课件：听力损失的原因PPT课件.ppt

听力损失的原因,听力损失（耳聋）的定义,听觉系统中的传音、感音、听神经或各级听觉中枢的任何部位因为先天性或者后天性的各种原因出现结构或者功能的障碍，均可表现不同程度、不同类型的听力损失 按耳聋发生的时间分类：先天性聋和后天性聋 按病变的性质分类：器质性耳聋和功能性耳聋 按照病变的部位和性质分类：传导性耳聋、感音神经性耳聋和混合性耳聋 按照语言发育是否完善进行分类：语前聋和语后聋,2,听力图,评估听力损失的一种常用方法：纯音听力图,外耳道 耵聍栓塞 外耳道炎 外耳道肿瘤,中耳 急性中耳炎 慢性中耳炎 咽鼓管功能不良 耳硬化症,内耳 老年性聋 噪声 耳毒性药物 突发性耳聋 感染 遗传因素,常见原因,耵聍栓塞,耵聍堵塞耳道 可引起暂时性的轻度传导性听力下降,外耳道炎,通常有刺激因素（如挖耳、游泳等）或过敏反应 一般不引起听力下降，伴有外耳道皮肤肿胀堵塞外耳道时，可引起轻度传导性听力下降 须耳科门诊就诊,急性中耳炎,急性中耳炎通常伴有上呼吸道感染，或由上呼吸感染长期不愈引起的并发症 无菌的中耳腔会逐渐地被细菌感染 “耳痛”的常见病因，并可能导致鼓膜穿孔 若及时治疗，一般不引起听力下降，或轻度的传导性听力下降,慢性中耳炎,Expected Hearing loss 会出现听力损失,中耳炎病程超过3个月 反复流脓、听力下降 大多有鼓膜穿孔 传导性或混合性听力下降 长期发作可能引起重度感音神经性耳聋、面瘫、脑膜炎等风险。 中耳炎患者时，在助听器选配前，需于耳科门诊进行医学检查和治疗,咽鼓管功能障碍,咽鼓管的主要功能是保持中耳内外气压的平衡 但是在正常情况下，它是封闭的，这有助于防止鼻后的分泌物进入中耳 当咽鼓管不能有效地调节内外压力，中耳腔的空气压力下降 中耳负压导致中耳渗液，引起分泌性中耳炎，引起传导性听力下降 并可继发细菌感染,中耳气压伤,咽鼓管能调节细微的、缓慢的外界压力变化 突然、巨大的压力变化会最终导致鼓膜破裂，如潜水，飞行，掌击伤等，导致听力下降,耳硬化症,Expected Hearing loss 会出现听力损失,是骨迷路内形成海绵状新骨而代替原有的正常骨质 镫骨性耳硬化：传导性耳聋 耳蜗性耳硬化：感音神经性耳聋 两者可以并存，而呈现混合性聋 多为无诱因的双侧缓慢进行性听力下降 无流脓病史，鼓膜正常 Gell试验阴性,老年性耳聋,双耳对称性、进行性感音神经性听力下降 伴言语分辨率下降 听力减退常从高频开始，逐渐向低频区扩展 老年性聋的起始年龄也没有明确的界限，目前将老年性聋的年龄界定为60岁 由于机体老化的症状和体征个体差异很大，年龄并不是反映人体老化的唯一指标,06/08/2019,Phonak Presentation Template Marketing,Page 14,Expected Hearing loss 会出现听力损失,健康,有损伤,Hohe Frequenzen高频率,Tiefe Frequenzen低频率,噪声创伤,声创伤引起感音神经性听力下降，在4000Hz通常有一个切迹。 这种内耳听觉功能损伤是由过量的噪声，比如爆炸声，枪声，或者是长时间的暴露在噪声下，如摇滚的大声音乐或大声的重型机器。,噪声创伤,噪声对听力的影响取决于噪声强度、持续时间，无噪声的间歇长短，以及个人对噪音的敏感度。 噪声暴露后，可能表现为暂时性的听力下降，即避开噪声后听力会完全恢复。但是，当长期暴露在噪声下，可引起永久性的听力下降。而且噪声强度越大，其所造成的损伤也越重。,耳毒性药物,氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素、阿米卡星等； 抗肿瘤药物，如顺铂、卡铂、氮芥等； 袢利尿剂，如速尿、依他尼酸等； 水杨酸盐类的止痛药； 抗疟药，如奎宁，氯喹等； 其他：如重金属类制剂，吸入性有害化学气体。,损害部位可以耳蜗为主（卡那霉素，新霉素等），或者以前庭为主（链霉素，庆大霉素） 耳毒性药物导致的听力损失通常可以在停药后恢复 先累及高频，随着病情加重波及中低频 双耳听力下降程度大多对称 多伴发耳鸣，呈高调。可合并眩晕、平衡失调等前庭症状。,18,2019/8/6,19,可编辑,突发性耳聋,指原因不明的突然发生的感音神经性听力损失，故又称特发性突发性耳聋 听力可在数分钟、数小时或3天以内下降 至少在相连的2个频率听力下降20dB以上 病因不明：病毒感染，内耳循环障碍等 大多数患者有过度劳累、精神抑郁、焦虑状态、情绪激动、受凉或感冒史。 一般在发病后10天内开始治疗的效果较好,20,内耳感染,病毒性或细菌性 病毒感染由血液循环到达内耳 也可由中耳到达内耳 必须被尽早的治疗以防蔓延到大脑，乳突或神经。,病毒感染,风疹病毒 巨细胞病毒 麻疹 腮腺炎 带状疱疹,细菌感染,脑膜炎是后天性耳聋的最常见的原因之一。引起患者的内耳损伤，导致耳聋和平衡障碍。听力损失是不可逆的，它的损失范围可以从轻度高频损失到极重度听力损失。 梅毒和白喉会引起感音神经性听力损失 猩红热导致感音性听力损失，也可能是传导性听力损失。,梅尼埃病,由法国医生Prosper Mnire 命名 是一种内耳疾病，可以引起听力下降和眩晕 反复发作的眩晕、波动的感音神经性听力损失，耳鸣。 通常听力损失出现在低频 内淋巴液的体积和压力增加所致。,听神经瘤,听神经瘤是发生于前庭神经的Schwann细胞的肿瘤。正确的医学术语是前庭神经鞘瘤 听神经瘤的最初症状包括单侧感音神经性听力损失和眩晕 此外，超过80%的病人报道有单侧耳鸣的现象 内耳核磁共振成像被用来筛查是否有听神经瘤,外伤性听力损失,脑外伤最常见，涉及到中耳，但有时也涉及到内耳 依据受损的部位不同，可表现为感音神经性耳聋、传导性耳聋或者混合型耳聋,听神经病,耳蜗外毛细胞功能正常或基本正常，而内毛细胞和/或听神经功能缺失或异常的疾病 成人多于青少年期起病，诉双耳听不清说话声，有言语交流的困难，即只闻其声、不知其意，在嘈杂环境中尤其明显。 儿童则有不同程度的言语发育障碍。 言语识别阈与纯音听阈严重不成比例，或者OAE与ABR矛盾的听力学结果有助于ANSD的诊断,27,遗传性耳聋,每1000到2000个出生婴儿中就有一位先天性耳聋患儿，其中约60%是由遗传因素引起的 遗传性耳聋既可发生于外耳和（或）中耳，引起传导性耳聋，也可发生于内耳，引起感音神经性耳聋，或同时累及外耳和（或）中耳，以及内耳引起混合性聋。,分为非综合征性耳聋和综合征性耳聋 非综合征性耳聋指耳聋为唯一症状，约占遗传性耳聋的70%；综合征性耳聋指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等其他部位的病变，约占30%左右。 非综合征性耳聋：GJB2 基因突变最常见 综合征性耳聋： Usher综合征,29,遗传方式,常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 性连锁遗传 线粒体DNA遗传,30,Teacher Collins 综合征,Treacher Collins 综合征是一种遗传性疾病，它有以下几个特点： 脸颊和颌骨未发育 耳廓畸形 眼裂下斜 由于中耳畸形，相关的听力损失是传导性的,腭裂,先天性腭裂的患儿，通常伴有咽鼓管的功能障碍，易引起反复的中耳感染，导致传导性听力下降,功能性聋,又称精神性聋或癔症性聋 非器质性耳聋 耳聋常于突然受到重大的精神刺激后发生，患者主观无诈骗企图，也不希望达到任何目的。 起病突然，常为双耳“全聋”，可有外耳道麻木，皮肤感觉消失和癔症其他症状（如手足麻木，四肢震颤，缄默不语，抑郁或者过分激动等）。 患者的镫骨肌反射、听性脑干诱发电位、前庭功能均表现正常。 功能性聋可突然自愈，暗示疗法可取得良好效果。,33,伪聋,又称诈聋 伪聋者为了某种