项目三拟除虫菊酯的制备教案资料

1、项目三拟除虫菊酯的制备杀虫剂杀虫剂A 有机磷类 磷酸酯、一硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、磷酰胺、硫代磷酰胺、焦磷酸酯B氨基甲酸酯类 N甲基氨基甲酸酯类、二甲基氨基甲酸酯C有机氮类 脒类、沙蚕毒类、脲类D拟除虫菊酯类 光不稳定性拟除虫菊酯、光稳定性拟除虫菊酯E 有机氯类F 有机氟类G 无机杀虫剂 是以天然矿物质为原料的无机化合物H植物性杀虫剂I微生物杀虫剂J昆虫生长调节剂K 昆虫行为调节剂l 生物源类杀虫剂杀菌剂杀菌剂 A 有机磷类 二硫代氨基甲酸盐类、氨基磺酸类、硫代磺酸酯类、三氯甲硫基类 B 有机磷酸酯类 C 有机砷类 D 有机锡类 E 有机硫类 F 苯类 G 杂环类 苯并咪唑类、！噻英

2、类、嘧啶类、三唑类、吗啉类、吩嗪类、吡唑类、哌嗪类、喹啉类、苯并噻唑类、呋喃类 H无机杀菌剂 I微生物杀菌剂除草剂除草剂A 酰胺类B 二硝基苯胺类C氨基甲酸酯类D 脲类E 酚类F二苯醚类G 三氮苯类H 苯氧羧酸类I 有机磷类J 杂环类K 磺酰脲类L咪唑啉酮类M选择性除草剂N灭生性除草剂杀鼠剂杀鼠剂 A 有机磷酸酯类 B 杂环类 C 脲类、硫脲类 D 有机氟类 E 无机有毒化合物 F急性杀鼠剂 G 抗血凝杀鼠剂植物性农药植物性农药 植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。各种植

3、物性农药通常不是单一的一种化合物，而是植物有机体的全部或一部分有机物质，成分复杂多变，但一般都包含在生物碱、糖苷、有毒蛋白质、挥发性香精油、单宁、树脂、有机酸、酯、酮、萜等各类物质中。从广义上讲，富含这些高生理活性物质的植物均有可能被加工成农药制剂，其数量和物质类别丰富。植物生长调节剂植物生长调节剂定义：人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质称为植物生长调节剂。植物生长调节剂，是用于调节植物生长发育的一类农药。人们通过特定的植物生长调节剂，对植物进行促进、抑制、延缓促进、抑制、延缓等多种调节活动，让植物按照人类需要的方向去生长发育。例如，人们通过延缓剂延缓剂让小麦的茎秆更矮更健壮，以增

4、强其抗倒伏能力；人们通过促进剂促进剂促使营养物质更多的向果实运输，培养个大味甜的西瓜；人们通过抑制剂抑制剂来抑制土豆发芽，延长储存期等。植物生长调节剂的特性有别于传统农药。区别于传统农药的高毒、高残留、易产生抗药性等缺点，植物生长调节剂具有见效快、用量少、低毒、高效、不易残留、不易产生抗药性等优点。这使得植物生长调节剂的市场前景和未来作用十分被看好。在国内外农药领域，对植物生长调节剂的科研和应用，也占据了越来越重要的份额。目前市场上，使用范围较广的植物生长调节剂有：复硝酚钠、萘乙酸钠、胺鲜酯、调环酸钙、多效挫、矮壮素等。杀虫剂的种类及常用的品种 按作用方式按作用方式 可分类为：可分类为： 胃毒

5、剂。经虫口进入其消化系统起毒杀作用，如敌百虫等。 触杀剂。与表皮或附器接触后渗入虫体，或腐蚀虫体蜡质层，或堵塞气门而杀死害虫，如拟除虫菊酯、矿油乳剂等。 熏蒸剂。利用有毒的气体、液体或固体的挥发而发生蒸气毒杀害虫或病菌，如溴甲烷等。 内吸杀虫剂。被植物种子、根、茎、叶吸收并输导至全株，在一定时期内，以原体或其活化代谢物随害虫取食植物组织或吸吮植物汁液而进入虫体，起毒杀作用，如乐果等。 按毒理作用按毒理作用 可分类为：可分类为： 神经毒剂。作用于害虫的神经系统，如滴滴涕、对硫磷、呋喃丹、除虫菊酯等。 呼吸毒剂。抑制害虫的呼吸酶，如氰氢酸等。 物理性毒剂。如矿物油剂可堵塞害虫气门，惰性粉可磨破害虫

6、表皮，使害虫致死。 特异性杀虫剂。引起害虫生理上的反常反应，如使害虫离作物远去的驱避剂，以性诱或饵诱诱集害虫的诱致剂，使害虫味觉受抑制不再取食以致饥饿而死的拒食剂，作用于成虫生殖机能使雌雄之一不育或两性皆不育的不育剂，影响害虫生长、变态、生殖的昆虫生长调节剂等。按来源按来源可分为：可分为：无机和矿物杀虫剂。如砷酸铅、砷酸钙、氟硅酸钠和矿油乳剂等。这类杀虫剂一般药效较低，对作物易引起药害，而砷剂对人毒性大。因此自有机合成杀虫剂大量使用以后大部分已被淘汰。植物性杀虫剂。全世界约有1000多种植物对昆虫具有或多或少的毒力。广泛应用的有除虫菊、鱼藤和烟草等。此外有些植物里还含有类似保幼激素、早熟素、蜕

7、皮激素活性物质。如从喜树的根皮、树皮或果实中分离的喜树碱对马尾松毛虫有很强的不育作用。有机合成杀虫剂。如有机氯类的DDT、六六六、硫丹、毒杀芬等，DDT，六六六曾是产量大、应用广的两个农药品种，但因易在生物体中蓄积，从20世纪70年代初开始在许多国家禁用或限用；有机磷类的对硫磷、敌百虫、乐果等约400个品种以上，产量居杀虫剂的第一位；氨基甲酸酯类的西维因、呋喃丹等；拟除虫菊酯类的氰戊菊酯、溴氰菊酯等；有机氮类的杀虫脒、杀虫双等。昆虫激素类杀虫剂。如多种保幼激素、性外激素类似物等（见昆虫激素类农药）。少数传统药剂，如矿油乳剂等的作用机理主要在体表起物理杀虫作用，而绝大多数有机合成杀虫剂都进入害虫

8、体内，在一定部位干扰或破坏正常生理、生化反应。进入害虫体内的途径，有的是随取食通过口器进入消化道、渗入血液中，有的是通过表皮，也有的是通过气孔和气管，进入体内的药剂与害虫体内的各种酶系发生生化反应，一些反应使药剂降解失去毒力 ，但也有些药剂被活化使毒力增强 ，未被降解（或活化后的化合物）的药剂因作用机理不同而在一定部位发挥毒杀作用，如作用于神经系统或作用于细胞内呼吸代谢过程。拟虫菊酯类杀虫剂拟虫菊酯类杀虫剂特点：特点：高效高效 其杀虫效力一般比常用杀虫剂高1050倍，且速效性好，击倒力强。例如，溴氰菊酯每亩用药量仅1/15克左右，是迄今药效最高的杀虫剂之一。菊酯的分子含有多种立体异构体，毒力相

9、差很大，分离或合成其中的高毒力异构体甚为重要。广谱广谱 对农林、园艺、仓库、畜牧、卫生等多种害虫，包括咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫均有良好的防治效果。早期开发的品种对螨的毒力较差，但目前已出现一些能兼治螨类的品种，如甲氰菊酯、氟氰菊酯，并有能当杀螨剂使用的氟丙菊酯。早期的品种由于对鱼、贝、甲壳类水生生物的毒性高，不允许用于水稻田，目前已开发出对鱼虾毒性较低的品种，如醚菊酯、乙氰菊酯可在稻田使用。要求喷药均匀要求喷药均匀 这类药剂的常用品种对害虫只有触杀和胃毒作用，且触杀作用强于胃毒作用，如氰戊菊酯对斜纹夜蛾的触杀毒力比胃毒毒力大89倍。因此，施药时要把药液直接喷洒到虫体上，或是均匀地喷洒到作物

10、体表面，使害虫在作物体上爬行沾着药剂或是吃了带药的作物体，才会中毒死亡。极易诱发害虫产生抗药性极易诱发害虫产生抗药性 国内外的实践表明农用拟除虫菊酯是一类容易诱发害虫产生抗药性的杀虫剂，其抗药性表现有两个显著的特点。一是抗药性发展快、水平高。例如在20世纪80年代初期，黄河中下游使用菊酯仅34年，棉蚜对氰戊菊酯、溴氰菊酯就产生了上千倍的抗性。因此，为了合理使用菊酯类农药，延长其使用寿命，建议使用时注意3点：一是规定使用范围，限定对作物危害严重的害虫才使用菊酯杀虫剂，其他害虫尽可能选用其他类型杀虫剂；二是在关键世代用药，对必须用菊酯杀虫剂防治的害虫也只能在害虫发生危害的关键世代使用，其他世代选用

11、别的杀虫剂防治；三是限制使用次数，一般在一个生长季节使用12次，并与其他类型杀虫剂轮用或混用。不可把菊酯农药当作万能药，无处不用或连年频繁使用。二是品种间抗药性有差异。不论是发展速度还是水平都有较大的差异，在使用溴氰菊酯、顺式氯氰菊酯高效氯氰菊酯等品种时，更应注意防止害虫产生抗药性。作用机理作用机理 作用部位：神经细胞轴突部位（与作用部位：神经细胞轴突部位（与DDTDDT类似），作用于外周神经系统还是中类似），作用于外周神经系统还是中枢神经系统没有确定。延缓轴突膜内枢神经系统没有确定。延缓轴突膜内外外NaNa+ +门开闭，影响门开闭，影响NaNa+ +、K K+ +的通透性或的通透性或产生毒素

12、，引起组织细胞病变等，使产生毒素，引起组织细胞病变等，使昆虫致死。昆虫致死。拟虫菊酯类杀虫剂常用品种拟虫菊酯类杀虫剂常用品种 丙烯菊酯（丙烯菊酯（Allethrin） 以以Pyrethrin为原型，美国为原型，美国Laforge等（等（1947）用丙烯）用丙烯基（基（-CH2CH=CH2）代替其环戊烯醇侧链的戊二烯基。）代替其环戊烯醇侧链的戊二烯基。 特点特点 八个异构体以八个异构体以1R,3R(+)反式，反式，S(+)异构体对家蝇毒力异构体对家蝇毒力最高（最高（LD50=0.24 g/蝇），是毒力最低的蝇），是毒力最低的1S,3R(-)反式，反式，R(-)异构体异构体(45.2 g/蝇蝇)的

13、的500倍。倍。 强触杀、击倒快，药效比除虫菊素差（尤其对蟑螂）。强触杀、击倒快，药效比除虫菊素差（尤其对蟑螂）。 蒸气压蒸气压20，9.3310-3Pa，可加工成蚊香，电热蚊，可加工成蚊香，电热蚊香片。香片。 残效短，光敏感（稳定性比残效短，光敏感（稳定性比Pyrethrin稍好）稍好） 低毒：大鼠口服低毒：大鼠口服LD50:685()-1100()mg/Kg 其它主要品种其它主要品种 到到72年，共合成约年，共合成约19个品种（包括异构体约个品种（包括异构体约33个品种）。个品种）。 苄呋菊酯（苄呋菊酯（Resmethrin）和生物苄呋菊酯（右）和生物苄呋菊酯（右旋反式异构体）旋反式异构体

14、）(Bioresmethrin) 胺菊酯胺菊酯Tetramethrin 日本日本Kato(1963) , Sumitomo Chemi,Co. 击倒作用强，毒杀差，有复活现象。对击倒作用强，毒杀差，有复活现象。对5龄大豆龄大豆毒蛾触杀毒力为毒蛾触杀毒力为phoxim的的1/9，DDT的的4倍。倍。 光解速度为除虫菊的光解速度为除虫菊的1/10。 可与触杀毒力高的药剂复配，防治卫生害虫可可与触杀毒力高的药剂复配，防治卫生害虫可加增效剂。加增效剂。光稳定性的开发研究光稳定性的开发研究菊酸及其取代物研究菊酸及其取代物研究二卤乙烯基类似物二卤乙烯基类似物代替异丁烯侧链上甲基，为第二代菊酸部分的结构奠定

15、了基础。代替异丁烯侧链上甲基，为第二代菊酸部分的结构奠定了基础。 增加环丙烯上甲基增加环丙烯上甲基为甲氰菊酯菊酸结构为甲氰菊酯菊酸结构 奠定了基础奠定了基础菊醇及其取代物研究从苄菊酯的研究菊醇及其取代物研究从苄菊酯的研究二甲基苄菊酯二甲基苄菊酯4-烯丙基苄基菊酯烯丙基苄基菊酯 (高杀虫活性高杀虫活性)4-炔丙基类似物炔丙基类似物(效力最大效力最大)2,6-二甲基二甲基-4-烯丙基类似物（效力最大）烯丙基类似物（效力最大）苯甲基苄基衍生物苯甲基苄基衍生物间位取代物比对位取代物效力大几倍间位取代物比对位取代物效力大几倍苯醚菊酯苯醚菊酯氰基苯醚菊酯氰基苯醚菊酯在苄基在苄基C原子上引入原子上引入-CN

16、，使活性大大提高，使活性大大提高第二代拟除虫菊酯第二代拟除虫菊酯 氯菊酯氯菊酯特点：特点：（1 1）理化特性：难溶于水，可溶解于丙酮、乙醇、乙醚、甲醇及二甲苯）理化特性：难溶于水，可溶解于丙酮、乙醇、乙醚、甲醇及二甲苯等有机溶剂。对热稳定，在酸性介质中比在碱性介质中稳定。等有机溶剂。对热稳定，在酸性介质中比在碱性介质中稳定。4 4个异个异构体，构体，R R顺式氯菊酯毒力最高。克服了对光不稳定性，残效期顺式氯菊酯毒力最高。克服了对光不稳定性，残效期7-10d7-10d。（2）触杀、胃毒、驱避活性，击倒迅速。）触杀、胃毒、驱避活性，击倒迅速。（3 3）极高杀虫效果，杀虫范围广，无）极高杀虫效果，杀

17、虫范围广，无-CN-CN，刺激性小，防治卫生和牲畜，刺激性小，防治卫生和牲畜害虫，也可防治农业害虫，对鳞、鞘、双、半翅目及蜚蠊目上百种害害虫，也可防治农业害虫，对鳞、鞘、双、半翅目及蜚蠊目上百种害虫有效，但对螨、蚧无效（肉食性螨有效），对稻螟效果差（渗透虫有效，但对螨、蚧无效（肉食性螨有效），对稻螟效果差（渗透差），对稻飞虱效果低。差），对稻飞虱效果低。（4 4）低毒，大鼠口服）低毒，大鼠口服LDLD50502000mg/Kg2000mg/Kg，对鱼高毒，红鲤鱼，对鱼高毒，红鲤鱼TLM=0.0617mg/KgTLM=0.0617mg/Kg。（5 5）大田用药量：）大田用药量：1 13g/3g/

18、亩（为常用杀虫剂的亩（为常用杀虫剂的1/101/101/501/50），），10%EC10%EC，101030ml/30ml/亩。亩。 氯氰菊酯氯氰菊酯 8 8个异构体个异构体高效氯氰菊酯（高效氯氰菊酯（4 4个异构体）顺个异构体）顺反反40406060顺式氯氰菊酯（顺式氯氰菊酯（2 2个异构体）个异构体） 高效氯氰菊酯高效氯氰菊酯: :1R-1R-顺式酸顺式酸-S-S-醇醇/1S-/1S-顺式酸顺式酸-R-R醇醇1 11 11R-1R-反式酸反式酸-S-S-醇醇/1S-/1S-反式酸反式酸-R-R醇醇1 11 1 顺式氯氰菊酯顺式氯氰菊酯: :1R-1R-顺式酸顺式酸-S-S-醇醇/1S-/

19、1S-顺式酸顺式酸-R-R醇醇1 11 1 溴氰菊酯（敌杀死）溴氰菊酯（敌杀死） 敌杀死即单个异构体右旋敌杀死即单个异构体右旋(1R,3R)-(1R,3R)-顺式酸顺式酸- -S-S-醇，是醇，是8 8个异构体中活力最高的。个异构体中活力最高的。 强触杀，触杀活性最高的菊酯类杀虫剂，强触杀，触杀活性最高的菊酯类杀虫剂，有一定的胃毒和拒避活性，无内吸及熏蒸有一定的胃毒和拒避活性，无内吸及熏蒸作用。作用。 田间用量更低田间用量更低(1g A.I./(1g A.I./亩亩) )，对，对5 5龄棉铃虫龄棉铃虫毒力为毒力为0.14mg/Kg0.14mg/Kg，而，而permethrinpermethri

20、n为为0.395mg/Kg0.395mg/Kg。 氰戊菊酯与来福灵氰戊菊酯与来福灵 对氯苯基异戊酯代替菊酸部分（包括三碳对氯苯基异戊酯代替菊酸部分（包括三碳环），但分子构型相似。环），但分子构型相似。 4 4个异构体，个异构体，S S酸酸S S醇（来福灵）活性最高，醇（来福灵）活性最高，化学名称：化学名称：(S)-2-(4-(S)-2-(4-氯苯基氯苯基)-3-)-3-甲基丁酸甲基丁酸- -S-S- - -氰基氰基-3-3苯氧基苄基苯氧基苄基 高效广谱触杀性杀虫剂，有一定的胃毒作用，高效广谱触杀性杀虫剂，有一定的胃毒作用，无内吸活性，防治大多数作物害虫，对无内吸活性，防治大多数作物害虫，对蟎蟎

21、类类效果差。欧共体将其在茶叶上效果差。欧共体将其在茶叶上MRLMRL从从10mg/Kg10mg/Kg提高到提高到0.1mg/Kg0.1mg/Kg。 三氟氯氰菊酯（功夫）三氟氯氰菊酯（功夫）（1 1）英国）英国ICIICI公司公司(1977)(1977)开发的品种，是开发的品种，是Z-Z-(1R,3R)-S-(1R,3R)-S-酯酯/Z-(1S,3S)-R-/Z-(1S,3S)-R-酯和酯和Z-(1R,3R)-R-Z-(1R,3R)-R-酯酯/Z-(1S,3S)-S-/Z-(1S,3S)-S-酯的混合物，这两对异构体之比为酯的混合物，这两对异构体之比为40604060。19821982年英国帝国化学公司开发，年英国帝国化学公司开发，Lambda-Lambda-cyhalothrincyha