纸尿裤行业质量检验手册

1、第59页 共59页婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤中SAPP含量的测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法1批准：SAP含量的测测定目的 为了更好地地统一公司的的检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈适用范围 本标准适适用于公司成成品SAP含含量的测定定义SAP 具有被适度度链接成的三三维空间网眼眼构造的水溶溶性高分子。 虽然可以吸吸收数百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使对

2、其其施加一定的的压力也不会会脱水。实验设备、仪器器、试剂 离子子浓度测定仪仪（离子电极极加参比电极极）、铁架台台、吸收体、漏漏斗、塑料杯杯、酸液测定6.1准备相同同的塑料杯33个,再将等等量的吸收体体分别浸泡在在加酸液的杯杯内6.2浸泡300分钟后通过过滤纸进行过过滤6.3过滤后的的的样品再用用离子浓度测测定仪进行测测定7 记录数据据8 报告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤中SAPP分布的测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法2批准：SAP分布的测测定1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司质量控制和和产品

3、检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本标准适适用于公司成成品SAP分分布的测定4 定义SAP 具有被适度度链接成的三三维空间网眼眼构造的水溶溶性高分子。 虽然可以吸吸收数百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使对其其施加一定的的压力也不会会脱水。5 设备、仪仪器、试剂托盘（可放入纸纸尿裤大小）剪刀金属网10%硫酸铜溶溶液测定方法将纸尿裤的松紧紧褶皱部分用用剪刀剪下，将将吸收体部分分作为测定用用样品。将样品放入装有有10%硫酸酸铜溶液的托托盘中浸泡110分钟。将浸泡

4、后的样品品从托盘中取取出，放在金金属网上，使使其倾斜约330度，从金金属网上方用用自来水进行行冲洗。当过量的硫酸铜铜溶液补水冲冲净，棉絮开开始转白时停停止冲洗，放放置滴水100分钟。10分钟后将纸纸尿被展开，目目视判定被着着成蓝色或绿绿色聚合物的的分布情况，根据需要拍摄照照片。如有需要，烘干干后SAP分分布更明显。注意 不要接触触到硫酸铜溶溶液。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤吸收量和和保水量测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法3批准：纸尿裤吸收量和和保水量的测测定1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司

5、质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本实验方方法适用于没没定纸尿裤的的保水量。4 装置及及器具 （1）托托盘（可放入入纸尿裤大小小） （2）离离心脱水机 不限定机种种，但需要满满足以下条件件。可达到150360G重重力约2030秒秒时间重力即即可达到15503600G。离心脱水机内可可容纳吸水后后的纸尿裤。 （3）天天平：可测小小数点后1位位数字。5 试剂 生理盐盐水（0。99%的氯化钠钠水溶液），将将9。00gg氯化钠（试试剂1级）溶溶解于去离子子水中，总量量共1

6、0000ml。测定方法将纸尿裤的松紧紧褶皱处剪开开，折叠式或或粘贴式纸尿尿裤应全部展展开，作成实实验样品。称量测定前纸尿尿裤重量（WW。g）将纸尿裤在托盘盘中展开将生理盐水注入入托盘，将纸纸尿裤全部浸浸湿。浸泡60分钟后后将纸尿裤取取出，滴水115分钟。记记录纸尿裤质质量W1。放入离心脱水机机中以1500G脱水1008钞。记录录纸尿裤W22。 回转数按按以下公式计计算回转数=（G900回转半径）的的平方根回转半径=0111m称量脱水后的纸纸尿裤重量（WW1g）.计算，报告按以下公式计算算纸尿裤吸收收量和保水量量。 纸尿裤吸吸收量（g/片）=（WW1W0）。 纸尿裤吸吸收量（g/片）=（WW2W

7、0）注意事项现有机器1500G即11550rpm。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤回渗及吸吸收速度测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法4批准：纸尿裤回渗及吸吸收速度测定定（加压）1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本实验验方法适用于于加压下测定定纸尿裤的回回渗及吸收速速度、扩散长长度。装置及器具 1.量筒筒（容量 ） 2.秒表表 3.丙稀

8、稀板（） 4.带量量筒的丙稀板板（重量 約350、构成与大大小如下） 构成带带量筒的丙稀稀板 量筒(丙稀稀制) 外径 内内径 长长度 （量筒位于于丙稀板的正正中央） 5. 滤纸：o.、 6. 荷重；.、个 试剂剂 人工尿尿組成尿尿素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換水水 . 合計計 . 5 试样的形形成 剪去纸尿裤的的皱褶部位，而而对有翻折的的纸尿裤要展展开为平面制制成试样。6 测定方法法在试样的正中央央放置带量筒筒的丙稀板并并在两侧各放放置5KG的的荷重。（合計20g/cm2（00.3psii）婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PA

9、APER CCO.,LTTD.纸尿裤回渗及吸吸收速度测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法4批准：2.从量筒注入入预先称好的的人工尿S号号40ml，MM号60mll，L、XLL号，测定直至至全部吸收完完的时间，作作为第一次的的吸收速度(sec)。 3.在加荷重的的情况下，静静置5分钟。4.在尿裤的正正中央()放置预先称称好重量的滤滤纸50g()、在滤滤纸上压上丙丙稀板后加上上荷重.。5.加上荷重33分钟后，取取去荷重和丙丙稀板，称量量滤纸的重量量()。6.计算滤纸增增加的重量( )，作为为第一次的回回渗量( )。7.静置2分钟钟。8.在操作过上上述1-5步步骤的纸尿裤裤上，再重复复上述1-5

10、5的操作，测测定第二次的的吸收速度和和回渗量（ ）。9.再同样地操操作上述1-5步骤，测测定第三次的的吸收速度和和回渗量( )。10做好每一一项记录进行行吸收速度、扩扩散长度、反反渗对比。7 报告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤回渗及吸吸收速度测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法5批准：纸尿裤回渗及吸吸收速度测定定（常压）1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反

11、馈馈3 适用范围围 本实实验方法适用用于常压下测测定纸尿裤的的回渗及吸收收速度、扩散散长度装置及器具秒表刻度尺树脂板：1000mm100mmm4mm天平金属圈 外外径70mmm，内径600mm，高440mm滤纸：100mmm100mmm、重量500g负重：3。5kkg试剂 人工尿組成尿尿素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換水水 . 合計計 . 测定方法将纸尿裤的松紧紧褶皱处剪开开，折叠式或或粘贴式尿裤裤应全部展开开，作成实验验样品。将金属圈放置于于实验样品中中心处。向金属圈中注入入事先用天平平称量好的人人工尿S号440ml，MM号60mll，L、XLL号，记录到

12、达达全量被吸收收的时间，作作为第一次的的吸收速度。静置5分钟（包包括吸收时间间在内），在在4分钟时测测量一下扩散散距离 。在纸尿裤中央部部位放置500g左右事先先已称量好重重量的滤纸（DD0g），在在滤纸上加上上树脂板扣，再再加上3。55 kg负重重物。加上负重物3分分钟后，除去去负重物、树树脂板称量滤滤纸重量（WW1g）计算滤纸重量的的增加量（WW1D0），作作为第一次的的顺渗量（WWB1g）。静置2分钟。（99） 重复（11）（5）的的操作，分别别记录。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤吸收体重重量测定编制：许金钗审核：Y

13、SQ检测方法法6批准：纸尿裤吸收体重重量测定1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本实实验方法适用用于纸尿裤吸吸收体重量的的测定。装置、器具及试试剂剪刀电子天平（0。0001g）丙酮测定方法称量所选纸尿裤裤，记录重量量W。将纸尿裤吸收部部分用剪刀剪剪开。将SAP和绒毛毛浆从纸尿裤裤中抠除，丢丢弃。保留吸吸收体以外的的部分。喷洒丙酮，去除除粘在卫生纸纸上的SAPP和绒毛浆。待丙酮挥发后，称称量（D）。计算方法 吸收

14、收体重量=WWD注意 戴戴防护器具，不不要让丙酮接接触到皮肤。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤漏液试验验的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法7批准：纸尿裤漏液分析析方法1 目的 为了更好好地统一公司司的检测方法法，确保公司司质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本实实验方法适用用天纸尿裤是是否漏液的分分析。装置及器具铁架台通液管树脂板（比样品品纸尿裤偏长长）45度斜木头滤纸试剂 人人工尿組成尿尿

15、素 . 氯化钠 . 硫酸镁(水盐) . 氯化钙(水盐) . 离子交換水水 . 合計計 . 测定方法将纸尿裤置于倾倾斜度为455度的树脂板板上。取纸尿裤上端向向下10cmm处作为加液液点。每隔5分钟加入入8080mml人工尿，直直至尿裤下方方开始漏液为为止。（加液液速度设定为为10钞钟加加入80mll。）记录加尿回数，漏漏液量，开始始漏液时间，每每回的扩散长长度和纸尿裤裤增加的重量量。7 报告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤橡筋胶回回缩比编制：许金钗审核：YSQ检测方法法8批准：橡筋胶回缩比1 目的 为了更好好地统一公司司的检

16、测方法法，确保公司司质量控制和和产品检测的的准确性。2 职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品质量量。确实做好好产品检测的的准确性，并并做问题反馈馈3 适用范围围 本实验验方法适用于于橡筋胶回缩缩比的测试定义 在一一定的张力下下，橡筋加缩缩比实验装置及器具具硬纸板订书机直尺记号笔烘箱操作步骤将纸尿裤样品以以最大尺寸展展开固定在纸纸板上。在中中间部分取长长20厘米（如如果橡筋长度度不够，可在在中问截取适适当距离），作作上标记，注注意标记距离离橡筋端头不不小于3厘米米，并标记左左右边。用黑黑色签字笔在在20厘米标标记处将橡筋筋涂黑B，确确保黑色墨水水渗透到橡筋筋里。将制备好的

17、样放放在37度的的烘箱内放置置4小时。黑色标记迁移，表表示橡筋回缩缩。测量A的的长度，同时时重测B的长长度。橡筋回缩比（BBA）/B*100%7 报告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤的交货水水份的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法9批准：纸尿裤的交货水水份的测定1 目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。2 职责 品品管部负责检检测方法的收收集、编写、审审核，确保产产品质量。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈。3 适用范围 本本方法适用于于纸尿裤交货货水份的测定定

18、。仪器 烘箱箱，电子天平平，金属网定义 交交货水份：即即纸尿裤中的的含水量，是是以纸尿裤中所含水水份的重量，与与纸尿裤的重量作作百分比表示示。操作步骤 取三个以上上的样品（对对比取平均值值），先称量量其原重m11，记录。再再将样品平铺铺固定在金属属网上，后将将样品放入11001005C的烘烘箱中2小时时后，取出放放在干燥器内内30mimm冷却后再进进行称量，记记录重量。再再次同一样品品再次烘干11小时，称量量恒重m22（桓重即是是指连续两次次的量重，样样本的重量相相差在万分之之二以下）。计算 X(m1-mm2)/m11100注：X：样本中中的水份含量量（） mm1：烘干前样本的质质量（g） m

19、2：烘干干后样本的质质量（g） 8 结果报告告 婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤的PH值值的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法10批准：纸尿裤的PH值值的测定1 目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。2 职责 品品管部负责检检测方法的收收集、编写、审审核，确保产产品质量。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈。3 适用范围 本本方法适用于于纸尿裤交货货水份的测定定。仪器与试剂5.1 仪器a）带复合电极极的pH计11台；b) 精确度为为0.1的水银温度度计1支；c)

20、容量为1100mL的的烧杯2个；d）容量为500 mL的量量筒1个；e) 不锈钢剪剪刀1把；f) 10000mL容量瓶瓶1个。5.2 试剂5.2.1 蒸蒸馏水或去离离子水，pHH为6.57.2；5.2.2 标标准缓冲溶液液：25时pH为66.86的缓缓冲溶液（磷磷酸二氢钾和和磷酸氢二钠钠混合液）。所所用试剂应为为分析纯，缓缓冲溶液至少少一个月重新新配制一次。（配制方法：称称取磷酸二氢氢钾（KH22PO4）33.39g和和磷酸氢二钠钠（Na2HHPO4）33.54g，置置于10000mL容量瓶瓶中，用蒸馏馏水溶解并稀稀释至刻度，摇摇均即可。）6 操作步骤骤6.1 烧杯浸浸渍法在室温下，抽取取一片

21、试样，提取棉芯后从其中部称取1g（称准至0.001g）试样，置于一个100mL烧杯内，加入50mL去离子水（或蒸馏水）以玻璃棒用力搅拌10min，将复合电极放入烧杯中读取pH数值。6.2 表面法法（直接浸渍渍法）在室温下，抽取取一片试样，将将样品正面平铺铺在测试台上上，将50mmL去离子水水（或蒸馏水水）紧贴试样样中部表面在在1min内内慢慢浸入试试样内部，待待50mL水水全部渗入后后开始计时，33min时将将平面复合电电极紧紧贴住住试样浸水面面，电极与试试样接触1mmin时读取取pH数值。（注: 对于含含有高分子吸吸水树脂的试试样，应在11min内多多加入适量的的水，直至有有少量的游离离水出

22、现，立立即开始计时时。）7 试验结果果的计算每种样品取两份份试样同时进进行测定，取取其算术平均均值作为测定定结果，准确确至0.1ppH单位。8 注意事项项每次使用pH计计前均应使用用标准缓冲溶溶液对仪器进进行校准，详详见仪器使用用说明书。每每个试样测试试完毕应立即即用去离子水水冲洗电极，并并用滤纸将电电极上去离子子水吸干后备备测试下一试试样用。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤胶显影的的测试编制：许金钗审核：YSQ检测方法法11批准：纸尿裤背胶结构构胶显影的测测试目的 为了更好地地控制用胶量量，确保胶的的粘合牢固。职责 公司品

23、管部部负责检验方方法的收集、制制定，实施。适用范围 本方法适适用开背胶结结构胶的显影影测试。装置、药品成品纸尿裤20升的塑料桶桶（带桶盖）固态碘白纸制样和实验步骤骤取成品纸尿裤样样品5个。取碘5克放在220升的塑料料桶底，碘上上放一张白纸纸将待测试样放在在白纸上，盖盖上桶盖密封封放置24小时后后，反转样品品面，盖上桶桶盖密封密封放置12小小时后取出样样品于通风橱橱内凉置4小小时观测显影图实验报告样品来源、类型型实验结果结果分析婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤中细菌菌菌数总数测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法13批准：细

24、菌菌数总数的的测定目的 为了更好地地统一公司的的检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品和环环境卫生。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈适用范围 本方法适用用于细菌菌数数总数的测定定。仪器和试剂 10ml移移液管、1mml移液管、115cm平皿皿、破碎器、00。9%生理理盐水、营养养琼脂培养基基，250mml三角瓶、试试管定义 菌落总数：每每L或每mll样检中所含含细菌菌落的的总数。 无菌操作：所所用玻璃器皿皿必须是完全全灭菌的，不不得残留有细细菌或抑菌物物质。所用剪剪刀、镊子等等器具也必须须进行消毒处处理。

25、样品如如果有包装，应应用75%乙乙醇在包装开开口处擦拭后后取样。操作应当当在超净工作作台或经过消消毒处理的无无菌室进行。琼琼脂平板在工工作台暴露115分钟，每每个平板不得得超过15个个菌落。检验程序 检样作成几个适适当倍数的稀稀释液选择233个适宜稀释释液各以1mll之量加入灭灭菌平皿内每平皿内加加入适量琼脂脂放置在3661的培养箱中中培养48小小时菌落计数报告操作步骤（一）样品的处处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌菌操作取检样样25g，放放于225mmL灭菌生理理盐水的灭菌菌玻璃瓶内（瓶瓶内预置适当当数量的玻璃璃珠)，稀释液后，最最好置灭菌均均质器中以88000110000rr/min的的

26、速度处理11min，制制成1：100的均匀稀释释液。 （2）用1mml灭菌吸管管吸取1：110稀释液11ml，沿管管壁徐徐注入入含有9mll灭菌生理盐盐水或其他稀稀释液的试管管内，振摇试试管混合均匀匀，制成1：100的稀稀释液。 （3）另取11ml灭菌吸吸管，按上项项操作顺序，制制10倍递增增稀释液，如如此每递增稀稀释一次即换换用1支1mml灭菌吸管管。 （为减少样品品稀释误差，在在连续递次稀稀释时，每一一稀释液应充充分振摇，使使其均匀，同同时每一稀释释度应更换一一支吸管。 ）（二）倾注注培养 操作方法：（1）根据标标准要求或对对污染情况的的估计，选择择23个适适宜稀释度，分分别在制100倍递

27、增稀释释的同时，以以吸取该稀释释度的吸管移移取1ml稀稀释液于灭菌菌平皿中，每每个稀释度做做两个平皿。 （2）将凉至46营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。 （3）待琼脂凝固后，翻转平板，置361温箱内培养482h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。 （为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。 ）（三）计数操作方法：培养养到时间后，计计数每个平板板上的菌落数数。可用肉眼眼观察，必要要时用放大镜镜检

28、查，以防防遗漏。在记记下各平板的的菌落总数后后，求出同稀稀释度的各平平板平均菌落落数，计算处处原始样品中中每克（或每每ml）中的的菌落数，进进行报告。 （到达规定培培养时间，应应立即计数。如如果不能立即即计数，应将将平板放置于于04，但不得超超过24h。） 注：（1）计数时应选取菌落数在30300之间的平板（SN标准要求为25250个菌落），若有二个稀释度均在30300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2取平均数，比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报告）。 （2）若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数

29、报告之。如均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。 （3）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象，则应视为检验中的差错，不应作为检样计数报告的依据。 （4）当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落计，如存在

30、有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。 （5）当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。 （四）结果报告菌落数的报告，按按国家标准方方法规定菌落落数在11100时，按按实有数字报报告，如大于于100时，则则报告前面两两位有效数字字，第三位数数按四舍五入入计算。固体体检样以克（gg)为单位报报告，液体检检样以毫升（mml）为单位位报

31、告，表面面涂擦则以平平方厘米（ccm2）报告告。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤中真菌菌菌落总数测定定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法14批准：真菌菌落总数测测定目的 为了更好地地统一公司的的检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品和环环境卫生。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈适用范围 本方法适用用于真菌菌落落总数的测定定。仪器和试剂 10ml移移液管、1mml移液管、115cm平皿皿、破碎器、00。9%生理理盐水、沙氏氏琼脂培养基基，

32、250mml三角瓶、试试管定义 真菌菌落总数数：每L或每每ml样检中中所含真菌菌菌落的总数。 无菌操作：所所用玻璃器皿皿必须是完全全灭菌的，不不得残留有细细菌或抑菌物物质。所用剪剪刀、镊子等等器具也必须须进行消毒处处理。样品如如果有包装，应应用75%乙乙醇在包装开开口处擦拭后后取样。操作应当当在超净工作作台或经过消消毒处理的无无菌室进行。琼琼脂平板在工工作台暴露115分钟，每每个平板不得得超过15个个菌落。检验程序 检样作成几个适适当倍数的稀稀释液选择233个适宜稀释释液各以1mll之量加入灭灭菌平皿内每平皿内加加入适量沙氏氏琼脂放置在2881的培养箱中中培养5天菌落计数报告操作步骤（一）样品

33、的处处理和稀释： 操作方法：（1）以无菌菌操作取检样样25g，放放于225mmL灭菌生理理盐水的灭菌菌玻璃瓶内（瓶瓶内预置适当当数量的玻璃璃珠)，稀释液后，最最好置灭菌均均质器中以88000110000rr/min的的速度处理11min，制制成1：100的均匀稀释释液。 （2）用1mml灭菌吸管管吸取1：110稀释液11ml，沿管管壁徐徐注入入含有9mll灭菌生理盐盐水或其他稀稀释液的试管管内，振摇试试管混合均匀匀，制成1：100的稀稀释液。 （3）另取11ml灭菌吸吸管，按上项项操作顺序，制制10倍递增增稀释液，如如此每递增稀稀释一次即换换用1支1mml灭菌吸管管。 （为减少样品品稀释误差，

34、在在连续递次稀稀释时，每一一稀释液应充充分振摇，使使其均匀，同同时每一稀释释度应更换一一支吸管。 ）（二）倾注注培养 操作方法：（1）根据标标准要求或对对污染情况的的估计，选择择23个适适宜稀释度，分分别在制100倍递增稀释释的同时，以以吸取该稀释释度的吸管移移取1ml稀稀释液于灭菌菌平皿中，每每个稀释度做做两个平皿。 （2）将凉至46左右沙氏琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将沙氏琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。 （3）待琼脂凝固后，翻转平板，置281温箱内培养5天，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总

35、数。 （为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。 ）（三）计数操作方法：培养养到时间后，计计数每个平板板上的菌落数数。可用肉眼眼观察，必要要时用放大镜镜检查，以防防遗漏。在记记下各平板的的菌落总数后后，求出同稀稀释度的各平平板平均菌落落数，计算处处原始样品中中每克（或每每ml）中的的菌落数，进进行报告。 （到达规定培培养时间，应应立即计数。如如果不能立即即计数，应将将平板放置于于04，但不得超超过24h。） 注：计数方法与细菌菌落的计数一致。8 结果报告告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER

36、CCO.,LTTD.纸尿裤中大肠菌菌群的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法15批准：大肠菌群的测定定目的 为了更好地地统一公司的的检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品和环环境卫生。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈适用范围 本本方法法适于大肠杆杆菌的检测。仪器与试剂 110ml25525试管，11ml 15515试管，99cm平皿，110ml移液液管，1mll移液管，00.9生理理盐水，2550ml三角角瓶，温箱：361，恒温水浴：44.50.5，天平，显显微镜，均质器，载玻玻片，酒精灯灯，试管架，乳

37、乳糖胆盐发酵酵管，伊红美美蓝琼脂平板板，乳糖发酵酵管，EC肉肉汤，磷酸盐盐缓冲稀释液液，生理盐水水，革兰氏染染色液5 定义 大大肠菌群：大肠菌群系系指一群能发发酵乳糖、产产酸产气、需需氧和兼性厌厌氧的革兰氏氏阴性无芽胞胞杆菌。该菌菌主要来源于于人畜粪便，故故以此作为粪粪便污染指标标来评价食品品的卫生质量量，推断样品品中有否污染染肠道致病菌菌的可能。6操作步骤6.1检样稀释6.1.1以无菌操作作将检样255mL(或gg)放于含有有225mLL灭菌生理盐盐水的灭菌均质器器，以8 0000100000r/min的速速度处理1mmin，做成成110的均匀匀稀释液。6.1.2用1mL灭灭菌移液管吸取11

38、10稀释液液1mL，注注入含有9mmL灭菌生理理盐水的试管管内，振摇试试管混匀，做做成1100的稀稀释液。6.1.3另取1mLL灭菌吸管，按按上条操作依依次做10倍倍递增稀释液液，每递增稀稀释一次，换换用1支1mmL灭菌吸管管。6.1.4根据卫生标准准要求或对检检样污染情况况的估计，选选择三个稀释释度，每个稀稀释度接种33管。6.2乳糖发酵试试验将待待检样品接种种于乳糖胆盐盐发酵管内，接接种量在1mmL以上者，用用双料乳糖胆胆盐发酵管，11mL及1mmL以下者，用用单料乳糖胆胆盐发酵管。每每一稀释度接接种3管，置置361温箱内，培培养242h，如所所有乳糖胆盐盐发酵管都不不产气，则可可报告为大

39、肠肠菌群阴性，如如有产气者，则则按下列程序序进行。6.3分分离培养将产气的发发酵管分别转转种在伊红美美蓝琼脂平板板上，置3661温箱内，培培养18224h，然后后取出，观察察菌落形态，并并做革兰氏染染色和证实试试验。6.4证实试验在上述平平板上，挑取取可疑大肠菌菌群菌落12个进行革革兰氏染色，同同时接种乳糖糖发酵管，置置361温箱内培养养242h，观察察产气情况。凡凡乳糖管产气气、革兰氏染染色为阴性的的无芽胞杆菌菌，即可报告告为大肠菌群群阳性。6.5报报告根据据证实为大肠肠菌群阳性的的管数，查MMPN检索表表，报告每1100mL(g)大肠菌菌群的MPNN值。7 粪大肠菌群群(faeccal c

40、ooliforrm)7.1用接接种环将所有有产气的乳糖糖胆盐发酵管管培养物,转种于ECC肉汤管内，置置44.50.2水浴箱内(水浴箱内的的水面应高于于EC肉汤液液面)，培养养242h，经培培养后，如所所有EC肉汤汤管均不产气气，则可报告告为阴性；如如有产气者，则则将所有产气气的EC肉汤汤管分别转种种于伊红美蓝蓝琼脂平板上上，置361培养1824h，凡凡平板上有典典型菌落者，则则证实为粪大大肠菌群阳性性。7.2结果报告根据证实实为粪大肠菌菌群的阳性管管数，查MPPN检索表，报报告每1000mL(g)粪大肠菌群群的MPN值值。最后结果报告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN

41、）PAAPER CCO.,LTTD.纸尿裤中绿脓杆杆菌的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法16批准：绿脓杆菌的测定定目的 为了更好地地统一公司的的检测方法，确确保公司质量量控制和产品品检测的准确确性。职责 品管部负责责检测方法的的收集、编写写、审核，确确保产品和环环境卫生。确确实做好产品品检测的准确确性，并做问问题反馈适用范围 本方法适于于绿脓杆菌的的测定。仪器与试剂 10ml22525试管，11ml 15515试管，99cm平皿，110ml移液液管，1mll移液管，00.9生理理盐水，2550ml三角角瓶，温箱：361，天平，显微微镜，均质器，载玻玻片，酒精灯灯，试管架，SCDLP和葡萄

42、糖肉汤培养基(绿脓菌素培养基)，血平板和十六烷三甲基溴化铵,磷酸盐缓冲稀释液，生理盐水，革兰氏染色液定义 绿脓杆菌：绿脓杆菌在在自然界中分分布广泛，空空气、水、土土壤中均有存存在。常引起起人体皮肤化化脓感染，特特别是烧伤、烫烫伤及眼部疾疾病患者感染染绿脓杆菌后后，常使病情情恶化，严重重者可引发败败血症。绿脓脓杆菌为条件件致病菌，是是革兰氏阴性性杆菌感染中中最常见的细细菌，通常造造成继发性感感染，如烧伤伤病人的伤面面感染、手术术创口和伤口口感染、泌尿尿道感染、菌菌群失调引起起的感染、婴婴幼儿和年老老体弱者及患患有慢性消耗耗性疾病病人人的感染。操作步骤6.1检样稀稀释6.1.1以无菌操作作将检样2

43、55mL(或gg)放于含有有225mLL灭菌生理盐盐水的灭菌均质器器，以8 0000100000r/min的速速度处理1mmin，做成成110的均匀匀稀释液。6.1.2用1mL灭灭菌移液管吸取1110稀释液液1mL，注注入含有9mmL灭菌生理理盐水的试管管内，振摇试试管混匀，做做成1100的稀稀释液。6.1.3另取1mLL灭菌吸管，按按上条操作依依次做10倍倍递增稀释液液，每递增稀稀释一次，换换用1支1mmL灭菌吸管管。6.1.4根据卫生标准准要求或对检检样污染情况况的估计，选选择三个稀释释度，每个稀稀释度接种33管。6.2 SCDLPP和葡萄糖肉肉汤增菌培养将待待检样品接种种于SCDLLP和

44、葡萄糖糖肉汤发酵管管内，每一稀稀释度接种33管，置3661温箱内，培培养242h，如所所有SCDLLP和葡萄糖糖肉汤培养基增菌菌培养后均呈呈黄绿色混浊浊，表面有菌菌膜。则进行行下一培养.6.3分离培培养挑取菌膜膜下培养物划划线接种血平平板和十六烷烷三甲基溴化化铵平板进行行分离培养。如果，血平板板上生长菌落落扁平无定型型、表面湿润润且向周边蔓蔓延。再进行行革兰氏染色色，显微镜检查查后判定结果为为革兰氏阴性性杆菌。如，十六烷三三甲基溴化铵铵平板上生长长的菌落呈灰灰白色扁平无无定型、略有有蔓延。染色色镜检判定结果为革革兰氏阳性杆菌。6.4 生化化试验 如果再次进行十十六烷三甲基基溴化铵平板板培养后所

45、生长长的菌落用氧化酶试验验，结果显阳性性，再在42生长，绿脓脓菌素、硝酸酸盐还原产气气及明胶液化化试验均为阳阳性。证实样样品内含有绿绿脓杆菌。7 结果报告告婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP吸收生理理盐水的吸收收速度编制：许金钗审核：YSQ检测方法法17批准：生理盐水吸收速速度目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，对对公司原材料料进行规范把把关。职责 公司品品管部负责检检测方法的收收集、编写，确确保入库原材材料合格，卫卫生，好坏。适用范围 本实验方法法适用于没定定SAP吸收收生理盐水的的吸水速度。装置及器具 （1）1000

46、ml烧杯杯 （2）磁力力搅拌器 （3）秒表表 （4）分析析天平5 试剂 09%的的生理盐水6 定义SAP 具有被适度度链接成的三三维空间网眼眼构造的水溶溶性高分子。 虽然可以吸吸收数百倍千倍的水，但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使对其其施加一定的的压力也不会会脱水。7 测定方法法 （1）用1100ml烧烧杯称量500克温度调整整在252的生理盐水水。 （2）向上上述烧杯中加加入磁力棒，放放在磁力搅拌拌器上以600rpm的回回转数进行搅搅拌。 （3）精确确称量2。000克试样，一一次性全部倒倒入旋涡中。投投入后，开始始计时。在试试 样吸收生理理盐水的同时时，中间的旋旋涡开始消失失。旋涡

47、消失失液面达到水水平，以 烧杯周围SSAP凝胶停停止转动为终终点，测定达达到终点所需需时间（单位位：秒） 终点观察方方法：终点以以急速回转的的液体突然减减速为界限，观观察判断烧杯杯壁附 近液体的流流动。8 计算、报报告 将以上测定定得出的时间间（单位：秒秒）作为吸收收生理盐水速速度进行报告告。注意事项以往所说的吸收收生理盐水的的速度指的是是粒径、吸水水速度终点的的改变。对装有试样的容容器进行充分分摇动，使粒粒径（颗粒）大大小均匀后再再采取试样。测定要进行2次次以上，如确确认误差在55秒之内的状状态，报告平平均。误差达达到5秒以上上需得复测定定，报告误差差在5秒之内内2点间的平平均值。婴氏（福建

48、）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP通液速度度的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法18批准：凝胶通液速度的的测定（简易易）1 目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，对对公司原材料料进行规范把把关。2 职责 公司品品管部负责检检测方法的收收集、编写，确确保入库原材材料合格，卫卫生，好坏。适用范围 本实验方法法适用于SAAP的大致比比较，及大致致吸水速度。装置及器具树脂筒通液装置置烧杯20g的砝码试剂 SAP试样样、0。9%生理盐水定义 SAP 具有被适度度链接成的三三维空间网眼眼构造的水溶溶性高分子。 虽然可以吸吸收数百倍千倍的水，

49、但但是本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使对其其施加一定的的压力也不会会脱水。测定方法称量0。1gSSAP将SAP倒进烧烧杯中，加入入100g生生理盐水使其其膨润达到规定时间后后（30分钟钟），将膨润润的凝胶倒入入通液性测定定装置内（烧烧杯中有凝胶胶残留时，请请用生理盐水水冲洗至全部部加入。）将砝码缓慢压在在测定装置内内的凝胶上，静静置1分钟。静置后，加入1100ml生生理盐水，确确认液体流动动。抽出砝码将100ml的的生理盐水倒倒入通液装置置内，记时。注意 婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP保水量的的测定编制：许金钗审核：

50、YSQ检测方法法19批准：SAP保水量的的测定1 目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，对对公司原材料料进行规范把把关。2 职责 公司品品管部负责检检测方法的收收集、编写，确确保入库原材材料合格，卫卫生，好坏。适用范围 本实验方法法适用于测定定SAP的保保水量。装置、器具滤袋（使用网眼眼为57umm的尼龙，长长20cm宽10cmm厚5mm）分析天平（精确确到小数点后后3位）离心脱水机（能能发挥1500G的离心力力，在2030秒达到到150G）试剂SAP试样、00。9%的生生理盐水定义 SAAP 具有被适度度链接成的三三维空间网眼眼构造的水溶溶性高分子。 虽然可以吸吸收数百倍千倍的水，但但是

51、本身并不不溶于水。 一量吸水后后，即使对其其施加一定的的压力也不会会脱水。测定方法 （11）用滤纸袋袋精确称取11。0000.0055g试样,均均匀装入滤纸纸底部.(称称量时粘在滤滤纸, 内壁壁的试样要全全部倒入袋子子底部。） （22）将上述滤滤纸袋浸泡于于温度调整在在255的生理盐水水中，开口向向上从底部浸浸泡 约113cm，静静置1小时。 （33）1小时后后将滤袋取出出，开口向上上垂直放置进进行15分钟钟滴水。 （44）15分钟钟后，将尚未未析出凝胶的的滤纸袋的袋袋口折3次，保保持离心脱水水机的平衡放放 在其其对角线上，以以150G脱脱水90秒后后，取出滤袋袋测定全体重重量A（g）。 以上上操作进行NN=4次，作作为对比值（用用没加入试料料的滤袋进行行空实验，得得出的 重量量使用1。88g 。计算报告 保水量（gg/g）=（AA-1。8）/试剂用量注意 滤纸袋可重重复利用，清清洗时要将滤滤纸袋内残留留凝胶状物清清洗干净，防防止造成下次次测量误差。婴氏（福建）纸纸业有限公司司YINGSHII（FUJIIAN）PAAPER CCO.,LTTD.SAP吸水倍率率的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法法20批准：SAP吸水倍率率的测定1 目的 为为了更好地统统一公司的检检测方法，对对公司原材料料进行规范把把关。2 职责 公司品品管部负责检检测方法的收收集、编写，确确保入库原