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文档简介

儿童泌尿道感染的诊断和治疗进展,完整的泌尿系感染的诊断,病程诊断:急性尿路感染(病程在6个月以内),慢性尿路感染(病程在6个月以上,病情迁延者)。 定位诊断:根据感染部位分为上尿路感染即肾盂肾炎;下尿路感染即膀胱炎和尿道炎。 定性(病原学诊断):特异性感染指由真菌、病毒、结核、淋球菌、支原体、衣原体及寄生虫等所致的感染;非特异性感染指由一般细菌所引起的尿路感染。,完整的泌尿系感染的诊断,有无复杂因素:伴有泌尿系解剖和功能异常者为复杂性尿路感染,反之为非复杂性尿路感染。 发病情况:根据尿路感染的发病情况分为初发性和再发性尿路感染。 症状诊断:发病有症状者称症状性尿路感染,多见于医院就诊的患儿;无自觉症状仅在尿筛查时发现,称无症状性尿路感染,泌尿道感染诊断标准 (症状性菌尿),有尿道感染症状 清洁中段尿培养菌落计数10 5菌落数ml,泌尿道感染诊断标准 (无症状性菌尿),临床无任何症状,并符合下列指标之一者: 连续两次清洁中段尿培养,两次菌落数10万ML,且为同一菌株 一次清洁中段尿培养菌落数105mI,尿沉渣白细胞数10个HP 耻骨联合上膀胱穿刺尿培养有致病菌生长,其它(补充),对于女童一次清洁中断尿培养菌落计数大于105ml基本可以诊断,如3次阳性结果,那么感染的可能性大于95,如果菌落计数在104 一105ml之间,则结合临床症状,需重复培养,低于105考虑污染; 男童清洁中断尿标本培养菌落计数大于104提示泌尿系感染;,其它(补充),无论性别,经导尿获得的尿标本菌落计数达到104ml均考虑感染,介于10 3104ml时应予复查。 对于膀胱穿刺尿的培养结果只要发现革兰氏阴性细菌即可诊断。 对于阳性球菌菌落计数103ml方考虑感染存在。,泌尿道感染的抗菌治疗,急性泌尿道感染的抗菌治疗 慢性泌尿道感染的抗菌治疗 复发的泌尿道感染的治疗 再发的泌尿道感染的治疗 无症状性菌尿的治疗 长期低剂量抗生素预防泌尿系感染,急性泌尿道感染的抗菌治疗,若患儿年龄23个月,不能耐受足量口服摄入,有全身疾病或免疫功能受损,或上尿道感染、应住院采用广谱抗生素静脉给药 抗生素可联合应用氨基糖苷类加氨苄青霉素或头孢菌素,或用第三代头孢菌素。 静脉给药常持续4872小时,直到体温正常和临床稳定,此时可改为对致病菌敏感的口服抗生素治疗。,争议,然而一个多中心随机临床试验表明,在发热性泌尿系感染婴幼儿静脉抗生素治疗可能是不必要的,在此研究中,Hoberman等 治疗306例年龄在1个月2岁的发热性泌尿系感染者, 比较了口服头孢克肟14天第一天用16mg(kgd),然后8mg(kgd)与静脉给予头孢氨噻3天后,口服头孢克肟8mg(kgd)11天的有效性,所有病人24小时内尿培养无菌,两组平均退热时间、症状性再感染或6个月时肾瘢痕发生率均无明显差异。,关于疗程问题,对于抗生素的疗程存在争议。单一抗生素3天的短程治疗是目前成年女性下泌尿道感染的标准治疗方案。早期的一个系统评价发现,7天以上抗生素治疗的疗效优于短程抗生素治疗,但最近的一个系统评价显示24天口服抗生素与口服7 14天一样能根除儿童下泌尿道感染。 有学者认为儿童在没有更准确的方法区分上、下泌尿道感染前,临床医生仍应选择714天的治疗方案治疗泌尿系感染。,慢性泌尿道感染的抗菌治疗,选用的抗菌药物与急性泌尿道感染相似,常需两类药物联合应用,疗程可适当延长,通常治疗24周。若无效,可选用敏感药物分24组轮换应用,每组药用1个疗程,疗程结束后停药35天,共24个月。,慢性泌尿道感染的抗菌治疗,如上述长程抗菌治疗仍无效或常复发者可采用低剂量(常规剂量的1312)长期抑菌治疗。常用SMZco、呋喃坦啶、头孢立新、阿莫西林、诺氟沙星等任何一种药物1次剂量,于每晚排尿后睡前服用,可长期服用至612个月,多可防止再发,尤其对重新感染引起再发的慢性肾盂肾炎更为有效。,复发的泌尿道感染的治疗,复发性尿路感染的病原菌除大肠杆菌外,变形杆菌是最常见的致病菌。多数学者建议,抗菌治疗应按药敏选用敏感的杀菌性抗菌药物,在允许范围内,剂量要大,疗程要长,至少6周以上,大多数能治愈。如菌尿持续存在或两次6周以上治疗仍频繁复发,则选用长程低剂量抑菌疗法,以每晚睡前1次顿服为宜, 剂量为常规治疗量的1312,药物可选用SMZco、阿莫西林、头孢氨苄或呋喃坦啶等,或两种交替使用,以防产生耐药菌株。如病人能耐受,长程低剂量抑菌疗法应持续1年或更长时间。,再发的泌尿道感染的治疗,再发即再感染,是指上次感染已治愈,本次是由不同细菌或菌株再次引发的尿路感染。,再发的泌尿道感染的治疗,再感染的病人,应首先采用1014天的常规治疗,如症状和菌尿消失,继之以小剂量抗生素预防重新感染。可供选择的药物有SMZco、呋喃坦啶、阿莫西林或头孢氨苄等,剂量为常规治疗量的15。如1014天的常规治疗无效,应延长疗程至6周,有效者继续以小剂量抗生素预防。无效者或当时有效但随后再感染频发,宜选用长程低剂量抑菌疗法, 方法同上。 对于再感染的患儿,无论采用小剂量抗生素预防或长程低剂量抑菌疗法, 疗程至少1年以上,如确诊有尿路畸形,则需用至畸形被矫正或膀胱输尿管反流自行中止后1年为止。,无症状性菌尿的治疗,无症状性菌尿大多不需治疗,因为抗菌治疗并不能降低再感染的发生率,但应随访。 但如果患儿合并有尿路梗阻、膀胱一输尿管反流等尿路畸形,或继往感染留下肾内陈旧性瘢痕,则应给予积极治疗。否则,菌尿并畸形可促进旧瘢痕的发展和新瘢痕的形成,导致肾脏功能受损,肾性高血压形成,直至终末期肾衰竭。,无症状性菌尿的治疗,无症状性菌尿的治疗,先采用l014天常规疗法,菌尿转阴后,给予小剂量长期预防, 药物选择、剂量和疗程与再感染病人的预防相同。,2019/8/20,19,可编辑,长期低剂量抗生素预防感染,长期低剂量抗生素如甲氧苄氨嘧啶、增效磺胺甲基异恶唑、呋喃妥英治疗是预防小儿泌尿系感染传统的方法。 来自以色列的一项研究表明,在膀胱一输尿管反流小儿长期低剂量抗生素预防是无效的。,预防性抗生素的药物和剂量,建议应用于预防性抗生素的药物和剂量是:甲氧苄氨嘧啶12 mg(kgd)、磺胺甲基异恶唑12 mg(kgd)、呋喃妥因1 mg(kgd)、奈啶酸125 mg(kgd)和头孢克洛1517 mg(kgd)等,总剂量的1314,晚上睡前一次性服用。注意小于3个月的婴儿或伴肾功能损害者尽量不用磺胺甲基异恶唑、呋喃坦丁和奈啶酸。,膀胱输尿管反流( VUR),UTI诊断明确后必需进一步了解有无潜在的尿路发育异常、评价肾脏功能、预防和治疗UTI复发,以最大程度的保护肾功能。 VUR即为最常见的尿路畸形原因之一。,膀胱输尿管反流,据文献报道,在儿童泌尿道感染中膀胱输尿管反流的发病率达30 50 。,膀胱输尿管反流,VUR的诊断标准依据国际反流性肾病协会提出的5级分类方法进行VUR的诊断。 I级:尿反流只限于输尿管; 级:尿反流至输尿管、肾盂及肾盏,但无扩张,肾盏穹隆正常; 级:输尿管轻、中度扩张和(或)扭曲,肾盏中度扩张,穹隆无(或)轻度变钝; IV级:输尿管中度扩张和(或)扭曲,肾盏中度扩张,穹隆角完全消失,大多数肾盏保持乳头压迹; V级:输尿管严重扩张和扭曲,肾盏严重扩张,穹隆角完全消失,大多数肾盏不显示乳头压迹。,影像学检查,影像学检查十分重要,其目的在于: 检查泌尿系有无畸形; 慢性肾损害或肾瘢痕情况;辅助上尿路感染的诊断。常用的影像学检查有肾脏和尿路超声检查(USG)、VCUG和DMSA等。,B超检查评价,USG因其简便而无创伤性,常常作为诊断先天性肾积水的首要手段。多数文献报道USG尚不能作为诊断VUR的方法,Mahant通过回顾性研究162名初次尿路感染并行USG及VCUG的患儿发现,USG诊断VUR的灵敏度及特异度分别为40 、76。,排泄性膀胱尿道造影,临床上常规应用透视下的VCUG作为VUR检测及分级的金标准,其优点在于分级准确,并直视膀胱和尿道,但有一定的放射剂量。 多数指南中推荐对所有2岁以下的儿童进行USG和VUGC、 DMSA检查。,核素肾静态显像,DMSA可以确诊急性肾盂肾炎 VUR患者肾瘢痕的基础评价 对进一步随访肾脏损害和肾瘢痕的变化非常重要,也是决定治疗方案、手术的实施和长期预后的重要依据,对DMSA肾显像的评价,急性肾盂肾炎(APN)表现为肾实质放射性分布不均,有单个或多个放射性分布稀疏或缺损区,而肾脏轮廓正常或稍肿胀。肾瘢痕形成表现为肾容量减少,肾皮质变薄,肾形态异常、轮廓缩小或有楔形、卵圆形缺损 与组织形态学诊断比较,肾显像诊断APN有很高的准确性,灵敏度90,特异性100,明显高于超声及静脉肾盂造影(IVP)等检查。,说明, 2岁的泌尿道感染患儿较易形成肾疤痕,VUR的发生率高,严重的VUR发生几率高, 因此临床上对此年龄阶段的泌尿道感染患儿应特别关注,应及时做相关检查。由于VCUG是诊断和分级VUR的金指标,建议对此类患儿均应做VCUG, 以及时发现VUR。,说明,直接放射性核素膀胱造影能诊断VUR,且

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