中药药剂学习题集详细版

1第一章绪论1、A型题1下列有关药典的叙述哪个不正确A是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C具有法律的约束力D一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E中华人民共和国药典现在共七版，每个版本均分为一、二两部2第一次提出“成药剂”概念、药剂专著肘后备急方的作者是A葛洪B李时珍C王寿D张仲景E钱乙3以下哪一项不是药典中记载的内容A质量标准B制备要求C鉴别D杂质检查E处方依据4我国现行药典是中华人民共和国药典哪一年版A2008年版B1990年版C1995年版D2010年版E2005年版5我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A普济本事方B太平惠民和剂局方C金匮要略方论D圣惠选方E本草纲目6用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A制剂B成药C药材D药物E处方药7中华人民共和国药典是由下列哪一个部门颁布实施的A国务院食品药品监督管理部门B卫生部C药典委员会D中国药品生物制品检定所E最高法院8下列哪项不是中华人民共和国药典一部收载的内容为2A植物油脂和提取物B生物制品C中药材D中药成方制剂及单味制剂E中药饮片9我国最早的方剂与制药技术专著是A新修本草B太平惠民和剂局方C汤液经D本草纲目E黄帝内经10药典收载的药物不包括A中药材与成方制剂B抗生素与化学药品C动物用药D生化药品E放射性药品11乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A按物态分类B按分散系统分类C综合分类法D按给药途径分类E按制法分类B12药品标准的性质是A由卫生部制订的法典B对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C具有法律约束力，属强制性标准D中国药典是我国唯一的药品标准E指导生产和临床实践13中华人民共和国药典最早于何年颁布A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年二、B型题12A复方丹参滴丸B狗皮膏C参麦注射剂D阿拉伯胶浆E薄荷水1按分散系统分类属于真溶液的是2按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是35A剂型B制剂C中成药D非处方药E新药3以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5根据中国药典、局颁药品标准、制剂规范等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定3规格，可以直接用于临床的药品67A药品标准B中华人民共和国药典2005版C中药药剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集6国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7一个国家记载药品质量规格、标准的法典811A本草纲目B神农本草经C新修本草D太平惠民和剂局方E黄帝内经8我国最早的药典是9我国现存第一部医药经典著作是10我国历史上第一部中药制剂规范是11我国现存最早的本草专著是1214A备急千金翼方B金匾要略和伤寒论C肘后备急方D汤液经E本草经集注12东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”1518A药品卫生标准B中华人民共和国药典2005版C中药制剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集15集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16一个国家记载药品质量规格、标准的法典17收载成方6000余种中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准1922A膜剂B膏药C注射剂D吸入剂E甘油剂19按物态分类属于固体制剂的是20按分散系统分类属于真溶液的是21按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22按制法分类属于灭菌制剂的是2325AGMPBGLPCGSPDGAPEGCP423药品生产质量管理规范24中药材生产质量管理规范25药品非临床研究质量管理规范三、X型题1下列具有法律约束力的药剂工作依据为A药典B中药药剂大辞典C部颁药品卫生标准D药品管理法E局颁标准2中药剂型选择的基本原则是A根据药物性质B结合生产条件C根据方便服用的要求D满足适于携带便于运输利于贮藏的需要E根据疾病防治需要3有关中药药剂学叙述中，正确的是A是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B中药药剂学是中医药学的重要组成部分C是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E包括中药制剂学和中药调剂学4药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A凡例B正文C附录D索引E制剂通则5中药药剂学的基本任务主要为A学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1E、2A、3E、4D、5B、6D、7A、8B、9C、10C、11B、12C、13D二、B型题1C、2B、3C、4A、5B、6A、7B、8D、9E、10D、11B、12B、13A、14E、15D16B、17E、18B、19A、20E、21B、22C23A、24D、25B3、X型题1ACDE、2ABCDE、3ABCE、4ABCD、5ABCDE4、第二章药剂卫生一、A型题1下列有关药品卫生的叙述错误的是A各国对药品卫生标准都作严格规定B药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C我国中华人民共和国药典2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成5E制药环境空气要进行净化处理2适用于滴眼液配液滤过灌封的生产环境空气净化级别为A100000级B50000级C10000级D100级E10级3适用于大体积（50ML）注射剂滤过灌封的环境空气净化级别为A100000级B50000级C10000级D100级E10级4含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A30000个B10000个C5000个D1000个E100个5不得检出霉菌和酵母菌的是A云南白药B复方丹参片C清开灵口服液D狗皮膏E珍珠明目滴眼液6含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A10000个B5000个C1000个D500个E100个7不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A1000个B500个C200个D100个E0个8不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A1000，100B10000，500C1000，200D10000，100E1000，5009在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A零级B一级C二级DMICHAELISMENTENE以上都不是10F值的意义是A一定温度产生的灭菌效果与121产生的灭菌效力相同时所相当的时间B一定时间间隔内测定实际灭菌温度C实际灭菌温度D一定温度产生的灭菌效果与126产生的灭菌效力相同时所相当的时间E一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11Z值反映的是6A温度B时间TC灭菌方法D灭菌设备E灭菌数量12为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为AF08BF0812CF0815DF012EF0813D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A90B80C70D60E9914热压灭菌法的最佳灭菌条件是A1215，980KPA,20MIN,F012B1155，686KPA,20MIN,F012C1155，686KPA,30MIN,F08D1265，980KPA,15MIN,F012E1205，980KPA,20MIN,F081215对热压灭菌法叙述正确的是A用过热蒸汽杀灭微生物B大多数药剂宜采用热压灭菌C是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D不适用于手术器械及用具的灭菌E通常温度控制在16017016下列叙述滤过除菌不正确的是A滤材孔径须在022M以下B本法不适于生化制剂C本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D本法同时除去一些微粒杂质E加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A365NMB245NMC254NMD250NME286NM18必须配合无菌操作的灭菌方法是A微波灭菌B滤过除菌C干热空气灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌法19不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A流通蒸汽灭菌法B低温间歇灭菌法C022M以下微孔滤膜滤过7D热压灭菌法E辐射灭菌法20能滤过除菌的是A砂滤棒BG5垂熔玻璃滤器C045UM微孔滤膜D板框压滤机EG6垂熔玻璃滤器21应采用无菌操作法制备的剂型是A胶囊剂B粉针剂C片剂D糖浆剂E口服液22用具表面和空气灭菌宜采用A气体灭菌B微波灭菌C干热空气灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌法23下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A输液剂B手术器械C垂熔玻璃滤器D口服液E软膏剂24属于湿热灭菌法的是A紫外灭菌法B流通蒸汽灭菌法C甲醛蒸汽灭菌法D滤过除菌法E甲酚皂溶液灭菌25下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A干热灭菌法B紫外线灭菌法C甲醛溶液加热熏蒸法D火焰灭菌法E热压灭菌法26下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A01新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C75乙醇可用于器具的表面消毒D环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于PH4的药液防腐27指出下述药物中的气体杀菌剂A苯甲酸B75乙醇C山梨酸D甲醛8E尼泊金乙酯28凡士林应选用什么方法灭菌A湿热灭菌B滤过除菌C干热空气灭菌D紫外线灭菌E环氧乙烷灭菌29以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A苯甲酸在偏酸性PH4以下的药液中防腐效果较好B山梨酸可用在含吐温80的药液中C尼泊金乙酯不宜用在含吐温80的药液中D为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30以下防腐剂常用量范围，错误的是A苯甲酸的一般用量为01025B山梨酸一般用量为01502CPH超过5时，苯甲酸用量不得少于05D对羟基苯甲酸酯类一般用量为0L025E对羟基苯甲酸酯类一般用量为00L02531尼泊金类是A对羟基苯甲酸酯B苯甲酸酯C聚乙烯类D聚山梨酯E山梨酸钾32下列物品中，没有防腐作用的是A30甘油B025山梨酸钾C02对羟基苯甲酸丁酯D1吐温80E015苯甲酸二、B型题14A霉菌数100000个/GB细菌数30000个/GC细菌数10000个/GD细菌数1000个/GE细菌数100个/G1不含药材原粉的口服制剂含菌数2含药材原粉的片剂含菌数3含药材原粉的丸剂含菌数4含豆豉神曲等发酵成分的制剂含菌数58A100000个B30000个C10000个D1000个E500个95含中药原粉的丸剂，每1G中含细菌数不得超过6含中药原粉的口服制剂每1ML中含细菌数不得超过7含中药原粉的散剂，每1G中含细菌数不得超过8含豆豉神曲等发酵成分的口服制剂，每1G中含细菌数不得超过912A霉菌和酵母菌数1000个/GB霉菌和酵母菌数500个/GC霉菌和酵母菌数100个/GD霉菌和酵母菌数10个/GE霉菌和酵母菌数0个/G9含药材原粉或不含药材原粉的制剂10含豆豉神曲等发酵成分的固体制剂11耳鼻及呼吸道给药制剂12眼部给药制剂1316A灭菌B消毒C无菌D抑菌E除菌13杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14没有任何活的微生物存在称15杀灭病原微生物的过程是16抑制微生物发育繁殖的作用是1720A热压灭菌B火焰灭菌C微孔滤膜过滤D辐射灭菌E紫外线灭菌17包装车间空气可用的灭菌方法18已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20耐湿热药物的灭菌方法2124A非层流型洁净空调系统B层流型洁净空调系统C100级D10000级E100000级21送入的空气属紊流状气流22微生物允许数为浮游菌5/M323室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24微生物允许数为浮游菌500/M32528A100级洁净厂房B1000级洁净厂房C10000级洁净厂房D50000级洁净厂房E100000级洁净厂房25无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26不能热压灭菌的口服液配液滤过灌封生产操作的场所为27片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28粉针剂的分装操作的场所为102932A高速热风灭菌法B低温间歇灭菌法C用G6垂熔玻璃滤器D60CO射线灭菌法E过氧醋酸蒸汽熏蒸法29属于干热灭菌法的是30属于湿热灭菌法的是31属于化学灭菌法的是32属于辐射灭菌法的是3337A250，半小时以上B160170，24小时C100，45分钟D6080，1小时E115，30分钟，表压687KPA33活性炭灭菌用34破坏热原用35热压灭菌用3612ML的注射剂或规格为10ML的口服液灭菌用37玻璃安瓿灭菌用3739A甲醛蒸汽B环氧乙烷C苯甲酸D洁尔灭E山梨酸38操作室空气灭菌宜用39塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41PH值近中性糖浆的防腐宜用42含增溶剂吐温80的口服液的防腐宜用4347A滤过除菌法B热压灭菌法C辐射灭菌法D煮沸灭菌法E微波灭菌法43密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46利用射线射线灭杀细菌的方法4751A苯甲酸类B尼泊金类C山梨酸钾D75乙醇E洁尔灭47应在PH4以下药液中使用48可用作消毒剂49与各种酯合用效果更佳50阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1中国药典一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A不得检出绿脓杆菌B不得检出金黄色葡萄球菌11C每1G或1ML不得检出大肠埃希菌D霉变、长螨者以不合格论E含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A颗粒剂、片剂、散剂等细菌数10000个/GB霉菌数100个/GC丸剂细菌数30000个/GD霉菌数500个/GE大肠菌群100个/G，3眼科用制剂的微生物限度标准为A每1G或LML含细菌数不得过10个B每1G或LML不得检出霉菌C每1G或LML含细菌数不得过100个D每1G或LML不得检出酵母菌E每1G或LML不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4中国药典2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B不得检出铜绿假单胞菌C不得检出金黄色葡萄球菌D不得检出大肠杆菌E霉变、长螨者以不合格论5药剂可能被微生物污染的途径A药物原辅料B操作人员C制药工具D环境空气E包装材料6以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是A同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C玻璃器皿可用干热空气灭菌D颗粒剂一般采用10080干热空气灭菌E挥发性药材用6080干热空气灭菌7热压灭菌的灭菌条件是A采用湿热水蒸气B在密闭热压灭菌器内进行C采用高压饱和水蒸气D在干燥、高压条件下进行E在表压9807KPA压力下，温度为1215，灭菌20分钟8化学气体灭菌剂有A环氧乙烷B甲醛C丙二醇D过氧醋酸E氯甲酚9可用于滤过细菌的滤器有A石棉板12B板框压滤机CG6垂熔玻璃滤器D砂滤棒E022M微孔滤膜滤器10属于物理灭菌法的是A湿热灭菌法B辐射灭菌法C微波灭菌法D紫外线灭菌法E干热灭菌法1160CO射线的灭菌机理是A利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B直接作用于微生物的蛋白质核酸和酶等，促使化学键断裂C间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A输液剂B片剂C羊毛脂D口服液E滑石粉13微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A药材饮片B手术器械C注射液D口服液E胶囊粉14紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A装于玻璃瓶中的液体制剂B衣物C空气D纯净水E丸剂15属于化学灭菌法的为A低温间歇灭菌B丙二醇蒸汽熏蒸C35甲酚皂溶液D环氧乙烷灭菌E75乙醇灭菌参考答案一、A型题1D、2C、3D、4B、5E、6E、7D、8A、9B、10E、11A、12B、13A、14A、15C、16B、17C、18B、19A、20E、21B、22D、23E、24B、25C、26E、27D、28C、29D、30D、31A、32D二、B型题131D、2C、3B、4A、5B、6E、7C、8A、9C、10B、11D、12E、13A、14C、15B、16D、17E、18D、19C、20A、21A、22C、23B、24E、25A、26C、27E、28A、29A、30B、31E、32D、33B、34A、35E、36C、37B、38A、39B、40B、41E、42E、43C、44E、45A、46C、47A、48D、49B、50E三、X型题1CDE、2ABCE、3ABDE、4ABCE5ABCDE、6ABC、7BCE、8ABCD、9CE、10ABCDE、11BC、12CE、13CD、14BCD、15BCDE2灭菌是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。3除菌是利用过滤介质或静电法将杂菌予以捕集截留的技术。4防腐是指以物理或化学方法防止和抑制微生物生长与繁殖的技术。5消毒是指采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术。6F值在一定灭菌温度整个灭菌过程中所经历的各种温度时，给定Z值所产生的灭菌效果，与参比温度给定值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。7F0值Z值为10时，一定灭菌温度（T）所产生的灭菌效果，与121产生的灭菌效力相同时所相当的时间。2答（1）物理灭菌法干热灭菌法原理利用高温使细菌的原生质凝固或变性，并使细菌的酶系统失活而杀灭细菌。包括A干热空气灭菌法1403小时；1601702小时；热原250，30MIN，或200以上45MIN。适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气穿透的油脂类、耐高温的粉末材料，不适于橡胶、塑料及大部分药品；B火焰灭菌法直接在火焰中烧灼灭菌的方法。适用耐火焰材质的物品，如金属玻璃及瓷器等用具的灭菌，不适用于药品的灭菌；C高速热风灭菌法190高温，3080M/S高风速迅速加热灭菌。适用小容量安瓿注射液湿热灭菌法原理蒸气潜热大，穿透力强，使细菌蛋白质变性或凝固。又包括A热压灭菌法在高压灭菌锅内，利用高压水蒸气杀灭微生物。常用条件11567KPA，30MIN；适用耐高压蒸气的药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、膜过滤器等。B煮沸灭菌法把待灭菌物品放入沸水中加热灭菌。通常煮沸30MIN60MIN。适用注射器、注射针等器皿的消毒。必要时加入适当抑菌剂可杀死芽胞菌。C低温间歇灭菌法将待灭菌的物品，用6080水或流通蒸气加热1H，将其中的细胞繁殖体杀死，然后在室温中放置24H，让其中的芽胞发育成为繁殖体，再次加热灭菌放置，反复进行35次，直至消灭芽胞为止。适用必须用加热法灭茵而又不耐较高温度的制剂与药品。紫外线灭菌法原理与方法紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起到杀菌作用，最强波长是254NM。适用空气消毒、表面灭菌、水的消毒。过滤除菌法原理与方法将药液通过除菌的滤器，除去活的或死的微生物而得到不含微生物的滤液，常用微孔薄膜滤器或垂熔玻璃滤器。适用对热不稳定的低粘度药物（生化药物）溶液、气体、水等的除菌。辐射灭菌法用射线、射线杀菌方法。适用热敏性药物；用于各种液体、半固体、固体物料。微波灭菌利用微波产生的热效应，可用于水性注射液的灭菌。（2）化学灭菌法机理A蛋白质变性，发生沉淀；B与细菌的酶系统结合，影响其代谢功能；C降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细菌破裂或溶解。气体灭菌法指用化学药品的气体或蒸气体或蒸气对需要灭菌的药品或材料进行灭菌。适用易被热破坏，不能加热，又不能滤过的药物混悬液、粉末和固体药物。化学杀菌剂（浸泡与表面消毒法）以化学药品作为消毒剂，配成有效浓度的液体，采用喷雾、涂沫或浸泡的力法达到消毒的目的。常用0102苯扎溴铵溶液，2左右的酚，75乙醇。一般规定F0值8为增加安全系数，实际控制时应增加50，以F012为宜。14第三章粉碎、筛析与混合一、A型题1能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20的粉末是A最粗粉B粗粉C中粉D细粉E极细粉2不同中药材有不同的硬度是因为A弹性不同B脆性不同C内聚力不同D密度不同E含水量不同3适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药如蟾酥等的粉碎机A流能磨B锤击式粉碎机榔头机C柴田粉碎机万能粉碎机D万能磨粉机E球磨机4以下是粉末的临界相对湿度（CRH，哪一种最易吸湿A60B53C50D48E405利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A球磨机B柴田粉碎机C万能粉碎机D锤击式粉碎机E流能磨6含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A手摇筛B振动筛粉机C悬挂式偏重筛粉机D电磁簸动筛粉机E旋风分离器7低温粉碎的原理是A增加药物的脆性B降低药物的内聚力C改变药物的结构D降低药物的脆性E增加药物的粘性8需经蒸罐处理后再粉碎的药物有15A含有大量黏性成分的药料B含有大量油脂性成分的药料C含有大量贵重细料的药料D含有动物的皮、肉、筋骨的药料E含有大量粉性成分的药料9下列有关微粉特性的叙述不正确的是A微粉是指固体细微粒子的集合体B真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C微粉轻质、重质之分只与真密度有关D堆密度指单位容积微粉的质量E比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10在粉碎目的的论述中，错误的是A增加表面积，有利于有效成分溶出B减少药材中有效成分的浸出C有利于制备各种药物剂型D便于调配与服用E便于新鲜药材的干燥11下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A利于制剂B利于浸出有效成分C利于发挥药效D利于炮制E增加难溶性药物的溶出12药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量ATWEEN60TWEEN40TWEEN20BTWEEN80TWEEN40TWEEN60TWEEN20CTWEEN20TWEEN60TWEEN40TWEEN80DTWEEN20TWEEN40TWEEN60TWEEN80ETWEEN80TWEEN40TWEEN60TWEEN2018关于表面活性剂的叙述错误的是A凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C能显著降低两相间表面张力或界面张力的物质D低浓度时，产生表面吸附E高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用19表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A助溶B增溶C乳化D润湿E溶胶20关于增溶叙述错误的是A非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好B药物同系物的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小C对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D溶液的PH增大，有利于弱酸性药物的增溶E同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大21下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为A醋酸B硝酸C少量碘化物D少量氯化物E酒石酸22关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A溶胶电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，电位降低，胶粒易聚集B溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性C带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀D加入电解质使电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集E脱水剂可破坏水化膜23关于乳剂的特点叙述错误的是A外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强B油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E静脉注射乳剂注射后有靶向性24下列关于乳化剂的叙述错误的是A常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂49C固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响D口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性E阴、阳离子表面活性剂不能混合使用25采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油水胶的比例是A321B421C221D431E11226油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度70以上下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为A絮凝剂BO/W乳化剂CPH调节剂DW/O乳化剂E润湿剂27混悬剂稳定性的影响因素不包括A微粒间的排斥力与吸引力B混悬粒子的沉降C微粒增长与晶型转变D温度的影响E布朗运动28下列哪一种方法不能制备溶胶A研磨分散法B凝聚法C胶溶分散法D超声波分散法E乳化分散法29除哪一个外，均可制备成亲水胶体A聚乙烯醇B羧甲基纤维素钠C明胶D乳糖E阿拉伯胶30关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A乳化剂的用量一般控制在0510B若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂C乳化的温度宜控制在5070D乳剂中分散相的体积比应2550E必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31下列具有助悬作用的化合物为A羧甲基纤维素钠B司盘80C卖泽类D聚乙二醇6000E月桂醇硫酸钠32混悬粒子的沉降速度符合APOISEUILLE公式BSTOKES定律CFICK扩散定律DARRHENIUS指数定律50ENOYESWHITNEY方程33溶胶剂不具备的特性是A布朗运动B属高度分散的热力学稳定体系C分散相质点大小在1100NM之间D动力学稳定性E荷电34液体制剂的特点不包括A吸收快，作用快，生物利用度高B给药途径广（内、外服）C服用方便，易于分剂量，适于老幼患者D减少胃肠道刺激E分散度大稳定性好35高分子溶液不具备的性质是A亲水性BTYNDALL现象C带电性D高渗透压E黏性36不属于液体药剂的是A合剂B注射液C灌肠剂D醑剂E搽剂37单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85G/ML或657G/GB86G/ML或647G/GC85（G/ML）或647G/GD86G/ML或657G/GE86G/ML或667G/G38天然高分子助悬剂阿拉伯胶或胶浆一般用量是A12B25C515D1015E121539下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A西黄蓍胶B海藻酸钠C羧甲基纤维素D硬脂酸钠E硅皂土二、B型题14A氯化钠、葡萄糖B聚山梨酯80、胆汁C苯甲醇、三氯叔丁醇D聚维酮、卵磷脂51E硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1使主药混悬或乳化的附加剂2防止主药氧化的附加剂3增加主药溶解度的附加剂4既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂59ACRHBKRAFFT点CCMCD昙点EHLB值5表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称6含聚氯乙烯基的非离子表面活性剂溶液当加热到某一温度时，溶液出现浑浊，此温度称7表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称8固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称9表面活性剂随温度增高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称1013A保护作用B触变性C盐析D乳化E助溶10大量电解质可因其强烈的水化作用，夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀11溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为12难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象13胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称1418A溶液型B胶体溶液型C乳浊型D混悬型E其他类型根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂14药物以分子状态分散于液体分散媒中15液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中16难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中17高分子化合物分散于液体分散媒中18薄荷油与吐温80分散于液体分散媒中1923A分层乳析B破裂C转相转型D絮凝E酸败19分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀20分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程21乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程22受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质23O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化2428A151852B816C79D38E131624润湿剂与铺展剂HLB值为25W/O型乳化剂HLB值为26O/W型乳化剂HLB值为27增溶剂的HLB值为28去污剂的HLB值为2933A阴离子型B阳离子型C非离子型D两性离子型E以上都不是29肥皂30聚乙二醇31豆磷脂32平平加O33苯扎溴氨3448A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D反絮凝剂E稳定剂34利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂35在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂36能使微粒周围双电层形成的电位降低到一定程度的电解质37能增加分散介质黏度，使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂38能使微粒周围双电层所形成的电位升高的电解质3943A絮凝剂和反絮凝剂B天然高分子助悬剂C合成高分子助悬剂D润湿剂E低分子助悬剂39西黄蓍胶40脂肪酸山梨坦41甲基纤维素42糖浆43酒石酸盐4448AO/W型固体粉末乳化剂BW/O型固体粉末乳化剂C可口服乳化剂D外用乳化剂E注射用乳剂44阿拉伯胶或聚山梨酯类45氢氧化镁46磷脂、泊洛沙姆47氢氧化钙5348硬脂酸三乙醇胺皂4953A乳浊液型液体药剂B混悬型液体药剂C高分子溶液D疏液胶体E溶液型液体药剂49属于热力学不稳定体系并有乳光，50属于热力学稳定体系并能透过半透膜51属于热力学稳定体系，扩散慢52属于热力学与动力学均不稳定的粗分散系53属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见5458A吸附层B扩散层C双电层D电位E水化层54系指由双电层的存在而产生的电位差，可作为溶胶稳定性的指标55系亲水高分子胶体溶液稳定的主要因素56系指溶胶胶粒上形成的厚度为12个离子的带电层57系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层58系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层5963A混悬液B疏水胶体溶液C真溶液D乳浊液E亲水胶体溶液分散相以59液体微粒分散形成多相体系，粒径为01100M60单分子形式分散于分散介质中，直径为1100NM61多分子聚集体胶体微粒分散于分散介质中形成的分散体系62分子或离子形式分散于分散介质中，直径脂溶性药物B溶解态药物的穿透力微粉混悬态药物C药物的分子量越小，越易吸收D动物油脂中药物的吸收速度烃类基质E药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素8以下关于黑膏药的叙述，正确的是A黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏B以麻油炼制的铅硬膏外观油润，质量较好C红丹主要成分为PBO，应炒干后应用D下丹成膏后应置冷水中去火毒E冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的膏药中混匀9含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成A橡胶82B汽油C凡士林D羊毛脂E液体石蜡及松香10下列属外用膏剂者为A橡皮膏B膜剂C膏药D锭剂E软膏剂11外用膏剂透皮吸收的途径有A完整表皮B毛囊C黏膜D皮脂腺E汗腺12软膏基质对药物透皮吸收的影响如下A二甲基亚砜可增加基质中药物吸收B油脂性基质中的药物吸收最快C能使药物分子型增多的适宜PH利于药物吸收D能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收E加入5尿素可降低药物的吸收13软膏剂制备过程中应注意的事项是A油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌B不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中D油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40的基质混匀14需用无菌检查法检查染菌量的制剂A用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B一般软膏C一般眼膏D用于创伤的眼膏E一般滴眼剂15下列关于皮肤条件影响透皮吸收的叙述正确的有A不同的皮肤部位，透皮吸收量不同B皮肤温度高，透皮吸收量增加C皮肤受损，透皮吸收量减小D皮肤湿度大，透皮吸收量增加E清洁皮肤有利于药物透皮吸收16黑膏药基质的原料有A植物油B宫粉C红丹D雄黄E朱砂17黑膏药制备的注意事项中正确的是A一般药材采用油炸制药油83B贵重药材应研成细粉加入药油中C药油要继续加热熬炼至适宜程度D在炼成的药油中加入红丹时油温应在270以上E膏药在8090保温摊涂18有关眼膏剂的叙述正确的是A眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外，还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性B眼膏剂易涂布于眼部，但没有滴眼液疗效持久C羊毛脂有吸水性，有利于与泪液混合D羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质E属于灭菌制剂，所用物料、器具应严格灭菌，且在洁净、无菌条件下操作19油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是A改善基质吸水性B增加基质稠度C易于涂布D提高药物稳定性E改善药物释放与穿透性20软膏剂的制备方法有A研和法B热熔法C熔合法D溶解法E乳化法21关于水溶性软膏基质聚乙二醇PEG的特点叙述错误的是A药物释放和渗透较快B常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物C润滑性好，长期使用有护肤作用D吸湿性好，可吸收分泌液，易洗除E化学性质稳定，可与多种药物配伍22硅油具有下列哪些特性A对眼有刺激性B易干涸霉变，常加保湿剂、防腐剂C具防水功能D常用于乳膏油相E易于涂布，可保护皮肤免受水溶性物质及酸、碱的刺激或腐蚀23黑膏药制备有关叙述正确的是A炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠B炼油以炼至药油“滴水成珠”为度C炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离D在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐E膏药老嫩程度可用软化点法控制24有利于药物透皮吸收的因素有A基质PH小于弱碱性药物的PKAB基质PH小于弱酸性药物的PKAC添加表面活性剂D加入透皮促进剂E药物既有亲脂性，又有一定亲水性25软膏中常用凡士林，主要是因为84A能与大多数药物配伍B适宜于有多量渗出液的患处C吸水性好D对皮肤与黏膜无刺激性，性质稳定E具有适宜的稠度和涂展性26关于软膏剂的质量检查叙述正确的是A外观应均匀、细腻，有适当黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性B均应无菌，无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等现象C不得检出大于180M的粒子D老嫩适度摊涂均匀E不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌27卡波姆具有下列哪些特性A碱性条件下溶胀成高黏度半透明凝胶B尤其适用于脂溢性皮肤病C具有溶胀与凝胶特性D无油腻感，润滑舒适E具透皮促进作用28卡波姆中加入下列何种物质可中和、溶胀成透明且稠厚的凝胶A三乙醇胺B甘油C枸椽酸D氢氧化钠E氨水29聚乙二醇类软膏基质不可与下列哪些物质配合使用A酚类防腐剂B甘油C苯甲酸D鞣酸E苯酚30巴布剂的特点有A载药量大B皮肤生物相容性好C药物释放性能好D使用方便无污染E常用脂溶性基质四、名词解释1软膏剂2水值3膏药4贴膏剂5巴布剂6透皮贴剂参考答案一、A型题1D、2A、3C、4C、5B、6C、7E、8A、9E、10D、11E、12A、13D、14A、15C、16A、17D、18C、19B、20D、21A、22E、23D、24D、25B、26C、27A、28C、29B、30B、31D、32E、33D、34D、35E、36C二、B型题1C、2A、3E、4D、5A、6A、7E、8B、9D、10A、11E、12D、13B、14C、15E、16B、17D、18A、19E、20A、21B、22C、23D、24A、25D、26B、27E、28B、29E、30A、31D、32A、33D、34E、35B、36C85三、X型题1ABCE、2ABCDE、3BD、4ABE、5ABCE、6CD、7BCDE、8ABDE、9ABCDE、10ACE、11ABDE、12ACD、13ABCDE、14AD、15ABDE、16AC、17ACDE、18ACDE、19AE、20ACE、21BC、22ACDE、23ABDE、24BCDE、25ADE、26ACE、27ABCDE、28ADE、29ACDE、30ABCD四、名词解释1软膏剂系指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂。2水值指规定温度下基质100G能容纳的水量，表示基质吸水能力。3膏药指中药、食用植物油与红丹或宫粉炼制成膏料，摊于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。4贴膏剂指药材提取物、药材或和化学药物与适宜的基质和基材制成的供皮肤贴敷，可产生局部或全身性作用的一类片状外用制剂。5巴布剂指药材提取物、中药或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。6透皮贴剂贴剂系指药材提取物或和化学药物与适宜的高分子材料制成的一种薄片状贴膏剂。其中用于完整皮肤表面，能将药物输送穿过皮肤进入血液循环系统的贴剂称为透皮贴剂。第十章栓剂一、A型题1下列关于栓剂的说法不正确的是A常用的有肛门栓和阴道栓B可以在腔道起局部治疗作用C不能发挥全身治疗作用D适用于不能口服给药的患者E药物不受胃肠道酶的破坏2栓剂的特点不包括A在腔道局部起治疗作用B可避免药物在受胃肠道PH和酶的破坏C药物可不受肝首过作用的破坏D经腔道吸收发挥全身治疗作用E载药量较大3关于栓剂的治疗作用叙述错误的是A不能口服的药物可制成起全身作用的肛门栓B脂肪性基质制成的栓剂更有利于发挥局部药效C局部作用的肛门栓常用于通便、止血、止痛等D阴道栓常用于抗菌消炎、阴道炎及外阴瘙痒等E肛门栓可起局部和全身作用4栓剂在距肛门2CM处给药后，药物的主要吸收途径为A药物门静脉肝脏大循环B药物直肠下静脉和肛门静脉肝脏大循环C药物直肠下静脉和肛门静脉大部分药物进入下腔大静脉大循环D药物门静脉直肠下静脉和肛门静脉下腔大静脉大循环E药物直肠上静脉门静脉大循环5欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛86门口（）处。A2CMB5CMC8CMDL0CME以上均非6影响直肠吸收的因素叙述错误的是A直肠液的PH值为74，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响B表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放、吸收C非解离型药物比解离型药物容易吸收D以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快E脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快7有关栓剂的叙述错误的是A栓剂应有适宜的硬度B栓剂在塞入距肛门口约2CM处时有5070的药物不经过肝脏进入体循环C基质的熔点与凝固点之差要小D油脂性基质栓应在30MIN内全部融化、软化，或触压时无硬心E油脂性基质内不能混入药物水溶液8以甘油明胶为基质的栓剂不具备下列哪个特点A具有弹性，不易折断B适用于鞣酸等药物C体温时不熔融D是阴道栓常用基质E药物溶出速度可由明胶、甘油、水三者的比例调节9可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36时，可可豆脂出现A挥发B变色C稳定性增强D熔点下降E产生刺激性10下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A半合成山苍子油酯B可可豆脂C半合成棕榈油酯凡士林D吐温61E聚乙二醇400011将脂溶性药物制成释放迅速的栓剂应选用下列哪种基质A可可豆脂B氢化油类C半合成椰子油酯D聚乙二醇E半合成棕榈油酯12以下哪种物质能单独作为亲水性栓剂基质使用A吐温61B吐温8087C胆甾醇D羊毛脂E明胶13下列关于栓剂制备的叙述，哪条正确A用PEG或甘油明胶为基质配制栓剂时，可采用手工法或冷压法B用可可豆脂作为基质时，应将其在70以上高温迅速溶化C樟脑会使可可豆脂熔点升高，可加入卵磷脂防止D可可豆脂中加入羊毛脂可充分吸收水溶性药物E水溶性基质中不宜加入量大的挥发油。14油溶性药物与脂溶性基质制备栓剂时，若基质熔点下降可加入（）调节硬度A固体石蜡B液体石蜡C凡士林DPEG6000E羊毛脂15难溶性药物制备栓剂时，一般应先A加水溶解B加乙醇溶解C加热融化D粉碎过七号筛制成最细粉E以上均不对16下列栓剂置换价的定义中，哪条为正确A同体积不同基质的重量之比B主药的重量与可可豆脂的重量之比C主药的容量与基质的容量之比D主药重量与同体积基质重量之比E主药的体积与基质体积之比