执业药师职业资格考试（药学四合一）综合考点习题及答案

1、执业药师职业资格考试（药学四合一）综合考点习题及答案1.（共用备选答案）A.多潘立酮片B.酵母片C.乳酶生片D.甲氧氯普胺片E.铝碳酸镁咀嚼片(1)患者，女，48岁，因进食高蛋白食物过多致消化不良、胃胀气到药店购药，药师应推荐的药品是（ ）。【答案】:C【解析】:对偶然性消化不良或进食蛋白食物过多者可选乳酶生、胃蛋白酶合剂。(2)患者，女，60岁，因胆汁反流、腹痛来药店购药，药师应推荐的药品是（ ）。【答案】:E【解析】:抗酸剂铝碳酸镁通常作为对症药物短期服用，多在上腹痛前、腹痛时使用；还能可逆性结合胆酸，可用于胆汁反流性损害（晚上服）。(3)患者，男，53岁，因纳差、食欲减退来药店购药，药师

2、应推荐的药品是（ ）。【答案】:B【解析】:对食欲减退者可服用增加食欲药，如口服维生素B1、维生素B6，一次10mg，一日3次；或口服干酵母片，一次0.52g，一日34次。2.二磷酸果糖注射液禁用的人群是（ ）。A.高镁血症者B.高钾血症者C.高尿酸血症者D.高磷血症者E.高钙血症者【答案】:D【解析】:过敏者、高磷血症者、肾衰竭者禁用二磷酸果糖。3.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（ ）。A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得更改E

3、.处方必须留存1年以上【答案】:B|C|D【解析】:A项，处方药、非处方药应当分柜摆放，甲类非处方药、乙类非处方药不需要分柜摆放。E项，零售药店对处方必须留存2年以上备查。4.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当pHpKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（ ）。A.90和10B.10和90C.50和50D.33.3和66.7E.66.7和33.3【答案】:C【解析】:当pHpKa时，非解离型药物和解离型药物各占一半。5.抗病毒药物分为（ ）。A.核苷类B.抗生素类C.其他抗病毒药D.蛋白酶抑制剂E.非核苷类【答案】:A|C|D|E

4、【解析】:抗病毒药物分为：核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒药。6.支气管哮喘急性发作时，宜使用的药物是（ ）。A.沙美特罗-氟替卡松粉吸入剂B.吸入用布地奈德混悬液C.孟鲁司特钠咀嚼片D.沙丁胺醇气雾剂E.噻托溴铵干粉吸入剂【答案】:D【解析】:支气管哮喘急性发作首选短效2受体激动剂沙丁胺醇和特布他林。7.（共用题干）A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。(1)在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应

5、定性为（ ）。A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】:A【解析】:混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：假冒他人的注册商标；与知名商品相混淆；擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。(2)关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）。A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申

6、请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】:A【解析】:根据药品说明书和标签管理规定中第二十七条规定，“药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。”(3)如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还应（ ）。A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种

7、的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】:A【解析】:根据中华人民共和国广告法第六十五条规定，对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。8.唯一被FDA确认为能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药是（ ）。A.地高辛B.洋地黄毒苷C.去乙酰毛花苷D.米力农E.多巴酚丁胺【答案】:A【解析】:地高辛口服制剂是唯一经过

8、安慰剂对照临床试验评估，也是唯一被美国FDA确认为有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。9.KDIGO推荐CKD分期的GFR分期不正确的是（ ）。A.G1期，肾功能正常或增高B.G2期，肾功能轻度下降C.G4期，肾功能中至重度下降D.G4期，肾功能重度下降E.G5期，肾功能衰竭【答案】:C【解析】:G4期，肾功能重度下降。10.（共用备选答案）A.中性粒细胞B.嗜酸性粒细胞C.嗜碱性粒细胞D.淋巴细胞E.单核细胞(1)具有变形运动和吞噬功能，可吞噬抗原抗体复合物或细菌的细胞为（ ）。【答案】:B【解析】:嗜酸性粒细胞具有变形运动和吞噬功能，可吞噬抗原-抗体复合物或细菌。嗜酸性粒细胞可释放组胺酶，抑

9、制嗜酸性粒细胞及肥大细胞中生物活性物质的合成与释放，或将此类物质灭活。(2)具有活跃的变形运动和强大的吞噬功能，并且能活化T、B细胞，在特异性免疫中起重要作用的细胞为（ ）。【答案】:E【解析】:单核细胞具有活跃的变形运动和强大的吞噬功能，其进入组织后转化为巨噬细胞，除了能吞噬一般细菌、组织碎片、衰老的红细胞、细胞内细菌（结核分枝杆菌）外，尚可吞噬抗原、传递免疫信息并活化T、B淋巴细胞，在特异性免疫中起重要作用。(3)为血液中的主要吞噬细胞，在白细胞中所占比例最高，且在急性感染中起重要作用的细胞为（ ）。【答案】:A【解析】:中性粒细胞为血液中的主要吞噬细胞，在白细胞中所占比例最高，在急性感染

10、中起重要作用，具有吞噬和杀灭病原体的作用。中性粒细胞计数增减的临床意义与前述“白细胞计数”的临床意义相同。(4)无吞噬功能，但细胞颗粒中含有许多生物活性物质如肝素、组胺、慢反应物质等的细胞为（ ）。【答案】:C【解析】:嗜碱性粒细胞无吞噬功能，颗粒中有许多生物活性物质，其中主要为肝素、组胺、慢反应物质、血小板激活因子等。在免疫反应中与IgG具有较强的结合力，结合了IgG的嗜碱性粒细胞再次接触相应的过敏原时，发生抗原-抗体反应，细胞发生脱颗粒现象，继而引起毛细血管扩张、通透性增加，平滑肌收缩，腺体分泌增多等变态反应。11.（共用备选答案）A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.

11、再注册申请(1)生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（ ）。【答案】:B【解析】:仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请；但生物制品按照新药申请的程序申报。(2)进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于（ ）。【答案】:E【解析】:再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。(3)仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册属于（ ）。【答案】:D【解析】:补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。(4)

12、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（ ）。【答案】:C【解析】:进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标准。12.（共用备选答案）A.诺氟沙星B.泼尼松C.紫霉素D.美洛昔康E.头孢曲松(1)可导致肝肾毒性、幼龄动物关节软骨毒性的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:诺氟沙星是喹诺酮类的抗菌药物，该类药物可引起关节痛、关节肿胀及软骨损害，影响骨骼发育；且具有肾毒性。(2)长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:属于糖皮质激素的泼尼松（醋酸强的松）的不良反应之一，可影响糖、蛋白质、脂肪代谢

13、，长期服药会导致发育迟缓、身材矮小、免疫力低下。13.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是（ ）。A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】:A【解析】:药物警戒与药品不良反应监测最主要的目的都是为了提高临床合理用药的水平，保障公众用药安全。但也存在较大区别：药物警戒涵盖了药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测；药品不良反应监测的对象

14、是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物、药物及食物的相互作用等；药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作，例如用药失误、缺乏疗效的报告、药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证、急性与慢性中毒病例报告、药物相关死亡率的评价、药物滥用与误用。14.根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定，下列项目变更时不必办理印鉴卡变更手续的是（ ）。A.医疗机构负责人B.医疗管理部门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方审核资格的药师E.麻醉药品采购人员【答案】:D【解析】:根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定的有关规定，

15、当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。15.关于使用水银温度计的说法，错误的是（ ）。A.使用前应检查玻璃泡有无裂纹B.使用前须将水银柱甩到35以下C.幼儿宜测量口腔温度D.精神失常者不可测量口腔温度E.使用后用冷水冲洗，70%乙醇浸泡后擦干【答案】:C【解析】:幼儿不可测口腔温度，而应测肛温。16.既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药物是（ ）。A.米力农B.多巴酚丁胺C.卡维地洛D.米诺地尔E.可乐定【答案】:C【解析】:卡维地洛用于治疗

16、轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者、慢性充血性心力衰竭。17.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有（ ）。A.1位N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含N杂环【答案】:B【解析】:在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶结合起至关重要的作用，同时，在体内3位羧基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物的主要代谢途径之一，该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等

17、副作用的主要原因。18.患者，女，48岁，患有胃食管反流病，服用兰索拉唑治疗，近期诊断为高血压，血压160/90mmHg，为了避免加重食管反流症状，应避免使用的降压药是（ ）。A.吲达帕胺B.哌唑嗪C.卡托普利D.氯沙坦E.硝苯地平【答案】:E【解析】:可能加重食管反流症状的药物包括：钙通道阻滞剂（如硝苯地平）、受体激动剂、受体激动剂、茶碱类、硝酸盐、镇静剂、雌激素。因此该患者应避免服用硝苯地平。19.下列描述属于应用微生态治疗腹泻目的的是（ ）。A.抑制病菌生长B.维持正常菌群C.促进营养成分的吸收D.减少肠道内毒素的生成E.促进胃酸分泌【答案】:A|B|C|D【解析】:肠道菌群失调性腹泻可

18、补充微生态制剂。许多有益的细菌（益生菌）可制约致病菌的生长繁殖，减少肠道内毒素的生成，维持肠道正常菌群的平衡，同时也促进人体对营养物质的吸收。20.（共用备选答案）A.炔雌醇B.他莫昔芬C.阿那曲唑D.丙酸睾酮E.氟他胺(1)属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:B(2)属于抗雄激素类的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:E(3)属于芳香化酶抑制剂的抗肿瘤药是（ ）。【答案】:C【解析】:A项，炔雌醇为雌激素类抗肿瘤药。B项，他莫昔芬是雌激素受体阻断剂类抗肿瘤药的代表药。C项，阿那曲唑是芳香化酶抑制剂的代表药。D项，丙酸睾酮为雄激素类抗肿瘤药。E项，氟他胺为抗雄激素类抗肿瘤药。21.破坏疟

19、原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫体死亡的抗疟药是（ ）。A.氯喹B.伯氯喹C.乙胺嘧啶D.奎宁E.青蒿素【答案】:E【解析】:青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮，最终导致虫体死亡。但疟原虫易对青蒿素产生耐药性，与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用可延缓耐药性的产生。22.（共用备选答案）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.双嘧达莫D.硝苯地平E.曲美他嗪(1)扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛效果好的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:硝苯地平为二氢吡啶类钙通道阻滞药，该类药物舒张冠脉的作用强，是变异型心绞痛的首选药物。(2)通过阻断受体，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心绞痛药

20、物是（ ）。【答案】:B【解析】:常用的受体阻断药有普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛、纳多洛尔、吲哚洛尔和醋丁洛尔等。23.关于液体制剂的溶剂叙述不正确的是（ ）。A.10%以上的乙醇有防腐作用B.丙二醇属于半极性溶剂C.醋酸乙酯属于非极性溶剂D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反应E.二甲亚砜属于极性溶剂【答案】:A【解析】:理想的溶剂应符合以下要求：毒性小、无刺激性、无不适的臭味；化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含量测定；对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非

21、极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。24.下列关于药品采购的说法，不正确的是（ ）。A.药品批发企业可以从城乡集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片B.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.采购首营品种应当审核药品的合法性D.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药【答案】:A【解析】:A项，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有药品经营许可证的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.

22、头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】:D【解析】:青霉素的钠盐或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收的同时也很快以游离形式经肾脏排出，在血清的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，丙磺舒可以竞争性抑制青霉素在肾小管的分泌，提高青霉素的血药浓度，延长其在血清的半衰期。26.长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充（ ）。A.维生素A和维生素DB.维生素B和维生素KC.维生素C和烟酸D.维生素E和叶酸E.维生素B12和叶酸【答案】:B【解析】:头孢菌素类在结构中含有一个甲硫四唑基团，可致肠道菌群改变，造成维生素B和K合成受阻，维生素K缺乏，长期大量

23、应用时（10日以上）宜适当补充维生素K、B。27.（共用备选答案）A.（3.55.0）1012/LB.（4.05.5）1012/LC.（4.25.2）1012/LD.（5.27.0）1012/LE.（6.07.0）1012/L红细胞计数的正常参考范围(1)成年男性为（ ）。【答案】:B【解析】:红细胞计数的正常参考范围：成年男性为（4.05.5）1012/L。(2)成年女性为（ ）。【答案】:A【解析】:红细胞计数的正常参考范围：成年女性为（3.55.0）1012/L。(3)新生儿为（ ）。【答案】:E【解析】:红细胞计数的正常参考范围：新生儿为（6.07.0）1012/L。28.（共用备选答

24、案）A.硫酸锌B.磺胺醋酰钠C.酞丁安D.可的松E.酮康唑(1)在治疗沙眼的非处方药中，具有阻止细菌合成叶酸作用的药品是（ ）。【答案】:B【解析】:磺胺醋酰钠滴眼液在结构上为一种类似对氨基苯甲酸（PABA）的物质并与其竞争，抑制二氢叶酸合成酶，阻止细菌合成叶酸，使细菌缺乏叶酸的合成而死亡。(2)在治疗沙眼的非处方药中，具有沉淀蛋白质和收敛作用的药品是（ ）。【答案】:A【解析】:硫酸锌滴眼液在低浓度时有收敛作用，锌离子能沉淀蛋白，可与眼球表面和坏死组织及分泌物中的蛋白质形成极薄的蛋白膜，起到保护作用，高浓度则有杀菌和凝固作用，有利于创面及溃疡的愈合。(3)在治疗沙眼的非处方药中，具有较强抑制

25、沙眼衣原体作用的药品是（ ）。【答案】:C【解析】:酞丁安滴眼液为抗菌药，对沙眼衣原体有强大的抑制作用，在沙眼包涵体尚未形成时，能阻止沙眼衣原体的繁殖和包涵体的形成，尤其对轻度沙眼疗效最好。29.下列哪一个不是药品？（ ）A.中药材B.疫苗C.兽药D.用于血源筛查的体外诊断试剂【答案】:C【解析】:药品特指人用药品，不包括兽药和农药。30.碘量法测定维C含量用的指示剂是（ ）。A.偶氮紫B.酚酞C.甲基橙D.淀粉E.结晶紫【答案】:D【解析】:碘量法是氧化还原滴定法中应用比较广泛的一种方法。碘可作为氧化剂而被中强的还原剂所还原，常用指示剂是淀粉。31.中国药典（2015年版）的标准体系构成包括

26、（ ）。A.附录B.索引C.通则D.凡例E.正文【答案】:C|D|E【解析】:中国药典标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。32.医疗机构的药品购进记录应当（ ）。A.保存3年或以上B.保存2年及以上C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年【答案】:C【解析】:医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

27、故选C。33.（共用备选答案）A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯(1)可作为栓剂水溶性基质的是（ ）。【答案】:C【解析】:栓剂常用的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活性剂类。(2)可作为栓剂抗氧剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:当栓剂中的主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。(3)可作为栓剂硬化剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等进行调节，但其效果十分有限。34.分子结构中17-羧酸酯基水解成羧酸后

28、，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是（ ）。A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松【答案】:E【解析】:丙酸氟替卡松：结构特点是含3个F的17-羧酸的衍生物；由于-羧酸酯具有活性，而-羧酸不具活性，故经水解失活，避免皮质激素的全身作用；吸入给药，如果口服给药，有首过效应，水解代谢成无活性的17-羧酸；上述性质，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用；口腔或鼻的吸入剂用于哮喘，软膏或乳膏用于皮肤外用。35.（共用备选答案）A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构(1)负责基本药物监督抽验工

29、作的是（ ）。【答案】:C【解析】:各省级药品监督管理部门负责基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查2次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。(2)负责基本药物评价抽验工作的是（ ）。【答案】:A【解析】:国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生健康委员会。36.下列必须从重处罚的行为有（ ）。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售假、劣药

30、，经处理后重犯的【答案】:A|B|C|D【解析】:根据药品管理法第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；生产、销售的生物制品属于假药、劣药；生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；生产、销售假药，经处理后再犯；拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。37.临床上选用的抗乙型病毒性肝炎药物有（ ）。A.拉米夫定B.-干扰素C.阿德福韦酯D.阿昔洛韦E.恩替卡韦【答案】:A|B|

31、C|E【解析】:乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物有-干扰素和核苷酸类似物两大类。目前抗乙肝病毒的核苷酸类似物有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦。38.（共用备选答案）A.阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.替考拉宁E.利奈唑胺(1)可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:克林霉素可导致患者出现的严重伪膜性肠炎。(2)大剂量可引起听力损害和肾功能损害的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:万古霉素大剂量使用时，可引起听力损害和肾功能损害。39.不得委托生产的药品有（ ）。A.疫苗制品B.放射性药品C.特殊管理药品D.血液制品【答案】:A|D【解析】:血液制品

32、、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产40.依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（ ）。A.分类管理、分类销售B.分级管理、分类销售C.分类管理、分级销售D.分别管理、分类销售【答案】:A【解析】:处方药与非处方药流通管理暂行规定第六条规定：药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。41.（共用备选答案）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制

33、剂许可证D.医疗机构执业许可证(1)药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（ ）。【答案】:B(2)医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（ ）。【答案】:C(3)药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（ ）。【答案】:A【解析】:根据药品管理法第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其

34、药品进口。42.（共用备选答案）A.利血平B.洛沙坦C.硝苯地平D.依那普利E.特拉唑嗪(1)对患高血压且从事驾车、高空作业者不宜选用（ ）。【答案】:B【解析】:ARB（血管紧张素受体阻断剂）服后可出现头晕、步履蹒跚，影响驾车司机、机械操作师、高空作业者的注意力，应注意服药与工作的间隔时间。另在术前24h最好停药。洛沙坦属于血管紧张素受体阻断剂。(2)对妊娠高血压者宜选用（ ）。【答案】:C【解析】:妊娠期常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平；硫酸镁是治疗先兆子痫的首选药物。43.阿昔洛韦片治疗带状疱疹的用法用量是（ ）。A.一次200mg，一日3次B.一

35、次400mg，一日3次C.一次800mg，一日2次D.一次800mg，一日3次E.一次800mg，一日5次【答案】:E【解析】:阿昔洛韦片治疗带状疱疹时，一次800mg，一日5次，710日为1疗程。44.企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（ ）。A.35%75%B.45%85%C.35%70%D.45%75%【答案】:A【解析】:企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，其中企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是35%75%。45.阵发性室上性心动过速首选（ ）。A.苯妥英钠B.维拉帕米C.利多卡因D.普罗帕酮E.卡托普利【答案】:B【解析】:维拉帕米对室上性和房室结折返引起的心律失常

36、效果好，对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄毒苷中毒引起的室性期前收缩有效，为阵发性室上性心动过速的首选药。46.根据药品经营质量管理关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（ ）。A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历，中药采购人员应是中药学中专以上学历C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格【答案】:A|C|D【解析】:B项，根据药品经营质量管理第二十一条规定，企业质量管理部门负责人应具备执业药

37、师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历、能独立解决经营过程中的质量问题。47.（共用备选答案）A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化(1)三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是（ ）。【答案】:E【解析】:药物制剂化学稳定性变化包括：氧化、还原、分解、水解、药物异构化等。(2)三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是（ ）。【答案】:A【解析】:药物制剂物理稳定性变化包括：溶解度改变；潮解、液化和结块；分散状态或粒径变化（分层或析出）等。48.

38、遗传药理学的研究目的是（ ）。A.确定药物异常反应与遗传的关系B.研究异常反应的分子基础及其临床意义C.诊断某些遗传病的基因携带者D.研究基因对药物作用的影响及遗传病的药物治疗E.鉴别不同的遗传病【答案】:A|B|C|D|E【解析】:遗传药理学研究机体遗传变异引起的药物反应性个体差异，是在生化遗传学基础上发展起来的分支学科，也是药理学和遗传学相结合的一门边缘学科。其研究目的在于：解释和控制药物和毒物反应的变异性，确定药物异常反应与遗传的关系；研究这种异常反应的分子基础及其临床意义；研究基因对药物作用的影响及遗传病的药物治疗，为阐明药物反应个体差异找到理论根据，对提高疗效、减少和避免药物不良反应

39、，实现个体化（精确）医疗提供理论基础；利用遗传病患者对某些药物的异常反应来诊断某些遗传病的基因携带者，以及鉴别不同的遗传病。49.根据处方药与非处方药分类管理办法（试行），关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）。A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类【答案】:B【解析】:处方药与非处方药分类管理办法（试行）第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A项，医疗机构根

40、据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C项，非处方药说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项，表述的仅仅是非处方药，即非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。因此说法片面。E项，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。50.（共用备选答案）A.头孢米诺B.磺胺甲噁唑-甲氧苄啶C.利福喷丁D.头孢吡肟E.依替米星(1)抑制细菌叶酸合成的抗菌药物是（ ）。【答案】:B【解析】:甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。与哺乳动物二氢叶酸还原酶相比，细菌二氢叶酸

41、还原酶对甲氧苄啶的亲和力要高得多，故药物的选择性强。甲氧苄啶的抗菌谱与磺胺相似，抗菌活性强于磺胺20100倍，单用易耐药。与磺胺类药合用时，两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产生显著的协同抑菌效应。(2)抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（ ）。【答案】:E【解析】:依替米星为氨基糖苷类抗菌药物，该类药物的主要作用机制为抑制细菌蛋白质的合成。(3)抑制细菌核酸合成的抗菌药物是（ ）。【答案】:C【解析】:利福喷丁的作用机制与利福平相同：与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使细菌RNA和蛋白的合成停止。51.下列白细胞计数中，属于不正常的是（ ）。A.成人末梢血4.3109/LB.成人静脉血8.0109/LC.成人静脉血3.0109/LD.新生儿16.0109/LE.6个月至2岁婴幼儿6.2109/L【答案】:C【解析】:白细胞计数的正常范围为：成人末梢血（4.010.0）109/L，成人静脉血（3.510.0）109/L，新生儿（15.020.0）109/L，6个月2岁婴幼儿（5.012.0）109/L。52.卵巢功能不全可选用（ ）。A.炔诺酮B.雌二醇C.西地那非D.米非司酮E.泼尼松龙【答案】:B【解