叶芬霞无机化学教材习题解答_第1页
叶芬霞无机化学教材习题解答_第2页
叶芬霞无机化学教材习题解答_第3页
叶芬霞无机化学教材习题解答_第4页
叶芬霞无机化学教材习题解答_第5页
已阅读5页,还剩77页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第一章 习题一、填空题1稀溶液的依数性包括 蒸气压下降 , 沸点升高 , 凝固点降低 , 渗透现象 。2引起溶胶聚沉的诸多因素中,最重要的是 电解质的聚沉作用 。3在15和97 kPa压力下,15 g氮气所占有的体积为 13 升。4在20和97 kPa压力下,0.842 g某气体的体积是0.400 L,这气体的摩尔质量是 52.89 gmol-1 。5试比较下列溶液的沸点:0.1 molL-1蔗糖水溶液 = 0.1 molL-1NaCl水溶液 = 0.1 molL-1Na2SO4水溶液。6试比较下列溶液的凝固点:0.1 molL-1蔗糖水溶液 = 0.1 molL-1甲醇水溶液 = 0.1 m

2、olL-1苯甲醇水溶液。7试比较下列溶液的渗透压:0.1 molL-1蔗糖水溶液 = 0.1 molL-1NaCl水溶液 = 0.1 molL-1Na2SO4水溶液。二、选择题1下列溶液性质中哪一种不是依数性? ( D )A. 凝固点 B. 沸点 C. 渗透压 D. 颜色2在容易聚沉的溶胶中加入适量的大分子物质溶液,以使溶胶的稳定性大大增加,这叫做什么作用? ( B)A. 敏化作用 B. 保护作用 C. 加聚作用 D. 聚沉作用3等体积:0.1 molL-1KI和:0.1 molL-1AgNO3溶液混合制成的AgI溶胶,下列电解质中,聚沉能力最强的是 ( C )A. Na2SO4 B. MgS

3、O4 C. FeCl3 D. K3Fe(CN)64溶胶的基本特征之一是 ( D )A. 热力学上和动力学上皆稳定的系统 B. 热力学上和动力学上皆不稳定的系统 C. 热力学上稳定而动力学上不稳定的系统 D. 热力学上不稳定和动力学上稳定的系统525时,0.01molkg-1的糖水的渗透压为1,而0.01molkg-1的尿素水溶液的渗透压为2,则 ( C )A. 1<2 B. 1>2 C. 1=2 D. 无法确定6当AgNO3的稀溶液与KI的稀溶液作用时,若 AgNO3过量时,此溶胶( B )A. 不带电 B. 带正电 C. 带负电 D. 无法确定7加入下列哪一种溶液,能使As2S3

4、胶体溶液凝聚最快 ( A )A. Al2(SO4)2 B. CaCl2 C. Na3PO4 D. MgCl2 8当不挥发性溶质溶于溶剂形成稀溶液后,则 ( A )A. 溶剂蒸气压降低 B. 溶液的蒸气压升高 C. 溶液的蒸气压不变 D. 溶液的蒸气压可能升高也可能降低三、是非题1真实气体在低温高压下可以近似地看作理想气体。 ( ×)2溶胶内存在着胶粒的不规则运动的现象称为布朗运动。 ()3凝固点下降、沸点上升以及渗透压,都与蒸气压下降有关。 (×)41 molL-1K2SO4 溶液和1 molL-1尿素溶液的凝固点几乎相同。 (×)5拉乌尔定律总是既适用于溶液中的

5、溶质又适用于溶剂。 ( )6理想气体混合物的总压等于组成该气体混合物的各组分的分压之和。( )7在一定温度下,渗透压的大小仅由溶质的浓度决定,而与溶质的本性无关。( )8稀溶液的依数性不仅与溶质的本性有关,还取决于溶入稀溶液中的溶质粒子数目。 ( × )四、问答题1为什么将气体引入任何大小的容器中,气体会自动扩散至充满整个容器?答:因为气体没有固定的形状和体积,有扩散性。2为什么人体发烧时,在皮肤上搽酒精后,会感到凉爽?答:酒精容易挥发,在挥发时带走了大量的热量。3为什么丙烷钢瓶在丙烷几乎用完以前总是保持恒压?答:钢瓶内的气体不能完全用完,要留有少量压力,否则空气就进入钢瓶,在下一次

6、充气时就要清洗钢瓶。4胶粒带电的原因是什么?答:(1)溶胶是多相分散体系,有巨大的比表面,在电解质溶液中会选择吸附某种离子,而获得表面电荷。(2)胶体粒子表面上的分子与水接触时发生电离,其中一种离子进入介质水中,结果胶体粒子带电。5胶体的主要特征是什么?答:(1)光学性质丁达尔现象 (2)布朗运动(3)带电荷6道尔顿分压定律只适用于理想气体混合物吗?能否适用于真实气体?答:只适用于理想气体混合物,不适用于真实气体。五、计算题1在100 kPa和100混合0.300 L氢0.100 L氧, 然后使之爆炸。如果爆炸后压力和温度不变,则混合气体的体积是多少?解: 2H2 + O2 2H2O爆炸前 爆

7、炸后 爆炸后:2在25时,初始压力相同的5.0 L氮和15 L氧压缩到体积为10.0 L的真空容器中,混合气体的总压力是150 kPa。试求:(1)两种气体的初始压力;(2)混合气体中氮和氧的分压;(3)如果把温度升到210,容器的总压力。解:(1) 混合前:混合后:混合前后 n数相等 也可这样计算: (2) (3) 30时将同一初压的4.0 LN2和1.0 LO2压缩到一个体积为2.0 L的真空容器中,混合气体的总压力为253 kPa,试求:(1)两种气体的初压;(2)混合气体中各组分气体的分压;(3)各气体的物质的量。解: (1) 混合前后气体摩尔数相等(2) (3) 4容器内装有温度为3

8、7,压力为1 MPa的氧气100 g,由于容器漏气,经过若干时间后,压力降到原来的一半,温度降到27。试计算:(1)容器的体积为多少?(2)漏出的氧气多少克?解:(1)(2)漏出氧气: m=100-32×1.615=48.32 g5在25时,将电解水所得的氢和氧混合气体54.0 g,注入60.0 L的真空容器内,问氢和氧的分压为多少?解::=2:1 =2 6将压力为100 kPa的氢气150 mL,压力为50 kPa的氧气75 mL和压力30 mL的氮气50 mL压入250 mL的真空瓶内。求:(1)混合物中各气体的分压;(2)混合气体的总压;(3)各气体的摩尔分数。解: (1) (

9、2) (3) 7人在呼吸时呼出气体的组成与吸入空气的组成不同。在36.8与101 kPa时,某典型呼出气体的体积组成:N275.1%, O215.2%, CO25.9%。求:(1)呼出气体的平均摩尔质量;(2)CO2的分压力。解:7.(1) (2) 8已知在25及101 kPa压力下,含有N2和H2的混合气体的密度为0.50 gL-1,则N2和H2的分压及体积百分数是多少?解:已知 T=273.15+25=298.15 K, P=101kPa, =0.50g/L pV=nRT 解得:第二章 习题一、填空题1将Cl2、H2O、HCl和O2四种气体置于一容器中,发生如下反应:2Cl2(g)+2H2

10、O(g) 4HCl(g)+O2(g)反应达到平衡后,如按下列各题改变条件,则在其它条件不变的情况下,各题后半部分所指项目将有何变化?(1)增大容器体积,n(O2)_升高_ _,K_不变_,p(Cl2)_下降;(2)加入氩气(总压不变), n(HCl)_不变_;(3)加入O2 ,n(Cl2,g)_升高_,n(HCl)_下降_;(4)升高温度,K_升高_ ,n(HCl,g)_升高_;(5)加入催化剂,n(HCl)_升高_。2在密闭容器中进行N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的反应,若压力增大到原来的2倍,反应速率增大 16 倍。3化学反应的平衡常数K仅仅是 温度 的函数,而与 浓度 无关

11、。4反应2C(s) + O2(g) 2CO(g)的Kc表达式为 ,Kp表达式为 。5可逆反应2A(g) + B(g) 2C(g), H<0。反应达到平衡时,容器体积不变,增加B的分压,则C的分压 升高_ ,A的分压 下降 ;减小容器的体积,B的分压 下降 ,K 不变 。6 一定温度下,反应PCl5(g) 2PCl3(g) +Cl2(g)达到平衡后,维持温度和体积不变,向容器中加入一定量的惰性气体,反应将 不 移动。7可逆反应:I2 + H2 2HI在713K时K=51,若将上式改写成:1/2I2 +1/2 H2 HI,则其K为 7.1 。二、选择题1CaCO3(g) CaO(s)+ CO

12、2(g)反应,850时,K=0.50,下列情况不能达到平衡的是( A )A. 只存在CaCO3 B. 有CaO和CO2p(CO2)=10 kPaC. 有CaO和CO2p(CO2)=100 kPaD. 有CaCO3和CO2p(CO2)=10 kPa)2某温度下,反应2NO(g)+ O2(g) 2NO2(g)达到平衡是因为( C )A. 反应已停止 B. 反应物中的一种已消耗完C. 正逆反应速度相等 D. 两种反应物都刚好消耗完3反应:2A(g)+ 2B(g) D(g)+ 2E(g),H0,为使A达到最大转化率,应采取的措施是( A )A. 低温、高压 B. 高温、高压 C. 低温、低压 D. 高

13、温、低压4对于反应CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g),如果要提高CO的转化率可以采用( B )A. 增加CO的量 B. 增加H2O(g)的量C. 两种办法都可以 D. 两种办法都不可以5升温使反应速率加快的主要原因是( C )A. 温度升高,分子碰撞更加频繁B. 温度升高,可以使平衡右移C. 活化分子的百分数随温度的升高而增加D. 反应物分子所产生的压力随温度升高而增大6反应A(g)+ B(g) C(g)在密闭容器中达到平衡,保持温度不变,而体积增大2倍,则平衡常数K为原来的( D )A. 1/3倍 B. 3倍 C. 9倍 D.不变7反应2NO(g)+2H2(g) N2(g

14、)+2H2O(g)的速率方程为v=kp(NO)2×p(H2),下列哪个条件变化时初始速率下降?( C )A. NO的分压增加1倍 B. 有催化剂存在C. 温度升高 D. 反应容器的体积增大1倍8正反应和逆反应的平衡常数之间的关系是( B )A. 两者相等 B. 两者之积等于1C. 没有关系 D. 都随着温度的升高而增大9化学反应速率通常随下列因素变化而变化( D )A. 浓度 B. 温度C. 时间 D. 所有这些因素10已知下列反应的平衡常数: K1 K2则可指出反应的 K等于 ( B )A. K1 + K2 B. K1 ×K2C. K1 - K2 D. K2/K1 11下

15、列哪一种改变能使任何反应达到平衡时的产物增加( B )A. 升高温度 B. 增加起始反应物浓度C. 加入催化剂 D. 增加压力12对于反应:4NH3(g) +7O2(g) 2N2O4(g)+6H2O(l) ,借通入惰性气体来增加压力时,预期会使( C )A. 平衡时N2O4的产量增加 B. 平衡时N2O4的产量减少C. 平衡时NH3和N2O4的相对量无变化 D. 正反应加速13对于上述同一反应,通过增加容器体积以使压力减小时,预期会使( D )A. 平衡时水的产量增加 B. 已达到的平衡不受影响C. K增加 D. 正反应进行的程度减小14某反应物在一定条件下的平衡转化率为35%,当加入催化剂时

16、,若反应条件与前相同,此时它的平衡转化率是( B )A. 大于35% B. 等于35%C. 无法知道 D. 小于35%15下列反应的平衡常数可以用表示的是( C )A. H2(g) +S(g) H2S(g) B. H2(g) +S(s) H2S(g)C. H2(g) +S(s) H2S(l) D. H2(l) +S(s) H2S(s)16对于一个给定条件下的反应,随着反应的进行( C )A. 速率常数k变小 B. 平衡常数K变大C. 正反应速率降低 D. 逆反应速率降低三、是非题1对于一个正向为吸热反应来说,如果升高温度,正向反应速率必然增加,而逆向反应速率必然减小。 (×)2 2S

17、O2+O22SO3的反应中,在一定温度、压力和浓度的条件下,不论使用催化剂或不使用催化剂,只要反应达到平衡时,产物的浓度总是相同的。()3催化剂只能缩短反应到达平衡的时间而不能改变平衡状态。 ( )4一种反应物的转化率随另一种反应物的起始浓度不同而异。 ()5分几步完成的化学反应的总平衡常数是各步平衡常数之和。 (X)6N2(g) + 3H2(g)2NH3(g),反应达到平衡后,把p(NH3),p(H2)各提高到原来的2倍,p(N2)不变,则平衡向正方向移动。 ()7反应CaCO3(s) CaO(s)+ CO2(g),在一定条件下达到平衡后,若压缩容器体积,平衡向正反应方向移动。 (×

18、;)8可逆反应X+2Y 2Z,H>0,X,Y,Z是三种气体,为了有利于Z的生成,应采用高温高压的反应条件。 ()9可使任何反应达到平衡时增加产率的措施是增加反应物浓度。 ()10在一定条件下,一个反应达到平衡的标志是各反应物和生成物的浓度相等。 (×)四、问答题1写出下列反应平衡常数K的表达式。(1) 2NO2 (g) + 4H2 N2 (g) + 4H2O(2) Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+ (3) NO(g) + ½ O2(g) NO2(g)(4) CO2 (g) + C (s) 2CO (g)2在某一容器中A与B反应,实验测得数据如下:

19、c(A) /(mol·L-1)c(B) / (mol·L-1)v/ (mol·L-1·s -1)c(A) / (mol·L-1)c(B) / (mol·L-1)v/ (mol·L-1·s -1)1.02.03.04.01.01.01.01.01.0×10-28.0×10-22.7×10-16.4×10-11.01.01.01.01.02.03.04.01.0×10-22.0×10-23.0×10-24.0×10-2写出该反应的速率方程式

20、。答:从表中数据可看出: 3工业上用乙烷裂解制乙烯的反应C2H6(g) C2H4(g)+H2(g)通常在高温、常压下,加入过量水蒸气(不参与反应),来提高乙烯的产率,试解释。答:这个反应后气体分子数增加,水蒸汽不参加反应,为惰性气体,总压维持不变,则总体积增大,相当于压力减少,平衡向右移动。4反应C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g),H0,判断下列说法是否正确?说明理由。(1)由于反应物和生成物的总分子数相等,故体积缩小,平衡不会移动;答: 错。反应前后的气体分子数增大,体积缩小,压力增大,平衡向左移动。(2)达到平衡时,各反应物和生成物的分压一定相等; 答:错。反应物和生成物的

21、分压不一定相等。但不变。(3)升高温度,平衡向右移动;答:对。正反应是吸热反应,温度升高,平衡右移。(4)加入催化剂,正反应速率增加,平衡向右移动。答:催化剂不会使平衡发生移动。5今有A和B两种气体参加反应,若A的分压增大1倍,反应速率增加1倍;若B的分压增大1倍,反应速率增加3倍:(1)试写出该反应的速率方程答:(2)若将总压减小为原来的1/2,反应速率如何变化?答:分压不变,反应速率不变。五、计算题1已知在某温度下,反应:Fe(s)+ CO2(g) FeO(s)+ CO(g) K1 = 1.47FeO(s)+ H2(g) Fe(s)+ H2O(g) K2 =0.42计算该温度下,反应CO2

22、(g)+ H2(g) CO(g)+ H2 O(g)的K3。 解:反应(1):Fe(s)+ CO2(g) FeO(s)+ CO(g) K1 = 1.47 反应(2):FeO(s)+ H2(g) Fe(s)+ H2O(g) K2 =0.42反应(3):CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2 O(g)是反应(1)和反应(2)之和,所以反应(3)的K3= K1K2=0.62。2在350时,反应:H2(g)+ I2(g) 2HI(g)的K=17.0,在一密闭容器中,H2,I2和HI三种气体的初始分压分别为50.2 kPa,50.2 kPa和100.4 kPa,问反应将向何方向进行?解: 反应正向

23、进行。3某温度下,CO和H2 O在密闭容器中发生如下反应:CO(g)+ H2 O(g) CO2(g)+ H2(g)达到平衡时,p(CO)=100.0 kPa,p(H2 O )= 200.0 kPa,p(CO2 )= 200.0 kPa,问反应开始前,反应物的分压各是多少?平衡时,CO的转化率是多少?解:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) 100.0 200.0 200.0 反应前的分子摩尔总数= 反应后的分子摩尔总数 4 NO和O2的反应为2NO(g)+ O2(g) 2NO2(g),恒温恒容条件下,反应开始的瞬间测得p(NO)=100.0kPa,p(O2)= 286.0

24、 kPa,当达到平衡时,p(NO2)= 79.2 kPa,试计算在该条件下反应的K。解:2 NO(g) + O2(g) 2NO2(g) 100.0 286.0 =20.8 =246.45在25时,反应:Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb的平衡常数为2.18,若(1) 反应开始时只有Pb2+,其浓度为c (Pb2+) = 0.200 mol·L-1,求达到平衡时溶液中Pb2+的浓度为多少?(2)反应开始时, c (Pb2+) = c ( Sn2+) = 0.200 mol·L-1,达到平衡时剩下的Pb2+又是多少?解:(1) Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb 0.2

25、00 0.200- , 解得: =0.063 mol/L(2) Sn + Pb2+ Sn2+ + Pb 0.200 0.200 0.200+0.200-=0.400-, 解得: =0.126 mol/L6476时,在一密闭的容器中,反应:CO + H2O(g) CO2 + H2的平衡常数K=2.6。求:(1)当CO和H2O的物质的量之比为11时,CO的转化率是多少?(2)当CO和H2O的物质的量之比为13时,CO的转化率是多少?(3)根据计算的结果,能得到什么结论?解:(1) CO + H2O (g) CO2 + H2 n n , (2) CO + H2O (g) CO2 + H2 n 3n

26、3 , (5.64舍去)结论:增加另一反应物的量可以使该反应物转化率增加。7要使上题平衡时系统中的CO的转化率达到80%,问反应前CO和H2O的物质的量之比应为多少?解: CO + H2O (g) CO2 + H2 n xn , , :=1:28反应NH3(g)+ HCl(g) NH4Cl(s)。已知300时的平衡常数为17.8。在该温度下将NH3和HCl气体导入一真空容器,假如两组物质起始压力如下列所示,问是否有NH4Cl固体生成。(1)p(NH3)= 101.3 kPa, p(HCl)= 121.6 kPa;(2)p(NH3)=3.05 kPa, p(HCl)= 4.04 kPa。解:(1

27、)反应向右进行,有NH4Cl生成。(2) 反应向左进行,无NH4Cl生成。9已知反应:NH4Cl(s) NH3(g)+ HCl(g)在275时的平衡常数为0.0104。将0.980 g的固体NH4Cl 样品放入1.00 L密闭容器中,加热到275,计算达平衡时:(1)NH3和HCl的分压各多少?(2)在容器中固体NH4Cl的质量是多少?解:(1)平衡时,=10.20 kPa(2) 生成的NH3的物质的量为:剩余NH4Cl×10-3×53.5=0.86 g10SO2转化为SO3的反应为2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g)。在630和101.3 kPa下,将1.00 m

28、ol SO2和1.00 mol O2的混合物缓慢通过V2O5,达到平衡后,测得剩余的O2为0.615 mol。试求在该温度下反应的平衡常数K。解: 2SO2 + O2 2SO3 1.00 1.00 1.00-2(1.00-0.615) 0.615 2(1.00-0.615) =0.230 =0.770 11有反应PCl3(g)+ Cl2(g) PCl5(g)。在5.0 L容器中含有相等物质的量的PCl3和Cl2,在250进行合成,达到平衡(K=0.533)时,PCl5的分压是100 kPa。问原来PCl3和Cl2物质的量为多少?解:平衡时: 开始时 12气体SO2Cl2加热时将按下式分解:SO

29、2Cl2(g) SO2(g)+ Cl2(g)。现将3.509 gSO2Cl2样品放入1.00 L真空容器中,温度升至102。(1)当系统在102达到平衡时,容器中的总压为144.8 kPa,计算SO2、Cl2和SO2Cl2在该温度下的分压。(2)计算该温度下的平衡常数K。解:(1) SO2Cl2(g) SO2(g) + Cl2(g) 0.026n n n 3.509g SO2Cl2 物质的量为:平衡时: 解得: n=0.0204mol(2) 第三章习题一、填空题1完成下表原子序数(Z)KLMNOP19288122281023028182332818560281822822完成下表(不看周期表)

30、价层电子构型区周期族原子序数最高氧化值电负性相对大小4s13s23p53d34s25d106s1spdds4346IAVIIAVBIB19172379+1+7+5+1小大小中等4原子核外电子运动具有 波动 和 粒子 的特征,其运动规律可用量子力学来描述。5原子序数为35的元素,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p4,用原子实表示为 Ar 3d104s24p4 ,其价电子构型为 4s24p4 ,该元素位于元素周期表的第 VIIA 族,第 4 周期,元素符号是 Br。6完成下表(不看周期表)原子序数Z电子层结构价层电子构型区周期族金属或非金属17Ne3s23

31、p53s23p5p3VIIA非金属42 Kr4d55s14d55s1d5VIB金属80Xe 5d106s24d106s2ds6B金属43Kr4d55s24d55s2d5VIB金属7N原子的电子分布写成,违背了 洪特规则 原理。8填充合理量子数 (1)n= 3 , l=2, m=0, ms=+1/2 (2) n=2, l= 1 , m=±1, ms=-1/2 (3) n=3, l= 0, m= 0 , ms= +1/2 (4) n=4, l=3, m=0, ms= +1/2 。9完成下表物质杂化方式空间构型分子的极性C2H4PH3CH3ClCO2sp2sp3sp3sp平面三角形三角锥四

32、面体直线形有有有无10填充下表(用“×”或“”表示无或有)作用力I2和CCl4HCl 和H2ONH3 和H2ON2 和H2O取向力诱导力色散力氢键×××××11H2S分子的构型为 折线 形,中心原子S采取 sp3 杂化。键角< HSH小于 109°28'(大于,小于,或等于)。12表征化学键的物理量,统称为 键参数 ,常用的有 键能 , 键长 , 键角 。二、选择题1关于原子轨道的下述观点,正确的是( B )A. 原子轨道是电子运动的轨道B. 某一原子轨道是电子的一种空间运动状态,即波函数C. 原子轨道表示电子

33、在空间各点出现的概率D. 原子轨道表示电子在空间各点出现的概率密度2下列有关氧化值的叙述中,正确的是( A )A. 主族元素的最高氧化值一般等于其所在的族数B. 副族元素的最高氧化值总等于其所在的族数C. 副族元素的最高氧化值一定不会超过其所在的族数D. 元素的最低氧化值一定是负值3元素性质的周期性决定于( D )A. 原子中核电荷数的变化; B. 原子中价电子数目的变化C. 元素性质变化的周期性 D. 原子中电子分布的周期性4某元素原子的价电子构型为3d54s2,它的原子中未成对电子数为( D )A. 0 B. 1 C. 3 D. 55在 l=2的电子亚层中可能容纳的电子数是( C )A.

34、2 B. 6 C.10 D. 146下列原子轨道中,属于等价轨道的一组是( C )A. 2s, 3s B.2px, 3px C. 2px, 2py D. 3d,4d7下列不存在的能级是( C )A. 3s B. 2p C. 3f D. 4d8Fe原子的电子构型是1s22s22p63s23p64s23d6未成对的电子数是( A )A. 0 B. 2 C. 4 D. 69在下列各种含氢的化合物中含有氢键的是( C )A. HCl B. H3BO3 C. CH3F D. PH310NH3比PH3在较高的温度下沸腾,这个事实可以通过这样的概念来解释( C )A. 氨具有较小的分子体积 B. 氨具有较大

35、的键角 C. 氨显示出氢键 D. 氨显示出偶极力11BeF2分子是直线型这一事实,意味着BeF键涉及( C )A. sp杂化 B. sp2杂化 C. sp3杂化 12下列哪种键的极性最小( B )A. HF B. OF C. CF D. CaF13120°键角出现在具有哪一种几何构型的物质中( C )A. 直线型 B. 正方形 C. 三角形 D. 四面体14下列各键中,不具有饱和性和方向性特征的是( C )A. 配位键 B. 共价键 C. 离子键 D. 氢键15下列化合物中,具有强极性共价键和配位键的离子化合物为( C )A. NaOH B. H2O C. NH4Cl D. MgCl

36、216.下列分子中,偶极矩为零的是( A )A. CH4 B. NF3 C. BF3 D. HCN17下列分子中,属于极性分子的是( C )A.O2 B. CO2 C. BBr3 D. CH418下列各物质只需克服色散力就能沸腾的是( B )A. H2O B. Br2(l) C. NH3(l) D. C2H5OH19下列说法正确的是( D )A. 凡是中心原子采用sp3杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体B. 凡是AB3型的共价化合物,其中心原子均使用sp2杂化轨道成键C. 在AB2型共价化合物中,其中心原子均使用sp杂化轨道成键D. sp3杂化可分为等性sp3杂化和不等性sp3杂化20

37、共价键最可能存在于( C )A. 金属原子之间 B. 金属原子和非金属原子之间C. 非金属原子之间 D. 电负性相差很大的元素的原子之间三、是非题1原子中的电子的能量几乎完全是通过主量子数n的数值来确定。 (×)2各个原子的电子数总是等于原子序数。 ()3同一原子中,不可能有运动状态完全相同的电子存在。 ()4每个原子轨道必须同时用n、l、m、ms四个量子数来描述。 ()528Ni2+的核外电子分布是Ar3d8,而不是Ar3d64s2。 (×)6主量子数为1时,有两个自旋方向相反的轨道。 (×)7磁量子数为零的轨道都是s轨道。(×)8HCN是直线形分子,

38、所以是非极性分子。 (×)9只有非极性分子和极性分子之间才有诱导力。 (×)10共价键不一定都具有饱和性和方向性。 (×)11原子轨道重叠越多,形成的共价键越稳定。 ()12多原子分子中,键的极性越强,分子的极性越强。 (×)13s电子形成的共价键为键,p电子之间形成的化学键为键。 (×)14HNO3可形成分子内氢键,因此其熔点、沸点较低。 (×)15氢键就是氢与其它原子间形成的化学键。 (×)16极性键组成极性分子,非极性键组成非极性分子。 (×)17sp3杂化轨道是指1s轨道与3p轨道混合而成的轨道。 (

39、15;)18HBr的分子间力较HI的小,故HBr没有HI稳定(即容易分解)。()四、问答题1试讨论在原子的第4层(N)上:(1)亚层数有多少?并用符号表示各亚层。(2)各亚层上的轨道数分别是多少?该电子层上的轨道总数是多少?(3)哪些轨道是等价轨道?答:(1)亚层数有4个,分别为s、p、d、f。 (2)s亚层有轨道数1个,p亚层有轨道数3个,d亚层有轨道数5个,f亚层有轨道数7个。该电子层的轨道总数为16个。 (3)p亚层的3个轨道为等价轨道,d亚层的5个轨道为等价轨道,f亚层的7 个轨道为等价轨道。2写出下列量子数相应的各类轨道的符号。(1)n =2,l = 1 (2)n =3,l = 2(

40、3)n =4,l = 3 (4)n =2,l = 0答:(1) 2p (2)3d (3) 4f(4) 2s3指出下列假设的电子运动状态(依次为n , l, m,ms),哪几种不可能存在?为什么? (1)3,1,1,+1/2; (2)2,2,-2,+1; (3)2,0,+1,-1/2; (4)2,-1,0,+1/2; (5)4,3,-2,1; (6)-3,2,2,+1/2;答:(2)不可能存在。l不能等于n. (3) 不可能存在。l=0,m也一定为0。 (4)不可能存在。l不可能为负数。 (5) 不可能存在。Ms不可能为1,只能是1/2 或者-1/2。(6)不可能存在。 n不可能为负数,最小为1

41、。4写出原子序数为42、52、79各元素的原子核外电子排布式及其价电子构型。答:原子序数42:1s22s22p63s23p63d104s24p64d55s1, 价电子构型:4d55s1 原子序数52:1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p4, 价电子构型:5s25p4 原子序数79:1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s1, 价电子构型:5d106s15某元素的原子序数为35,试回答:(1)其原子中的电子数是多少?有几个未成对电子?(2)其原子中填有电子的电子层、能级组、能级、轨道各有多少?价电子数有几个?(3)

42、该元素属于第几周期、第几族?是金属还是非金属?最高氧化值是多少?答:(1)电子数有35个,有1个未成对电子。 (2)填有电子的电子层有4层,能级组有4,能级有7,轨道有18个,价电子数有7个。(3)该元素属于第四周期,第VIIA,非金属,最高氧化值是+7。6若元素最外层上仅有一个电子,该电子的量子数为n =4,l =0,m =0,ms =+1/2,问:(1)符合上述条件的元素可能有几个?原子序数各为多少?(2)写出各元素的核外电子排布式及其价层电子构型,并指出其价层电子结构及在周期表中的区和族。答:(1)符合上述条件的元素可能有3个,原子序数分别为14,24,29。 (2)1s22s22p63

43、s23p2,3s23p2,p区 1s22s22p63s23p63d54s1, 3d54s1,d区 1s22s22p63s23p63d104s1,3d104s1,ds区7已知元素A、B 的原子的电子排布式分别为Kr5s2和Ar3d104s24p4,A2+和B2-的电子层结构均与Kr相同。试推测:(1)A、B 的元素符号、原子序数及在周期表中的位置(区、周期、族);(2)元素A、B的基本性质。答:(1)A元素为Sr,原子序数为38,第五周期,s区,IIA B元素为Se,原子序数为34,第四周期,p区,VIA.(2)元素A的基本性质:金属元素,原子半径较大,第一电离能较小,电负性较小。 元素B:非金

44、属元素,原子半径较小,第一电离能较大,电负性较大。 8已知某元素在氪之前,在此元素的原子失去3个电子后,它的角量子数为2的轨道内电子恰巧为半充满,试推断该元素的原子序数及名称。答:原子序数为26,Fe9有A、B、C、D 四种元素,其价电子数依次为1、2、6、7,其电子层数依次增加一层,已知D的电子层结构与Ar原子的相同,A和B的次外层各有8个电子,C次电子层有18个电子。试判断这四种元素:(1)原子半径由小到大的顺序;(2)电负性由小到大的顺序;(3)金属性由弱到强的顺序。答:A、B、C、D这四个元素分别是Cs、Sr 、Se 、Cl 。 (1)原子半径由小到大:D<C<B<A

45、(2)电负性由小到大:A < B < C < D(3)金属性由弱到强:D<C<B<A10第四周期的四种元素A、B、C、D,原子序数依次增大,其价电子数依次为1、2、2、7,A和B的次外层电子数为8,而C和D为18,试判断:(1)哪些是金属元素,哪些是非金属元素?(2)写出它们简单离子的电子排布式;(3)写出它们之间可能生成的化合物的化学式。答:(1)A、B、C、D 四元素分别为K,Ca, Zn ,Br。A、B、C为金属元素,D为非金属元素。(2) A+:1s22s22p63s23p6 B2+:1s22s22p63s23p6C2+:1s22s22p63s23p

46、63d10D-1:1s22s22p63s23p63d104s24p6(3) AD、 BD2、 CD2。11碳原子的价电子构型为什么是2s22p2,而不是2s12p3, 为什么碳原子的两个2p电子是成单而不是成对的?答:因为2s轨道的能量比2p轨道的能量低,所以先充满2s轨道。在2p轨道中,根据洪德规则,电子要尽可能占据不同的轨道,所以2p轨道的电子是成单的,而不是成对的。11指出下列物质中,哪些是离子化合物?哪些是共价化合物?哪些是极性分子?哪些是非极性分子?KBr CHCl3 CO CsCl NO BF3 SiF4 SO2 SO3 SCl2 COCl2 HI答:离子化合物:KBr、CsCl共价化合物:CHCl3、CO、NO、BF3、SiF4、SO2、SO3、SCl2 、COCl2、HI极性分子:CHCl3 、CO非极性分子: SiF412 试解释下列现象:(1)水的沸点高于同族其它氢化物的沸点。(2)NH3易溶于水,而CH4却难溶于水。(3)卫生球(萘C10H8的晶体)的气味很大,这与它的结构有什

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论