免疫性血小板减少课件

免疫性血小板减少

1·免疫性血小板减少

1·一定义与分期原发性免疫性血小板减少原发性免疫性血小板减少（primaryimmunethrombocytopenic,ITP）过去也被称为特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthromboc-ytopenicpurpura,ITP）是一种获得性的免疫紊乱引起的血小板减少，以孤立的外周血小板减少小于100×109/L为特点，且缺乏能引起血小板减少的明显的或潜在的原因。

2·一定义与分期原发性免疫性血小板减少2·一定义与分期继发行ITP(secondaryITP,SITP)除原发性免疫血小板减少之外所有ITP称之为SITP,并在SITP后用括号标明引起ITP的原因。如果是系统性红斑性狼疮、HIV、药物相关的,则分别书写为SITP(狼疮相关性)、SITP(HIV相关性)、SITP(药物相关性)。3·一定义与分期继发行ITP(secondaryITP,一定义与分期分期新诊断的ITP(诊断3月内)；持续性ITP(3～12月内)；慢性ITP(持续12个月以上)；4·一定义与分期分期4·

二流行病学

儿童ITP的发病率约为4.6/10万/年，成人ITP发病率为3.8/10万/年（美国）。目前流行病学数据显示除了（30-60岁女性发病率高于男性）其余年龄阶段男女性别发病率相似。典型的成人ITP常隐匿发病缺乏前期的病毒感染或其他疾病并且呈慢性病程。而儿童ITP常急性发病占大多数，60%有前驱感染表现。5·

二流行病学

儿童ITP的发病率约为4.6/10万/年，成

三病因和发病机理

免疫因素：血小板抗原性发生改变，导致自身抗体形成患者存在Tregulatorycells(Tregs)的缺陷导致自我耐受失调从而导致抗血小板抗体和细胞毒T细胞产生。血小板自身抗体介导的血小板的破坏6·

三病因和发病机理

免疫因素：6·

四临床表现

大多数患者以皮肤瘀斑或紫癜为首发表现。出血点最常见于下垂部位。紫癜、月经增多、鼻出血和牙龈出血常见，消化道出血和血尿少见，颅内出血很少发生，但后者常是致死的最主要的原因。7·

四临床表现

大多数患者以皮肤瘀斑或紫癜为首发表现。出血点小儿和成人ITP临床表现比较

特点儿童成人

发病高峰年龄2-4岁15-40岁性别相等（F:M）2:6:1

发作急（大多数<1W）隐匿（大多>2M）

症状紫癜（严重<10%）紫癜（典型、不严重）

BPC大多<20×109/L大多数>20×109/L

过程自发缓解83%2%

慢性24%43%

切脾反应71%66%

切脾最终完全缓解89%64%

颅内出血<1%3%

出血死亡<1%4%

死于慢性、顽固性ITP2%5%

8·小儿和成人ITP临床表现比较

8·五实验室检查

1.血小板检查①急性型常低于20×109／L，慢性型在(30～80)×109／L之间。②血小板平均容积(MPV)增大。③血小板功能正常。④放射性核素测定血小板寿命，较正常明显缩短。2.骨髓检查急性患者巨核细胞明显增多，且伴有成熟障碍。血小板生成减少。3.出凝血机制检查血时间延长、血块回缩不良、束臂试验阳性。

9·五实验室检查1.血小板检查①急性型常低于20五实验室检查

幽门螺旋杆菌杆菌检测HIV和HCV检测免疫球蛋白水平检测血型（RH）类型抗血小板抗体检测抗磷脂抗体抗核抗体抗核抗体10·五实验室检查

幽门螺旋杆菌杆菌检测10·六诊断目前无确诊的金标准为排除性诊断诊断标准：1.多次检查血小板计数＜100×109/L;2患儿无中度以上脾脏肿大；3骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短4.排除其他引起血小板减少疾病；5.药物治疗或切脾治疗有效。11·六诊断目前无确诊的金标准为排除性诊断11·七鉴别诊断

继发性免疫性血小板减少（如HIV，HCV感染，自身免疫疾病如SLE，肿瘤（特别是淋巴系统增生性），近期疫苗接种肝脏疾病 药物，酗酒，暴露在有毒环境中骨髓疾病（骨髓增生异常综合征，再障，纤维化，巨幼贫血）近期输血（导致输血后紫癜的可能）遗传性血小板减少12·七鉴别诊断12·七鉴别诊断如果对于一个新疑诊的儿童ITP，即使是典型病例血细胞计数和血片也应该反复重复。以排除一些严重的骨髓异常或是血液学异常，直到明确诊断或是血小板计数恢复发生。儿童遗传性血小板减少有时候会误诊为ITP。如果发病在很小年龄，有阳性家族史或是一些典型表现必须疑诊遗传性血小板减少。13·七鉴别诊断如果对于一个新疑诊的儿童ITP，即使是典型病例血八治疗ITP的危险是出血；ITP治疗的目的使患者血小板升到并保持安全的水平；什么是安全水平？对于新诊断ITP血小板﹥30×109/L一般认为是安全水平。对于持续性ITP和慢性ITP的目的尚未很好地确定，常常以推迟或避免更加毒性的治疗为目的，如免疫抑制剂和切牌，慢性ITP以最小剂量的糖皮质激素治疗为宗旨。14·八治疗ITP的危险是出血；14·八治疗

ITP按照出血严重程度分类对指导治疗很有帮助

临床出血程度措施1微小出血，少量瘀点（总数小于等于100）和/或小于5个瘀斑（直径小于等于3cm）血小板﹥50×109/L门诊观察2微小出血，多瘀点（总数大于100）和/或大于5个瘀斑（直径大于等于3cm）无粘膜出血血小板20-50×109/L观察或选择性治疗3中等出血，出现粘膜出血血小板﹤20×109/L住院治疗4严重粘膜出血或怀疑颅内出血立即抢救治疗15·八治疗

ITP按照出血严重程度分类对指导治疗很有帮助临八治疗（门诊治疗）轻症患儿如果不住院，家长应该告知观察出血的表现，另外应该得到医院或医生的联系方式，以便随时联系。患儿不要参加可能导致外伤的剧烈对抗性运动。其他的一般性活动并不限制。大多数轻微症状或中度症状的儿童可以进行门诊治疗，进行1周1次的或更频繁的门诊随访。16·八治疗（门诊治疗）16·八治疗（治疗药物）一线治疗药物anti-D免疫球蛋白肾上腺皮质激素（地塞米松甲泼尼龙泼尼松）IVIg17·八治疗（治疗药物）一线治疗药物17·八治疗（一线药物）静脉输入anti-D免疫球蛋白：对于RH（D)阳性的儿童短期静脉输入anti-D免疫球蛋白，可以导致短期的血小板计数上升。并且一般耐受性好，目前在欧美国家已经是一线治疗方法。18·八治疗（一线药物）静脉输入anti-D免疫球蛋白：18·八治疗（一线药物）泼尼松;1-2mg/kg/d对于儿童就有治疗反应。大剂量4mg/kg/d连用3-4天被证明可以在72小时内提高72-88%患儿的血小板水平到50×109/L以上。因为长期使用激素的副作用，泼尼松应该在维持血小板计数的情况下尽快减停。19·八治疗（一线药物）泼尼松;19·八治疗（一线药物）IVIg：IVIg可以使大于80%的患儿迅速升高血小板（24h-4d），目前最初的0.4g/kg连用2-5天的方案已经被0.8-1g/kg的一次剂量所替代，依据短期血小板上升情况可进行重复治疗。副作用（发热，头痛，恶心呕吐）在使用1g/kg剂量的第二天最明显。20·八治疗（一线药物）IVIg：20·八治疗（二线药物）硫唑嘌呤环孢菌素A环磷酰胺达那唑氨苯砜吗替麦考酚酯利妥昔单抗（CD20单抗，美罗华）长春花碱21·八治疗（二线药物）硫唑嘌呤21·一、二线治疗失败的治疗选择TPO受体激动剂联合化疗脾切除手术造血干细胞移植（HSCT）22·一、二线治疗失败的治疗选择22·八治疗（切牌）原理：1）去除血小板破坏场所；2）去除抗血小板抗体产生的主要场所。适应证：慢性难治性儿童ITP，一线及二线治疗效果不佳注意事项：切牌治疗应该尽可能延迟。大于70%的患儿对切牌有反应，但术后可能的感染风险限制了其作为常规手段。23·八治疗（切牌）原理：1）去除血小板破坏场所；2）去除抗血小八治疗（抢救治疗）出现危及生命的颅内出血比例很低约0.1%-0.5%

单采血小板输注（通常需要普通2-3倍剂量）大剂量静脉注射用丙种球蛋白大剂量甲泼尼龙24·八治疗（抢救治疗）出现危及生命的颅内出血比例很低约0.

ITP总结开始诊断需谨慎，激素有效快减停。一线药物做首选，无效二线亦相宜。内科治疗效差者，外科切脾应小心。危重出血或手术，小板输注莫迟疑。静脉丙球加甲强，快升小板最相宜。25·

ITP总结开始诊断需谨慎，激素有效快减停。25·免疫性血小板减少

26·免疫性血小板减少

1·一定义与分期原发性免疫性血小板减少原发性免疫性血小板减少（primaryimmunethrombocytopenic,ITP）过去也被称为特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthromboc-ytopenicpurpura,ITP）是一种获得性的免疫紊乱引起的血小板减少，以孤立的外周血小板减少小于100×109/L为特点，且缺乏能引起血小板减少的明显的或潜在的原因。

27·一定义与分期原发性免疫性血小板减少2·一定义与分期继发行ITP(secondaryITP,SITP)除原发性免疫血小板减少之外所有ITP称之为SITP,并在SITP后用括号标明引起ITP的原因。如果是系统性红斑性狼疮、HIV、药物相关的,则分别书写为SITP(狼疮相关性)、SITP(HIV相关性)、SITP(药物相关性)。28·一定义与分期继发行ITP(secondaryITP,一定义与分期分期新诊断的ITP(诊断3月内)；持续性ITP(3～12月内)；慢性ITP(持续12个月以上)；29·一定义与分期分期4·

二流行病学

儿童ITP的发病率约为4.6/10万/年，成人ITP发病率为3.8/10万/年（美国）。目前流行病学数据显示除了（30-60岁女性发病率高于男性）其余年龄阶段男女性别发病率相似。典型的成人ITP常隐匿发病缺乏前期的病毒感染或其他疾病并且呈慢性病程。而儿童ITP常急性发病占大多数，60%有前驱感染表现。30·

二流行病学

儿童ITP的发病率约为4.6/10万/年，成

三病因和发病机理

免疫因素：血小板抗原性发生改变，导致自身抗体形成患者存在Tregulatorycells(Tregs)的缺陷导致自我耐受失调从而导致抗血小板抗体和细胞毒T细胞产生。血小板自身抗体介导的血小板的破坏31·

三病因和发病机理

免疫因素：6·

四临床表现

大多数患者以皮肤瘀斑或紫癜为首发表现。出血点最常见于下垂部位。紫癜、月经增多、鼻出血和牙龈出血常见，消化道出血和血尿少见，颅内出血很少发生，但后者常是致死的最主要的原因。32·

四临床表现

大多数患者以皮肤瘀斑或紫癜为首发表现。出血点小儿和成人ITP临床表现比较

特点儿童成人

发病高峰年龄2-4岁15-40岁性别相等（F:M）2:6:1

发作急（大多数<1W）隐匿（大多>2M）

症状紫癜（严重<10%）紫癜（典型、不严重）

BPC大多<20×109/L大多数>20×109/L

过程自发缓解83%2%

慢性24%43%

切脾反应71%66%

切脾最终完全缓解89%64%

颅内出血<1%3%

出血死亡<1%4%

死于慢性、顽固性ITP2%5%

33·小儿和成人ITP临床表现比较

8·五实验室检查

1.血小板检查①急性型常低于20×109／L，慢性型在(30～80)×109／L之间。②血小板平均容积(MPV)增大。③血小板功能正常。④放射性核素测定血小板寿命，较正常明显缩短。2.骨髓检查急性患者巨核细胞明显增多，且伴有成熟障碍。血小板生成减少。3.出凝血机制检查血时间延长、血块回缩不良、束臂试验阳性。

34·五实验室检查1.血小板检查①急性型常低于20五实验室检查

幽门螺旋杆菌杆菌检测HIV和HCV检测免疫球蛋白水平检测血型（RH）类型抗血小板抗体检测抗磷脂抗体抗核抗体抗核抗体35·五实验室检查

幽门螺旋杆菌杆菌检测10·六诊断目前无确诊的金标准为排除性诊断诊断标准：1.多次检查血小板计数＜100×109/L;2患儿无中度以上脾脏肿大；3骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短4.排除其他引起血小板减少疾病；5.药物治疗或切脾治疗有效。36·六诊断目前无确诊的金标准为排除性诊断11·七鉴别诊断

继发性免疫性血小板减少（如HIV，HCV感染，自身免疫疾病如SLE，肿瘤（特别是淋巴系统增生性），近期疫苗接种肝脏疾病 药物，酗酒，暴露在有毒环境中骨髓疾病（骨髓增生异常综合征，再障，纤维化，巨幼贫血）近期输血（导致输血后紫癜的可能）遗传性血小板减少37·七鉴别诊断12·七鉴别诊断如果对于一个新疑诊的儿童ITP，即使是典型病例血细胞计数和血片也应该反复重复。以排除一些严重的骨髓异常或是血液学异常，直到明确诊断或是血小板计数恢复发生。儿童遗传性血小板减少有时候会误诊为ITP。如果发病在很小年龄，有阳性家族史或是一些典型表现必须疑诊遗传性血小板减少。38·七鉴别诊断如果对于一个新疑诊的儿童ITP，即使是典型病例血八治疗ITP的危险是出血；ITP治疗的目的使患者血小板升到并保持安全的水平；什么是安全水平？对于新诊断ITP血小板﹥30×109/L一般认为是安全水平。对于持续性ITP和慢性ITP的目的尚未很好地确定，常常以推迟或避免更加毒性的治疗为目的，如免疫抑制剂和切牌，慢性ITP以最小剂量的糖皮质激素治疗为宗旨。39·八治疗ITP的危险是出血；14·八治疗

ITP按照出血严重程度分类对指导治疗很有帮助

临床出血程度措施1微小出血，少量瘀点（总数小于等于100）和/或小于5个瘀斑（直径小于等于3cm）血小板﹥50×109/L门诊观察2微小出血，多瘀点（总数大于100）和/或大于5个瘀斑（直径大于等于3cm）无粘膜出血血小板20-50×109/L观察或选择性治疗3中等出血，出现粘膜出血血小板﹤20×109/L住院治疗4严重粘膜出血或怀疑颅内出血立即抢救治疗40·八治疗

ITP按照出血严重程度分类对指导治疗很有帮助临八治疗（门诊治疗）轻症患儿如果不住院，家长应该告知观察出血的表现，另外应该得到医院或医生的联系方式，以便随时联系。患儿不要参加可能导致外伤的剧烈对抗性运动。其他的一般性活动并不限制。大多数轻微症状或中度症状的儿童可以进行门诊治疗，进行1周1次的或更频繁的门诊随访。41·八治疗（门诊治疗）16·八治疗（治疗药物）一线治疗药物anti-D免疫球蛋白肾上腺皮质激素（地塞米松甲泼尼龙泼尼松）IVIg42·八治疗（治疗药物）一线治疗药物17·八治疗（一线药物）静脉输入anti-D免疫球蛋白：对于RH（D)阳性的儿童短期静脉输入anti-D免疫球蛋白，可以导致短期的血小板计数上升。并且一般耐受性好，目前在欧美国家已经是一线治疗方法。43·八治疗（一线药物）静脉输入anti-D免疫球蛋白：18·