烃知识点总结汇编

1、学习-好资料烷烽碳原子间以0擅（单铺）7饱和烧）相连.其余价键完全被 南的坪H原了饱和y碳原子间以三锹、取键相连 泡和慌C. H原子比例小些,主要 烧 ,指烯烷、，烯烯.跳烧（hydrocarbon ）5脂坏能分子中含碳环C CI芳烯分子中含0五.烷烧的性质物理性质：常T常P下：CjC4的直链烷疑是气体 c5-ci7的直链烷慌是液体 c18以上的直链烷慌是固体b.p：随着分子量增加，分子的体积增大，范德华引 力增大，b.p相应升高。分子量相同，支链越多，b.p 越低,因为支链多，分子间接近难，引力减小。E.p：随着分子量增加，mp升高，含偶数碳原子比 含奇数碳原子的m.p高，因前者结构上更对称

2、. d:随着分子量增加，分子间作用力增大，距离减小， 比重升高。溶解度：根据“相似相溶原理”，烷烧一般不溶于水， 而易溶于非极性溶剂。一、脂肪烧1.基本反应类型（i）取代反应：是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。（2）加成反应： 不对称烯煌与卤化氢加成规则：当不对称烯煌与卤化氢发生加成反应时，通常H加到含H多的不饱和碳原子一侧。（3）聚合反应：是由单体合成聚合物的反应过程。一有机物的表达式种类实例-乙悻涵义说明最简式CH2表示物质阻欣中&元素原子策简整 舒比的式子“最简戌祁同不等于物质 相同.分子式用元素符号表示单反、化合物分子 组成及相

3、时/子后量的式子“NaOH、NaCI > SIO2 竽不是分子,所以不是 分子式。电子式H H 展哈H在元素符号周围用小黑点”“或 小叉。”来表示原子最外层电子 的式子口共价分子中.H周围2 息子，具匕元素周围8 目千a结构式¥ ? H-C=C-H用7U素符号和理线衣不化合物或 单质分子中原子排列和结合方式的式子#一对共用电子对用一根 短线表示.不表示空间 构型.结构 官式ch2=ch2布有机物分子第悯工中小C-C 窃和C-H键省略入写所得的一 种画式.且健9省略，c=c、 c=c等官就团不能省球棍 模型JOT以小球代表麻子，以小相、弯根或 弹簧代表原子之闿的化学键，并惜 映它

4、们将成键原子间按着一定的语 度连接而成的模型e直在表示分子的空间立 体结翦U比例 俣型根据原子体积的相对大小.用不同 大小的球按一定角度重叠而成的立 体模型表不分子中香原子田布 肃大小和空间结合顾 序.(1)烷燃：通式：CnH2n+2 (n >1)二' 甲烷CH+分子的父间构理为正四面体，碳面子位于正四面体的巾心，4个H原子位于正四面 体的四个顶点5个原子一定不共平面，但匚H,分子中任意3个桌子都可以共平面。目烷为 无色无味的气体，密度比空气小，难滔于水。在诵常情况下.甲烷比转稳定，不与帝孔4轮咸敲强氧什浙I用鹿，不能使Bn水和KMnCU 将被褪色。邛发生如下反应氧化反应；CH4

5、 4- 26C02 + 2 H20 （伴有淡蓝色火焰，同时放出大量的热）期代反灰：有机构分子里的某匡原子时叵子团神其它原子或原子团所管代的反应，CHi+CbCHzCI + HCI CHsCI+ S ”+ HCICH2CI2 + Cla * > CHCls + HCI CH2CI2 + Cfe > CCL + HCI诵式：A-B + C-D”tA-0 十 C-B甲烷取代反应的特点：此反应是连锁反应，反应一旦开始，不能停止于某一阶段，最终得到的产物是混合物； 产物物质的量最多的是 HCl。甲烷的四种氯代产物都不溶于水，常温下一氯甲烷是气体，其它三种都是油状液体。甲烷中每取代一个H需要一

6、个C12。实驰室制取甲烷：采用碱石灰与醋酸斜混合共热的方法制骨甲烷：CHCOOa + NaOH +CH& Tj.1j.J4乙烯分子里碳原子之间的共价键是双键，并且乙烯分子中的两个碳原子与四个氢原子处于同一平面内，它们彼此之间的键角都是120乙烯通常是没有颜色的气体，稍有气味，密度是1.25g/L,比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。 与分子中只含碳碳单键的烷煌相比，乙烯分子中碳碳双键的存在，使乙烯与酸性高镒酸钾溶液、澳的四氯化碳溶液均能发生化学反应，表现出较活泼的化学性质：乙烯的燃烧:QU + 30之一经t 2c5 + 2H?0乙烯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有少量黑烟

7、，生成 CO2和H2O,同时放出大量的热。乙烯在燃烧时，火焰要比甲烷明亮，并有黑烟，这是因为乙烯中碳元素的质量分数（85.7%）比甲烷中碳元素的质量分数 （75%）高，燃烧时碳并没有完全被氧化， 本身被烧成炽热状态，所以乙烯的火焰明亮。又由于一部分碳没有完全燃烧呈游历态，所以有黑烟冒出。乙烯与强氧化剂的反应：乙烯能被酸性高镒酸钾溶液氧化，高镒酸钾被乙烯还原成无色的溶液。利用该反应可以鉴别甲烷（或其他烷燃气体）和乙烯（或其他烯煌）。乙烯的加成反应.乙烯使漠水退色的实质是乙烯分子中的碳碳双键（>c=c< =中的一 个健断裂，两个翎原子分别加在断裂的两个碳原子上:；HH-C一匚一H （L

8、 2一二溟乙烷）Br Br像乙熔与漠水的反应这样，有机化合物分子中双健上的碳原子与其他原子（或原子团） 直接结合生成新的化合物分子的反应属于加成反应.此反应也可用于鉴别甲烷（或其他烷煌）和乙怖（或其他博羟八若除去甲烷中的乙稀气体，选用的诚剂应该是滨水，而不能是高隹醺御溶液。二、实验原理1 .实验室制取乙烯的反应原理:2 .CH3-CH2-CH2 = CH2 t +H?O,温度要迅速上升到170，C,防止140：C时生成副产物乙醮,因为：侬K裁3 , CH3-CHj-OH + HO-CH2-CH3-<F>CH3-CH2-O-CH2-CH5 + Hno4.该反应属于“液体+液体生成气体

9、型”反应，两种液体混合后，装于圆底烧瓶中，加热要用 到酒精灯，只有当温度计插入液面下，但不能接触瓶底，才能准确测出反应时反应液的温度， 避免副反应的发生，确保产物的纯度。(2)烯煌：通式：CnH2n (n >2)炜姓结构上的朔候性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质.能够发生以下几种反应加成反应蟀煌的加成反应遵循马氏规则.即氢原子加在含氧较多的碳原子上，若在过氧化物或者光照的条件下则氢少加氢，称为反马规则。如：CJ7. = CH-CHBr.史"jC£- SBf CH闫京素1成)CH2 = CH - CHZ + H2 *一%-CHy叫叫+代-乂 图臂工一 f月一次$x写出

10、乙烯与水的加成反应：更多精品文档学习-好资料氧化反应：烯煌具有还原性，能够使酸性的高镒酸钾溶液褪色（乙端氧化得到是con气体，除杂中要注意。），也能够在空气中燃烧,氧化反应，也孑6 T号CQ + nHO（要求学生观察特点）烯煌能使酸性K1向04溶液紫色褪去 唯有C = C）加累反应,在傕化剂的作用下，像煌之间可以发生加策反应生成案爆烧，如下 nCH2=CH-CH3倭化剂乂 CH为由CH3 聚丙烯催化剂 /加骡通式；n产F -走温度压黑产冲 A BA B二烯怪的加成反应：同时发生1,2-加成与1, 4-加成反应，其中1, 4-加成是王要的:Br ErL 4一加成反应 CH?二CHTH工的+E也&

11、gt;CIfe-CHCH-CH25r Br1，2-加成她；CH2='CH-CH=CH2 +>&-卜-01 二奥七-乙快分子式 电子式结构式空间构型6比 HfC让C?H H-CC-h 四个原子处于同一直线上乙怏是一种无色、无味的气体，其密度为：p=L16g/L、微格于水' 易溶于有机溶剂。更多精品文档学习-好资料(1)乙知的实将室制法通常用电石与水反应来制取乙如 CaC + 2J/.0>C2Jy3 T +Ca(OH)1 ,其反应装直图如下;实验中注意问题：实脸装置在使用前要先检验气密性，只有气密性合格才能使用；用分液漏斗代替简易装置中的长颈漏斗控制流量，取电石

12、要用镶子夹取，切忌用手拿电石；因电石中含有 a5、C明内等，也会与水反应，产生比S、Phh等气体，所以所制乙使 气体会有难闻的臭味。为了除去这些杂质常使用硫酸桐溶液电石与水反应很剧烈，问烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下，当乙块气流达到所需要 求时，要及时关闭分校漏斗活塞，停止加水s实验室中通常用饱和食盐水代皆蒸镭水. 来减绫制南乙供的速率口实版室中不可用启音发生器或具有启昔发生器原理的实验装置作制备乙烷气体的实骐 装置,主要原因是；已,反反剧烈，难以控制,b.反应放出大量的热,启音发生器是厚玻 璃仪器，容易因受热不均而炸裂。c.生成物Ca(OHX截落于水，易形成糊状泡沫，堵塞 导气管与球形漏斗

13、，电石的制番：CaO + 3C > CaC, +CO(2)化学性质乙快具有较强的还原性， 能够被酸性高镒酸钾溶液氧化并得到CO2气体，也能够在空气中燃烧，其明亮火焰，并伴有浓烟(碳的含量较高)，也能够发生加成反应：在空气中燃烧 2。闰，+ 55+2HQ Ji JLlJ_.U-U加成反应工具特点为分步加成，加成过程如卜所不：HOCH + Bi-Br -* HCC-HLie > 2二混乙辖HjC-CH + HrBr HI Ti IBr &Br Br b 1, 2, 2一四漠端乙快除了和Br工发生加成反应外，在一定条件下还可以与氢气、氟化氢等发生加成反应,HC=CH+HCI亭t

14、HQ=CHC写出乙烷水的加成反应，乙快与乙烯类似，也可以与漠水中的溟发生加成反应而使溟水褪色，且加成也是分步进行 的.乙烘与氢包加成时第一步加成产物为乙炸，第二步产物为乙烷，（三）焕胫结构特点和通式：CnH2n-2 苯芳香煌、苯的物理性质 苯是无色有特殊气味的液体 ，密度比水小，不溶于水 笨的沸点80.1C （易挥发），熔点5.5C （冰, 无色晶体），有毒1 .分子式C6H6苯是不饱和燃。2 .苯的结构凯库勒式：苯分子是平面正六边形结构，平面形分子，12个原子共平面。各个键的键角都是120°。因为苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，苯与滨水混合不加成。结论:苯与一般的不饱和燃在性质上有很

15、大的差异，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳 碳双键之间的独特的键。三种畤性质和用逢易于取代，罪F力喊。H 取代反应：。卤优用的是衰其不是瑰水，铁朝的作用唯化嗔正的傕化雁F田，将反西提合恻瞅水中的财是什么？睛红褐色的由状液体沉于水底，表面有，蜥笨逐有红包同“澳苯的物理性质如何？比水重,不溶于水，油状。如何除去澳苯中的澳？水洗，再用10%烧碱溶液洗，再干燥，蒸储濯瑜6的作用我化剂贴冰剂囱队事中.遍若的轲所栩副标+ HONQ_50- 60T硝基苯一一无色油状液体，不溶于水比水重，毒性。硝基苯能被还原成苯胺，苯胺是合成染料的原料：加H去。还原笨g 0 O + HO-SOjH - QrSH +电0 聿磁雷h中强酸。工琴分子的喉瘫不是典型的双能不