新建年产CMA20吨、白黎芦醇20吨等项目工程可行性研究报告

- 江西药业有限公司 新建年产 黎芦醇 20吨等项目工程 可行性研究报告 - 1、项目概况： 江西药业有限公司是由江西诺维医药化工有限公司与升达国际集团合资成立的一家医药化工企业，该企业专门从事医药化工产品的研发、生产和销售，升达国际集团在上海设有专门的研发机构，在国外与许多大的制药公司如辉瑞、诺华等有着密切的合作关系，专门从事医药产品及中间体的研发和销售工作；该公司同江西诺维医药化工有限公司多次协商，计划在国内新建一家合资企业，我们经过多次考察，决定在江西省 奉新县工业园区征地 50 亩，建立一家生产医药化工中间体和医药原料药的医药化工企业，该企业位于奉新县工业园区西北，周围无居民区等民用生活设施，目前规划工厂自建废水废气处理站，达标后，废气直接排放，废水并入该园区的地下管网，最后排入潦河；公司计划用 3时间投资 5000万元，新建年产 等产品，建成投产后，预计产值可达 2人民币，税利可达 5000万元以上。 2、产品介绍 品介绍 一、产品名称和市场前景 文名称： 2S， 33-（ 42式： 色固体 O： N/A 分子式： 子量： 、用途及市场前景分析 该产品是两个抗 药的中间体，一个新药是 2003 年上市的夫沙那韦（ 另一个新药是 2006 年上市的地瑞纳韦（ 析家 析两个上市新药 2006 年下半年销售额已达到 6500 万美元，预测销售峰值在 8美元之间，因 此作为- 这两个抗 物的重要和关键中间体，必将具有广泛的市场前景。 为两个药物的重要和关键中间体，在国内还没有企业工业化生产，而国外制药公司已经在向中国寻找采购市场，预计全球年需求量将达到960T 左右，我们于 2005 年完成小试工作， 2006 年完成中试工作，我们将计划建成年产 20T 的生产规模，目前市场上每吨销售价大约在 200 万元左右。投产后将实现年产值 4000万元，税利 600万元。具有巨大的经济效益和社会效益。 艺介绍 应方程式 体的制备 H 2 N N H 2OM e N H 2 N a N O 2 N N H 2K O HT o l u e n C C H 2 N 2+ +H C S O 4 0 备 H 2 N C O O HP hB o c H N C O O HP hB o c H NP E o c H NP B o c H NP lB o c H NP C lB o c 2 ON a O Hr tC l C O O E F - 5 2 N 2T o l u e n e 0 l ( c . ) A l ( O i - P r ) 3i - P r O 345 艺过程 向反应釜中加入水，启动搅拌后加入氢氧化钠，搅拌溶解后加入苯丙氨酸，控制温度向反应体系中滴加（ 20；滴加结束保温反应一定时间后停止反应；将料液转移至另一反应釜中，加入乙酸乙酯萃取；然后用盐酸酸化，分取有机层，水层用乙酸乙酯提取二次；合并有机层，用水洗至 - 呈中性后彻底分去水层 ，过滤，滤液浓缩至干，得油状物；加入石油醚，搅拌结晶；过滤，固体烘干得类白色结晶固体 2。 体合成 反应釜中加入甲胺水溶液，开启搅拌降温。控制温度缓慢滴加浓盐酸。滴加结束，加入尿素，升温回流反应。加流毕，冷却，加入亚硝酸钠固体，搅拌至溶解。在另一反应釜中，将浓硫酸缓慢加入到水中，配成硫酸水溶液并降温备用。将硫酸水溶液缓慢滴加到反应釜中。滴加完毕，搅拌至反应完全，过滤，用水洗涤滤饼，得到甲基亚硝基脲前体。 合成 向反应釜中加入氯甲酸乙酯和四氢呋喃，搅拌降温。得四 氢呋喃，氯甲酸乙酯溶液，向溶解釜中加入四氢呋喃和 2，搅拌下加入催化剂 其完全溶解，得四氢呋喃 丙氨酸溶液，将四氢呋喃 氯甲酸乙酯溶液的反应釜中。滴加结束，反应 1小时得产物 3。向反应体系中滴加前体的氢氧化钾甲苯溶液。滴加结束，得产物 4。再滴加浓盐酸，滴加结束，保温反应，用 消失。反应结束分层，有机层用大量水洗；彻底分去水层，过滤，用少量甲苯淋洗，合并甲苯层取样分析后浓缩至干，蒸出甲苯分析后套用。向浓缩釜中加入异丙醇继续缩至干，得到白 色固体 合成 将异丙醇和上步所得 5 加入反应釜中，再加入异丙醇铝。搅拌保温反应，用 踪至原料消失。向配制反应釜中加入水，盐酸搅拌均匀。降温到室温，蒸出异丙醇甲苯混合溶液。蒸馏结束，加入盐酸。过滤，水洗至中性，得粗品 上步所得粗品用乙醇精制，烘干，得到白色固体，质量符合标准。 目介绍 项目名称和市场前景 N， 1， 34， 5， 61H） - 构式： N ： 7226子量： 观：无色透明液体 沸点： 246 密度： 量： 99%（ 用范围更广，可以替换二甲基甲酰胺（ 六甲基磷酰三胺（ 广泛用于化工反应和塑料等行业，它也可以作为合成其它中间体和医药原料药的中间体，有着广泛的市场前景，估计该产品在美国一制药公司的年需求将超过 1200T。我们计划形成年产 100T 的生产能力；预计实现产值 3000 万元，税利 1000万元。 艺介绍 应方程式 （ 1）缩环反应 N H 2+ N N N a O 甲基化反应 O O 艺过程 - 缩环反应（ 备） 在 10001， 3 丙二胺、乙二醇和氢氧化钠，启动搅拌。开通 热至保温温度保温，注意反应放出的氨气必须用水吸收；反应毕，停止加热，冷却，加入乙醇，再搅拌冷却到室温；过滤，固体用乙醇洗涤，烘干得白色固体 甲基化反应（ 备 在反应釜中加入甲酸和甲醛，打开人孔盖投入 启搅拌；打 开蒸汽升温；当温度升到规定要求时开始保温；保温毕，蒸馏；当反应釜内液体温度达到要求时停止蒸馏，降温至室温，用氢氧化钠溶液调节 毕，静置分层，水层用乙酸乙酯分两次提取；合并有机层，搅拌后静置，彻底分去水层；浓缩蒸出乙酸乙酯，将浓缩后的粗品减压蒸馏得 品。 目介绍 目名称和市场应用 式 42英文名称： 记号： 821 构式： 分子式： 子量： 观：白色结晶 含量： 反式） 干燥失量： 该产品是 2003年 5 月基于开发和商业目的协议之下，两家公司合作开发 在夫定）和 种药物， 期临床试验以- 每天 50剂量治疗 28 周，接受最高剂量的病人 且无明显不良事件发现； 联合应用研究已在计划中。 因此，作为抗 中间体，反式 2且 药公司已经同我们合作，同意将抗 中间体 反式 41们计划建成年产 100T 的生产能力，现在市场上销售价格每吨15万元左右，建成投产后，该产品年产值将达到 1500 万元，实现税利 400万元。 工艺过程 应方程式 B r B rB r 2C H C l 3 艺过程； 向反应釜中加入氯仿，搅拌降温；用导气管向反应釜中通入丁二烯；将溴素抽入高位罐中，滴加溴素，滴加结束，缓慢升温到室温，然后蒸馏，蒸出氯仿及未反丁二烯；蒸馏结束，加入石油醚结晶，过滤抽干；将所得固体用石油醚重结晶，真空干燥得产品 品介绍 目名称和市场应用 文名称： 5-（ 45-（ 4 _氯丁基） 5-（ 414 记号： 73963构式： 分子式： - 子量： 观：白色针状晶体 含量： 熔点： 48 该产品是西洛他唑的中间体，而西洛他唑在临床上有以下几种用途： （ 1）治疗间歇性跛行的新药 （ 2）可以预防 （ 3）西洛他唑介入治疗冠心病 根据西洛他唑的用途和市场前景可以看出，其中间体市场前景巨大，具市场调查来看，紧日本和韩国每年就有 50T 左右的进口需求，而该产品目前在市场上的销售价格为 70元 /T，因此紧日本和韩国就有 4000万左右的市场，而我们与上海研究所开发的该产品无论是成本上还是质量上来说都是国际上最先进的，并且该产 品已经通过中试，能够稳定的生产。计划形成年产 20 吨的生产能力，预计实现销售 2000 万元，税利 400 万元的经济效益。 艺介绍 成路线 N a N 3 艺过程 将叠氮化钠，苯， 别投入 1#釜中，升温到 70 度，搅拌保温后反应。将酰胺，苯分别投于氯化釜中，然后投入五氯化磷搅拌保温，保温毕，加入上述所得料液，加毕保温反应，反应结束将反应液加入冰水中，有机层蒸馏至干，然后加入异丙醚加热至溶解，然后冷却结晶，产品过滤烘干得成品 酯产品介绍 - 品 名称和市场前景 苯酯中文名称苯巴比妥酯、 2222结构式： C H 3O 分子式： 子量： 观：无色至淡黄色透明液体 含量： 上 熔点： 29 苯酯为抗精神类药物苯巴比妥的关键和重要中间体，苯巴比妥是抗癫痫、镇静催眠药，由拜尔（ 司首先研制成功，并以 商品名投放市场，第二次世界大战后市场需求急剧增加，对全身强直一职挛发作及癫痫持续状态疗效最好，对部分复杂型精神运动 型发作的疗效次之，对失神性发作的疗效不好。小剂量的苯巴比妥用于缓解高血压、甲状腺功能亢进患者的紧张、烦躁不安和焦虑情绪；也可以缓解幽门痉挛，恶心呕吐的症状。 苯酯做为苯巴比妥的关键和理要中间体，在国外需求量大，西班牙一公司已经要求我们形成年产 100 的生产规模，而我们已经完成了该产品的中试，具备大生产能力，并且该产品工艺生产简单，无废气，废水量小，处理方便；该产品在国外销售 /T，因此如果形成规模化生产，可形成年 700 万元左右的销售收入。税利 200 万元，具有较好的经济效益。 艺介绍 成路线 （ 1）缩合反应 - C O N a C H 3乙基化反应 C 2 H 5 艺过程 合工序 在干燥的缩合釜里打入甲醇钠，进行减压浓缩，浓缩至干后往缩合釜内打入甲苯，加入苯乙腈和碳酸二甲酯，加毕边反应边收取甲醇，当釜内甲醇收完毕时停止分馏，用冷却水降温，当釜温降到室温时关冷却水，放料，滤饼用甲苯淋洗，然后抽干。 基化工序 在乙基化釜中打入甲醇，开启搅拌投入钠盐，滴加溴乙烷，控制滴加温度，滴毕搅拌保温，保温毕回收甲醇，控制温度回收至干后停止回收，加入水和甲苯 萃取，搅拌静置分层，水层抽入萃取釜，再加入甲苯萃取搅拌，静置分层，甲苯层合并到蒸馏釜，将粗品抽入蒸馏釜中，开蒸汽升温蒸馏，得成品苯酯，成品取样化验，合格后称重。 品介绍 目名称和市场应用 4376英文名称： 记号： 848133品结构式： NA c H NE - 外观：浅灰色固体 分子式： 子量： 点： 250 2、用途及市场前景 司研发的喹唑啉类化合物，该化合物是不可逆的 族（ 择性抑制剂， 其酪氨酸激酶受体肿瘤的新生血管生成中具极及重要的作用，是阻断肿瘤新生血管生成中的重要靶点，目前已有 其受体 单 克隆抗体及 经进入 临床实验正在多咱恶性肿瘤的患者中进行，一旦上市，具有巨大的市场潜力。 有治疗大肠癌的作用， 报告了 合 期临床试验的初步结果，有效率达到 38%，疾病控制率达到 85%。 因此，作为 关键和重要中间体，也必将具有广泛的市场发展潜力。计划形成年产 500现产值 800万元。 艺介绍 反应方程式 H 2 N O 2A c 2 O , A c O H , 6 0c H N O 2E t B r , K 2 C O 3 , D M c H NE t O N O 2H 2 , P d / C , T H FA c H NE t O N H 2E t O C O E tt o u l e n e , 9 0c H NE t O C O O E c H NE t C c H NE t OC D o w t h e r m A , 2 5 0 O C d i g l y m e , 1 0 艺过程 酰胺的制备 - 称取原料 24入冰醋酸，同时将醋酐用泵打到高位罐，缓慢滴加醋酐，滴毕保温反应，反应完全后抽滤，滤饼放入离心机用自来水洗至中性，得中间体酰胺。 醚化反应 称取原料酰胺，以及碳酸钾投于洁净干燥的反应釜中，用泵打入 确称取溴乙烷，当温度到时开始滴加溴乙烷，滴毕之后保温反应，原料反应完全后，将冷却好的反应液 抽入水中水解，抽毕搅拌，然后抽滤，滤饼放入离心机中用水淋洗至中性得醚化物。 还原反应 往釜中投入醚化物，投入催化剂 ，用氮气置换反应釜，用泵打入用氮气置换两次，置换完毕开始通氢，控制通氢速度，至到反应完全后停止通氢，反应完毕，抽滤；将还原液抽滤到浓缩釜中，滤除 ，滤液浓缩，浓缩干后打入甲苯，在浓缩至干，浓缩毕加入甲苯，室温搅拌后备用。 缩合反应 将乙氧基甲烯基氰乙酸乙酯投入还原浓缩毕的反应釜中，加入甲苯，开启蒸汽逐渐升温至保温温度反应，反应完 毕，开启冷却水缓慢冷却，当冷却到室温后过滤，滤饼用甲苯洗涤后抽干得缩合物 环合反应 在反应釜中加入道生油和缩合物，升温到反应温度保温反应，反应毕，将反应液放入到冷却釜中冷却，然后将料液放入抽滤缸中抽滤，滤干后滤饼用甲苯洗 2，洗毕滤干后将所得固体转移至精制釜中，加入四氢呋喃精制，精制抽滤至干得到环合物。 氯化反应 在洁净干燥的反应釜中加入溶剂二氧六环和环合物，在高位罐中抽入三氯氧磷，然后滴加三氯氧磷，滴毕升温反应，反应毕将反应液冷却后过滤，抽滤完毕，将母液进行 浓缩，浓缩毕，将料液放入冰水溶液中，同时搅拌析料，搅拌半小时之后抽滤，滤饼用水洗到中性，得粗品，将所得粗- 品投入精制釜中，加入乙酸乙酯和丙酮搅拌打浆，精制打浆完毕，然后抽滤，并滤干，得到产品氯化物 黎芦醇产品介绍 目名称和市场应用 白黎芦醇化学名称：（ E） 5 2（ 4羟苯基）乙稀基 1,3苯二酚，反 3， 4， 5三羟基芪。 别名：芪三酚 英文名称： 构式： 分子式： 子量： 观：白色至淡黄色结晶 含量： 熔点： 256258 白黎芦醇产生于葡萄叶表皮和浆果皮中，是植株对真菌病害感染反应的结果，它以游离态（顺式、反式）和糖苷结合态（顺式、反式）两种形式存在，且均具有抗氧化效能，是葡萄中的重要的植物抗毒素，白黎芦醇能够阻止低密脂蛋白的氧化，因而具有潜在的防心血管疾病，防癌、抗病及免疫调节作用。 白黎芦醇在自然界中含量很低，因此化学合成推动了其具体的应用，然而现在化学合成的生产企业在国内外还没有，我们现在已经完成了该产- 品的全部合成工艺的研究，中试已经完成， 其生产成本比植物提取低，环境污染小，我们计划建造年产 10T 的生产车间，该产品目前在市场上的价格为 5500 元 /此计算，该品种能够创造年销售额 5000 万元，实现税利 1500 万元，具有很好的社会效益。 艺介绍 H 3 C H 3C O O HL i A l H 4O C H 3H 3 r O C H 3H 3 C H 2 H 3H 3 C O P O ( O E t ) 3O C H 3H 3 C O E t )3 ) 3t( O C H 3C H 3 H 3H O C C O O C / C H 2 艺过程 3， 5在反应釜中加入无水乙醚和 3， 5拌下加入四氢铝锂，加热反应，反应毕，滴加盐酸酸化，得灰色混悬液，过滤，滤液减- 压浓缩回收乙醚，残余物为产品 3， 5 3， 5将甲苯抽入反应釜中，加入 3， 5搅拌下加入氢溴酸，加热反应，然后减压浓缩回收甲苯，回收毕用甲醇重结晶，过滤得中间体 3，5 3， 5， 4/将亚磷酸三乙酯加入反应釜中，投入 3， 5后搅拌反应，反应毕，减压蒸除过量的亚磷酸三乙酯，蒸毕加入 醇钠、茴香醛，加毕进行缩合反应，反应毕加入冰水，然后过滤水洗，得 3， 5， 4/ 白黎芦醇的合成 在反应釜中加入二氯甲烷，搅拌下投入 3， 5， 4/后滴加三溴化硼溶液，搅拌反应至完全，将反应液到入冰水中，用醋酸乙酯萃取，有机层减压蒸馏溶剂，得淡黄色固体，用乙醇重结晶，得成品白黎芦醇。 品介绍： 称及市场前景 文名称： 1， 2， 4英文名称： 1， 2， 4记号： 36723构式： - 外观：无色透明液体 分子式： 子量： 度： 点： 88 含量： 1， 2， 4 酸西他列汀，中间体， 美国 2006 年 10 月17日批准默克公司（ o.,在美国以外称默沙东公司）用于治疗2 型糖尿病的新药，该药成为美国市场迄今为止仅有的治疗 2 型糖尿病的二肽基肽酶 制剂类药物。 作为该药的中间体， 1， 2， 4此开发和上马该产品，目前试制工作已完成计划形成年产 100 吨的生产能力，实现产值 1500万元，税制 300万元 艺介绍 N H 2 B F 4 B u N 3 E t 2 艺过程 重氮盐合成 在反应釜中加入 2， 4二醇二甲醚和三氟化硼 乙醚，加毕保温反应，反应毕，在加入亚硝酸叔丁酯，加毕保温，过滤，减压干燥- 得重氮盐固体。 氟化 在反应釜中加入上面的重氮盐固体，将重氮盐固体加热分解，然后蒸馏出产品三氟苯，用水洗涤，然后蒸馏得到产品 目名称和市场应用 文名称：（ S） 四氢呋喃 英文名称：（ S） 记号： 80687构式： 分子式： 子量： 观：无色透明液体 （ S） 四氢呋喃作为抗 国内还没有企业工业化生产，而国外生产该原料的制药公司寻找合作伙伴，估计到明年全球年需求量将达到 15T，因此开发和生产该产品具有良好的市场。计划形成年产 5000能力，实现产值， 1500 万元税税 500 万元。 艺介绍 应方 程式： 、酯化 (双酯合成 ) - ( S ) - d i m e t h y l m a l a t O S ) - 2 - h y d r o x y - 2 - m e t h y l s u c c i n i c a c i 3H 3 C【 脂 化 】C H 3 O 1 3 4 . 0 91 6 2 . 1 4 2 - 6 7 - 6 6 1 7 - 5 5 - 0C H 3 C O O C l、还原 1 0 6 . 1 2 1( S ) - d i m e t h y l m a l a t 3H 3 2 . 1 4 2 7 - 5 5 - 0O O HN a B H 44 2 8 9 0 - 7 6 - 6t - b u t a n o l【 还 原 】H( S ) - b u t a n e - 1 , 2 , 4 - t r i o 、环合 O O HT s O H( S ) - t e t r a h y d r o f u r a n - 3 - o 8 9 0 - 7 6 - 6H( S ) - b u t a n e - 1 , 2 , 4 - t r i o l【 脱 水 】8 6 0 8 7 - 2 3 - 2C A 8 8 . 1 0 艺过程： 酯化反应 向反应釜内加入甲醇、苹果酸和乙酰氯，酯化反应，反应毕，减压浓缩甲醇至干，然后蒸馏，先收集前馏分甲醇和料的混合物，当温度稳定后收集成品双酯。 还原反应 向反应釜内加入叔丁醇 、钠硼氢，抽入甲醇和双酯搅拌还原反应，反应- 毕慢慢滴加盐酸，加完搅拌，抽滤，将滤液浓缩至干，在加入甲醇，搅拌过滤一次，将甲醇浓缩至干，然后蒸馏，蒸馏出丁三醇 环合反应 将丁三醇加入蒸馏釜内，在加入甲苯磺酸，加热环合，然后慢慢蒸出粗品，将粗品用甲苯浓缩除水，蒸馏得成品 目名称和市场前景 25英文名称： 5O.:7298构式： 外观：黄绿色固体 分子式： 子量： 5种化合物可以治疗心率失常和突然而的心脏病死亡，是一种良好的抗心律衰竭药。作为医药中间体的 25酰胺基苯乙酮，客户已经确认了我们公司提供的产品质量，准备放量采购，该中间体目前在国内还无厂家进行开发，因此如果 上马该产品，形成年产 100吨的生产能力，实现产值 3000万元，税利 800万元。 - 艺介绍 应方程式： N H 2O M A A OA c 2 MA c C l / A l C l 3D C 艺过程 酰胺化反应 在反应釜中，加入对甲氧基苯胺和二氯甲烷，将醋酐抽入高位罐中，然后滴加醋酐，搅拌反应至完全，反应毕，慢慢滴入石油醚析晶，过滤，压干，得到白色固体对甲氧基苯乙酰胺。 乙酰化反应 在反应釜中加入对甲氧基苯乙酰胺和二氯甲烷，启动 搅拌，加入乙酰氯，乙酰氯加毕，加入无水三氯化铝，控制温度进行乙酰化反应，反应毕加入冰水水解，过滤，滤饼水洗充分，用 95%的乙醇精制，过滤得黄绿色产品。 溴酸项目介绍 项目名称及市场前景 产品名称：粘溴酸 结构式： 化学分子式 : - 488子量 : 观 :浅白色晶状固体 熔点 122度 99%品用途：本品为医药中间体，我们计划形成年产 100吨的生产能力，预计产值 1500 万元，税收 300 万元。 艺介绍 应方程式： r 2操作规程 在反应釜中加入糠醛和水，滴加溴素，滴加完毕进行溴化反应；反应毕，蒸馏剩余的溴素，然后加冰水至反应釜中，加亚硫酸氢钠，搅拌除溴，过滤得粗品，将粗品转移到反应釜中，加入水和活性炭脱色，过滤，滤液冷却结晶， 过滤得产品粘溴酸。 (26 氯 -)苯基四氮唑项目介绍 项目名称及市场前景 项目名称：（ 26氯 -）苯基四氮唑 产品用途：本品为医药中间体，我们计划形成 50吨的生产能力，实现产值 1000 万元，税到 200 万元。 合成路线： - 操作规程 往反应釜内投入水、 26氮化钠、溴化锌，剧烈搅拌成环反应，反应结束后，加入盐酸酸化，然后抽入甲基叔丁基醚萃取，分去下层水相，用氢氧化钠水溶液将甲基叔 丁基醚洗涤，有机相套用；水相里缓慢抽入盐酸酸化，然后过滤洗涤，得产品四氮唑。 丁炔二酸甲酯项目介绍 项目名称和市场前景 项目名称及产品用途 丁炔二酸甲酯英文名称： 构式： 762子式： 子量： 观：无色透明液体 含量： 以上 密度： 点： 95C (19 丁炔二酸甲酯是医药中间体，目前客户已经给我公司签定了 60T 的生- 产合同，要求我们建成年产 100T 的生产规模，该产品目前在市场上的售价为 75万 /T，因此该项目建成后，能达 7500 万元的销售产值。 工艺介绍 合成路线 、消除反应 K O 酸化反应 H 2 H 2 酯化反应 C H 3 2 工艺过程 消除反应 在反 应釜中加入甲醇、氢氧化钾和二溴化物，加毕进行消除反应，反应完毕，过滤，母液抽入母液釜中带处理；固体出料后投入反应釜中，加入甲醇，搅拌洗涤，过滤，打浆母液抽入釜中套用到下批反应，固体取出得双钾盐。 酸化 在反应釜中加入水，双钾盐，缓慢滴加硫酸溶液进行酸化，酸化毕过滤，母液弃取，固体出料后重新投入反应釜中，加入水搅拌洗涤，过滤，- 打浆母液套用到下批调酸，固体得单钾盐。 在反应釜中投入无水甲醇、单钾盐，然后滴加硫酸进行酯化反应，反应完毕，将料液用管道转移到盐析釜 ，然后搅拌下加入无水硫酸钠，加完后过滤，滤液抽到甲醇回收釜，固体盐用无水甲醇洗涤干净，滤干，滤液回收甲醇，甲醇蒸毕，加入甲基叔丁基醚和水，加毕搅拌萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠脱水，脱水毕，抽滤，滤液进行减压蒸馏，回收甲基叔丁基醚，残余物蒸馏得成品丁炔二酸甲酯。 目介绍 项目名称和市场前景 文名称： 2， 4， 5英文名称： 2， 4， 5构式： O 观：白色固体 O.： 209995子式： 子量： ， 4， 5前客户已经跟我们建立了年生产 20T 的生产合同，该产品市场价 160 万 /T，计划形成年产 20T 的生产能力。预计该产品的年产值在 3000 万以上，具体较好的经济效益。 - 工艺介绍 合成路线 3 O C H 2 C lA l C l 3 a O O HC l C NM o l . W t . : 1 3 2 . 0 8S M I M 1M o l . W t . : 1 8 0 . 5 5I M 2M o l . W t . : 1 7 1 . 1 2T MM o l . W t . : 1 9 0 . 1 工艺过程 缩合反应 向反应釜中加入三氯化铝、氯甲醚，加完搅拌，将 1， 2， 4加结束进行缩合反应， 反应毕，将反应液缓慢加入水中，水蒸汽蒸馏，将收集的蒸出物分层，有机层用水洗涤。彻底分去水层，有机层减压蒸馏。 氰化反应 向反应釜中加入氰化钾、水搅拌溶解，将缩合物用乙醇溶解后反加入反应釜中，进行氰化反应，反应毕减压蒸出乙醇，蒸馏结束，加入水、乙酸乙酯萃取，有机层用水洗，彻底分去水层，有机层减压蒸出乙酸乙酯，得氰化物中间体。 水解反应 向反应釜中加入水、氢氧化钠和氰化物中间体，进行水解反应，反应结束，将反应液用盐酸酸化，过滤，固体用水淋洗，抽干后得粗品，将粗品用乙醇精制结晶，过滤后得成品。 目介绍 项目名称和市场前景 32， 2英文名称： 3- 构式： 外观：白色至类白色结晶粉末 O.： 324763子量： 点： 83 32， 2基丙酰胺是 司新型抗高血压药物中间体 , 目前客户已经跟我们建立了很好的合作关系，计划年生产 15T，该产品市场价 180 万 /T，预计该产品的年产值在 2500 万以上，具有较好的经济效益。 工艺介绍 合成路线 1、甲基化 C O C H 2 C H 3C O C H 2 C H 32 C H 3 B r / 2 E t O N aN a 1 4 1 . 1 7M W 1 1 3 . 1 1+ 2 N a B 2、氨解和还原 C O C H 2 C H 3C N H 2C H 2 N H 2C O N H 2N H 3 / C H 3 O / R a n e y N A 1 4 1 . 1 7 M W 1 1 2 . 1 3M W 1 1 6 . 1 6E t O 3 / C H 3 O H C O N H 2N N N H 2- 工艺过程 1向 反应釜中加入乙醇钠和氰乙酸乙酯，加毕，继续保温搅拌，然后加入碘化钠。 2 均匀通入溴甲烷气体，进行甲基化反应。 3反应完毕，将料液转移至蒸馏釜中，减压浓缩回收乙醇。 4回收毕，加水搅拌溶解完全，得到红色澄清的油水混合液，静置，分出上层。 5水层再用二氯甲烷萃取一次，与第一次油层合并。 6减压蒸馏，得到甲基化物。 7加入甲基化物在氨解釜中，用甲醇溶解，通入氨气，至完全。 8 将上一步得到的氨解液抽入还原釜中，少量甲醇洗涤合并，加入 i，保持良好搅拌，用氮气置换 3次，于 9还原毕，过滤，滤液减压浓缩回收甲醇，残余物为白色偏红固体，用热甲苯溶解，然后搅拌冷却，过滤，得到白色针状结晶固体 3、 “ 三废”及处理 废 三废 废水： 水主要有中间体的 2 合成有机废水，约每天 50010000 前体合成的有机废水，每天约 500 10000 - 中间体 5合成的有机层洗水每天 2000 2000 中间体 6合成蒸馏水层每天约 500 10000 地面水： 2000 2000 处理：车间废水产生点通过管道至废水集中池集中最送至废水处理中心集中处理。 气：该产品主要是易挥发的原料乙醇、异丙醇、甲苯组成，我们在设备设计时，均采用双级冷却方法，尾气送废水吸收塔处理。 品名称 ： 水：缩环合水洗液：约每天 1000000 甲基化废水：约每天 1000 3000 车间地面水：约每 2000000 品名称 ： 水：地面水：约每天 3000 1000 气：小量未反应完的溴素 废处理：废水通过废水集中池集中后，送废水处理中心处理 废气：尾气送废气吸收和流处理。 品名称 ： 三废 水：叠氮化钠废水：每天约 100垫至 150左右 ，保温 1小时，先经过无害化处理。 酰胺洗涤水：每天约 1000 2000 地面水：每天 5000 2000 水处理：废水通过废水集中池集中后送废水处理中心处理。 品名称 ：苯酯的三废 - 基化废水：每天约 1000 地面水：每天约 5000 收甲醇等蒸馏尾气。 产溴化钠集中出售 ：废水通过废水集中池集中后，送废水处理中心处理。 品名称 ： “三废” 该产品属公斤级产品，所用原料使用量较少，总工艺废水量每天约 1000面水 2000 000， 无废渣、废气产生。废水经本集中池集中后，送废水处理中心处理。废气：尾气进入吸收系统集中处理。 目名称：白黎芦醇的三废 水： 三甲氧基二苯乙烯合成无有机废水，每天约 2000 15000 白黎芦醇合成废水，每天废水约 1000 10000 地面水每天约 4000右， 气：由于该产品所用原料沸点较高，不使用有机溶液。 水处理：将车间产生废水经集中池集中后，送废水处理中心处理。 品名称 ： 三废 水：无有机废水产生，只有少量地面洗地水，每天约 2000 将车间产生废水经集中池集中后，送废水站集中处理。 品名称 ： 三废 废水 ：该产品无工艺废水产生，估计地面水量的每天 3000 2000 - 废气： 乙酰化氯化氢气体，在车间进氯化氢吸收塔一坐，回收氯化氢出售。 产品名称： 三废 废水：乙酰化废水，每天约 1000 20000，地面水约 3000 2000 废气：乙酰化氯化氢气体，并入 吸收系统吸收。 产品名称：粘溴酸的三废 废水：工艺废水：每天约 3000 地 面 水：每天约 2000 废气：小量挥发溴素 废渣 ：废活性炭 三废处理：废水：经本间集中池集中送废水处理中心集中处理，小量挥发性溴素经尾气吸收系统吸收后送综合废气吸收塔集中处理。废渣：废活性炭送锅炉焚烧处理。 产品名称（ 26）苯基四氮唑的三废 废水：工艺废水：每天约 00 工艺废水 1000 地面水、废水 2000 产品名称：丁炔二酸甲酯的三废 废水：消 除反应废水：地面水 1000 酸化废水：工艺废水 2000 酯化废水：工艺废水 2000 地面水： 5000 废气：无特殊废气产生，蒸馏尾气送综合吸收塔集中处理。 - 产品名称 2， 4， 5废” 废水：缩合废水：废水量每天约 1000右 10000mg/l 属酸性废水，计划用氢氧化钠中和至 后送综合废水处理设施处理。氰化反应 废水：废水量每天 300右 10000mg/l 属含氰废水，计划用次氯酸钠将含氰废水处理后，送综合废水处理设备处理。水解反应及地面废水：废水量每天约 1000右， 5000mg/l 计划与车间地面水（废水量 1000 1000mg/l）合并直接送废水处理站处理。 废气：该产品基本无废气产生，只有