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文档简介

手足口病诊疗知识培训

汶上人民医院感染性疾病科

第1页,共59页。概况手足口病又名发疹性水疱口腔炎,是由多种肠道病毒引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下发病率最高。病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,多由柯萨奇病毒及EV71感染引起,致死原因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。

第2页,共59页。概况引起手足口病的病毒达20余种,为小RNA病毒科、肠道病毒属的柯萨奇病毒(Coxsackievirus)A组16、4、5、7、9、10型,B组2、5、13型;埃可病毒(Echoviruses)和肠道病毒71型(EV71),其中以EV71及CoxAl6型最为常见。潜伏期:多为2~10天,平均3~5天。

第3页,共59页。

临床表现第1期:手足口病出疹期第2期:神经系统受累期第3期:心肺功能衰竭前期第4期:心肺功能衰竭期第5期:恢复期第4页,共59页。

第1期:手足口病期

急性起病,发热,口腔粘膜出现散在疱疹,手、足和臀部等出现斑丘疹、疱疹,皮疹周围可有炎性红晕,疱内液体较少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。多在一周内痊愈,预后良好。一些病人可先出现口腔疱疹或溃疡,1~2天后四肢才出现皮疹。部分病例皮疹表现不典型,如:单一部位或仅表现为斑丘疹。第5页,共59页。疱疹特点疱疹:手足口病最典型的症状就是在手心、足掌心、口腔黏膜及臀部等处出现疱疹,其特点是从小米粒到绿豆大小不等,疱壁较厚,不易溃破,不发痒。80%的手足口病疱疹可同时出现于手、足、口腔等处,但有时也会单独发生在手心或口腔、臀部等部位。不过,若是单独出现的疱疹,而且疹子越小、数量越少时,往往提示手足口病重症,当引起注意。疱疹出现在手足的部位,往往是在手心、脚心,很少在手背、脚背;而且一般是对称性出疹,即左右手、左右脚同时可见,很少只见于单侧。第6页,共59页。第7页,共59页。第8页,共59页。第2期:神经系统受累期

少数病例(尤其是小于3岁者)病情进展迅速,在发病1~5天左右出现:发热超过2天,体温可高于39℃,精神差、呆滞、嗜睡、烦躁、肌阵挛(全身肢体突发式抖动,有类似于受到惊吓的动作,于睡觉时发作最为频繁,这种动作于正常儿童偶尔可见,但若每小时发作数次则提示为异常)、呕吐、头痛;第9页,共59页。第2期:神经系统受累期

眼球异常运动(眼球往上看、眼球固定偏向一侧、眼球乱转、眼球震颤、斗鸡眼)、瞳孔对光反射迟钝、不等大;共济失调;肢体无力或急性弛缓性麻痹;频繁抽搐、昏迷。脑膜刺激征阳性、腱反射增强、减弱或消失;外周血白细胞升高、血糖升高。第10页,共59页。第2期:神经系统受累期

实验室检查血常规、血糖、生化脑脊液检查超声心动图(可考虑)MRI(如果需要可考虑,但不建议CT)第11页,共59页。

第3期:心肺功能衰竭前期

血压升高(收缩压大于118mgHg)、与体温不成比例的心率增快(心率≥150次/分,可达200次/分以上)

、呼吸增快(30~40次/分(按年龄)

、全身出冷汗、肢体颤抖、四肢发凉、毛细血管再充盈时间延长>3秒、指(趾)发绀、皮肤花纹,高血糖,外周血白细胞(WBC)升高,心脏射血分数可异常。多发生在病程5天内。第12页,共59页。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键。

第13页,共59页。

第3期:心肺功能衰竭前期

实验室检查血常规、血糖脑脊液检查动脉血气分析超声心动图胸片第14页,共59页。

第4期:心肺功能衰竭期

临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓),持续血压降低或休克。呼吸急促,口唇紫绀,咳粉红色泡沫痰或血性液体,中枢性呼吸循环衰竭等。此期病例属于手足口病重症病例危重型,病死率较高。第15页,共59页。第16页,共59页。

第4期:心肺功能衰竭期

实验室检查血常规、血糖、生化动脉血气分析超声心动图胸片血培养(如果不能排除败血症休克)第17页,共59页。

第5期:恢复期

生命体征基本稳定,心肺功能逐渐好转,意识逐惭恢复。如果没有严重并发症,可不留后遗症。部分经历心肺功能衰竭期的存活患儿,会有中至重度的神经系统后遗症。第18页,共59页。第19页,共59页。

重症病例早期识别

第20页,共59页。重症病例早期识别(2011版专家共识)(一)持续高热:体温(腋温)大于39℃,常规退热效果不佳。

(二)神经系统表现:出现精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、站立或坐立不稳等,极个别病例出现食欲亢进。

(三)呼吸异常:呼吸增快、减慢或节律不整。若安静状态下呼吸频率超过30-40次/分(按年龄),需警惕神经源性肺水肿。

(四)循环功能障碍:出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹,心率增快(>140-150次/分,按年龄)、血压升高、毛细血管再充盈时间延长(>2秒)。

(五)外周血WBC计数升高:外周血WBC超过15×109/L,除外其他感染因素。

(六)血糖升高:出现应激性高血糖,血糖大于8.3mmol/L。

第21页,共59页。重症病例从第2期发展到第3期多在1天以内,偶尔在2天或以上。从第3期发展到第4期有时仅为数小时。因此,应当根据临床各期不同病理生理过程,采取相应救治措施。第22页,共59页。

发生肺水肿的危险因素

主要有以下五个因素一、血压升高(为肺水肿最早征兆);二、心率增快(与体温不成比例);三、呼吸增快三、白细胞升高;四、血糖升高;五、毛细血管再充盈时间延长至3秒以上,四肢冰冷、指(趾)发绀、皮肤发花。第23页,共59页。神经系统表现:PICU抢救病例全部累及(以脑炎和脑脊髓膜炎为主)。呼吸循环系统:全部累及。主要死因依次为:肺水肿、出血;脑疝;顽固性休克。平均死亡年龄为1.5岁。重症病例主要死因第24页,共59页。临床救治原则与方法

第25页,共59页。

救治关键识别手足口病皮疹;识别神经系统早期表现(从大量普通病例中识别出重症);关口前移,对重症病人的早发现、早诊断、早救治,防止重症进展成危重症;识别交感神经兴奋表现;对危重患儿选择合适时机规范应用呼吸机。第26页,共59页。

第1期:手足口病出诊期

注意隔离,避免交叉感染,适当休息,清淡饮食,做好口腔和皮肤护理。对症治疗:发热、呕吐、腹泻等给予相应处理。病因治疗:可适当选用利巴韦林等。无须住院治疗,门诊医生要告知患儿家长细心观察,一旦出现重症病例的早期表现,应当立即就诊。第27页,共59页。第2期:神经系统受累期

控制颅内高压:限制入量,给予甘露醇1.0g/kg/次,每4~8小时一次,20~30min静脉注射,根据病情调整给药间隔时间及剂量。必要时加用甘油果糖或速尿。适当控制液体入量。静脉注射免疫球蛋白,总量2g/kg,分2天给予。适用症:有脑脊髓炎和高热等中毒症状严重的病例可考虑使用。目前,已有国内企业生产出特异性EV71免疫球蛋白和含有EV71中和抗体的IVIG,但尚未应用于临床。第28页,共59页。第2期:神经系统受累期

氧疗。其他对症治疗:如降温、镇静、止惊(安定、鲁米那钠、水合氯醛等)。目前不主张应用糖皮质激素治疗。第29页,共59页。第2期:神经系统受累期密切观察体温、心率、血压、微循环(四肢皮肤温度、颜色等)变化及呼吸等可能发展为危重型的高危因素,尤其是3岁以内、病程5天以内的病例。第30页,共59页。第3期:心肺衰竭前期保持呼吸道通畅,吸氧。建立多条静脉通道,监测呼吸、心率、血压、血氧饱和度、血气分析,有条件单位可中心静脉置管监测中心静脉压。第31页,共59页。第3期:心肺衰竭前期适量补液。头肩抬高15~30度,保持中立位;插胃管、导尿,禁止压迫膀胱排尿。使用降颅压药物,20%甘露醇5ml/kg.次,开始每2~4小时一次,30min静脉注射。根据病情调整给药间隔时间及剂量。必要时加用甘油果糖或速尿。第32页,共59页。第3期:心肺衰竭前期静脉注射丙种免疫球蛋白,总量2g/kg,分2天给予。可考虑使用糖皮质激素:参考剂量:甲基强地松龙1~2mg/(kg·d);氢化可的松3~5mg/(kg·d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d),分1~2次。病情稳定后,尽早减量或停用。心脏超声显示心脏收缩力开始下降,或心率逐渐增快(心率≥150次/分)、毛细血管再充盈时间延长>3秒,则可给予米力农,负荷量:

25~75μg/kg,之后

0.25~0.5μg/kg.min持续静脉滴注。第33页,共59页。第3期:心肺衰竭前期左西孟旦:为钙离子增敏剂,使心肌收缩力增加,而心率、心肌耗氧无明显变化,同时本品具有强力的扩血管作用。用法用量:以5%葡萄糖液稀释,起始以12~24μg/kg负荷剂量静注10min,而后以0.1μg/(kg·min)的速度滴注。用药30~60min后,观察药物的疗效,滴注速度可调整为0.2~0.5μg/(kg·min)。建议进行6~24h的输注。

第34页,共59页。第3期:心肺衰竭前期血压明显增高时(<2岁,收缩压>118mmHg,舒张压>82mmHg;3~5岁,收缩压>118mmHg,舒张压>84mmHg),给予血管扩张剂,可选用硝酸甘油0.5μg/kg.min,根据血压改变可逐渐增至3μg/kg.min;硝普钠0.5μg/kg.min,可逐渐增至5μg/kg.min;酚妥拉明2~20μg/kg.min静脉点滴。第35页,共59页。第3期:心肺衰竭前期选用磷酸肌酸钠或果糖二磷酸钠,营养和保护心肌及大脑。抑制胃酸分泌:可应用H2受体拮抗剂(西咪替丁10~20mg/kg.d)、质子泵抑制剂(奥美拉唑0.6~0.8mg/kg.d)等。第36页,共59页。第3期:心肺衰竭前期退热治疗;监测血糖变化,必要时可皮下或静脉注射胰岛素;烦躁时给予镇静药物如苯巴比妥或10%水合氯醛等;不建议预防性应用抗菌药物;;保护脏器功能。第37页,共59页。

第4期:心肺衰竭期标准:自主神经系统功能失调,并出现任一以下表现低血压/休克肺水肿/出血心脏衰竭第38页,共59页。

第4期:心肺衰竭在第3期治疗基础上,及早应用呼吸机,进行正压通气或高频通气。肺水肿和肺出血病例,应适当增加呼气末正压(PEEP);不宜频繁吸痰。严重心肺功能衰竭病例,可考虑体外膜氧合治疗。第39页,共59页。第4期:心肺衰竭休克病例在应用血管活性药物同时,予生理盐水10~20ml/kg进行液体复苏,30分钟内输入,此后可酌情补液,避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液输注。有条件的医疗机构可采用中心静脉压(CVP)、有创动脉血压(ABP)、脉搏指数、连续心输出量监测(PICCO)指导补液。第40页,共59页。第4期:心肺衰竭如果之前没用,可静脉滴注免疫球蛋白。低血压休克患者可应用多巴胺5~15μg/kg.min、多巴酚丁胺2~20μg/kg.min、肾上腺素和去甲肾上腺素0.05~2μg/kg.min等。第41页,共59页。

机械通气治疗

第42页,共59页。

机械通气的目的主要是治疗肺水肿、肺出血及呼吸肌麻痹。第43页,共59页。

机械通气指征(1)呼吸急促、减慢或节律改变;(2)气道分泌物呈淡红色或血性;(3)短期内肺部出现湿性啰音;(4)胸部X线检查提示肺部渗出性病变;(5)血氧饱和度(SpO2)或动脉血氧分压(PaO2)明显下降;(6)频繁抽搐伴深度昏迷;(7)面色苍白、紫绀;血压下降。第44页,共59页。如需使用呼吸机辅助呼吸,对清醒、烦躁患儿可酌情选用镇静剂咪达唑仑0.1~0.3mg/kg缓慢静推,镇静之后,按0.05~0.2mg/kg.h维持静脉滴注;芬太尼1~2μg/kg静脉推注,1~4μg/kg.h维持;单用或联合应用。第45页,共59页。

导管的选择内径:无套囊导管(mm)=4+年龄(岁)/4

有套囊导管(mm)=3+年龄(岁)/4经口插管深度(cm)=12+年龄/2第46页,共59页。

呼吸机模式

SIMV(同步间隙指令通气)模式,常用压力控制(PC)通气,也可选用其他模式。有气漏或顽固性低氧血症者可使用高频振荡通气。

第47页,共59页。

呼吸机参数的初调参数(1)潮气量(Vt)主张小潮气量6~8ml/kg,根据患儿病情尽可能设置较低潮气量;然后根据患儿胸廓起伏、双肺呼吸音强弱及血气分析结果调整。(2)呼吸频率(f)根据小儿的年龄调节大致接近生理呼吸频率,一般为20~40次/分。(3)吸气峰压(PIP)一般肺部病变轻者可设15~2OcmH2O,中度病变20~25cmH2O,重度病变25~30cmH2O。第48页,共59页。

呼吸机参数的初调参数

(4)呼气末正压(PEEP)肺水肿患儿给予较高水平PEEP至关重要,可设为5~17cmH2O,一般不超过20cmH2O,无效改为高频振荡机械通气或采用体外膜氧合。不宜进行频繁吸痰等降低呼吸道压力的护理操作。

第49页,共59页。

呼吸机参数的初调参数(5)吸呼比(I:E)一般为1:1.5~2。(6)吸入氧浓度(FiO2)开始80%~100%,之后根据患儿的不同需要而调节,以达到患儿氧合需要的最低FiO2,既要纠正缺氧,又要防止氧中毒、氧损害;心肺复苏患儿用纯氧,其他情况吸入纯氧不超过6小时、尽快将氧浓度降至60%以下。第50页,共59页。

撤机的指征

一般达到下列标谁即可撤机:(1)生命体征平稳、肺水肿、肺出血控制。(2)自主呼吸平稳、通气功能良好,能自行保持呼吸道通畅。(3)咳嗽有力,能自主排痰。(4)氧合指数(OI=PaO2/FiO2×100)≥300mmHg,第51页,共59页。

IVIG的应用第2期不建议常规使用IVIG,有脑脊髓炎和高热等中毒症状严重的病例可考虑使用。第3期应用IVIG可能起到一定的阻断病情作用,建议应用指征为:精神萎靡、肢体抖动频繁;急性肢体麻痹;安静状态下呼吸频率超过30-40次/分(按年龄);出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹,心率增快>140~150次/分(按年龄)。可按照1.0g/(kg·d)(连续应用2天)应用。第4期使用IVIG的疗效有限。第52页,共59页。

糖皮质激素应用第2期一般不主张使用糖皮质激素。第3期和第4期可酌情给予糖皮质激素治疗。可选用甲基泼尼松龙1~2mg/(kg·d),氢化可的松3~5mg/(kg·d),地塞米松0.2~0.5mg/(kg·d)。病情稳定后,尽早停用。是否应用大剂量糖皮质激素冲击治疗还存在争议。第53页,共59页。抗病毒药抗病毒药物应用。

目前尚无确切有效的抗EV71病毒药物。利巴韦林体外试验证实有抑制EV71复制和部分灭活病毒作用,可考虑使用,用法为10-15mg/(kg

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