动物试验剂量设计

1、动物实验剂量设计信息来源:作者：admin发布时间：2008-07-29任何药理、毒理、模型复制研究，剂量设计是关键。剂量偏低难于显示毒性或药物疗效，剂量过高，甚至超过毒性试验剂量，其试验 结果则无临床意义，有的还相反产生中毒效应，却被认为是治疗作用。因此，如果剂量设计科学、准确、合理，就等于该试验成功了 一半。（一）药理学试验剂量设计方法在进行药物效果比较分析时，一般选用中效剂量；在进行药物解毒或拮抗试验时，剂量应偏高一些。反之，在进行药物协同作用试验时，剂量应偏低一些；在探索最适剂量时，应由小剂量开始，在离体器官时按照3倍或10倍剂量递增，在整体动物时则按照2倍或3.16 倍剂量递增。剂量

2、设计还要考虑实验动物给药途径的不同而形成的剂量关系：由于各种实验药物试验基本都采用两种给药途径，一种与临床给药途 径相同，另一种以注射给药（腹腔、静脉或皮下）。如果是中药粗制剂，由于其溶解性、粒度、酸碱度、无机离子含量以及杂质、不 溶物质等不不适合注射给受药者，可免作第二种给药途径的试验。有时采用临床相同的给药途径，也无法作出结果或确有困难者，则 可根据具体情况采用相似的其他给药途径进行试验，如用大、小鼠进行多次或长期静脉注射或静脉输液给药有困难时，可酌情改用皮 下、肌肉或腹腔注射进行试验研究。根据预期量进行设计：动物给药时，应用初始剂量之后，若没有发现疗效，也未发现任何不良反应，可继续按照2

3、ds、3.3ds、5ds递增，2-4次可达到预期量，以后每次递增 30%-50%根据半数致死量进行设计：凡能够测出 LD50者，可用其1/10、1/20、1/30、1/40等相似剂量作为药效学试验的高、中、低剂量组。 根据临床用量进行设计：凡有长期大量临床用药经验者，可根据人用量的数倍至几十倍，作为动物的试验剂量。根据文献估计剂量进行设计：文献中相似药物的用量，若处方相似，提取工艺相似，则可作为参考，以估计出供试药物的合理剂量范 围。根据药效学试验剂量进行设计：一般情况下，药效试验的剂量不应高于毒理学试验剂量。药效试验的高剂量应低于长期毒性试验的中 剂量或低剂量。特殊情况下，药效试验剂量可适当

4、提高，但不应超过长期毒性试验的高剂量根据预试验估计剂量进行设计：不论以何种方法选择的给药剂量均应通过预试验，以进一步确定合理的剂量范围，并按照等比级数分为两个以上剂量组；特殊情况则用等差数进行分组。一般情况下，各试验至少应设两个以上给药剂量组；特殊情况下，如用猴等昂贵 实验动物或试验难度较大时，可设 1到2个给药剂量组。药效学试验应明确有无量效关系，至少应设三个或更多剂量组。中药提取的 化学纯品、有效部位或注射剂的药效试验，也应能作出量效关系，至少应设三个剂量组。但有些中药复方或粗制剂，较难作出明确的 量效关系，则可设两个或多个给药剂量组。（二）长期毒性试验剂量设计方法长期毒性试验一般至少设高

5、、中、低三个剂量给药组和一个溶媒（或辅料）对照组，必要时还需设立空白对照组或阳性对照组。因为 理论上群体中毒性反应的发生率随暴露量的增加而增加，所以高剂量原则上应使动物产生明显的毒性反应，甚至出现个别动物死亡， 但死亡数不得超过20沖上；中剂量组应相当于药效学试验的高剂量， 应使实验动物发生轻微或中等程度的毒性反应；低剂量原则上应高于整体动物最佳药效学试验的有效剂量，并不使动物出现毒性反应；空白对照组应给予溶媒或其他赋形剂；正常对照组应口服等容量饮水，注射给药时则应注射等容量生理盐水。为考察毒性反应剂量-反应关系，应在高剂量和低剂量之间设立中剂量。根据临床用药时间的长短决定实验动物试验的给药周

6、期是国际上普遍接受的原则。但是各国或国际组织药政管理的具体规定有所不同（见表4-2-8 ）。对于西药来讲，总的原则是临床给药期的3-4倍；中国中药毒理学研究指导原则是规定 2倍以上，最长不超过半年（见 表4-2-9 ）;对于生物制品试验周期，不仅仅要参考临床疗程，还要考虑反复给药产生抗体的时间，一旦产生抗体则应停止给药。表4-2-8 各主要国家和WH关于长期毒理学试验周期给药期限的规定临床拟用药时间美国日本英国前苏联WHO1至U 3天2wk1mon th2wk10d2wk1wk4wk1mon th4wk1mon th1mon th2wk3mon th1mon th1mon th4wk3mon

7、th3mon th3mon th3mon th6mon th3mon th6mon th6mon th6mon th6mon th6mon th12m on th 12mo nth 12m onth引自：王治乔等编“新药临床前安全性评价与实践”（军事医学科学出版社）56表4-2-9 中国最新的长期毒理学试验周期设计指导原则药物临床疗程长期毒性试验给药期限啮齿类动物非啮齿类动物 可以支持的临床研究阶段2周一1个月3个月1个月3个月1个月II期（及生产）III期 3个月3个月3个月II期6个月6个月III期（及生产） 6个月6个月9个月II期6个月9个月III期（及生产）注1此表为分别支持临床疗程

8、超过 2周的药物进行II期和III期临床试验的长期毒性试验的给药期限。注2:表中长期毒性试验给药期限不包括恢复期。应根据具体情况设计恢复期长期毒理学试验研究中，剂量设计有多种，主要有半数致死量法、药物代谢动力学法、最大耐受量法、拟用临床剂量法、等效剂量法 等。1. 半数致死量法（LD50法）根据药物急性毒理学试验测定的 LD50值决定三个组的剂量。对大鼠而言，高、中、低三个剂量组可使用1/10、1/50、1/100的LD50值；对犬而言，高、中、低三个剂量组可使用 1/20、1/25、1/50的LD50值。若测定LD50为小鼠，那么在剂量设计时应考虑种属差异， 并按照相关折算系数进行效正。这里

9、需要说明的是急性毒理与长期毒理试验使用的是同一种实验动物。2. 药代动力学法（MBSt）根据药物代谢动力学的试验结果， 长期毒理学试验中，对大鼠的高、中、低三个剂量组可分别使用10到20MCD3.3到6.6MCD1.0MCD 对犬的高、中、低三个剂量组可分别使用5到10MCD 1.65到3.3MCD 0.5MCD若测定MC场小鼠，那么在剂量设计时应考虑种属差异，并按照相关折算系数进行效正。3. 最大耐受量法（MTD法）根据大鼠急性毒理的最大无症状剂量试验结果，在长期毒理试验设计中，对大鼠而言，高、中、低三个剂量组可分别使用1MTD 1/3MTD1/10MTD乍为试验剂量；对犬和猴而言，高、中、低三个剂量组可分别使用大鼠的0.5MTD 1/6MTD 1/20MTD乍为试验剂量。4. 拟用临床剂量法（ACD法）根据同类型药物或国外资料，大鼠长期毒理学试验高、中、低三个剂量组可使用50到100倍、25到50倍、10到20倍的临床剂量作为试验剂量；犬长期毒理学试验高、中、低三个试验组可使用30到50倍、15到25倍、5到10倍的临床剂量作为试验剂量。5. 等效剂量法根据实验动物与人的等效剂量比值，再按照一定的比例倍数扩大设计试验剂量。（三）急性毒性试验设计小型实验动物一般分为4-6个实验剂量组，各剂量组的组距一般以 0.65-0.85为宜。具体设计要根据预试验结果及估计药物毒性的大小而定