课件:恶性黑色素瘤讲诉.ppt_第1页
课件:恶性黑色素瘤讲诉.ppt_第2页
课件:恶性黑色素瘤讲诉.ppt_第3页
课件:恶性黑色素瘤讲诉.ppt_第4页
课件:恶性黑色素瘤讲诉.ppt_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

恶性黑色素瘤,1.概述 2.病因及发病机制 3.临床表现及分类 4.辅助检查及诊断 5.治疗要点及预后,概述,恶性黑素瘤(malignant melanoma)是一种高度恶性肿瘤,多发生于皮肤,居皮肤恶性肿瘤第3位(占6.8%20%),国外统计约占所有恶性肿瘤的1%2%。黑色素瘤的发病率在过去的几十年中正逐步升高,最新诊断为黑色素瘤的患者遍及世界各地并以发病率每年3%8%的比例增多。黑色素瘤正成为皮肤的首位致死性疾病。恶性黑色素瘤好发于30岁以上的成人和老年人,儿童罕见。据统计。12岁以下儿童的发病者仅占所有恶性黑色素瘤的4.2%。起源于黑素细胞的恶性黑色素瘤多见于老年人,生长缓慢,恶性程度较低;起源于痣细胞者多见于较年轻的人,生长迅速,恶性程度较高,易有早期转移。,病因,恶性黑色素瘤的病因迄今尚未完全清楚,可能有多方面的因素。 1.日光暴晒 阳光辐射是浅皮肤人种黑色素瘤的重要病因 2.种族与遗传 白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。 3.性别和激素因素 1期和2期黑色素瘤患者中女性生存期长于男性。 4.黑色素细胞痣 有研究推测约有1/3的黑色素瘤与残存痣有关。,发病机制,发病机制还不清楚。在50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。99%恶性黑色素瘤的发生与环境因素、基因突变及遗传因素作用的积累有关。,临床表现,恶性黑色素瘤的早期表现是在正常皮肤上出现黑色损害,或原有的黑痣于近期内扩大,色素加深。随着增大,损害隆起呈斑块或结节状,也可呈蕈状或菜花状,表面易破溃、出血。周围可有不规则的色素晕或色素脱失晕。如向皮下组织生长时,则呈皮下结节或肿块。如向周围扩散时,尚可出现卫星状损害。,分类,根据恶性黑色素瘤的发病方式、起源、病程与预后的不同,可分为两大类,二者又可分为3型。 1.原位恶性黑色素瘤 2.侵袭性恶性黑色素瘤,分类,辅助检查及诊断,病理学检查 免疫组织化学检查和电镜观察在黑色素瘤的诊断中具有重要的意义。,辅助检查及诊断,Asymmetry:不对称性 Border:弥散状边缘,辅助检查及诊断,Color:颜色不均 Diameter:直径6mm,辅助检查及诊断,Enlargement:增大或进展趋势,治疗要点,1.手术治疗 对原位肿瘤,彻底切除是惟一最佳方案。 2.选择性淋巴结切除(ELND) 3.化疗 适于已有转移的晚期患者,可使症状得到缓解,但远期效果不令人满意。 4.免疫疗法 -2b干扰素皮下小剂量长期注射可降低皮损深度1.5cm恶黑的转移并延长生存期。 5.放射疗法 对期患者减轻内脏转移引起的压迫症状有相当价值。 6.热疗 本法联合局部转移灶淋巴结切除术,指在单个肢体输入含氧量高的外源性血液,并在局部高热环境下(4041)注入高浓度化疗药左旋,预后,期患者的预后主要与皮损浸润深度有关系: 原位皮损生存率100% 皮损深度0.76mm的5年死亡率2%4% 皮损深度在0.761.49mm间5年生存率约为86%90% 皮损深度在1.503.99mm间5年生存率约为66%70% 皮损深度超过4mm的5年生存率约为53%55% 原位肿瘤的平均生存率为80%,如局部淋巴结受累则生存率为30%35%,远外转移者仅有10%生存率。在转移过程中可出现原发皮损的自行消退。,人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or co

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论