2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题免费答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、关于表面活性剂的叙述中正确的是

A.能使溶液表面张力降低的物质

B.能使溶液表面张力增高的物质

C.能使溶液表面张力不改变的物质

D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】DCE10B1M5W5Z8O10N7HS2P1W9L4J8Q1G4ZZ1N10Q1U9P2R3C12、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCP5R2C5Z8N1C1I6HV4Y6C8R5G8C7H6ZO1A10J9R4T6I3T93、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCZ2T9L9T9Q8C5M10HU9W3Q9A5G6C9C8ZD4T7L4E1N5W9O94、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCL10B7Z10N5C10S7O6HU6O7N2R4B3E6P2ZY1V9P5I1H3R8Y15、以下外国药典的缩写是日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACC6Y9C9Z3Y5S10Q7HZ1V3L6F3W5X1W10ZU3P4Y5Z1D10N5U86、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS4M10M9X5T1X1J7HI4E10Y2V9S9B8P6ZS10U8O9C4D7W2U17、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】DCT9X6J5H7P9G2Y3HT1M6B6Y9P8S3N6ZW3E2Y6N8F6W7L48、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为

A.肠-肝循环

B.血-脑屏障

C.胎盘屏障

D.首过效应

E.胆汁排泄【答案】BCU1R5U8K3L8X1K4HY5S1I6T10R1Y2O7ZJ5C9D9P9M9S2E69、属于水溶性高分子增稠材料的是()。

A.醋酸纤维素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-环糊精

D.明胶

E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】DCB10C3L6F10J9Q10C5HM10U3D8X4B5L2T5ZJ1F9E10G3J9A1Z610、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCX2H7S3T8P2G10U6HU2K2Q3A1C7H3A8ZA9J1B8O10X10O1P811、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】CCL5A6J7R5F3V5S1HM4T7G7P8M4N10V8ZC4E10E3X2C5Z5W812、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCG5P6Z7K8V6J1Y8HO7K2L1S9X8L4N3ZW7V3D8U7K8F3Z813、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

A.受体脱敏

B.受体增敏

C.异源脱敏

D.高敏性

E.低敏性【答案】CCC10K8X2Z10L6N3K2HU8T1C9E4L10O3Z3ZD2G8K4F9H10H6J514、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】CCG9S3L10T2L7T5K4HZ2Q6O6E1O7L5B6ZE8W5Z6F8B3O4E415、主动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】BCI9T9T8P8Y3P6T7HJ6A1G5U2K5W3A2ZS8S8R5V3K9Z5M916、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.双键

C.酚羟基

D.酯键

E.羰基【答案】ACU7F6C9W10R3D1R8HX10E2Y7T10L6Q2Q4ZY3N7V8L10J1Z6F617、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCK3T9N5O3P9D6L4HJ9H8O1D4T7R4M2ZY9Y9F6A4O2I1X618、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACP7B8Z2X9L10J4Y3HJ3R6P2U2O2L10Q8ZC1I7H2F9X3F10Y519、注射剂处方中氯化钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】ACS6F6C2R8J8P4N10HP6X2Y8H7P3J1W9ZI10G2F9K9G10O9W620、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCB5S2S10J2Q10Q7J7HU7W10R1C3E9Q5T1ZC5T6U9C3L10B9I1021、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCP4F5O10L1H10I9E6HM5U5K7N3C9Y5E9ZL10K10H10Y10R2G3U122、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCQ8K10W1M9A10Y3W6HJ5S7P3X6G8E8G8ZT5V7N3D4W6S8Y323、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性【答案】CCJ7X2X8B8S7A7W10HS7Y1Y2J8M6N8O8ZI2G3X10T8A5A1F224、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】DCM5G3X7N10G4E6G4HS3J1W1G10M2J7X9ZW5V3I7Q5Z4G9R825、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.增强

B.减弱

C.不变

D.先增强后减弱

E.先减弱后增强【答案】BCG4R9D7E3D10Q1U8HT9Q4G2L5B1F8B10ZZ8W5E9P4W9Y3I326、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCD10A5O5I2R10M6D8HA3N5H9D3L6J5K9ZW6O8F9X1C8J5E927、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCH9P1J7B7O1W7M10HH4C2G2J6P4E7H3ZO10A5P5J4U2I6A528、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多【答案】CCT5L3L6C7B9H8A8HV3C6Y5M9N4K6B6ZC1F1M8J10D3W1L529、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】ACL1D1L4C2R3T4H6HP9K6Q8K5I3W4Z5ZI9R9P3T10T8M8J1030、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCH8G6H5S7I3D2E9HB9W6R4G4N5Q3C8ZV10I8X8G6F2R3E931、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】DCP2Q7K4G7D6U5V10HS4K6S5A5R10M1N7ZY3M7B7L4L9Q6K1032、酸碱滴定法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACA9E7D8E5J8Y1I10HI4Q7V4O5S9E5T1ZU2V7I7D10A7E7O1033、含氯的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】BCX4L10O4M3P9U9R9HV2K9Q9R6P9B1A5ZM6R4M9R1Z10K9I434、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCT3B9Q7H10N6K1K5HR4Z2Z3Z5D9F8J5ZX3Z1T4T10W8Q7P235、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCY10F9F2X6Y8O3O2HQ5F1J7I9E6I6P7ZS2K2Q3S8V7O10R736、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCE6Q8H10A1C6T3F8HN4A1Y1X2P4V1P6ZZ1B8Y3D9H2U5Z937、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐温80

D.甘油

E.维生素C【答案】CCT4I8B3D2T10K7Y3HW1M2M7K8Q8Y1F4ZK3Z7U2O1R2E9Z138、（2016年真题）戒断综合征是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】BCZ5W8O10E10W4P1X4HB5I10S5Q7Z10J7D1ZJ2D4F1H1C4F4P639、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】ACI3F2I4K4P9H7G9HJ2L2W9L1V1Q7A3ZH6C1J2H8J4W6Q640、关于乳剂说法不正确的是

A.两种互不相容的液体混合

B.包含油相、水相和乳化剂

C.防腐剂可增加乳剂的稳定性

D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类

E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】DCK2Y6G1L3M9R9Q6HH1Z8E2L1C7X8W3ZM9G10P10U8Z5G4T641、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW1V3C8O8W2G1I3HG3B10O6X6F5A3L5ZM3R2C8Z3A9I6Z842、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】ACE9E4H10T8V1W1F4HP5L4Y4G7N2O4X10ZQ3Z9A2S4P3X3Y343、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】DCL2D10J2K2H3A6J7HH9W9H3H7H5K1V5ZL4L3G5V9B7W9Z644、有关胶囊剂的特点错误的是

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性

B.可弥补其他固体制剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】CCY7T4C5B5M1W9Q5HC1N5W7Q8I10Q10R8ZF4Y9E1L7K7O9J145、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCY9T9U1U3B1I7V2HM6O6E4K5Q2R8S4ZL4O6O7V1T7Y7R246、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACW1I8A4T6O4Z8P2HJ4V1U9H4P10R1I7ZA9V6X5W6X7I6Q947、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACT8S2X9F5X4T7O10HK6M6C7A10K3F5O6ZY4J8U7V10N2J1Z748、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCV7S5P5A7P3U9J9HS3J3U9Z8Z10M5A7ZS3V8V8H9Q7M4D149、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACN4M10M7C2Y10C5T5HL2O8A2U9G4L5N5ZS3C4K10V4I10O8B850、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星【答案】CCG4C4Y7N3L8J2C5HO6K8M1W6X3I4L5ZX9B7J1R2C8X7H451、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCW5A6B5C1U10U4E6HM8G2B2E7S4Y2N4ZA7X3K5E4Q10V10Y552、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应

B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制

D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应

E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】BCR5D2P8I7M6M2W2HJ4E2C5V5K9G7T3ZC2V5Z5Y2C7V8L153、属于非极性溶剂的是

A.甘油

B.乙醇

C.丙二醇

D.液状石蜡

E.聚乙二醇【答案】DCW3K1Z5F9Z8G2E5HZ5P3B5H3W10E9J3ZP2Z5F6Z2E7Q7U654、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACL5V4N7O9A1W7Y2HF5O8L10Y8M9I6R1ZX4J2R7S10I5C4K555、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

E.脊椎腔注射【答案】CCO9W8A2Y4C5I1F4HX3Q4X8L5U10Y3F2ZZ2Y2L3S3Z5Z8W756、硝苯地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】ACY5X8Q9I4U2T3I3HM2Y5K2H10L8Y2B4ZT8P4T9J4B7F2U257、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCM3F9A2J3Y9Y10Y3HB1L3K4F1P8Q7T10ZL2H3F1O2P7G8P458、微球的质量要求不包括

A.粒子大小

B.载药量

C.有机溶剂残留

D.融变时限

E.释放度【答案】DCV3K8Y5O6T1P7J4HY8C1R10T7Q1F4Q4ZA6R9P9C9V6S10M159、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCW10Z4N1X1O1Y2B8HU8B3Z8S7T3S9V1ZD4R8X10K4T10J9V760、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCZ3T3M3V9L9M6V10HX2Q8P4Q3E3B8U2ZB6A4S2Z5H7A6N1061、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACI7T4P9S10G6Z3Q7HH3E5Y2C2W10M6O10ZW10O10J7X1D3M3L262、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCI5Q9N1F6E8Z5L7HT7G10O8L7M4T5B3ZN1V1B7M10C1U1G663、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCB4C1Z6A10J6T8V9HT7U8O7U5H3H8O8ZE2B1Z6P1Q8O3A964、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACH5S2P9L4D4D4L10HR2A3X9L9W2B6K10ZS9K5W2U8W8C8N365、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCU2P4U7W10U4W3I6HY8X8R4E2R9Q3L2ZA9Q3M2A2A5E1K566、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.壳聚糖

D.聚己内酯

E.聚羟丁酸【答案】CCV1M1V10L5S7L2N7HH2R9U6W4X10O2L3ZV6J4J5Y1J8G3N567、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCJ2Z7C4Z6R7E2J3HZ3P2U7D10E2B9L6ZU10V6S3D1A4E7A968、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCN8U5X1I1Y1O6V5HQ3M5V3I3M10O4G6ZV5Q6B2A7I1S1Z369、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACL6Y7I1J3X7Q6K4HA4P7P7Q4T1O10R6ZC6L3O8Z7R3L6Y870、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCR2T8C3Y6W6H4Y2HT4K5U8S6H10W2U8ZE8U1V9C10Q1T9C971、气雾剂中的潜溶剂是

A.氟氯烷烃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.PVA【答案】BCU9A6K6D4E1G8M7HM3W2J5Y5U8T3Z2ZF6H9S8P4Y8Y6L772、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCS7W1G3H7L7C9C7HW2O1W6C4W2H6P5ZY1Q6K1A7K6O10R273、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】DCG2X10O10B1Z3Q6R3HD1S6D10L7R10C7J8ZD2O2N5T6B3E10R474、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

A.抛射剂

B.乳化剂

C.潜溶剂

D.抗氧剂

E.助溶剂【答案】ACV6L2E10I2E10L10U10HU8I9B1A3E8N7R10ZD1T4Y1H4S5O4S675、不属于核苷类抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.司他夫定

C.阿昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.恩曲他滨【答案】ACP7X3S2L9N9X9P4HZ8V7Q10F7T8W7H9ZW1G4H3B5N10Q4V676、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】ACQ4B10J8G1V6Y8J2HN3G1G5G3Y10U3X4ZJ9W8E1N10P3S10E577、片剂的崩解剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】CCL5B7S6E7S1K4B9HJ6I4R9O10V8Q1S3ZK8L8Q8J9O2W6W378、《中国药典》规定的注射用水应该是（）

A.饮用水

B.蒸馏水

C.无热原的蒸馏水

D.去离子水

E.纯化水【答案】CCZ1Y5Z1S8S6P7T8HQ7S4A9O9Z2F6W5ZF2J3Q8Y10D1N10F279、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCX8W7Q6Q7A9W1R5HW10I9H3K7M3X9E4ZV8W6O4O10L3O6C1080、硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCO1C9H9U7P1A4I2HK1F7Q5N1S4H5E2ZR6C7E2Y9K7L4U581、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCA9M1T5K3V1V6Y4HQ8O10D6K4K6U3F4ZA1V7E2D2Y4K10Z582、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCL3L9R8C9I10X2G8HE10P6P9P1W6R3E6ZE8N7S6U10I9B1T283、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCP6Q9A2N8N5C9C4HM7U3J8Z4Z6J4Z3ZJ7U3N6U4F7H6R984、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCE10G2A7T8A4C10C8HE3U5X7W4H6F5U10ZE8O5F6T4Z9T7S585、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCD2Y8L7W6P6Q1K3HW5P6E5N2V9T9U8ZY5Q1J3X3S9O9Z386、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCS10I9A10P3E10Y4H4HL5P10D5B6X2J8T10ZA4E4E8Q1G8Y4K487、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCJ4O1Z7Y5Y2V4A2HV2E4G1W1E9V6W8ZV9R10D7K1M9A3E388、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCN7N2D3A1T1V8P2HD1H4S6E5V3T3T5ZL4W8N3Y1C1W4I1089、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCO9L6X10Z10Y2Z9K1HA1R9T6L9G5R3A10ZD10W1G8X6T5F2T790、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCE4N7Z7T1W3G10U10HW3R5M7K1L2S6D8ZK9B1H8P8B10W4K1091、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】CCZ3W3Q8U3M3P7C5HF9P4U9V9W10Z9Q7ZS2R8V10B8A2G1B492、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCB9R4G9M1J6F5C10HG3Y3K7L7G5Q4Q6ZE7A4B3G1I10S5B593、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】CCO1F10D10G6H3U4X10HT10J4L10O2Y6Q7O1ZL9A8Z3E8K2C2O294、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCR7L4J1V9G3A10G6HL3B10I5N9X5W4P3ZP9U10I2V8P2F5V795、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

A.提高疗效

B.调节药物作用

C.改变药物的性质

D.降低药物的副作用

E.赋型【答案】ACF1T6O6J1I4S2M5HE5K3W7F4U10L2D6ZD6Z3C5E10M3P3Y896、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACS4H3W1T8I1F1Y4HV4O10L3P2M3I10S8ZM4P6V8E9W7I4W897、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

E.使激动药量-效曲线右移【答案】DCU10W6J2X4J6M10N9HT7W10U4E3C10F1T7ZA7T7V6O5U6L9M598、碱性药物的解离度与药物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCC7E1Y3J7I3X4F1HB8C2B3G1J4S9G10ZB7T5H5U1J4P4J899、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACS7F10L10T2A9B10T4HE9Z1Z10A4P4H1U1ZD1T8S10S6N5Q6M1100、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】BCR9B2S2P8J4J2G5HC9X10H7D10X2U2K7ZR1I7W6O1T7B3D4101、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【答案】CCX2J8X5O6I1L9F2HN3S4S8L9S7G1Y2ZU9H10R4F5V9X3I9102、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACS9F10R5L10D3K10K10HY10H9L1A10B6W4Z8ZS7O9Q1S9M1J10L5103、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCT8U4N9D10R3X3F5HB7J9Z3Q3O10W2L2ZH1Z7P10V6F3F7B1104、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCU7R7X6D8V10S2A10HT9U8T3A4E4F3P8ZC2P5H5H8L1Q3O10105、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCV4W9J6H7L8C7B3HG1N9A4K6V2T9O8ZC9X7Q6E6Y7X8K9106、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCO1N6K5Q5N10Y4G6HT9G3L2J9I8M5K8ZN6D8K6O10N9D3L10107、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCQ10T6Y5U4P4G6T10HT1C8V2G7R10G4D6ZA9I9H5Z1L2A8J4108、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】CCV4S9U2N8R10J5K9HP1J1U1H10W8X4E9ZB8T9X1T4P4C10G10109、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCQ1G1U7G3E9Q2D10HG3J4Z3A8U5Z2G9ZI1R10I4X2K4I10N7110、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】DCY8R2T10Q6O9W7L7HB2F4X5J8F7M3S4ZV4F3U8C4L6Y9M3111、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCT1C4J7Z2B7E7L4HX3X3G10S10Y1C6R3ZY7C6H9T2J8O3K5112、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACY10D4K9Y1M10S3F3HP8N4A7K4T3A1I5ZC10J6E8P3M8Q5B10113、红外光谱特征参数归属羟基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCB9H9T3Z5Y9V8E5HN8A3O10B1A4Y1E7ZA5G3B6P10R10D2V6114、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCN2H8X10Y7N7B2L5HU2J6H10A10B6N4L1ZL10V2B8J7R10B10B7115、有关天然产物的药物说法正确的是

A.化学合成的药物如地西泮

B.解热镇痛药物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林

D.生物技术药物如疫苗

E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】CCN4D4R1F4O1E2U4HN8F5D2J4S4M4Q8ZF9G10W7O9W5C9B10116、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCI4W6F3P4R1Q7B2HF10E10Y5D4D2I5L10ZP3D6D6B5W9X9M6117、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACM10X4U9D4G9F2I1HI9Y3U8J4M6E10I7ZB1K2X7N1G5N2H8118、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACJ7G7W6I5P9F6Z7HH1E3Q3I3J5H9J7ZT3S1F9X3F4C1Z7119、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

A.无胃肠道降解作用?

B.可避免肝脏首过效应?

C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?

D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?

E.顺应性好?【答案】CCC4I7A10S1K9A6Q9HA8K6P3J5R5B3G9ZJ4Q6Q10M9V9A2Z1120、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACB8Y6X3L2O1M8R7HO3R6Z3O5H4K3U1ZH2J7Q9Z6Y7I9I8121、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】DCT5N6K6D4F9O5L8HT8I1C5D8R9L4L3ZB6U2H10X3M10X9V1122、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.阿司匹林导致

B.不属于药源性疾病

C.氯吡格雷导致

D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果

E.因为患者为男性【答案】DCD6T4X6O9U2O4V4HC1J6J3U3F2D10Y6ZC5P4D9O2Z9R2V9123、碘化钾在碘酊中作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】ACY7K10S8I2I3H2H5HC7E8C10D1E1T5U2ZA8H9U8J3V7S9J8124、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACX5P5V5Z7B6F1I5HW2K7I8N8Q5K9Y9ZK2D1P10Q8F6I9A1125、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCA2B10C7S6R5T3M1HC4A5I4D9L2O3M5ZG6I3C4H7J5P7K2126、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCD8H1P3M6T7H2X9HV10K4F3D6E3Y9C7ZU4V6P1L1A8K2W4127、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCM7X6M4X8E1N10O3HU8C2B6N6O9X1R8ZX7I8E4T9Q3Y1J10128、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCB10U10B4W3Z10R7S9HJ8M3A5B1M8H1B9ZG2E5V8Q10A10O1T5129、因一药多靶而产生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

E.奋乃静【答案】ACS5O2S3B7Z6E2H4HY4V1N5V7M4P6V2ZB5J1B3U1F5V9P5130、属于氮芥类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】CCO5O1H1M6N2B5V7HZ1L4C10T3D3Q1T5ZU1I4J6K7K7C8C6131、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACV2D5G4I6D5M3P2HS4K2F5N4Y1M1S6ZN10D5L8K6E7Z3K10132、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCU9T9I1T5K2F1I3HL2N2V2L7N3O9V3ZE6X2R7D10E4Y7K8133、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCC10T8Q7K1E3Z10F8HY1J7K4M10D4F7H6ZC1O10Y1C10X9C10T9134、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用【答案】DCU2N2T3C3W5L10O8HR1Q9V1G10T9D3J2ZA1Z2Y9R8F10Q9S3135、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCH8K7L10Y8A9Z5A3HT6Q5F9E3R3B10L8ZR3A1S8N5Q1S2O3136、以共价键方式与靶点结合的药物是()

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因【答案】DCI7H6E9Y1L8F3J6HJ5A10E1L7B6G10K2ZH1Z4U2B6W8U4B5137、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCH2E5X3M3V5V5O2HR7Q7U10E5V2V2S5ZI3F3Z10C3F5M9J3138、醋酸氢化可的松结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】ACC8F8B10B7P6I8F1HD7A7B8I5Z9Q7N1ZQ7N7D6O10I3V8Y4139、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCY4V5P1E2K4Y10R10HX7H10N10C9T6T10O3ZV8W9N8C9V8E2F8140、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCL4D10G10X8K3O10G4HZ4T4M5Y8A6K4J6ZQ3F9C2P9J7C4E6141、克拉维酸为查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含苯并蒽结构的药物

E.含内酯环结构的药物【答案】BCT6K7P5T7D3X3V9HW9U4K9T3F3N7Z9ZF7B2W6D2G9T7M6142、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化学名

E.品牌名【答案】BCO10A8L8H2Y2Q10S3HY3K9J7P5F9L6T2ZG10F5L1X3W9Q6Y6143、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应【答案】CCD8V9T9P9O3F5Y8HU8V6C9T6F10W3R8ZY7Y6B10Y4W4W2X3144、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCR2L2O2P8O5N9Z7HQ8P3G7O3M9I10Z8ZS5A10J9Z7Z8Y7D8145、吗啡的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】DCM2J6H1W10J9V1C6HZ6S1R5R10A9V1U4ZU2R4Z10P4H10L10M3146、有关制剂中易水解的药物有

A.肾上腺素

B.氨苄西林

C.维生素C

D.葡萄糖

E.苯巴比妥钠【答案】BCA10B9X1B1E10H6X9HB3F5Z9N1V2P10Y2ZR1T7E6Q7P9B9J3147、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACH8K6L10S10J3F10N2HU3K6W8K9R7T8X1ZQ1K8Z5R5L1F1S5148、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACM2W6N3C5Z2M8A8HT4V4N1U5T7P3D1ZQ4F5G2M5S2X3A3149、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCO4A8C10Z9M3A7J5HF5J2W7U2R8Z8J3ZY10V8U7J1S3H1E3150、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACX9X9N6S4H4L2B4HD10N3T2R5P4Q5R1ZE6B7B5T1Y1E3F4151、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCM4Q5I2T9W8K5J5HM9I2J10D10P8K4S3ZJ7G8X4U4D10T7H8152、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A.抵消作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】ACI5T9D6I8P8E1J9HV4V2A8H5N5R4J6ZK1X6H3T4L10R10E7153、主要作为抗心绞痛药的是

A.单硝酸异山梨酯

B.可乐定

C.阿托伐他汀

D.非洛地平

E.雷米普利【答案】ACY10Q4Z2G9U8M4U8HM5H2G9S1J4F10R8ZN5Z4Z9I8O1N2X5154、反映药物内在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

E.t【答案】DCB9P7N7P2H2T1Q8HL2T6N1Y8T10D9G10ZZ9F6H1E5L2G1V5155、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACK6F10Q1K8I2H5U2HN4V5W3C3S2U7K8ZW7T2H6K1Z5K6W10156、可作栓剂油脂性基质的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACQ10T7Y3G10X8Q9A9HA1M5A1R10M3U10I1ZL7G7X8E4G3Y9K4157、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCL6E9R4X5W1X4B8HL2Z2T6C7U1N6Z6ZL6J10R1V1H9V9J3158、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCT5O7Z2I8B6X8B3HA10P8P5L4W5U7X1ZD7V10D4Z5X10T8J10159、依赖性是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】CCD2T10S8W6Z9W4Z8HS7A3P5J4M4V9A2ZQ4B6S4X5P7A5M9160、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】DCR2Y6Q2O7J8B3W4HJ8B5Y1B8Q8Z7A1ZS10N8V4U2U10M5T3161、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

A.药物排泄随时间的变化

B.药物效应随时间的变化

C.药物毒性随时间的变化

D.体内药量随时间的变化

E.药物体内分布随时间的变化【答案】DCI1P6S4F6K5W9Z9HQ3G7M6M7A3P7L10ZG9D10W9A9I8Q6Q10162、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACU5Q1O1R9T7A8X8HT1B9K4M3F2U7M9ZC1Z4A6I7F9O4L5163、关于药物的脂水分配系数错误的是

A.评价亲水性或亲脂性的标准

B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

D.CW为药物在水中的浓度

E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】BCP9D9N10C9E1F4E5HZ1X7W8T5P1G3F1ZL4Q6M1U2W10U2X8164、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCT10S4I2V8C3Y7U2HB5J8Y9O10B3F3H1ZM9Z10N8I1C1H10S1165、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCQ9R5W10L3D5W10M10HT10J8D8A2F10V4Y1ZY3J9C3J10V8T2Q3166、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCW2U8Z8X4U9W3W4HH2Z6M5I2H2Y3D8ZA6P7G7L6O4Y1K8167、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCN3C5E1D2D7S4R3HT9I4O2K8X1X2F7ZR10J7T4Z2S4L9A1168、混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.阀门系统

E.耐压容器【答案】CCY7R9S6K1P5C4N2HV9M3E4F5Q4H4X8ZN3Q3N7C5O10W6C8169、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACK5S6G7A6Z2W6E3HP7F4D3W10Y8D8F8ZT1Q8U9Y7F2M8P3170、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCG3G1K1L8A5F1F10HW4D1S8X6K5U3V9ZV9Q4F5F9L7C5B4171、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

A.药物作用的受体为蛋白质

B.受体具有一定的三维空间

C.药物与受体三维空间越契合，活性越高

D.对药效的影响只有药物的手性

E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】DCC8W7K5A9X5I7H9HM1G5S4O7D1T7R2ZZ5J6S9H7Q1Y10P3172、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCM6D5V3C9G7E5C4HJ9X8P9E5N8J7S10ZZ6M5V8B8L7D6H6173、（2017年真题）助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACZ6C9K8C3G7Z8N6HV3E7K9R6R5T5M9ZA5O5H10P5R3U8H9174、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCU10N9E4L9F7I9K3HM2O9C10V6L8T9W10ZM4J2F6A7X6N5I8175、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCF5A5L7R1U7W3U2HT10A10R8P9U7H2B8ZN8G7P6K9P5T5K4176、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A.伯氨喹

B.对乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.环孢素

E.氢氯噻嗪【答案】ACR9I6P7H3U3B2L7HF8Z1X9Q3N5D7R8ZS6N3H6O7V2Q9N6177、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.调节pH和渗透压【答案】ACZ4J7S4O7C4G4P5HZ3P4W4M10B4P5K1ZK2W9R3W9L3V8U7178、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCG1C6F8K5P4F10S8HR4B9W6V3R3Q1A7ZP7I2K4C1N5B1C9179、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

E.雷贝拉唑【答案】ACS8B10Z2F2U5Q7V8HF1S5V7S10X6D6T10ZK10A1Q2I7Q3R4I8180、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。

A.注册商标

B.品牌名

C.商品名

D.别名

E.通用名【答案】DCD1B1B3Y3Y1E6B3HE10W2L4B7R6S5K8ZO5F5I6K8N6G6B7181、适合作W/O型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCX1J2Z5B8Y10G5Q10HM7V4C2I10S3K10V3ZI8U6L10L6D10R2D9182、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCW5O2X6D1R3I1Q7HB9X7L3E4G4X1G9ZQ9P6N8I1G6Y9S5183、依那普利抗高血压作用的机制为

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胞核酸代谢

C.作用于受体

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACA8U8B2W10X8Y2A5HU5M8H10T6Y3U4K8ZB1L4M9H9X9L2C6184、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCZ4A3V3Z1H7R4L7HZ6L3H2H4C1A1T2ZJ1R2Y6C5T3V9K1185、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性【答案】CCW2M3Q8Z9H3D10X7HL2T10E6C7Z8S3D1ZQ2U5K4G9E1S10C1186、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCM1O5O6U7Q3N7Y10HD10H8W5N9O1G8I6ZK6Y8E1H5L8M3K9187、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.阿仓膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】BCW8H2A10Y4K5R10R8HN10M6Z4S9O9T6G3ZM6R8N8E1V10N7Q3188、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCW6W6G7N7N8B6W10HC3P3Z4O6E4R8P8ZO1F2Q8R10C4Y6D9189、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】CCH2O1S9S3I10F7E6HZ6Q3S10I5F6C6R9ZQ9I7A2P6S1A10I2190、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】CCV9H1C4G10G10D4Q7HY10J2E7V7Q4T10K5ZC3M2R3X4C10E2Y3191、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCT10B5M8Y3D3F7P2HG3R10M7W1U6B7L7ZJ7A2Y1G6M2Q5I10192、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓【答案】CCO5D1Z7Q9F4Z6E9HY7A5P4B8J10F2Q10ZK8B1Y6T4B8X3Z2193、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】CCC4U8P6M4N3U3M8HX6P6F1A1M6T5F7ZO7N5O4P3M5A10U6194、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCG10Q10F2X3F9I8L8HE5S10E4P7D7U6N8ZL8A10C9G3O6V3O8195、血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄【答案】ACE6B3H10V2P5S7Z7HA4A2X10V1G6A1F10ZE4S7H5H6I2D4P10196、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCI9D9T1O4L10B10J1HY2K10X9F10M5P9F8ZG1N6I3P10F3Q9L8197、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCS9S1F2X2C6R8D7HO1V9N1Y1V4P6A8ZX8A3H5T6V8D9N1198、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCB5W10L8W4D3Z7B7HG3Y10Q2X8Z2F10D1ZV9G2J7Q1B10L7V4199、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCK8E6Z1L9S9E7D8HM9N6O1F7W4Z8M9ZH5C1Y5H5S1G7T10200、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACY6D2Z5P3C5V5W9HP2T5I4F9E5O9R10ZH9J2B7C6N8I2S5二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABCCD2H2Q8I6Z4E2W4R6U9D6R4F10Y4J8Q1HN8V2P3A8J5I10Q4O10C2W2J6V7U8X10X4ZQ7I9C4O1M7C5Y10F1A6K3W2C9R10L6H1202、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BCCZ8P1B5X6G7M1J10R5J6V8G7B7I8S2F5HT3D7I10W8U2B4Q7J7K10J7B5Z3Y9Z10Q7ZG8K1M2B3G9K4L4S8A2V8