课件:CC系统性红斑狼疮分析.ppt_第1页
课件:CC系统性红斑狼疮分析.ppt_第2页
课件:CC系统性红斑狼疮分析.ppt_第3页
课件:CC系统性红斑狼疮分析.ppt_第4页
课件:CC系统性红斑狼疮分析.ppt_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

CPC巡诊 系统性红斑狼疮,系统性红斑狼疮的诊断(分类)标准,美国风湿病学会对系统性红斑狼疮修订的分类标准(1982) 1.颊部红斑疹 2.盘状红斑 3.光过敏 4.口腔溃疡 5.关节炎 6.浆膜炎:胸膜炎或心包炎 7.肾病变:尿蛋白0.5g/24h或+持续或管型(红细胞、颗粒或混合型); 8.神经系统异常:抽搐或精神病(除外药物或其他因素) 9.血液学异常:溶血性贫血,白细胞4.0109/L至少两次以上或淋巴细胞1.5109/L至少两次以上,血小板减少100109/L 10.免疫学异常:狼疮细胞阳性或抗ds-DNA抗体效价升高或抗Sm抗体阳性或梅毒血清学试验假阳性(持续至少6个月) 11.抗核抗体效价增高 以上11项中先后或同时至少有4项阳性者可归类为系统性红斑狼疮。,(一)发热,至少发生于80的患者,发热可是高热也可呈低热。,(二)皮肤病变,典型颊部蝴蝶斑。 其他皮疹:盘状红斑、斑丘疹,甲床裂片出血,手掌网状青斑,冻疮样皮损,雷诺现象,毛细血管扩张,皮肤色素沉着(多在日光暴露区),脂膜炎样结节。 脱发,明显的脱发是重要的体征。 指端明显血管炎,可引起坏死,色素沉着,皮肤过度角化,(三)骨、肌肉病变,关节痛,多为多关节性、对称性及阵发性。 明显关节炎;关节畸形,多由于严重腱鞘炎,而非由于滑膜肥厚或骨侵蚀。 无菌性骨坏死,应用肾上腺皮质激素,小血管炎或脂肪栓塞。 肌痛、肌无力,“空泡性肌病”,应用肾上腺皮质激素及氯喹。,(四)心脏病变,可侵及心包、心肌及心内膜。 心电图示T波改变者高达75%。 临床心肌炎表现为无原因之心动过速,心力衰竭或心脏扩大,或心电图示P-R间隔延长,约占15%左右。 抗磷脂抗体阳性的患者易罹患心脏瓣膜病,长期应用激素治疗后,警惕发生细菌性心内膜炎的可能。,2019/8/24,10,可编辑,(五)肺部病变,胸膜炎(有或无胸腔积液)最多见。 其次为急性狼疮肺炎,慢性间质性纤维化,肺泡出血。 呼吸肌及横膈功能失调,肺不张,阻塞性毛细支气管炎,肺动脉高压,肺栓塞等少见。,(六)肾炎,狼疮肾炎世界卫生组织分类 I类 正常或很少病变的疾病(1%4%) II类 系膜型肾小球肾炎(20%) III类 局灶增殖性肾小球肾炎(25%) IV类 弥漫性增殖性肾小球肾炎(37%) V类 膜性肾小球肾炎(13%),(七)中枢及周围神经系统,精神障碍:精神病样反应,器质性脑病综合征及情感障碍和神经症反应。 神经系统损害以癫痫最为多见。 引起神经精神症状的继发性原因中,最重要的是感染及药物。,(八)血液系统,70%患者有慢性贫血,血铁蛋白正常。 10%患者发生Coombs试验阳性的自身免疫性溶血。 白细胞、血小板的减少(已纳入分类标准中)。,(九)消化系统,非特异性消化道症状,机制为浆膜炎,肌炎,血管炎或三者综合造成的结果。 器质性损伤引起的功能障碍。 10%患者有肝轻度肿大,黄疸少见。 20%30%并存有继发性干燥综合征。,系统性红斑狼疮疾病活动性指数计分,8分:中枢神经系统受累(抽搐、精神病、器质性脑综合征、视觉、颅神经、狼疮头痛、脑血管意外),血管炎。 4分:关节炎,肌炎,肾脏受累(管型、血尿、蛋白尿、脓尿)。 2分:颊部皮疹,脱发,粘膜,胸膜炎,心包炎,低补体,抗dsDNA抗体增加。 1分:发热,血小板下降,白细胞下降。,患者最后一次入院后狼疮活动情况,发热38C 1分 血小板下降 1分 白细胞下降? 1分 血尿5RBC/高倍视野(除外其他原因) 4分 蛋白尿? 4分,患者最后一次入院情况分析,5月13日发热,咳嗽,痰中带血丝。 感染?狼疮活动? 5月16日加重,胸片。 感染?狼疮肺炎?狼疮肺间质纤维化? 5月18日甲强龙冲击三天。 冲击指征?冲击前准备是否充分?冲击中是否密切监测患者一般情况?

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论