2019高二化学第二册溴乙烷卤代烃知识点精品教育

1、高二化学第二册第六章澳乙烷卤代烧知识点炸分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烽。以下是第六章澳乙烷卤代烽知识点，请大家认真学习。一、澳乙烷1 .澳乙烷的分子组成和结构注解澳乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被澳原子取代得到的。乙烷分子是非极性分子，澳乙烷分子是极性分子，这是因为 澳乙烷分子中，澳原子的电负性大于碳，碳和澳原子之间的 成键电子对偏向澳原子一边，因此， CBr是极性键。澳乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。澳乙烷的官能团是 Bro2 .澳乙烷的物理性质纯净的澳乙烷是无色液体，沸点，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。其密度大于水的密度。3 .澳乙烷的化学性质(1)澳乙烷

2、的水解反应实验61课本第146页实验现象向试管中滴入 溶液后有浅黄色沉淀生成。解释澳乙烷在NaO昭在下可以跟水发生水解反应生成乙醇 和澳化氢，澳化氢与溶液反应生成AgBr浅黄色沉淀。 实验探究检验澳乙烷水解的水溶液中的时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液，以免吸取到未水解的澳乙烷。检验前，先将较多的稀溶液滴入待检液中以中和 NaOH 避免干扰的检验。点拨澳乙烷的水解反应条件：过量的强碱（如NaOH）澳乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入 NaOH容液时可促进水解进行的程 度。澳乙烷的水解反应可看成是澳乙烷分子里的澳原子被水分子中的羟基取代，因此澳乙烷的水解反

3、应又属于取代反 应。澳乙烷分子中的澳原子与溶液不会反应生成 AgBro（2）澳乙烷的消去反应化学反应原理：澳乙烷与强碱（NaOH或KOH）勺醇溶液共热， 从分子中脱去HBr,生成乙烯。反应条件a.有强碱（如NaOH KOH）勺醇溶液b.加热消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如、HBr等）生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。注意消去反应必须是从相邻的碳原子上脱去一个小分子，只 有这样才能在生成物中有双键或三键。小结澳乙烷的两个化学反应说明，受官能团澳原子的影响，当澳原子与碳原子形成 CBr键时,共用电子对偏向澳原子,所以 CBr键的极性较强，在其他试齐【J

4、的影响下，CBr键很容易断裂而发生一系列化学反应。澳乙烷的化学性质比乙烷活泼。1 .官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。常见的官能团有：卤素原子(X)、羟基(OH)、醛基(CHO)、竣基(COOH) 硝基(NO2)、磺酸基(SO3H)、氨基(NH2)等。C-C和CC也分 别是烯烽和怏煌的官能团。2 .澳乙烷的性质(1)澳乙烷的物理性质：无色液体，沸点 38.4 C,密度比水 大。(2)澳乙烷的化学性质：由于官能团 (Br)的作用，澳乙烷的 化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。水解反应：C2H5Br+HOHC2H5OH+HBr卤代烧水解反应的条件：NaOH勺水溶液。由于可发生反

5、应 HBr+NaOH=NaBr+H2O C2H5Br的水解反应 也可写成：C2H5Br+NaOHC2H5OH+Na Br第3页消去反应：卤代烽消去反应的条件：与强碱的醇溶液共热。反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子。由此可推测，CH3Br （CH3）3CCH2Br等卤代烽不能发生消去 反应。消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H20 HBr等），而生成不饱和（含双键或三键） 化合物的反应。二、卤代烽1 .卤代烽炸分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烧。、2 .分类（1）根据分子里所含卤素的不同，卤代烽可分为：氟代烽（）、氯代烽澳代

6、烽（）等。（2）根据分子中卤素原子的多少可分为：一卤代烽（、）、多卤代煌等。（3）根据煌基的不同可分为： 饱和卤代烽（、）、不饱 和 卤代烽（、）、芳香卤代煌等。3 .命名（只需了解简单卤代烽的命名）原则：以连有卤原子在内的最长碳链作主链，卤原子和其他支链都作为取代基，从离卤原子最近的一端开始给主链上的碳原子进行编号，其余步骤同烷烧的系统命名法。如：4 .卤代烽的物理性质（1）卤代烽不溶于水，溶于有机溶剂。（2）卤代烽分子的极性比烧分子强，卤原子的质量比氢原子 的质量大许多，因此齿代烽的沸点和密度都大于同碳原子数 的烽。 相同卤代物中，它们的沸点随着碳原子数的增加而增大（因碳原子数增多分子量增

7、大，引起分子间作用力增大），密度却随着碳原子数的增加而减小。（因碳原子数增多，卤代炸分子中卤原子的质量分数降低 ）。（4）室温下少数低级卤代烽（13个碳原子的氟代物，1-2 个碳原子的氯代物和澳甲烷）为气体，其余为液体，高级（碳 原子数多）卤代烧为固体。释疑课本第147页讨论。煌基不同时，一方面氯代烽的沸点随煌基中碳原子数的增加 而升高；另一方面，如果烽基中所含碳原子数目相同时，氯 代烽的沸点随煌基中支链的增多而降低。5 .卤代烽的化学性质卤代烽的化学性质较活泼，这是由于卤原子(官能团)的作用所致。卤原子结合电子的能力比碳原子强。当它与碳原子形成碳卤键时，共用电子对偏向卤原子， 故碳卤键的极性

8、较强， 在其他试剂作用下，碳卤键很容易断裂而发生化学反应。(1)水解反应注解卤代烽水解反应实质是可逆反应。为了促使正反应进行得 较完全，水解时一定要加入可溶性强碱并加热，加强碱可与 水解生成的卤代氢发生中和反应，减少生成物浓度，平衡右 移，加热可提高水解反应的速率。所有的卤代烽在一定条件下都可发生水解反应，卤代烽的 水解反应可看成是卤代烧分子中的卤原子被水分子中的羟 基取代(卤代烧分子中碳卤键断裂)，故卤代烽的水解反应又 属取代反应。(2)消去反应注解卤代烽的水解反应和消去反应的条件不同。卤代烧和氢氧 化钠水溶液反应时，卤基被羟基取代。而卤代烽和氢氧化钠 醇溶液反应时，氢氧化钠在醇这类弱极性物

9、质中钠氧键不断 裂，所以不能发生羟基的取代反应，只能发生消去反应。消去反应与加成反应不互为可逆反应，因为它们的化学反应条件不相同。不是所有的卤代烽都能发生消去反应，相邻碳原子上无氢 原子的卤代烽，不能发生消去反应。如等均不能发生消去反应。6 .卤代烽的作用在烧分子中引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。有些卤代煌特别是一些多卤代烽可直接用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂和防腐剂等。氟氯烧是一类多卤代烽，主要含氟和氯的烷烧衍生物，有 的还含有澳原子。氟氯烽大多为无色、无臭的气体，化学性 质稳定、无毒，曾被认为是安全无害的物质，加之其具有不 燃烧、易挥发、易

10、液化等特性，几十年来被广泛用作冷冻设 备和空气调节装置的制冷剂，以及用于制雾化剂，聚乙烯等 泡沫塑料的发泡剂，电子和航空工业的溶剂、 灭火剂，等等 但是，也恰恰是由于氟氯煌的化学性质稳定，使其在大气中 既不发生变化，也难被雨雪消除，在连年使用之后，每年逸 散生的氟氯烧积累滞留在大气中，使其在大气中的含量逐年 递增。大气中的氟氯烧随气流上升，在平流层中受紫外线照 射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应。 在这种反应中，氯原子并没有消耗，消耗的只是臭氧，所以实际上氯原子起了催化作用。因此即使逸入平流层中的氟氯 煌不多，但由它们分解由的氯原子却仍可长久地起着破坏臭 氧的作用。臭氧层被破

11、坏，意味着有更多的紫外线照射到地 面，而过多紫外线的照射，则会危害地球上的人类、动物和 植物，造成全球性的气温变化。因此，为了保护臭氧层，人 类采取了共同的行动，签订了以减少并逐步停止生产和使用 氟氯烽为目标的保护臭氧层维也纳公约、关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书等国际公约。3 .卤代煌的一般通性(1)物理通性：都不溶于水，可溶于有机溶剂。氯代烷的沸点随煌基增大呈现升高的趋势 ；氯代烷的密度随烽基增大呈现减小的趋势。(2)化学通性：卤代煌的化学性质通常比烧活泼，能发生许 多化学反应。取代反应:CH3C1+H2OCH3OH+HC(卤代烧可制一元醇)BrCH2CH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr(K代烧可制二元醇消去反应:BrCH2CH2Br+NaOHCH2HBr+NaBr+H2O(去 1 分子 HBr)2O(BrCH2CH2Br+2NaOHCHCH+2NaBr+2创R 2分子HBr)4 .氟氯煌(氟禾J昂)对环境的影响 (1)氟氯烧破坏臭氧层的原理氟氯烽在平流层中受紫