高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用_第1页
高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用_第2页
高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用_第3页
高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用_第4页
高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、11/112019年高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用查字典化学网整理了2019年高考化学第一轮复习重点练习题:有机化合物及其应用 ,帮助广阔高中学生学习化学知识!1.以下表达中正确的选项是()A.通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯B.乙醇和汽油都是可再生能源 ,所以要大力开展乙醇汽油C.用水可区分苯、溴苯和硝基苯D.一定条件下 ,用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖答案 D解析 A项 ,乙烯和H2反响条件困难 ,且难以控制用量 ,应用通过溴水的方法除去乙烯;B项 ,汽油不是可再生资源;C项 ,用水不能区分溴苯和硝基苯 ,它们均在下层。2.以下说法中正确

2、的选项是()A.甲烷与乙烯共1 mol ,完全燃烧后生成的H2O为2 molB.光照下 ,异丁烷与Cl2发生取代反响生成的一氯代物有三种C.在酸性条件下 ,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物答案 A解析 A项 ,CH4、C2H4中均含有4个H ,所以1 mol CH4和C2H4的混合气体 ,完全燃烧后生成的H2O为2 mol;B项 ,的一氯代物有两种;C项 ,CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O;D项 ,聚乙烯是合成高分子化合物。3.以下说法正确的选项是()A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解

3、反响B.苯只能发生取代反响 ,不能发生加成反响C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OD.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯答案 D解析 A项 ,糖类中的单糖不能发生水解反响;B项 ,苯与H2发生加成反响;C项 ,羊毛是蛋白质 ,它燃烧不只生成CO2和H2O;D项 ,溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反响生成乙烯。4.以下有关说法错误的选项是()A.油脂的种类很多 ,但它们水解后都一定有一产物相同B.淀粉、纤维素都属糖类 ,它们通式相同 ,但它们不互为同分异构体C.CH4+H2OCH3OH+H2 ,该反响的有机产物是无毒物质D.C(CH3)4的二氯代物只有2种答案 C解析

4、 A项 ,油脂水解都生成甘油;C项 ,CH3OH有毒;D项 ,的二氯代物只有2种 ,即2个Cl在同一个甲基上或2个Cl在不同甲基上。5.以下表达正确的选项是()A.汽油、柴油和植物油都属于烃B.乙烯和苯参加溴水中 ,都能观察到褪色现象 ,原因是都发生了加成反响C.乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸D.石油是混合物 ,通过分馏得到的各种馏分是纯洁物答案 C解析 A项 ,植物油属于高级脂肪酸甘油酯 ,不属于烃;B项 ,乙烯和溴水发生加成反响 ,苯萃取溴水中的溴 ,二者使溴水褪色原因不同;D项 ,石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。6.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素 ,其分子模型如

5、下图(图中球与球之间的连线代表化学键 ,如单键、双键等)。以下对该产品的描述不正确的选项是()A.官能团为碳碳双键、羧基B.与CH2CHCOOCH3互为同分异构体C.能发生氧化反响D.分子中所有原子可能在同一平面答案 D解析 该产品结构简式为。D项 ,因为含有甲基 ,分子中所有原子不可能共平面。7.某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的表达不正确的选项是()A.该有机物的分子式为C11H12O2B.1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反响C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反响 ,生成砖红色沉淀D.该有机物一定条件下 ,可以发生取代、氧化、酯化反响答案 C解析 B项 ,注意C

6、OOH不和H2发生加成反响;C项 ,该有机物中不含醛基官能团;D项 ,COOH可以和OH发生取代反响(酯化反响) ,可以燃烧发生氧化反响。.以下芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是()A.连二苯B.菲C.蒽D.连三苯答案 B解析 A项共3种;B项共5种;C项共3种;D项共4种。A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2答案 A解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质 ,进而确定其与不同试剂反响后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反响 ,使官能团数目由3个增加为4个 ,选项A正确;有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH ,官能团数目不变 ,选项

7、B不正确;有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反响 ,但官能团数目不变 ,选项C不正确;有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反响 ,官能团数目减少 ,选项D不正确。10.(2019大纲全国卷 ,12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物 ,其分子式为C8H8O3 ,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色 ,能发生银镜反响。该化合物可能的结构简式是()答案 A解析 遇FeCl3溶液显特征颜色 ,说明该物质含有酚羟基 ,B项错误;能发生银镜反响 ,那么说明有CHO或者是甲酸某酯 ,故A项正确 ,C项错误;而D项中 ,其分子式为C8H6O3 ,与题意不符 ,故D项错误。11.(2019四川理综 ,10)A是一种

8、有机合成中间体 ,其结构简式为A的合成路线如以下图 ,其中BH分别代表一种有机物。:R、R代表烃基。请答复以下问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_;A的名称(系统命名)是_;第步反响的类型是_。(2)第步反响的化学方程式是_。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反响 ,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_。(4)第步反响的化学方程式是_。(5)写出含有六元环 ,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:_。答案 (1)sp2、sp3 3,4二乙基2,4己二烯 消去反响(2)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(

9、5)解析 由B的分子式可知B为乙醇 ,结构简式为CH3CH2OH ,反响为醇与HBr的取代反响;E与C2H5MgBr反响 ,那么E为酯 ,D为酸 ,D为C经过两步氧化反响制得 ,那么C为乙二醇 ,其结构简式为HOCH2CH2OH ,故D为乙二酸 ,其结构简式为HOOCCOOH ,E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反响所得产物 ,故E的结构简式为H3COOCCOOCH3 ,类比原题中的可知反响生成的G的结构简式为G经水解反响生成的H的结构简式为H经消去反响后生成A。(1)A分子中CH3和CH2中的C原子都采用sp3杂化 ,碳碳双键中的C原子采用sp2杂化;A分子中含有两个碳碳双键 ,为二烯烃

10、,故其系统命名为3,4二乙基2,4己二稀;第步反响为醇的消去反响。(2)第步反响为醇与HBr的取代反响 ,在反响过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃 ,反响的化学方程式为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。(3)乙二醇与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11 反响时 ,乙二醇分子中只反响掉一个羟基 ,生成产物的结构简式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH ,该分子经加聚反响后得到(4)类比原题中信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反响的化学方程式。(5)A分子中共有10个C原子 ,当其同分异构体中含有六元环 ,且一氯代物只有2

11、种时 ,要求分子中不只含有1个六元环 ,否那么除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种 ,故分子中可以有3个六元环和两个甲基 ,且两个甲基处于六元环中对位C原子上。12.(2019四川理综 ,10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体 ,其结构简式为:G的合成路线如下:其中AF分别代表一种有机化合物 ,合成路线中局部产物及反响条件已略去。:请答复以下问题:(1)G的分子式是_;G中官能团的名称是_。(2)第步反响的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反响中属于取代反响的有_(填步骤编号)。(5)第步反响的化学方程式是_。(6)写出同时满足以下条件的E的所有同分异构体的结构

12、简式_。只含一种官能团;链状结构且无OO核磁共振氢谱只有2种峰。答案 (1)C6H10O3 羟基、酯基(3)2甲基1丙醇(4)(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析 根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式 ,再写出相应的化学方程式。根据图中流程 ,为烯烃的加成反响 ,为卤代烃的水解反响 ,为醇的氧化反响 ,且只有含CH2OH基团的醇才能被氧化成醛 ,故A、B的结构简式分别为;结合题目的可得出 ,反响应为醛与醛的加成反响 ,根据G的结构简式逆推F应为E为D为那么C为OHCCOOCH2CH3。(1)G的

13、分子式为C6H10O3 ,含有羟基和酯基。(2)反响为加成反响 ,化学方程式为(3)名称为2甲基丙醇。(4)为卤代烃的水解反响、为酯基的水解反响 ,为取代反响。(5)反响为(6)E的分子式为C6H10O4 ,其满足条件的同分异构体的结构简式为13.(2019广东理综 ,30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)以下化合物的说法 ,正确的选项是_。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反响和银镜反响C.能与溴发生取代和加成反响D.1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反响(2)反响是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:化合物的分子式为_ ,1 mol化合物能与_mol

14、H2恰好完全反响生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反响获得 ,但只有能与Na反响产生H2 ,的结构简式为_(写1种);由生成的反响条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料 ,其单体结构简式为_。利用类似反响的方法 ,仅以乙烯为有机物原料合成该单体 ,涉及的反响方程式为_。答案 (1)AC(2)C9H10 414.2019安徽理综 ,26Hagemann酯H是一种合成多环化合物的中间体 ,可由以下路线合成局部反响条件略去:1AB为加成反响 ,那么B的结构简式是_;BC的反响类型是。2H中含有的官能团名称是;F的名称系统命名是 。3EF的化学方程式是_。4TMOB是H的同分

15、异构体 ,具有以下结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基CH3O。TMOB的结构简式是。5以下说法正确的选项是。a.A能和HCl反响得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个键c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2Od.H能发生加成、取代反响答案 1CH2CHCCH 加成反响2羰基、碳碳双键和酯基 2丁炔酸乙酯(5)ad解析 (1)两分子HCCH发生自身加成反响 ,其中一分子HCCH断裂CH键 ,另一分子HCCH断裂CC中的一个键生成B ,那么B为CH2CHCCH。比照B和C的分子结构可知 ,BC的反响为加成反响 ,该反响中CH2CHCCH断裂CC中的一个键 ,C

16、H3OH断裂OH键 ,生成C。(2)分析H的结构简式可知 ,该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。F的结构简式为CH3CCCOOCH2CH3 ,其系统名称为2丁炔酸乙酯。(3)E在浓H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反响 ,生成CH3CCCOOCH2CH3 ,逆向推导可知 ,E为CH3CCCOOH ,根据酯化反响原理写出反响的化学方程式为CH3CCCOOH+CH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3+H2O。(4)H的分子式为C10H14O3 ,那么其同分异构体TMOB的分子式也为C10H14O3。TMOB的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰 ,且含有OCH3 ,说明其分子中含有苯环 ,且OCH3所处的化学环境相同 ,即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上 ,结合其分子式 ,可知TMOB的结构简式为。(5)HCCH分子中含有碳碳三键 ,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论