不对称催化合成

1、湖南师范大学研究生课程论文论文题目不对称催化合成题目课程名称不对称催化合成姓 名 学 号专业 年级学院 日期（年月日）研究生课程论文评价标准指标评价内容评价等级（分值）得分ABCD选题选题是否新颖；是否有意义；是否与 本门课程相关。20-1615-1110-65-0论证思路是否清晰；逻辑是否严密；结构 是否严谨；研究方法是否得当；论证 是否充分。20-1615-1110-65-0文献文献资料是否翔实；是否具有代表 性。20-1615-1110-65-0规范文字表达是否准确、流畅；体例是否 规范；是否符合学术道德规范。20-1615-1110-65-0能力是否运用了本门课程的有关理论知 识；是否

2、体现了科学研究能力。20-1615-1110-65-0评阅教师签名：年 月日总分：湖南师范大学研究生处制不对称催化合成试题一简答题什么是不对称合成反应？什么是不对称催化合成反应？不对称合成也称手性合成，是指在手性环境下将非手性原料转化为于性 产物的方法；不对称催化合成是指当手性环境为于性催化剂是发生的手 性合成反应。命名手性化合物的方法有哪几种？主要用什么来表示手性化合物 的光学纯度？测量对映体组成的方法主要有哪几种？命名手性化合物的方法有D/L命名法、R/S命名法；主要用化合物的旋 光度即对映异构体含量来表示光学纯度；测量对映体组成的方法有：比旋 测定、气相色谱法、高效液相色谱法、核磁共振、

3、毛细管电泳等。不对称氢化反应研究发展过程中具有较大影响的研究有哪些？做 出突出贡献的有哪几个研究者？不对称氢化反应的的底物主要哪 些，其结构特点是什么，为什么？碳-碳双键不对称氢化、碳-氧双键的不对称氢化、亚胺的不对称氢化； 研究者有：William S. Knowles、RyoJi Noyori、K.Barry Sharpless 底物主 要是烯烃、烯酰胺、取代丙烯酸、丙烯醇等，其都具有碳-碳双键、碳-氧双 键结构，具有较强电负性基团，这些底物具有较高的选择性。不对称环氧化反应主要哪几种方法，其各自的适用反应底物是什 么？其中Sharpless环氧法方法，产物的立体构型是怎样来确定 的？不对

4、齐环氧化反应主要有：（1） Sharpless环氧化反应，适用底物为烯 丙醇或高烯丙醇及其衍生物；（2） Mn（III催化的非官能团化烯烃的不对称 环氧化反应，适用底物为烯烃；（3）缺电子烯烃催化环氧化反应，适用底 物为a , P -不饱和碳基化合物； Sharpless 环氧法方法，产物的立体构型 由反应中使用的手性酒石酸酯的非对映体确定。不对称Diels-Alder反应中应用的有机小分子催化剂主要是哪些结 构的化合物？其反应机理是什么？手性控制是如何实现的？Q有机小分子催化剂有：手性二元醇、二元酚、磺酰胺或嗯唑琳与Al、Ti、B、Cu或镧系元素配位而成的化合物；Q它一步完成的协同反应。没

5、有中间体存在，只有过渡态。一般条件下是双烯的最高含电子轨道（HOMO）与亲双烯体的最低空轨道（LUMO）相互作用成键。通过控 制底物、催化剂的手性来控制反应产物的手性。什么是不对称催化反应中的NLE？以醛的烷基化反应为例，说明 它是如何实现的？平面化合物的Re面与Si面是如何定义的？Q不对称催化反应中的NLE是指反应呈现出的非线性效应；Q Q以平面化合物的手性碳原子为观察目标，看到手性碳原子所练三个 基团为顺时针方向，则此观察面为Re面，反之，则为Si面什么是不对称自催化反应？它是如何实现的？不对称自催化反应是指由不对称反应生成产物自身作为催化剂的反应； QS构型产物催化S构型产物的生成,但阻碍R构型产物的生成，或者说,S构 型产物催化反应生成S构型产物的速度远大于生成R构型产物的速度。二综合题从最基本的原料出发，设计合成出一种手性配体，加上合适的中 心金属，并预测它适用于催化哪一种类型的不对称催化反应。阐述其 可能反应机理、立体控制原理。（一）手性双嗯哩琳配体的合成1. 0 氨基醇的制备：以a-氨基酸还原制备Ry 0LiEH、