天然药物化学

天然药物化学天然药物化学天然药物化学C6-C3骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类第一章总论1主要的生物合成门路P8〔一〕醋酸-丙二酸门路〔AA-MA门路〕：脂肪酸类、酚类、蒽醌类等〔二〕甲戊二羟酸门路〔MVA门路〕：萜类、甾体化合物〔三〕桂皮酸门路及莽草酸门路：以及拥有C6-C3-C6骨架的黄酮类化合物〔四〕氨基酸门路：生物碱类〔五〕复合门路：复杂的天然产物①醋酸-丙二酸-莽草酸门路；②醋酸-丙二酸-甲戊二羟酸门路：③氨基酸-甲戊二羟酸门路；④氨基酸-醋酸-丙二酸门路；⑤氨基酸-醋酸-莽草酸门路。2二次代谢〔名词解说〕：以一次代谢产生的代谢产物为原料〔或前体〕，又进一步经历不一样的代谢过程生成其余化合物的过程。〔其余化合物：生物碱、萜类等〕P63天然产物提取常用的溶剂极性大小的比较：常有溶剂极性强弱以下：P18〔比较〕乙酸＞吡啶＞水>乙腈>甲醇>乙醇>丙酮>醋酸乙酯>乙醚>氯仿>二氯甲烷>苯＞三氯乙烯>四氯化碳>二硫化碳＞石油醚〔低沸点→高沸点〕4天然药物提取方法，P18渗漉法：是不停向粉碎的中药材中增添新鲜浸出溶剂，使其浸过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。煎煮法：是在中药材中参加水后加热煮沸，将有效成分提拿出来的方法。正相色谱：分离水溶性或极性较大的成分，固定相多采纳强极性溶剂，流动相那么用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂。反相色谱：分离脂溶性化合物，固定相可用液体白腊，流动相那么用水或甲醇等强极性溶剂。第二章糖和苷1糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只需看六碳吡喃糖的C5〔五碳呋喃糖的C4〕上取代基的取向，向上的为〔D〕型，向下的为〔L〕型。2苷类的溶解性与苷元和糖的构造均相关系。一般而言，苷元是〔亲脂性〕物质而糖是〔亲水性〕物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数量的增添而〔增添〕。3苷类是〔糖类〕与另一非糖物质经过〔糖苷键〕连结而成的一类化合物，苷中的非糖局部称为〔苷元〕。由三局部构成：糖、非糖局部、苷键原子。4苷中的苷元与糖之间的化学键称为〔糖苷键〕，苷元上形成苷键以连结糖的原子，称为〔苷键原子〕。依据苷键原子又可将苷分为氧苷、氮苷、硫苷、碳苷等。硫苷：经过苷元上的巯基与糖或糖的衍生物的半缩醛〔半缩酮〕羟基脱一分子水缩合而成的化合物。氮苷：经过苷元上的胺基与糖或糖的衍生物的半缩醛〔半缩酮〕羟基脱一分子水缩合而成的化合物。5原生苷：是指天然药物中原始存在状态的苷。也称第一苷。次生苷：是指原始苷被局部切去糖后生成的苷，也叫第二苷。完全切去糖的非糖局部称为苷。6P81简答：酸催化水解的反应原理：苷键原子先被质子化，而后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体再与水联合形成糖，并开释催化剂质子。水解难易程度的影响要素：①苷键原子的电子密度：N＞O＞S＞C；②苷键原子的空间环境：位阻大，水解难；③糖上取代基：取代基越多，水解越难；④苷分子的稳固性及其水解产物的稳固性：苷分子内张力大，利水解，苷元分子大的易于小的，苷键为竖键的易于横键，产物苷元和糖稳固利水解。氮原子固然碱性较强，易于质子化，但当氮原子在酰胺或嘧啶环上时，因为遇到激烈的p-π共轭效应和引诱效应的影响，此时的氮几乎没有碱性，甚至在酰亚胺中还有必定的酸性，所以这种苷很难水解。7差向异构体〔名解〕：P62单糖成环后形成一个新的手性碳原子〔不对称碳原子，即端基碳原子〕，形成的一对异构体称为端基差向异构体，有α、β两种构型。8糖醛形成反应〔Molish反应〕〔名解〕：P78单糖在浓酸〔4-10mol/L〕加热作用下，脱去三分子水，生成拥有呋喃环构造的糠醛衍生物。〔脱水缩合〕是糖和苷类的检识反应。特色：糖或苷类遇浓硫酸/α-萘酚试剂将呈紫色环于界面上。第三章苯丙素类香豆素类：是顺邻羟基桂皮酸的内酯，根本骨架为苯骈α-吡喃酮，7-位常有羟基或醚基。其根本构造形式：P116COOH香豆素类化合物提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸H馏法、碱溶酸沉法等。香豆素类化合物的生物活性：抗顺病毒邻、抗羟肿瘤基、抗桂骨皮质疏酸松

546327OO81香豆素和抗凝血，对心血管系统的作用，光敏作用。4中药化学]Emerson反应的试剂是BA.盐酸羟胺、三氯化铁B.氨基安替比林、铁氰化钾C.2，6-二氯(溴)苯醌氯亚胺D.变色酸、浓硫酸E.三氯化铁、铁氰化钾Emerson反应是酚羟基对位开朗氢与氨基安替比林、铁氰化钾反应生成红色缩合物。5木脂素可分为二类：1.木脂素2.新木脂素因为新式构造的木脂素接踵被发现，因此又将木脂素分为木脂素类〔lignans〕和新木脂素〔neolignans〕。依据传统的分类定义，凡是〔1〕互相连结生成的木脂素称为木脂素类，而由〔2〕连结生成的木脂素称为新木脂素类。最近几年的分类定义是将由〔3〕生成的木脂素称为木脂素类〔由桂皮酸或桂皮醛、桂皮醇二种单体构成〕；而由〔4〕生成的木脂素称为新木脂素类〔由丙烯苯、烯丙苯二种单体构成〕。1〕由C6-C3单元侧链上-碳原子，〔2〕其余地点连结〔3〕γ-碳原子氧化型苯丙素〔由桂皮酸或桂皮醛、桂皮醇二种单体构成〕；〔4〕γ-碳原子非氧化型苯丙素〔由丙烯苯、烯丙练习题苯二种单体构成〕。一、用化学方法鉴识以下各组化合物6用化学方法鉴识以下各组化合物：〔1〕HOHOOOHOOO〔2〕aOHbOHOOOCH3OOOOOOCH3OOHab(1)a阴性〔2〕aEmerson试剂FeClb阳性b二、比较以下化合物的Rf:7比较以下化合物的Rf值OOOO

阴性溶液阳性H3COH3CO

HOH3COH3CO1H3COOHOCH3OO

2硅胶薄层色谱氯仿－甲醇为睁开剂HOH3COH3CO

COOCH3COOCH33OH极性大小：3>2>1Rf值大小：3<2<1极性越大，在同一睁开剂中，Rf值越小。简答题1、写出以下化合物的构造种类及生理活性：补骨内酯、水飞蓟素、厚朴酚、鬼臼毒素补骨内酯：呋喃香豆素，拥有抗菌作用。水飞蓟素：黄酮类木脂素〔杂木脂素〕拥有保肝作用厚朴酚：新木脂素，有冷静和肌肉废弛作用。鬼臼毒素：四氢内酯木脂素，对麻疹和I型单疱疹有抗衡作用2、简述木脂素、新木脂素的观点及根本类型。木脂素：一类有两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，少量为三聚物或四聚物。根本类型：二苄基丁烷类、二苄基丁内酯类、芳基萘类、四氢呋喃类、双四氢呋喃类、联苯环辛烯类新木脂素：一个苯丙素的脂肪烃基碳与另一个苯环相连结，或苯丙素的苯基互相连结构成各种木脂素归类为新木脂素。根本类型：苯骈呋喃类、双环辛烷类、苯骈二氧六环类、联苯类、倍半木脂素、二木脂素、螺二烯酮类填空1苯丙素类化合物在生物合成上均根源于〔桂皮酸门路〕，生物合成的要点前体是〔对羟基桂皮酸〕。2香豆素因拥有内酯构造，可溶于碱液中，所以能够用〔碱溶酸沉〕法提取，小分子香豆素因拥有〔升华性〕，可用水蒸气蒸馏法提取。3广义的苯丙素类成分包含〔苯丙酸类〕、〔香豆素类〕、〔木脂素类〕、〔黄酮类〕、〔木质素类〕。4天然香豆素类化合物一般在〔7位〕拥有羟基，所以，〔7-羟基香豆素〕能够以为是天然香豆素化合物的母体。5天然香豆素可分为〔简单香豆素〕类、〔呋喃香豆素类〕类、〔吡喃香豆素类〕类、〔其余香豆素〕类。6香豆素类拥有〔内酯〕构造，能够发生异羟肟酸铁反应而显〔红色〕色。7秦皮的主要化学成分是〔七叶内酯和七叶内酯苷〕，拥有〔克制痢疾杆菌〕的作用。8五味子中木脂素对肝有保护作用，它能显然降低肝炎患者血清〔丙氨酸氨基转移酶〕水平。第四章醌类化合物1醌类的颜色反应：P150Feigl反应：醌类衍生物在碱性衍生物在碱性条件下经加热能快速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。反应机理：醌类在反应前后无变化，只起到传递电子的媒介作用，醌类成分含量越高，反应速度越快。1d醌类化合物水溶液〔或苯溶液〕+〔25%NaCO+4%HCHO+5%邻二硝基苯的苯溶液〕各231滴，混淆，水浴加热，1-4分钟内显紫色。练习题1、主要成分不是醌类化合物的中药是DA.大黄B.茜草C.丹参D.花色素E.紫草2、以下哪一种天然药物主要有效成分为醌类化合物CA.人参B.甘草C.大黄D.灵芝E.银杏3、酸性大小规律：含-COOH〔大黄酸〕>含2位-OH苯醌和萘醌>含2个以上β-OH>含1个β-OH>含2个α-OH>含1个α-OH酸性最强的蒽醌是EA.含一个β-OHB.含一个α-OHC.含3个α-OHD.含2个α-OHE.含2个β-OH以下能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是CA.5%Na3溶液C.5%NaOH溶液D.1%NaOH溶液E.1%NaHCO3溶液2CO溶液B.5%NaHCO35、比较以下化合物的酸性强弱：〔B〕>(A)>(D)>(C).OHOOHOHOOHOHOOHOHOOHOHCOOHCH3CH2OHOOOOABCD6、A.大黄酚B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酸21.酸性最强的是E22.用pH梯度萃取法分离,5%NaHCO3萃取层可分离获得的是E酸性最弱的是A7、OHOOHR2R1O大黄酚〔chrysophanol〕R1=HR2=CH3大黄素〔emodin〕R1=OHR2=CH3大黄素甲醚〔physcion〕R1=OCH3R2=CH3芦荟大黄素〔aloe-emodin〕R1=CH2OHR2=H大黄酸〔rhein〕R12练习=COOHR=H1、试判断以下化合物酸性强弱次序OHOOHOOHOOHOOOHO123OOOOHCOOHOHOHOOO465酸性：564132pH梯度萃取法某药材中含有蒽醌苷元〔见下〕和苷类化合物，请指明在以下提取分离流程图中化合物1-4分别在哪一局部获得，并加以解说。OHOOHOHOOCH3OHCOOHCH3OO12OHOOCH3OHOOHOCH3CH3CH3OO34答案：1、2、4、3OHOOHOHOOCH3药材粗粉OH乙醇COOH乙醇浸膏O乙醚提取OHOOCH3OCH3乙醚溶液

CH3OCH35%NaHCO3不溶物O？NaHCO3液乙醚液酸化苷类成分5%Na2CO3积淀重结晶Na2CO3液乙醚液结晶酸化1%NaOH积淀NaOH液〔？〕重结晶乙醚液酸化5%NaOH结晶积淀OHOOH〔？〕NaOH液重结晶乙醚液结晶酸化、重结晶CH3〔？〕结晶O〔？〕2、请用化学方法鉴识以下化合物芦丁〔1〕，大黄酸〔2〕，紫草素〔3〕1，2，3Feigl反应阳性〔红色〕阴性2，31无色亚甲蓝反应阳性〔蓝色斑点〕阴性32第五章黄酮类化合物1黄酮类化合物：泛指两个苯环〔A与B环〕经过中央三碳链互相连结而成的一类化合物。2画出黄酮类、异黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮醇类和查耳酮类构造式？P170〔自己画〕1.黄酮类化合物是泛指〔两个拥有酚羟基的苯环经过中央三碳原子连结而成〕的一系列化合物，其根本母核为〔2-苯基色原酮〕。2.黄酮的构造特色是B环连结在C环的2位上，假定连结在C环的3位者是〔异黄酮〕；C环的2，3位为单键的是〔二氢黄酮〕；C环为五元环的是〔橙酮〕；C环开环的是〔查耳酮〕；C环上无羰基的是〔花色素类〕或〔黄烷醇类〕。3.中药红花在开花早期，因为主要含有〔新红花苷〕及微量〔红花苷〕，故花冠呈〔淡黄色〕；开花中期主要含的是〔红花苷〕，故花冠显〔黄色〕；开花后期那么氧化变为〔醌式红花苷〕，故花冠呈〔红色〕。4.酮类化合物的颜色与分子中能否存在〔交错共轭系统〕和〔助色团〕相关，如色原酮自己无色，但当2位引入〔苯环〕，即形成〔交错共轭系统〕而展现出颜色。5.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显〔灰黄~黄色〕；查耳酮为〔黄~橙黄色〕；而二氢黄酮为〔不显色〕，其原由是〔不拥有交错共轭系统〕；〔异黄酮〕缺乏完好的交错共轭系统，仅显微黄色。6多半科学家以为黄酮的根本骨架是由三个〔丙二酰辅酶A〕和一个〔桂皮酰辅酶A〕生物合成而产生的。经同位素标志实考证明A环来自〔三个丙二酰辅酶A〕，B环来自〔桂皮酰辅酶A〕。怎样用化学方法初步鉴识一无色成分为二氢黄酮？〔二氢黄酮有哪些鉴识反应？〕NaBH4反应紫红色，MgAc反应，紫外光下天蓝色，荧光，Mg－HCl，阳性，即红色，说明此无色成分为二氢黄酮类。2用化学方法鉴识以下化合物OHHOOOHHOOOHHOOOHOHOOHOOHOABCA阳性〔紫红色〕B四硼酸钠阴性阳性氨性氯化锶C阴性阴性依据以下构造回复以下问题1〕能否显显然黄色？2〕氨性氯化锶反应能否阳性？3〕Gibb’s反应能否阳性？4〕在碱性条件下可否显橙色～黄色？5〕能否显较强的酸性，又显弱碱性？6〕四氢硼钠反应能否阳性？1〕是,因为有助色团-OH2〕是，因为有邻二酚羟基3〕否，5-位的对位虽未取代，可是5-位没有羟基，6-位又被取代。4〕否，因为其分子中有邻二酚羟基取代，在碱液中不稳固，易被氧化。5〕是,分子中拥有酚羟基，因此显酸性，1-氧原子拥有未共用电子对，故变现轻微的碱性。6〕是，四氢硼钠对二氢黄酮类专属性高，该化合物属于二氢黄酮类。第六章萜类和挥发油1萜类化合物：凡由甲戊二羟酸衍生而来的、且分子式切合

(C5H8)n通式的衍生物均称为萜类化合物。〔名解〕环烯醚萜为蚁臭二醛的缩醛衍生物挥发油(volatileoils)又称精油(essentialoils)，是一类拥有芬芳气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。〔名解〕试从下述构造式中找出异戊二烯片段3．由〔甲戊二羟酸〕衍生而成的化合物均为萜类化合物，此类化合物构造种类固然特别复杂，但其根本碳架多拥有〔〕构造特色，且其根本碳架中常有甲基、〔〕、〔及〔〕种类的取代基。

〕、〔

〕4.按根本碳架的碳原子数量，即〔

异戊二烯单位数量？〕的多少，可将萜类化合物分红单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜及四萜等。亦可按萜类化合物所连含氧衍生物不一样，将萜分红〔醇〕、〔醛〕、〔酮〕、〔羧酸〕及〔酯〕等。3、指出用哪些简单的化学方法能划分以下各组化合物？角鲨烯、金合欢醇、柠檬醛和樟脑第一水解，各加钼酸铵，黄色积淀为金合欢醇，其余三者加

Tollen

试剂，析出

Ag的为柠檬醛，其余二者加溴水，退色者为角鲨烯，最后为樟脑。冰片〔龙脑〕的主要成分和药理作用是什么？请画出它的构造。冰片有发汗、喜悦、镇痉和防备虫蛀、抗缺氧功能，他和苏和香脂配合制成苏冰滴丸取代冠心苏和丸治疗冠芥蒂、心绞痛冰片构造：试简要说明环烯醚萜的构造特色。环烯醚萜类多拥有半缩醛及环戊烷环的构造特色，其半缩醛C1–OH性质不稳固；1〕构造有双键和醚键，所以其苷元多不稳固；2〕C7和C8位易断裂，形成裂环环烯醚萜。指出右侧化合物的：名称___紫杉醇_______构造种类___二萜______主要生理活性_临床用于治疗卵巢癌、乳腺癌和肺癌_____萜类的生源学说〔一〕经验的异戊二烯法那么全部的萜类化合物的前体物是“活性的异戊二烯〞。〔二〕生源的异戊二烯法那么的主要内容〔特别要点〕P216?第一由乙酰辅酶A与乙酰乙酰辅酶A生成甲戊二羟酸单酰辅酶A(HMG-CoA)，后者还原生成甲戊二羟酸(MVA)。?MVA经数步反应转变为焦磷酸异戊烯酯(IPP)，IPP经硫氢酶及焦磷酸异戊酯异构酶(IPPisomerase)转变为焦磷酸r,r－二甲基烯丙酯(DMAPP)?IPP和DMAPP称“活性异戊二烯〞，是萜类成分在生物体形成的真实前体，在生物合成中起着烷基化的作用。IPP和DMAPP二者均可转变为半萜，并在酶的作用下，头—尾相接缩合为焦磷酸香叶酯(GPP)，衍生为单萜类化合物，或持续与IPP分子缩合衍生为其余萜类物质。SCoASCoAH3COHHOOCSCoAOOO乙酰辅酶A乙酰乙酰辅酶AHMG-CoAH3COHH3COHH3COHHOOCCH2OHHOOCCH2OPHOOCCH2OPPMVAATP

OPPOPPOPPisomeraseH+HaHbHbIPPIPPDMAPPOPPHOPPPPOHIPPprenyltransferaseOPPHDMAPPOPP焦磷酸金合欢酯IPPGPP(farnesylpyrophosphate,FPP)异戊烯链的生物合成门路〔上图〕和萜类化合物的生物合成门路〔以下列图〕DMAPP(C5)IPP(C5)单萜焦磷酸香叶酯(C10)甾族类(monoterpenoids)(geranylpyrophosphate,GPP)(steroids)IPPx2倍半萜焦磷酸金合欢酯(C15)角沙烯(C30)三萜(C30)(sesquiterpenoids)(farnesyl-PP,FPP)(squalene)(triterpenoids)IPP二萜x2类胡萝卜素(C40)焦磷酸香叶基香叶酯(C20)(diterpenoids)(geranylgeranyl-PP,GGPP)(caroterpenoids)IPP二倍半萜焦磷酸香叶基金合欢酯(C25)(sesterterpenoids)(geranylfranesyl-PP,GFPP)挥发油的构成和分类1〕．萜类化合物：挥发油中的萜类成分，主假如单萜、倍半萜和它们含氧衍生物2〕．芬芳族化合物：萜源衍生物、苯丙烷类衍生物3〕脂肪族化合物：一些小分子脂肪族化合物在挥发油中常有存在。4〕其余类化合物：一些挥发油样物质，16α-细辛醚(α-asarone)、β-细辛醚(β-asarone)和欧细辛醚(eduasarone)的混淆物，经过用2%AgNO3办理的硅胶柱。〔可为比较〕洗脱次序：α-细辛醚〔反式双键〕、β-细辛醚〔顺式双键〕、欧细辛醚〔尾端双键〕第七章三萜及其苷类1三萜的定义：由30个碳原子构成的萜类化合物，分子中有6个异戊二烯单位，通式(C5H8)6。三萜皂苷：三萜类化合物与糖联合成苷的形式存在。其水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故被称为三萜皂苷〔triterpenoidsaponins〕，该类皂苷多拥有羧基，所以有时又称之为酸性皂苷。P2662P288溶血性：皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇联合，生成不溶于水的分子复合物，损坏了红细胞的正常浸透，使细胞内浸透压增添而发生崩解，进而致使溶血现象，故皂苷又称为皂毒素(saptoxins)。所以，皂苷水溶液不可以用于静脉注射或肌肉注射。但其实不是全部的皂苷都拥有溶血作用，如以人参二醇为苷元的皂苷那么无溶血作用。溶血指数：指在必定条件下能使血液中红细胞完好溶解的最低皂苷浓度。如甘草皂苷，溶血指数1：4000，溶血性能较强。3三萜的构造和分类：〔1〕四环三萜：羊毛脂烷、达玛烷、甘遂烷、环阿屯烷〔环阿尔廷烷〕、葫芦烷、楝苦素型和原萜烷型三萜类。〔2〕五环三萜：齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型、何伯烷型和异何伯烷型。4P287三萜化合物的颜色反应：1〕浓H2SO4-醋酐〔Liebermann-burchard〕反应样品溶于冰醋酸，加浓硫酸-醋酐(1:20)，产生黄→红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后退色。〔甾体皂苷也有此反应，但颜色变化快，在颜色变化的最后体现污绿色；而三萜皂苷颜色变化稍慢，且不出现污绿色。〕4〕氯仿-浓硫酸〔salkawski〕反应将样品溶于氯仿，参加浓硫酸后，在氯仿层体现红色或兰色，硫酸层有绿色荧光出现。第八章甾体及其苷类P3101甾体是指拥有环戊环骈多氢菲甾核构造的化合物，往常甾核的〔C10和C13〕有角甲基取代，〔C17〕有侧链。2要求记着

C17

侧链上各是什么？

A/B

顺反共存

B/C

全反天然甾类化合物的分类分类

A/B

B/C

C17

侧链

C/DC21甾类反反羰甲基衍生物顺强心苷类顺、反反不饱和内酯环反甾体皂苷类顺、反反含氧螺杂环反植物甾醇顺、反反脂肪烃反昆虫变态激素顺反脂肪烃反胆酸类顺反戊酸反简要回复甾类皂苷的生源门路？〔与萜类化合物同样〕4从构型看与甾体所连结的基团，能够在环平面以前，也能够在环平面以后，一般将甾族化合物分子中环平面之上的基团称为β-构型，用实线表示；把在环平面之下的基团称为α-构型，用虚线表示；未知构型者，称为ζ键，用波线〔～～〕表示。5α-胆甾烷-3-醇的两种异构体以下：〔讲堂上要求画出它们的构造，主假如β表示α-构型，用虚线表示；

-构型，用实线6甾类成分的颜色反应〔1〕Liebermann-burchard反应

样品溶于冰醋酸，加浓硫酸

-醋酐(1:20)，产生红紫蓝绿污绿等颜色变化，最后退色。〔三萜皂苷也有此反应，颜色变化稍慢，且不出现污绿色。但甾体皂苷颜色变化快，在颜色变化的最后体现污绿色〕〔2〕三氯化锑或五氯化锑反应将样品醇溶液点于滤纸上，喷以20%三氯化锑〔或五氯化锑〕氯仿溶液〔不该含乙醇和水〕乏味后，60-70℃加热，显黄色、灰蓝色、灰紫色斑点。7C21甾(C21-steroides〕是一类含有21个碳原子的甾体衍生物。拥有抗炎、抗肿瘤、抗生育等方面的活性。P312强心苷〔cardiacglycosides〕是存在于植物中拥有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷。治疗充血性心力弱竭及节律阻碍等心脏疾患。8要求掌握甲、乙型强心苷的构造式，怎样分类，名称毒性差别？〔315页〕依据C17位侧链的不饱和内酯环不一样分为：甲型：C17位侧链为五元环的△-内酯乙型：C17位侧链为六元环的△-内酯这两类多半是β-构型，个别为α-构型，α-型无强心作用。甲型强心苷元及其苷的毒性规律一般为：苷元<单糖苷>二糖苷>三糖苷〔最强的是？〕单糖苷的毒性序次为：葡萄糖苷>甲氧基糖苷>6-去氧糖苷>2,6-去氧糖苷〔最强的是？〕乙型强心苷元及其苷的毒性规律一般为：苷元>单糖苷>二糖苷〔最强的是？〕乙型强心苷元的毒性>相应的甲型强心苷元9作用于α-去氧糖的反应〔Keller-kiliani(K-K)反应〕——大体看一下此反应是α-去氧糖的特色反应，对游离的α-去氧糖或或在反应条件下能水解出α-去氧糖的强心苷都可显色。取样品1mg溶于5ml冰乙酸中，加一滴20%三氯化铁水溶液，倾斜试管，沿试管壁参加5ml浓硫酸，假定有α-去氧糖存在，乙酸层渐呈蓝或蓝绿色。但假定不显色，不可以说明无α-去氧糖。10显色反应2-去氧糖产生的反应〔Keller-kiliani(K-K)反应〕〔详见P322〕此反应是α-去氧糖的特色反应，对游离的α-去氧糖或或在反应条件下能水解出α-去氧糖的强心苷都可显色。取样品1mg溶于5ml冰乙酸中，加一滴20%三氯化铁水溶液，倾斜试管，沿试管壁参加5ml浓硫酸，假定有α-去氧糖存在，乙酸层渐呈