对灵芝的初步研究

1、对灵芝的初步研究            论文关键词：灵芝 种类 化学成分 药用价值 内容摘要： 本文较详细地介绍了灵芝的种类，化学成分，以及药用价值。  论文内容： 0   前  言 灵芝属于自然界分布的一类真菌生物，是祖国中医药宝库中的珍品，素有"仙草"之誉。古今药理与临床研究均证明，灵芝确有防病治病、延年益寿之功效。现代药理学与临床实践进一步证实了灵芝的药理作用，

2、并证实灵芝多糖是灵芝扶正固本、滋补强壮、延年益寿的主要成分。现在，灵芝作为药物已正式被国家药典收载，同时它又是国家批准的新资源食品，无毒副作用，可以药食两用。从公元前一世纪以来，灵芝经历了数千年的考验，仍不失药用功效，现在又成为科学家多方面研究应用的对象。 1   古代有关灵芝种类的认识 世界上唯独中国古人最早认识、研究、药用和信仰灵芝，并视为仙草和祥瑞之物。我国大量的古籍、史料记载了灵芝，并反映在医药学、民间文学、宗教信仰、建筑艺术、古典哲学、生物分类及栽培等各个方面。古埃及和古希腊人崇拜蘑菇为“神物”，然而在人类发展史上所占的地位和产生的影响，却远远不及灵芝。

3、中国古代对于灵芝的认识起源于山海经中关于炎帝幼女“瑶姬”精魂化为“萄草”即灵芝的神话故事。后经加工逐渐演变，更加富于神奇色彩。原来在礼记·内则（公元前300年）中记述灵芝“无华而生者日芝木而 ”。在尔雅翼（公元前290年）记载“芝，瑞草，一岁三华，无根而生”。说明我国古人把灵芝看作不同于有根、茎、叶的植物。淮南子·山训篇（公元前139年）中说“紫芝生于山，而不能生于盘石之上”。屈原在楚辞·九歌·山魂（公元前290年）中讲，“采三秀兮于山间，石磊磊兮葛蔓蔓”。东晋的葛洪在抱朴子·内篇（340年）中说“夫芝菌者，自然而生。”这是对灵芝生态

4、习性的描写。古人在认识野生灵芝的基础上又探索培养方法，于是在仙经中有“五木种芝，芝生。”东汉王充在论衡·初禀篇中便有“紫芝之栽如豆”之说法。 神农本草经被认为是我国最早的一部药物学著作，其中详细记载了“六芝”即青芝、赤芝、黄芝、黑芝、紫芝。葛洪在他的抱朴子中著录了五种芝草图。尤其这位古代著名医学家、道教人物，又潜心于探索服食芝类长生之法，撰写了有关论著，虽然带有宗教求仙的神秘色彩，但仍然对后世服食灵芝之功效产生了重要的社会影响。他的论著还促进了古代其他菌类的研究和应用。据说仅出自魏晋道教人物之手的芝草类专著估计约百种以上，这在世界菌类史也是罕见的。后来的唐新修本草（659年

5、）被认为是我国古代记录“六芝”类真菌重要的药典。家喻户晓，广为流传的神话故事白蛇传中就描述了白娘子为救许仙而盗取仙草的故事。可见灵芝在古人心目中有着重要的地位。 灵芝的化学成分 灵芝孢子中含有三萜类、多糖类、核苷类、生物碱类、呋喃衍生物类、多种酶类、氨基酸多肽类、甾醇类、多种微量元素及有机锗、脂肪酸、烟酸等十几类近千种化合物（复合物）。具有生理活性的成分主要有三萜类、多糖类、核苷酸类、氨基酸、微量元素及有机锗、生物碱类。   2.1三萜类化合物     三萜类化合物包括灵芝酸、灵芝孢子酸、赤芝孢子内酯等四环、五环三萜，属于高

6、度氧化的甾烷衍生物。 在迄今所发现的103种三萜类化合物中，大部分具有生理活性，其中包括直接毒杀肿瘤细胞和间接抑制肿瘤生长，这方面作用比较明显的分子式和结构为： 1,ganoderic acid U   I:R1=OHR2=R3=R4=H    C30H48O4   2, ganoderic acid V  I:R1=OR2=OHR3=OAcC32H48O6R4=H  3,ganoder

7、ic acid W      I:R1=R3=OAcR2=OHR4=HC34H52O7R4=H 4,ganoderic acid Z   I:R1=-OHR2=R3=H R4=HC30H48O2  5, ganoderic acid X :R1=-OHR2=-OacC33H50O5         

8、                      R3=HR4=COOHR5=CH3 6,ganoderic acid Y      :R1=-OHR2=R3=HC31H16O3    R4=COOHR5=CH3 另外，ganodericacid

9、 A、B、C、D抑制组织胺的释放，ganodericacid抑制血管紧张素酶的活性，赤芝孢子酸A降低转氨酶的升高，赤芝孢子内脂A降低胆固醇，等等，广泛的生理活性使三萜类逐渐成为灵芝（孢子）品质控制的重要参数。 自然界中除灵芝外其它植物很少含有三萜类。三萜类可用甲醇、乙醇、乙醚等作提取原料，然后用乙烷、乙酸乙酯等进行萃取分离出来。      2、2多糖类化合物   多糖类化合物一度被认为是灵芝中的主要功效成分，并已证明了其抗肿瘤、免疫调节、降血糖、降血脂、抗氧化和抗衰老等生理活性。现已探

10、明的灵芝多糖包括葡聚糖、肽多糖、杂多糖等几类共100种。  结构中的1-6侧链的多少决定其抗肿瘤活性的强弱，如-葡聚糖组分的（1-3）葡萄糖苷主链上每12个残基通过（1-6）连接一个单核苷支链，即显示显著的抗S180肿瘤活性，50%抑瘤率剂量为0.74mg/kg；而-葡聚糖仅具有（1-6）支链，其抗瘤作用非常微小。另外，多糖的三维螺旋结构参与其抗肿瘤活性，破坏此结构则影响活性。 灵芝多糖的抑瘤活性还与其参与对肿瘤细胞端粒（DNA）酶的破坏有关，并能很大程度地增强机体非特异免疫功能，促进细胞因子产生。如按100mg/kg喂食多糖GLB七天后，发现脾细胞中白介素II的

11、mRNA表达提高66.69±5.81%，白介素VI的mRNA表达提高95.36±57.12%，肿瘤坏死因子的mRNA表达提高83.09±9.13%。 灵芝多糖GLB还促进混合淋巴细胞培养体系中的脾细胞摄取3HTdR，表明它促进脾细胞RNA的合成。并在实验中发现，当脾细胞中的GLB浓度达到62250g/ml时，脾淋巴细胞DNA多聚酶的活性明显增强，对24月龄的老年小鼠每日腹腔注射GLB25mg/kg，连续给药4天，其DNA多聚糖活性提高55.376.4%，达到3月龄小鼠水平。灵芝多糖这一作用不仅是其恢复老年性免疫功能缺陷作用的分子学基础，也是其抗衰老的重要环节。同时探明灵芝多糖具有消除氧自由基（O2-）和羟自由基（·OH）的作用，自由基增多是衰老的重要原因。 在灵芝孢子对放射性损伤保护作用及刺激骨髓造血机能的实验中发现，每日给小鼠注射灵芝多糖（D6）74mg/kg，7天后3H-亮氨酸、3H-胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶核苷分别参