最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

1、官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明rxc fc cic brc- i-1ti13501100 cm （强）750700 cm-1 （中）700500 cm-1 （中）610 485 cm-1 （中）1 .如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移2 .卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大3 .法ci与法h （面外）的值较接近醇-oh游离：3650- 3610 cm-1 （峰尖，强度不定）分子内缔合：35003000 cm1分子间缔合： 二聚：36003500 cm-1多聚：34003200 cm-11 .缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽

2、，越向低波数移）2 .一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于3000 cm-1,故3000cm1的吸收峰通常表 示分子中含有羟基伯醇 h 1500- 1260cm-1仲醇 h 1350- 1260cm-1叔醇 &h 141ch 1310cm-1oh的面内变形振动在，吸收位置 与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀 释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意，h2o和n上质子的伸缩振动也会在一 oh的伸缩振动区域出现，如h2o的 旭h在3400 cm-1, mh会在35003200 cm-1出峰c-o一 ，一-112001100士 5 cm1 .这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2 .

3、有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：12001125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125 -11085cm1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085 -11050cm1伯醇让o 1070- 1000cm1仲醇 治o 1120- 1030cm1叔醇 让o 117卜1100cm1酚o h极稀溶液：36113603 cm1 （尖锐）浓溶液：35003200 cm-1 （较宽）多数情况下，两个吸收峰 并存c-o -113001200 cm1醒c-o -112751020cm1 as醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动acoc /口 v c o c脂肪族酸12751020cm-1 （ v

4、so-0 c）脂肪族雄中vc-0c太小，只能根据vsc0c来判断芳香族和乙烯基醴13101020cm （蓝o c）（强）10751020cm-1 （ vsc-0 c）（较弱）ph 0 r、ph 0 ph、r c=c0r都具有 v c o-c 和 vc 0c吸收带。由于0原子未共用电子 对与苯环或烯键的 p-无共轲，使=c0键级升高，键长缩短，力常数增 力口，故伸缩振动频率升高饱和环酸ass六元双氧环1124878饱和六元环醴与非环醴谱带位置接近。醒co六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环8391270as环减小时， v c-o c频率降低，而as一

5、、 一v c oc频率开局环氧化合物8 v峰12801240cm-111v峰 950810cm-112峰 840750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓 的8 v峰、11r峰、12 r峰一般情况下，只用ir来判断酸是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、竣酸、酯类都会在12501100cm-1范围内有强的 让o吸收醛、酮c=o-11750- 1680cm1鉴别段基最迅速的一个方法rchoc=cchoarchor2c=oc=cc（r）=oarrc=o1740- 1720cm-1 （强）170 a 1680cm-1 （强）17171695cm-1 （强）-1ti172 a 1705cm （

6、强）168 a 1665cm-1 （强）1700- 1680cm-1 （强）1 .酮段基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一力不易区分。但一cho中ch键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰 可用来区别是否有一 cho存在2 .段基与苯环共轲时，芳环在 1600cm区域的吸 收峰分裂为两个峰，即在1580cm1位置又出现 一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有w=o和醛基质子wh的两个特征吸收带醛的 比=0高于酮。饱和脂肪醛上o1740 1715cmi1; , 0不饱和脂肪醛让=。17051685cm1;芳香醛 w=o17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在2880

7、2650 cm-1出现两个强度相近的中强 吸 收峰，一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的wh与h的倍频的费米共振产生ccc(0)面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当a位有取代 基时则移动到665635cm-1c c=0面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带，当a位有取代基 时则移动到565540cm-1酮酮的特征吸收为 宓=0,常是第一强峰。饱和脂肪酮的宓=0在172a 1705cm1&c上有吸电子基团将使&o升高段基与苯环、双键或快键共羯时，使段基的双键性减小，力常数减小，使吸

8、收峰吸收向低波数位移环酮中”0随张力的增大波数增大a 二酮 r c0cor在 17301710cm-1 有一强吸收。 0三酮 r c0ch2 c0r有酮式和烯醇式互变异构体。 酮式中，因两个段基的偶合效应， 在在17301690cm 有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm-1出现一个宽且很强的吸收c c0 c面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 630620cm-1有一强吸收，当a位有 取代基时移到580 560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在 600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系醛、酮酮c c=0面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在 54051

9、0cm-1出现一强谱带，a位有 取代时，在560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530510cm-1有一中强吸收。环酮在 505480cm-1有一强吸收带。竣酸c=orc00h :单体：1770- 1750cm-1二缔合体：1m710cm1ch2=ch -c00h :单体：1720cm-1二缔合体：1m690cm1_ _ _、， ，-1arc00h :单体：17701750cm二缔合体：1745cm-11 .二缔合体c=0的吸收， 由于氢键的影响，吸收位 置向低波数位移2 .芳香竣酸，由于形成氢 键及与芳环共羯两种影 响，更使c=0吸收向低 波数方向位移y=0高于酮的证=0 ,这

10、是0h的作用结果oh气相（游离）:-3550cm1液/固（二缔合体）：3200- 2500cm-1（宽而散,以3000cm1为中心。此吸收在27002500cm 常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断竣酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组 合频引起）竣酸的 0 h 在 m400cm-1 和 920cm-1 区 域有两个比较强且宽的 弯曲振动吸收峰，这可以 作为进一步确定存在竣 酸结构的证据ch2的面外 摇摆吸收晶态的长链竣酸及其盐在13501180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。 当链中不含不饱和键时， 长链脂肪酸 及其盐内若含有n个

11、亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱 带数为（n+1）/2个。一般n10时就可以使用此法计算在955915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中oh -0=的面外变形振动引起的，可用于确认竣基的存在o高于酮的比=o ,这是0h的作用结果一屋。盐酸盐中的一 c00无 世=0吸收。c00是一个多电子的共轲体系，1，两个c=0振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在161 1560cm-1;对称伸缩振动在14401360cm-1,强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯c=01735cm （强）1.在13001050cm-1区域有两 c 一。伸缩振动吸

12、收，其中波数较高的 吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2.芳香酯在16051585cm-1区域还 有一个特征的环振吸收峰c=c c00r或arc00r的c=0吸收因与c=c共轲移向低波数方向，在 君720cm1区域c00c=c或rc00ar结构的c=0贝u向高 波数方向位移，在 z760cm1区域吸收酯有两个特征吸收，即m=0和0-cv-0-c在13301050cm1有两个吸收带,即 %=。和 i-。-一其中 匿=0在13301150cm , 峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的9sc=0与结构有关。内酯的 比=0与环的大小及共羯基团和吸电子取代基团的连接位置有关。段基与双键个共羯时，m

13、=0频率减小；内酯的氧原子与双键连接时 咨。增大。&，不饱和内酯和r内酯常有 两个 世=0吸收带，在1780,1755 cm-1附近。这是段基的 a位的 源（881cm-1附近附近） 的倍频与这=0发生费米共振的结果。酸酎c=018601800cm-1 （强）1反对称、对称的两个c=0伸缩振动吸收峰往往相隔 60cm-1 左右酸酎 -1 ,ri18001750cm （强）2对于线性酸醉，高频峰较强于低频峰，而环状酸好则反之co1310- 1045cm-1 （强）各类酸酊在1250cm1都有一中强吸收饱和脂肪酸酊：1180- 1045cm 环状酸酊：1300- 1200cm1酰卤c=o脂肪酰卤：

14、1800cm （强）如c=o与不饱和基共轲，吸收在 18001750 cm”区域芳香酰卤： -1178 a 1765cm1（两强峰）波数较高的是c=o伸缩振动吸收，在17851765 cm-1（强）；较低的是芳环与 c=o之间的cc伸缩振动吸 收（875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强 化，吸收强度升高，在 1750- 1735cm1区域c-c （o）脂肪酰卤在 965- 920cm-1,芳香酰卤在 890850cm1。芳香酰卤在1200cm1 还有一吸收。酰胺c=o一级酰胺rconh2游离：m690cm （强）缔合体：m650cm二级酰胺rconhr 游离：叼680cm1 （强）

15、 缔合体：m650cm （强） -1 一二级酰胺 rconrr -1650cm （强）nh1o在无极性稀的溶液：3520cm1 和3400cm-11o在浓溶液或固态：3350cm1 和3180cm-1n h的弯曲振动吸收在 1640cm 和 1600cm是一级酰胺的两个特征吸收峰2o 游离：3400cm12o缔合体（固态）：3300cmi1n h的弯曲振动吸收在 1550cm-1 1530cm-1 区域cn1o m400cm-1 （中）伯酰胺vh ： nh2的伸缩振动吸收在 35403180cm有两个尖的吸收带。当在稀的chci3中测试时，在 34003390cm1和35303520cm-1出

16、现。w=。：即酰胺i带。由于氮原子上未共用电子对与段基的p-无共轲，使 w=。 、一 .一,一-1伸缩振动频率降低。出现在16901630cm。nh2的面内变形振动：即酰胺口带。此吸收较弱，并靠近。=。一般在1655 -11590cm 。计-n谱带：在14201400cm1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。nh2的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm1有一个弱吸收，在 750600cm1有一个宽吸收。仲酰胺wh吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的wh可能会出现几个吸收带，

17、这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。ho：即酰胺i带。仲酰胺在 16801630cm-1有一个强吸收是比=o ,叫酰胺i带。h和 世-n之间偶合造成酰胺口带和酰胺w带。酰胺口带在15701510cm o酰胺hi带在13351200cm-1 o其它：在和附近还会有酰胺的iv、v、vi带，但应用上不如前面谱带那么重要叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是的0,在16801630cm o睛c三n _12260- 2210cm1特征吸收峰胺rnh2nh2 r2nhnh3500- 3400cm-1 (游离)缔合降低 1003500- 3300cm-1 (游离)缔合降低 100表15

18、.1卸型有机化合物的重要基团频率 寸烷短-ch g 2962 10(s)6moi.14 印土 10u)、四：28m 0增”用 i3755t幻-ck-理熊：2926 10 (s)女 h.m6530m啧;28531口00-1 *：z 1340(w)煌烧a h hvc=;304(t-3010gn)入1映fmg4 m 13川2！295()7770665(8：hhxvcf=： 304(3010 (m)k：: 1695-1540 (v)v 970-960 (s)炷煌-c=c-h1，c=： 3300(*)kt=;：22f7 021 oom芳,hl31003000(5)泛歌 2000 f 667 q)&th：

19、 j250 10dom第四1印e1仃削n)7日;91。26的2-4中腱单取代：770- 730 (vs)= 00邻奥取代,770-735 (vs)间您取代.bl 0750 (vs)725- 68。()90chs60s对改取代:聆0790 (vs)骋类r-chf0h： 37003300()6第 14加21260 mv：0： 1250-1000(s)y oh： 750- 650 (s)酎类arymc： 3705-3125(s)vc：1650-1430(m)6 阪 13901315g)“8：133511651)脂肪配ryhv.o： 1230-1010(s)朗lyf715(vs)锻 r$tch： 28

20、20,2720(v)：1725(vs)双睚段般r-$-oh 0kc： 3400 250061)lvl740169g(m)6：k：1450-1410(v)pav：o： 1266-1205 (j0电幽 y u y n n%e：185018u(s)：o： h70-1050(s)均 y： 1780174)($)国 一 l-r o泛即公： *3450 （w）ly：17701720(s)%: 13001000 (s)胺-hh“海：35003300(26xh： 1650-15k(s.r) or 隼舫)：1220-双情1020 (m.w)件（芳香）：1341250(s)4线（脂肪）：122尸1020 (mw)

21、 b(芳番)：1350-1280 (s)酰恢-j-nh2 nl由：=3350(s)e：16801650(s)f： 142014006)%: =3180 jj-nhr 产 3270 (s) n一g丽 n酿卤一，一x o暗-c=n硝基fn02化合物虹加26版：1650 1250(s)cr：167o1630v :1810- 1790 (s)t：22602240(s)vx02：1565-1e43(s)%x02：155h1h0(s)叱险类ch： 3030 (v)ly 及 n：1667-1430 (m)唔院类入h 30603010(w)y nh2- 750600(a)“济丫危：1310 1200 (q%:

22、1385l360(s)v ex： 920-800 (m)%2： 13651335 (s)586 尸 840 (s)不用 750 (s)sen： i 175100o(w)y ch： 910-665 (s)lv 及公：ch：1000-960(m)15807520 (m) y 出 826- 775 on)表中vs, s,”* w用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波 段。官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范困为40001300s，又可以分为四个波段。4000-2500cm为含氧基团x-h （x为0、n、c）的伸缩

23、振动区，因为折合质里小，斯以波数高，主要有以下五种基团吸收酹、酚中o-h： 3700-无婿台的o-h在高口一侧，*，形尖锐，强度为$32005，缔合的o-h在低炉一侧，峰形时屯，强度为,竣基中oh：36002500无综合的of在高/一则嵯形尖锐,强度为scm 9缔合可延伸至2500 6,嘘丰常觅沌，强度为sn-h：350000 cm，伯胺有两个h，有对称和非对称两个处，强度为s-m叔胺无h，故无吸收睚一ch2960 6 卜），2870 onc-h： $2925 an 卜），2850 cm强度为加-s 产）扶h观6强度为w3000 5为不饱和，c=ch?（及苯环上c_h）30903030，0皿4

24、 强度为加。cmc=ch3300 ent，虽度为加酷基中c-h：282cl及2720强度为加-s两个蟾2500-2000 cm为叁键和累积双键伸缩振动吸收蜂，主要包括-c三c-、v三n叁键的伸缩振动及）c=：、hc=0等累积双键的非对祢伸缩振动，呈现中等强 度的吸收。在此波段区中，还有s-h、si-h、p-h、b-h的伸缩振动。2000-1500 cm为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收雄常。c=o伸缩振动，出现在19601650 cm,是红外光语中很特征的且往往是最强的吸 收帷，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、雷类、酸酊及聚胺、酰卤等含有c=o的 有机化合

25、物。c=n、c、ih）的伸缩振动，出现在1675-1500 cm。在这波段区中，单核芳烧的 c=c骨架振动（呼吸）呈现24个峨（中等至弱的吸收）的特征吸收嵯，通常分为 两组，分别出现在160。cm和1500 cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意 义。苯的衍生物在2000-1670 cm波段出现c-h面外弯曲振动的倍频或组合数。由于 吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收螳，如图15.9所示。如 在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。900600cm的谱形 1500-1300 cm饱和c-h变形振动吸收蛭，-ch出现在1380及1450 cm两个蛭,/坨出现在1470 on，71h出现在1340 cm。这些吸收帚强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范困为1300600cm。指纹区可以分为两个波段：*1300-900cm这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含h的单键的伸缩振动，如50、c-n、c-s、c-f、c-p、si-0、p-0 等，其中c-0的伸缩振动在1300 1000cm，是该区吸收最强的嵯，较易识别。部分含h基团的弯曲振动，如rch=ch，端烯基c-h弯曲振动为990、