课件:实习出科课件肺静脉异位引流.ppt_第1页
课件:实习出科课件肺静脉异位引流.ppt_第2页
课件:实习出科课件肺静脉异位引流.ppt_第3页
课件:实习出科课件肺静脉异位引流.ppt_第4页
课件:实习出科课件肺静脉异位引流.ppt_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

肺静脉异位引流,2019,-,1,概念,肺静脉畸形引流(anomalous drainage of pulmonary veins ADPV)又称肺静脉异常连接或肺静脉回流异常. 其发病率: 约占先天性心脏病的5.8% 部分型;约占6070% 完全型:约占3040%,肺V,左心房,体V系统,左心房,ADPV,分型,正常,2019,-,2,发病机制(正常),肺V丛 (心房后面),胚胎发育早期,侧支相交通,体V系统,原始心房,其左后壁向外凸起形成,肺V共干(共同 肺V腔,CPVC),汇合而成,四个肺V主支相连接,连接,被 吸 收,左心房的一部分,侧 支 交 通 闭 合,1,2,3,4,4,2019,-,3,正常肺静脉胚胎发育,A原始肺芽组织被内脏V丛包绕,但与心脏无连接,部分成为肺血管床(CCV: 共同主静脉 UV: 脐卵黄静脉;splanchnic plexus:内脏静脉丛 ) B 共同肺V形成(来源于左心房),连接肺静脉丛和心脏窦-房部 C 肺血管床和内脏V丛的连接消失,肺血管床形成四支肺V,通过共同肺V与心房连接 D 共同肺V是一个临时性结构,以后逐渐与左心房融合,四支肺V直接与心房连接,2019,-,4,发病机制(异常),肺V丛 (心房后面),胚胎发育早期,侧支相交通,体V系统/右心房,原始心房,其左后壁向外凸起形成,肺V共干(共同 肺V腔,CPVC),汇合而成,四个肺V主支,侧 支 交 通 开 放,未连接 部分连接,完全型 过 早 闭 塞,全部,部分,完全型,部分型,完全型,部分型,左心房的一部分,被 吸 收,1,2,3,4,2019,-,5,肺静脉异位引流胚胎发育,A 部分型肺静脉异位引流: 在内脏V丛吸前,一支或两支肺V未能与共同肺V连接 B 完全型肺静脉异位引流: 在内脏V丛吸前,正常肺V丛未与共同肺V连接,2019,-,6,分类,完全性肺静脉畸形引流(TADPV) 指全部肺静脉直接或通过体静脉与右心房连接,占出生婴儿先天性心脏病的 1.5%。 完全性肺静脉畸形引流除了肺静脉异常外,还包括心房水平的右向左分流,如卵圆孔未闭、房间隔缺损。 临床表现:可有心悸、气急、乏力、咳嗽、咯血等。治疗以手术为主,提倡在学龄前后行肺静脉改道手术。,2019,-,7,分类,部分性肺静脉畸形引流(PADPV): 指一支或几支肺静脉但不是全部肺静脉直接或通过体静脉与右心房连接。约占出生婴儿先天性心脏病的0.67%。 临床表现:可有心悸、气急、乏力、咳嗽、咯血等。,2019,-,8,1完全型肺静脉异位引流血流动力学,右心房,体静脉血,全部 肺V血,肺A,左心房,体循环,紫绀,大部分,少部分 未闭卵圆孔/房缺,肺充血,2019,-,9,2部分型肺静脉异位引流血流动力学,部分型肺静脉异位引流,其病理生理改变与房间隔缺损相似。,肺V,右心室,肺A,体循环,左心房,右心房,房缺,部分肺V,体V系统,右心室,右心房,肺A,如:上腔V、头臂V、奇V、 冠状窦、下腔V、门V、肝V,部分肺V,肺V,体循环,1,2,房 缺,部 分 型 ADPV,左向右分流,2019,-,10,3血流动力学,1、 如果肺V引流途径存在梗阻(心下型尤为常见) 产生严重肺淤血、肺水肿 导致重度肺动脉高压和右心衰竭,预后差 2、左心发育情况与房水平分流密切相关,如果右向左分流量少 左心室发育障碍 影响左心功能 预后不良,2019,-,11,病理改变,1、 右心及肺动脉系统明显扩张 2、 左心房、左心室缩小(以完全型更为显著), 左 心室发育不良程度与手术死亡率密切相关。 3、 绝大多数患者合并卵圆孔未闭或房间隔缺损,尤其是完全型, 4、 合并不同程度的肺动脉高压,尤其存在肺静脉回流受阻时, 亦可合并其他复杂畸形。,2019,-,12,部分型肺静脉异位引流示意图,部分型解剖类型繁多,最常见者为以下几种类型 A右上肺静脉连接到上腔静脉或右心房 B右下肺静脉与下腔静脉相连(常伴有弯刀综合征,Scimitar syndrome) C左侧肺静脉通过垂直静脉引流到无名静脉 D左侧肺静脉引流至冠状静脉窦,2019,-,13,部分性肺静脉畸形引流(PADPV),右侧的异常肺V常通过最短的路线汇入右心房。可以汇入上腔V、奇V、右心房、冠状窦或下腔V。 最常见:右上肺V 上腔V。(多伴有上腔型房间隔缺损,极少数人无房间隔缺损,但有室间隔缺损。这类房间隔缺损因没有心血管症状,而常被偶然发现。) 右下肺V汇入下腔V、门V、肝V,当伴有弯刀(镰刀)综合征时,肺静脉异常具有血流动力学意义 。 左侧的异常肺V最常引流左肺上叶V血。 异常的左上叶肺V需要和左上腔V区别 。 左下肺V畸形引流罕见。,左上肺V,进入纵隔后,继续向头侧走行,,在主动脉弓的外侧经垂直上V汇入,左头臂V,上腔V,右心房,2019,-,14,所有的部分性肺静脉回流异常都属于左向右分流,一般不引起临床症状,通常因为心脏杂音或肺动脉高压而被查出,或被偶然发现。,部分性肺静脉畸形引流,2019,-,15,右上叶肺静脉异常引流至上腔静脉,2019,-,16,右上叶肺静脉异常引流至上腔静脉,红箭示左心房提前显影,2019,-,17,右上叶肺静脉异常引流至上腔静脉,右侧红箭示房间隔缺损,2019,-,18,左上叶肺静脉异常引流至头臂静脉,2019,-,19,左上叶肺静脉异常引流至头臂静脉,右上叶肺静脉异常引流至上腔静脉,2019,-,20,弯刀综合征(scimitar syndrome),又称“镰刀征”。该征属部分性肺静脉畸形引流的一类型,其特点是右肺V开口于下腔V,少见引流至门脉、肝V或右心房。 是一个影像学征象,为后前位胸片上位于心脏右侧向下内朝向横隔的一个弯曲的血管影,它由一条异常的引流右肺的肺V所形成,因形似土耳其弯刀,故名。这条V可以弯曲如刀,也可以变直或变细。有时可见多条V。,2019,-,21,弯刀综合征,2019,-,22,右下叶肺静脉异常引流(弯刀征),2019,-,23,MIP. CTA,GRE.MR,右下叶肺静脉异常引流(弯刀征),2019,-,24,弯刀综合征,2019,-,25,弯刀综合征,2019,-,26,弯刀综合征,2019,-,27,弯刀综合征,2019,-,28,弯刀征,2019,-,29,钆(g)增强核磁血管造影显示弯刀综合症. A: 二维冠状切面 B: 三维成像技术,2019,-,30,完全型肺静脉异位引流类型,1、心上型 2、心内型 3、心下型 4、混合型,2019,-,31,TADPV分型(型),心上型:该型左右肺静脉回流入左房后侧的共同肺静脉腔(CPVC)然后经垂直上静脉与无名静脉连接汇入上腔静脉(SVC) ;少数由CPVC直接注入上腔静脉或奇静脉。此型者可占异常静脉的50%。,RPV右肺静脉;LPV左肺静脉;CS冠状静脉窦;HV肝静脉;IVC下腔静脉;SVC上腔静脉;VV垂直静脉,2019,-,32,心上型:,心上型: 共同静脉腔通过 A 左侧通过垂直静脉流入右上腔静脉 B 右侧奇静脉流入右上腔静脉,2019,-,33,心上型,2019,-,34,图示四支肺静脉汇合,垂直静脉,左无名静脉,右上腔静脉,2019,-,35,左图示四支肺静脉汇合后直接入右心房,心上型肺静脉异位连接,PVC:共同肺静脉腔;VV:垂直静脉; inV:无名静脉;SVC:上腔静脉,2019,-,36,心上型,2019,-,37,肺静脉异位引流-心上型,2019,-,38,TADPV分型(型),心内型:也称心旁型或心脏型,约占30%。肺静脉通过短的管道或34个孔与右心房连接,或左右肺静脉形成CPVC后直接与右房或冠状静脉窦 (CS)相通,冠状静脉窦扩大但位置正常。,RPV右肺静脉;LPV左肺静脉;CS冠状静脉窦;HV肝静脉;IVC下腔静脉;SVC上腔静脉;VV垂直静脉,2019,-,39,心内型示意图,2019,-,40,心内型X线片,2019,-,41,TADPV分型(型),心下型:左右肺静脉似“圣诞树”相连于垂直下静脉共同肺静脉(非常小) ,在食管的前方穿过膈肌的食管裂孔,与门静脉系统连接,少数与静脉导管、肝静脉或下腔静脉连接。此型占13%。 因行程遥远,受外界压迫的机会多,容易导致肺静脉引流部位梗阻,产生严重的肺淤血,预后非常差,RPV右肺静脉;LPV左肺静脉;CS冠状静脉窦;HV肝静脉;IVC下腔静脉;SVC上腔静脉;VV垂直静脉,2019,-,42,心下型,2019,-,43,肺静脉汇流入肝门静脉,2019,-,44,肺静脉异位引流-心下型,2019,-,45,TADPV分型(型),混合型:最为少见,为肺静脉经不同途径回流入右心。此型占7%。,RPV右肺静脉;LPV左肺静脉;CS冠状静脉窦;HV肝静脉;IVC下腔静脉;SVC上腔静脉;VV垂直静脉,2019,-,46,小结,2019,-,47,后面内容直接删

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论