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集宁一中2018-2019学年第二学期期中考试高二年级化学试题可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Cl:35.5 Ag:108第卷(选择题 共42分)一、选择题(在下列各题的四个选项中,只有一个选项最符合题意,每小题3分,共42分。)1.化学来源于生活,下列有关常识说法错误的是( )A. 用灼烧法可以区分蚕丝和人造皮革B. 垃圾焚烧会产生二噁英等有害物质C. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为90%D. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性【答案】C【解析】A.蚕丝含有蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,为蛋白质的特有性质,可用灼烧的方法区分蚕丝和人造皮革,故A正确;B.焚烧垃圾容易产生二噁英等有害物质,污染环境,故B正确;C.医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%,故C错误;D.高温能使蛋白质发生变性,所以加热能杀死流感病毒,故D正确;答案选C。2.下列说法正确的是( )A. 诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和高级烃B. 糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物C. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解D. 油脂的皂化反应属于加成反应【答案】A【解析】分析:A项,蚕丝的主要成分是蛋白质,烛泪指的是石蜡,石蜡是几种高级烃的混合物;B.高分子化合物的相对分子量达到10000以上,油脂不属于高分子化合物;C项,单糖、二糖不能水解,多糖才能发生水解;D油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应,属于取代反应。详解:A项,蚕丝的主要成分是蛋白质,烛泪指的是石蜡,石蜡是几种高级烃的混合物,故A项正确;B项,糖类有单糖和二糖和多糖,单糖和二糖不属于高分子化合物;油脂的相对分子量较小,不属于高分子化合物,故B错误;C项,单糖、二糖不能水解,多糖才能发生水解,故C项错误;D油脂在碱性条件下水解反应为皂化反应,属于取代反应,故D错误;综上所述,本题的正确答案为A。点睛:本题考查了高分子化合物结构与性质、有机反应类型,注意掌握高分子化合物概念、结构及性质,明确淀粉和纤维素属于混合物,二者不属于同分异构体。3.用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )A. 1 mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3 NAB. 标准状况下,11.2 L CCl4中含有的共价键数目为2 NAC. 1 mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧时消耗O2的分子数为3 NAD. 常温常压下,0.5 mol 羟基含有的电子总数为5 NA【答案】C【解析】【详解】A、苯分子中不存在碳碳双键,故A错误; B、标准状况下,CCl4不是气体,不能适用于气体摩尔体积计算物质量,故B错误; C、1mol 乙烯完全燃烧消耗3mol氧气,1mol 乙醇完全燃烧消耗3mol氧气,所以1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧气的物质的量为3mol,即消耗的O2一定为3NA,故C正确;D、1个羟基含有9个电子,0.5mol羟基含有的电子总数为4.5NA,故D错误,答案选C。4.用一种试剂能鉴别苯酚溶液、己烯、己烷、乙醇四种无色透明液体,这种试剂是( )A. 酸性KMnO4 溶液B. 饱和溴水C. 紫色石蕊溶液D. FeCl3溶液【答案】B【解析】A. 四种溶液中,只有己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,A不正确;B. 取样,分别滴加饱和溴水并振荡,能产生白色沉淀的是苯酚,溴水褪色且静置后分层的是己烯,静置后分层且上层为橙红色的是己烷,余下的是乙醇,B可以鉴别;C. 紫色石蕊溶液无法鉴别己烯和己烷,C不正确;D. FeCl3溶液无法鉴别己烯和己烷,D不正确。本题选B。5.有下述有机反应类型:消去反应水解反应加聚反应加成反应还原反应氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】由丙醛合成1,2丙二醇的路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH26.下列实验结论正确的是( )实验操作现象结论A淀粉溶液中加入碘水溶液变蓝说明淀粉没有水解B将乙醇与酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入银氨溶液,水浴加热未出现银镜水解的产物为非还原性糖D将新制Cu(OH)2与葡萄糖溶液混合加热产生红色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A.淀粉遇碘变蓝色,淀粉可能没有水解,也可能没有完全水解,故A错误;B.乙醇具有还原性,能被橙色的酸性重铬酸钾溶液氧化生成绿色的Cr3+,所以B选项是正确的;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性条件下,葡萄糖与银氨溶液不能发生银镜反应,故C错误;D、葡萄糖与新制 Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀氧化亚铜,表现了葡萄糖的还原性,故D错误;答案:B。7.1mol 某链烃最多能和2 mol 氯化氢发生加成反应,生成氯代烷1mol, 该氯代烷能和6 mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是( )A. 丙烯B. 丙炔C. 1-丁炔D. 1,3-丁二烯【答案】B【解析】试题分析:某气态烃1mol最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,说明该气体烃中含有2个双键或一个三键;此氯代烷能和6mol Cl2发生取代反应,生成物分子中只含C、Cl两种元素,此一个氯代烃分子中含有6个氢原子,这6氢原子其中有2个是和氯化氢加成得到的,所以该烃分子中含有4个氢原子,即该烃是丙炔,答案选B。考点:考查取代反应与加成反应。8.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是( ) CH3OH A. B. C. D. 【答案】C【解析】与-OH所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应;且与-OH相连的C上有2个H,能氧化生成醛;与-OH所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,且与-OH相连的C上有1个H,能氧化生成酮;没有邻位C,不能发生消去反应与-OH所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,且与-OH相连的C上有2个H,能氧化生成醛与-OH所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应;且与-OH相连的C上有2个H,能氧化生成醛;与-OH所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,且与-OH相连的C上有1个H,能氧化生成酮;故选C。9.某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是( )A. 最多有18个原子在同一平面内B. 最多有4个碳原子在一条直线上C. 最多有12个碳原子在同一平面内D. 所有原子都可能在同一平面内【答案】B【解析】A苯环中6个C、4个H,双键上2个C、2个H,三键上2个C,亚甲基上1个C、1个H可共面,甲基上1个C、1个H可共面,最多22个原子共面,故A错误;B碳碳三键为直线结构,苯环对角线上的4个原子处于同一直线,则最多有4个原子在同一直线上,故B正确;C苯环为平面结构,碳碳三键为直线结构,碳碳双键为平面结构,单键可以旋转,则所有碳原子可能在同一平面上,即最多有13个碳原子在同一平面内,故C错误;D. 甲烷是空间的正四面体结构,所有原子不可能在同一平面内,故D错误;故选B。10.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A. B. C. CH3-CHCH-CHOD. 【答案】A【解析】试题分析:A、分子中含有醇羟基和醛基,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应,A正确;B、只有羟基,不能发生还原反应和加成反应,B错误;C、含有碳碳双键和醛基,不能发生酯化反应和消去反应,C错误;D、含有羟基、羰基和醛基,不能消去反应,答案选A。考点:考查有机物结构和性质11.某种解热镇痛药的结构简式如图所示,当它完全水解时,可得到的产物有( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】试题分析:水解后可以得到CH3COOH、CH3CH2COOH四种物质。因此选项是C。考点:考查有机物水解的产物的种类的知识。12.下列物质制备用错实验装置的是( )A. 乙炔的制取B. 苯的硝化反应 C. 乙酸乙酯的制取 D. 乙烯的制取【答案】D【解析】A、碳化钙与水反应生成不溶于水的乙炔,图中固液反应及收集法均合理,故A正确;B、苯的硝化反应,用水浴加热,用长玻璃管进行冷凝回流,装置合理,故B正解;C、乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,可水浴加热,图中装置合理,故B正确;D、乙醇与浓硫酸加热,170下发生消去反应生成不溶于水的乙烯,温度计测定反应液的温度,装置中缺少温度计,故D错误;故选D。13.下列离子方程式正确的是( )A. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO + 2Ag(NH3)2+ +2OH CH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag+ H2OB. 苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+ H2O + 2C6H5O 2C6H5OH + CO32C. 氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素:Cl+ Ag+ AgClD. 硫酸铝溶液中加入过量的氨水:Al3+ + 3NH3H2OAl(OH)3 + 3NH4+【答案】D【解析】【详解】A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为: CH3CHO + 2Ag(NH3)2+ +2OHCH3COO-+NH4 + 3NH3 + 2Ag+ H2O,故A错误;B.苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为: CO2:CO2+ H2O + 2C6H5O 2C6H5OH + HCO3,故B错误;C.因为氯乙烷属于非电解质,不能电离出氯离子,滴入AgNO3溶液后没有明显现象,故C错误;D.硫酸铝溶液中加入过量的氨水,反应生成氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为: Al3+ + 3NH3H2OAl(OH)3 + 3NH4+,所以D选项是正确的; 答案:D。【点睛】考查离子方程式的书写。(1)根据电解质的强弱,判断电解质是否能拆;(2)根据反应产物进行判断;(3)根据氢氧化铝是两性氢氧化物,只能溶于强碱和强酸进行判断。14.某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示,则关于该有机物叙述中正确的个数是( )分子式为C12H20O2 它的同分异构体中有芳香族化合物 能使酸性KMnO4溶液褪色 1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 密度比水小 1mol该有机物水解时能消耗1mol NaOH 能在一定条件下生成高分子化合物A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个【答案】C【解析】根据乙酸橙花酯的结构简式可知其分子式为C12H20O2,故正确;乙酸橙花酯的不饱和度是3,它的同分异构体中不可能有芳香族化合物,故错误;乙酸橙花酯结构中含有碳碳双键,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;碳碳双键与氢气发生加成反应,酯基上的碳氧双键不能与氢气加成,所以1mol该有机物在一定条件下能和2mol H2反应,故错误;酯类物质的密度比水小,故正确;乙酸橙花酯分子中含有1个酯基,1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH,故正确;乙酸橙花酯结构中含有碳碳双键,所以能在一定条件下生成高分子化合物,故正确;选C。点睛:苯环的不饱和度是4,食用香料乙酸橙花酯分子中有3个双键,不饱和度是3;根据不饱和度,乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物。第卷(非选择题 共58分)15.(1)下列各化合物中,属于同系物的是_,属于同分异构体的是_。ACH3CH2CH2CHO 与B与C与 D与 E与 F戊烯与环戊烷(2) 用系统命名法命名下列物质:_; _;(CH3)2C=CHCH=CH2 _。【答案】 (1). BE (2). AF (3). 2,3-二甲基戊烷 (4). 3-甲基苯乙烯 (5). 4-甲基-1,3-戊二烯【解析】同系物必须是结构相似,在分子组成上相差若干个CH2原子团的同一类物质;同分异构体则是中分子式相同而结构不同的化合物;A中分子式相同,前者属于醛类,后者属于酮类,属于同分异构体;B中均属于氨基酸,且相差1个CH2,属于同系物;C中前者属于酚类,后者属于芳香醇,且分子式不同,因此既不是同分异构体,也不是同系物;D中前者属于二元醇,后者属于三元醇,不属于同系物;E中均是二元羧酸,结构相似,属于同系物;F中戊烯和环戊烷分子式相同,属于同分异构体;根据上述分析可知:属于同系物的是BE,属于同分异构体的是AF;正确答案:BE;AF。(2) 烷烃命名选取最长碳链为主链,中主链上有5个碳原子,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,则在2号和3号碳原子上各有一个甲基,故名称为:2,3一二甲基戊烷;为芳香烯烃,所以乙烯基为1号,甲基在3号,所以该有机物名称3-甲基苯乙烯;为链状二烯烃,烯烃的命名选取含有碳碳双键的最长碳链为主链,则主链上有5个碳原子,从距离双键最近的一端给主链上的碳原子编号,则双键在1号和3号碳原子之间,在4号碳原子上有一个甲基,故名称为:4-甲基-1,3-戊二烯;正确答案:2,3-二甲基戊烷 ;3-甲基苯乙烯 ; 4-甲基-1,3-戊二烯。16.某化学小组以环己醇制备环己烯。已知:密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。写出环己醇制备环己烯的化学反应方程式:_。A中碎瓷片的作用是_,导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等,需要提纯。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,水在_层(填上或下);分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液 b稀 H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯热馏,蒸馏时要加入生石灰,目的是_。收集产品时,控制温度应在_左右。(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c溴水【答案】 (1). (2). 防止暴沸 (3). 冷凝 (4). 防止环己烯挥发 (5). 下 (6). c (7). 除去环己烯中混有的少量水 (8). 83 (9). b【解析】【详解】(1)环己醇在浓硫酸的作用下分子内脱水生成环己烯,反应为:,因此,本题正确答案是:。发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,因为生成的环己烯的沸点为83,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝因此答案是:防止暴沸;冷凝。冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,因此答案是:进一步冷却,防止环己烯挥发。(2)环己烯是烃类,不溶于氯化钠溶液,密度0.81g/cm3,密度比水小,振荡、静置、分层后环己烯在上层,水在下层;因为分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,不能用酸,也不能用酸性高锰酸钾,否则会氧化环己烯,可用Na2CO3溶液洗涤除去酸,因此答案是:下;c;生石灰能与水反应生成氢氧化钙,除去了残留的水,得到纯净的环己烯,因此答案是:除去环己烯中混有的少量水。根据表中数据可以知道,馏分环己烯的沸点为83,故收集产品应控制温度在83左右;答案:83。(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,酸性高锰酸钾溶液和溴水均能与环己烯反应,因此,本题正确答案是:b。17.有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质,是一种调香剂,其合成路线如下:已知:A属于脂肪烃,核磁共振氢谱显示有2组峰,面积比为3:1,其蒸气密度是相同条件下H2的28倍;D分子式为C4H8O3;E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色。其中R为烃基。其中R1和R2均为烃基。回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)D中官能团的名称是_。(3)反应化学方程式为_。(4)E的同系物K比E多一个碳原子,K有多种链状同分异构体,其中能发生银镜反应且能水解的有_种。(5)反应属于取代反应的是_(填序号)。(6)反应的化学方程式为_。(7)参照上述合成路线,以 原料(无机试剂任选),经4步反应制备可降解塑料_。【答案】 (1). CH3C(CH3)=CH2 (2). 羟基、羧基 (3). CH3CBr(CH3)=CH2Br+2NaOHCH3C(OH)(CH3)CH2OH+2NaBr (4). 8 (5). (6). (7). 【解析】【分析】根据已知M(A)=282=56gmo1-1,A属于脂肪烃,A分子式为C4H8,A的核磁共振氢谱显示有2组峰且面积比为3:1,A的结构简式为CH3C(CH3)=CH2;根据各步反应条件可知:B的结构简式为CH3CBr(CH3)=CH2Br,C的结构简式为CH3C(OH)(CH3)CH2OH,结合可知D为CH3C(OH)(CH3)COOH,由E分子式为C4H6O2,能使溴水褪色,可知E为CH2=C(CH3)COOH,根据信息可知F为HOOCCH2CH(CH3)

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