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文档简介

舒芬太尼与围术期疼痛治疗舒芬太尼与围术期疼痛治疗1疼痛概述疼痛认知历程1979年国际疼痛研究协会提出疼痛定义1995年提出将疼痛列为第五大生命指征2004年发起全球镇痛日(10月11日)的号召,并将“疼痛治疗是人权”定为口号疼痛的定义疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快的感觉和情绪体验疼痛概述疼痛认知历程疼痛分类根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间急性疼痛:持续时间短于1个月,常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关慢性疼痛:持续时间3个月以上,可在原发疾病或组织损伤愈合后持续存在根据疼痛的性质伤害性疼痛神经病理性疼痛混合性疼痛(兼备以上两种疼痛机制)疼痛分类根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间疼痛评估视觉模拟评分法(VAS)无痛剧痛数字等级强度量表(NRS)疼痛评估视觉模拟评分法(VAS)无痛剧痛数字等级疼痛评估语言等级评定量表(VRS)疼痛评估无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛Wong-Baker面部表情量表

无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛疼痛评估语言等级评定量表(VRS)疼痛评估无痛围术期疼痛及分类围术期疼痛:以阿片类药物为主要治疗手段麻醉操作手术操作术后综合疼痛切口、内脏刺激、引流物刺激、继发反应等Pain术前原发疾病急、慢性轻中度疼痛急性中、重度疼痛急、慢性中重度疼痛围术期疼痛及分类围术期疼痛:以阿片类药物为主要治疗手段麻醉操手术后疼痛

循环系统:血压,心率消化系统:肠麻痹,腹胀代谢变化:高血糖凝血系统:高凝状态呼吸系统:肺活量减少出院时间:延长 Cousinsetal.TextbookofPain.1999:447-491.ZimbergSE.ManagCareQ.2003;11:34-36.

减少肺部感染、泌尿系统感染减少深静脉栓塞减少神经根与周围组织粘连减少肌肉萎缩,增强关节活动增强四肢肌力减少术后住院日控制不当的后果控制得当的好处手术后疼痛循环系统:血压,心率Cousinseta其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。胸壁和腹壁肌肉僵直,见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗,尤其是大剂量长期治疗时逐步减量可避免躯体依赖的发生T3:插管后5min25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高,但实验组的变化不大,提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用,降低术中知晓的可能性。J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.--BaileyP.结论:插管即刻及后1、2、3min,与诱导后相比,芬太尼组血压和心率均上升,有显著差异(P<0.1995年提出将疼痛列为第五大生命指征急性疼痛:持续时间短于1个月,常与手术创伤、组织Wong-Baker面部表情量表舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率舒芬太尼对小儿心脏手术麻醉中血流动力学和应激反应的影响.针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:05)而升高的幅度较小(P<0.Butterworth:Boston.术后镇痛药物选择8其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。术后镇痛药物选择8舒芬太尼背景1974年1976年1979年1984年2005年首次合成首次上市国产舒芬太尼上市其化学和药理特性首次报道美国FDA批准上市舒芬太尼背景1974年1976年1979年1984年2005舒芬太尼与围术期疼痛治疗课件舒芬太尼结构及代谢N去烃基O去甲基无明显生物活性有临床活性,镇痛效果与芬太尼类似,为舒芬太尼十分之一舒芬太尼结构及代谢N去烃基O去甲基无明显生物活性有临床活性,舒芬太尼安全性高6.569.5277108026716杜冷丁吗啡芬太尼阿芬太尼舒芬太尼几种阿片类药LD50/ED50比较--JanssenP.A.J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.G.Estafanous,Editor,1984,Butterworth:Boston.pp.37-44舒芬太尼安全性高6.569.5277108026716杜舒芬太尼药动学指标--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457舒芬太尼药动学指标--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学舒芬太尼的镇痛作用

舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高-镇痛效能是吗啡的800-1000倍-静脉内用药为芬太尼10倍-椎管内用药为芬太尼5倍

舒芬太尼镇痛持续时间约为芬太尼2倍

特异性拮抗剂-纳洛酮、纳美芬、纳曲酮舒芬太尼的镇痛作用舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高舒芬太尼起效迅速分子量脂溶性解离度

血浆蛋白结合率舒芬太尼起效迅速舒芬太尼起效迅速分子量脂溶性舒芬太尼起效迅速舒芬太尼血流动力学更平稳--费宏亮.舒芬太尼减轻全麻气管插管心血管反应的临床观察.中国现代医药杂志.2008,10(5)结论:插管即刻及后1、2、3min,与诱导后相比,芬太尼组血压和心率均上升,有显著差异(P<0.01)舒芬太尼组无明显变化,无显著差异(P>0.05)。舒芬太尼血流动力学更平稳--费宏亮.舒芬太尼减轻全麻气管插管舒芬太尼抑制手术应激--高东艳,陈丽等.舒芬太尼对小儿心脏手术麻醉中血流动力学和应激反应的影响.中国药物与临床.2009.9(2)注:NE为去甲肾上腺素结论:与芬太尼组比较,舒芬太尼(H)组和舒芬太尼(L)组的NE浓度降低的幅度更加明显(P<0.05)而升高的幅度较小(P<0.05)。舒芬太尼抑制手术应激--高东艳,陈丽等.舒芬太尼对小儿心脏手舒芬太尼缩短恢复时间--李秋霞,卿恩明.舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.北京医学。2008.30(3)结论:舒芬太尼组术后苏醒时间、气管拔管时间和、呼吸机使用时间均短于芬太尼组。舒芬太尼缩短恢复时间--李秋霞,卿恩明.舒芬太尼和芬太尼用于根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高,对照组的升高幅度明显,提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应,大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。损伤或某些疾病状态有关-静脉内用药为芬太尼10倍T3:插管后5minDifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawith凝血系统:高凝状态方案一(妇科手术):对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量75μg/ml的舒芬太尼+0.小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。的幅度更加明显(P<0.舒芬太尼减轻全麻气管插管心血管反应的临床观察.图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率Wong-Baker面部表情量表视觉模拟评分法(VAS)规律性给药的患者,停药或骤然减量导致停药反应,表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457ZimbergSE.Differencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawith舒芬太尼不良反应率低--孙静娴.舒芬太尼和芬太尼用于术后自控镇痛的临床观察.包头医学.2007.31(4)结论:两组病例的术后镇痛效果差异无显著性(P>0.05)。不良反应情况,舒芬太尼组明显低于芬太尼组(P<0.05)。根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间舒芬太尼不良反应率低--舒芬太尼呼吸抑制轻--BaileyP.L,etal.DifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithFentanylandsufentanil.AnesthAnalg,1990,70:pp.8-15.n=30,健康成人三种剂量组:舒芬太尼®:0.1,0.2,0.4ug/kg,芬太尼:1.0,2.0,4.0ug/kg。正常对照反应数值以0.0表示。第一个数据点是用药后5分钟。

ANESTHANALG1990;70:8-15图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率舒芬太尼呼吸抑制轻--BaileyP.L,etal.临床应用-麻醉诱导临床应用-麻醉诱导临床应用-麻醉诱导T0:入室T1:麻醉诱导2min后T2:插管后1minT3:插管后5min结论:SF组各时点MAP和HR值的波动幅度明显低于F组(P<0.05),说明舒芬太尼较芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间刺激所造成的血流动力学波动,维持循环系统稳定。舒芬太尼组(SF组)患者血Cor在T1、T2、T3各时间点均比芬太尼组(F组)同时间点明显降低(P<0.05),说明舒芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间的应激反应。临床应用-麻醉诱导T0:入室结论:SF组各时点MAP和HR值临床应用-麻醉维持组别例数诱导术中实验组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼1.0μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.3μg/kg/h对照组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼0.5μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.2μg/kg/h临床应用-麻醉维持组别例数诱导术中实验组36丙泊酚2mg/k临床应用-麻醉维持结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高,对照组的升高幅度明显,提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应,大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高,但实验组的变化不大,提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用,降低术中知晓的可能性。临床应用-麻醉维持结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心术后镇痛--徐建国《成人手术后疼痛处理专家共识》针对术后需要PCIA的病人,参考剂量如下:负荷剂量:0.15-0.25μg/kg背景剂量:0.03-0.05μg/(kg*h)Bolus:0.5ml流速:2ml/h锁定时间:15min术后镇痛--徐建国《成人手术后疼痛处理专家共识》针对术后需要术后镇痛针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:背景剂量:2ml/h,bolus:3ml,锁定时间:15-30min方案一(妇科手术):0.4μg/ml的舒芬太尼+0.125%罗哌卡因方案二(腹部大手术):0.75μg/ml的舒芬太尼+0.2%罗哌卡因方案三(关节置换术):1.25μg/ml的舒芬太尼+0.125%罗哌卡因术后镇痛针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:阿片类药物常见副作用及处理副作用概述处理方法恶心呕吐抗呕吐原则:对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量可采用静脉小剂量氟哌利多、地塞米松和5-HT3受体拮抗药预防,如预防无效给予另一种5-HT3受体拮抗药治疗地塞米松2.5-5mg/12h、氟哌利多1.0-1.25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。静脉注射小剂量(<0.05mg)纳洛酮或口服纳曲酮呼吸抑制呼吸变深变慢,呼吸频率≤8次/分或SpO2<90%应视为呼吸抑制,立即给予治疗立即停止给予阿片类药物,强疼痛刺激,吸氧,必要时建立人工气道或机械通气静脉注射纳洛酮(可根据呼吸抑制的程度,每次0.1-0.2mg,直至呼吸频率>8次/分或SpO2>90%)躯体依赖规律性给药的患者,停药或骤然减量导致停药反应,表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等逐步减量可避免躯体依赖的发生瘙痒使用不同阿片类药物有可能减轻瘙痒赛庚啶和羟嗪的镇静作用较轻,是首选的抗组胺药丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒使用布托啡诺或氢吗啡酮减轻抗组胺药无效的瘙痒肌僵直胸壁和腹壁肌肉僵直,见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗,尤其是大剂量长期治疗时使用肌松药,阿片受体拮抗药纳洛酮可使之消除阿片类药物常见副作用及处理副作用概述处理方法恶心呕吐抗呕吐原舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.01)舒芬太尼组无明显变化,无显著差异(P>0.25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高凝血系统:高凝状态舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.视觉模拟评分法(VAS)减少肌肉萎缩,增强关节活动Butterworth:Boston.75μg/ml的舒芬太尼+0.丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛Differencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithn=30,健康成人三种剂量组:舒芬太尼®:0.其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457注:NE为去甲肾上腺素4ug/kg,芬太尼:1.静脉注射小剂量(<0.J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.TextbookofPain.舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高锁定时间:15min01)舒芬太尼组无明显变化,无显著差异(P>0.--BaileyP.消化系统:肠麻痹,腹胀结论:两组病例的术后镇痛效果差异无显著性(P>0.对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高,但实验组的变化不大,提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用,降低术中知晓的可能性。混合性疼痛(兼备以上两种疼痛机制)Wong-Baker面部表情量表注:NE为去甲肾上腺素Estafanous,Editor,1984,对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量DifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithWong-Baker面部表情量表--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.使用布托啡诺或氢吗啡酮减轻抗组胺药无效的瘙痒视觉模拟评分法(VAS)-椎管内用药为芬太尼5倍舒芬太尼镇痛持续时间约为芬太尼2倍1mg/kg+舒芬太尼0.2003;11:34-36.-镇痛效能是吗啡的800-1000倍对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:使用不同阿片类药物有可能减轻瘙痒视觉模拟评分法(VAS)无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛1979年国际疼痛研究协会提出疼痛定义减少肌肉萎缩,增强关节活动数字等级强度量表(NRS)对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛舒芬太尼的药理学和临床应用.结论:与芬太尼组比较,舒芬太尼(H)组和舒芬太尼(L)组的NE浓度降低丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒-静脉内用药为芬太尼10倍结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高,对照组的升高幅度明显,提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应,大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。视觉模拟评分法(VAS)Wong-Baker面部表情量表对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量T3:插管后5min数字等级强度量表(NRS)J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.1999:447-491.混合性疼痛(兼备以上两种疼痛机制)T1:麻醉诱导2min后舒芬太尼组(SF组)患者血Cor在T1、T2、T3各时间点均比芬太尼组(F组)同时间点明显降低(P<0.丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.5-5mg/12h、氟哌利多1.不良反应情况,舒芬太尼组明显低于芬太尼组(P<0.4ug/kg,芬太尼:1.05μg/(kg*h)不良反应情况,舒芬太尼组明显低于芬太尼组(P<0.丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.4μg/ml的舒芬太尼+0.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457凝血系统:高凝状态图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率凝血系统:高凝状态对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量舒芬太尼血流动力学更平稳5-5mg/12h、氟哌利多1.谢谢观看!舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.Tex舒芬太尼与围术期疼痛治疗舒芬太尼与围术期疼痛治疗29疼痛概述疼痛认知历程1979年国际疼痛研究协会提出疼痛定义1995年提出将疼痛列为第五大生命指征2004年发起全球镇痛日(10月11日)的号召,并将“疼痛治疗是人权”定为口号疼痛的定义疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快的感觉和情绪体验疼痛概述疼痛认知历程疼痛分类根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间急性疼痛:持续时间短于1个月,常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关慢性疼痛:持续时间3个月以上,可在原发疾病或组织损伤愈合后持续存在根据疼痛的性质伤害性疼痛神经病理性疼痛混合性疼痛(兼备以上两种疼痛机制)疼痛分类根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间疼痛评估视觉模拟评分法(VAS)无痛剧痛数字等级强度量表(NRS)疼痛评估视觉模拟评分法(VAS)无痛剧痛数字等级疼痛评估语言等级评定量表(VRS)疼痛评估无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛Wong-Baker面部表情量表

无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛疼痛评估语言等级评定量表(VRS)疼痛评估无痛围术期疼痛及分类围术期疼痛:以阿片类药物为主要治疗手段麻醉操作手术操作术后综合疼痛切口、内脏刺激、引流物刺激、继发反应等Pain术前原发疾病急、慢性轻中度疼痛急性中、重度疼痛急、慢性中重度疼痛围术期疼痛及分类围术期疼痛:以阿片类药物为主要治疗手段麻醉操手术后疼痛

循环系统:血压,心率消化系统:肠麻痹,腹胀代谢变化:高血糖凝血系统:高凝状态呼吸系统:肺活量减少出院时间:延长 Cousinsetal.TextbookofPain.1999:447-491.ZimbergSE.ManagCareQ.2003;11:34-36.

减少肺部感染、泌尿系统感染减少深静脉栓塞减少神经根与周围组织粘连减少肌肉萎缩,增强关节活动增强四肢肌力减少术后住院日控制不当的后果控制得当的好处手术后疼痛循环系统:血压,心率Cousinseta其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。胸壁和腹壁肌肉僵直,见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗,尤其是大剂量长期治疗时逐步减量可避免躯体依赖的发生T3:插管后5min25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高,但实验组的变化不大,提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用,降低术中知晓的可能性。J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.--BaileyP.结论:插管即刻及后1、2、3min,与诱导后相比,芬太尼组血压和心率均上升,有显著差异(P<0.1995年提出将疼痛列为第五大生命指征急性疼痛:持续时间短于1个月,常与手术创伤、组织Wong-Baker面部表情量表舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率舒芬太尼对小儿心脏手术麻醉中血流动力学和应激反应的影响.针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:05)而升高的幅度较小(P<0.Butterworth:Boston.术后镇痛药物选择36其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。术后镇痛药物选择8舒芬太尼背景1974年1976年1979年1984年2005年首次合成首次上市国产舒芬太尼上市其化学和药理特性首次报道美国FDA批准上市舒芬太尼背景1974年1976年1979年1984年2005舒芬太尼与围术期疼痛治疗课件舒芬太尼结构及代谢N去烃基O去甲基无明显生物活性有临床活性,镇痛效果与芬太尼类似,为舒芬太尼十分之一舒芬太尼结构及代谢N去烃基O去甲基无明显生物活性有临床活性,舒芬太尼安全性高6.569.5277108026716杜冷丁吗啡芬太尼阿芬太尼舒芬太尼几种阿片类药LD50/ED50比较--JanssenP.A.J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.G.Estafanous,Editor,1984,Butterworth:Boston.pp.37-44舒芬太尼安全性高6.569.5277108026716杜舒芬太尼药动学指标--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457舒芬太尼药动学指标--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学舒芬太尼的镇痛作用

舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高-镇痛效能是吗啡的800-1000倍-静脉内用药为芬太尼10倍-椎管内用药为芬太尼5倍

舒芬太尼镇痛持续时间约为芬太尼2倍

特异性拮抗剂-纳洛酮、纳美芬、纳曲酮舒芬太尼的镇痛作用舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高舒芬太尼起效迅速分子量脂溶性解离度

血浆蛋白结合率舒芬太尼起效迅速舒芬太尼起效迅速分子量脂溶性舒芬太尼起效迅速舒芬太尼血流动力学更平稳--费宏亮.舒芬太尼减轻全麻气管插管心血管反应的临床观察.中国现代医药杂志.2008,10(5)结论:插管即刻及后1、2、3min,与诱导后相比,芬太尼组血压和心率均上升,有显著差异(P<0.01)舒芬太尼组无明显变化,无显著差异(P>0.05)。舒芬太尼血流动力学更平稳--费宏亮.舒芬太尼减轻全麻气管插管舒芬太尼抑制手术应激--高东艳,陈丽等.舒芬太尼对小儿心脏手术麻醉中血流动力学和应激反应的影响.中国药物与临床.2009.9(2)注:NE为去甲肾上腺素结论:与芬太尼组比较,舒芬太尼(H)组和舒芬太尼(L)组的NE浓度降低的幅度更加明显(P<0.05)而升高的幅度较小(P<0.05)。舒芬太尼抑制手术应激--高东艳,陈丽等.舒芬太尼对小儿心脏手舒芬太尼缩短恢复时间--李秋霞,卿恩明.舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.北京医学。2008.30(3)结论:舒芬太尼组术后苏醒时间、气管拔管时间和、呼吸机使用时间均短于芬太尼组。舒芬太尼缩短恢复时间--李秋霞,卿恩明.舒芬太尼和芬太尼用于根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高,对照组的升高幅度明显,提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应,大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。损伤或某些疾病状态有关-静脉内用药为芬太尼10倍T3:插管后5minDifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawith凝血系统:高凝状态方案一(妇科手术):对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量75μg/ml的舒芬太尼+0.小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。的幅度更加明显(P<0.舒芬太尼减轻全麻气管插管心血管反应的临床观察.图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率Wong-Baker面部表情量表视觉模拟评分法(VAS)规律性给药的患者,停药或骤然减量导致停药反应,表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457ZimbergSE.Differencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawith舒芬太尼不良反应率低--孙静娴.舒芬太尼和芬太尼用于术后自控镇痛的临床观察.包头医学.2007.31(4)结论:两组病例的术后镇痛效果差异无显著性(P>0.05)。不良反应情况,舒芬太尼组明显低于芬太尼组(P<0.05)。根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间舒芬太尼不良反应率低--舒芬太尼呼吸抑制轻--BaileyP.L,etal.DifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithFentanylandsufentanil.AnesthAnalg,1990,70:pp.8-15.n=30,健康成人三种剂量组:舒芬太尼®:0.1,0.2,0.4ug/kg,芬太尼:1.0,2.0,4.0ug/kg。正常对照反应数值以0.0表示。第一个数据点是用药后5分钟。

ANESTHANALG1990;70:8-15图中纵坐标表示的是:每分钟通气量(VE)与呼气末二氧化碳分压(PETCO2)比值斜率舒芬太尼呼吸抑制轻--BaileyP.L,etal.临床应用-麻醉诱导临床应用-麻醉诱导临床应用-麻醉诱导T0:入室T1:麻醉诱导2min后T2:插管后1minT3:插管后5min结论:SF组各时点MAP和HR值的波动幅度明显低于F组(P<0.05),说明舒芬太尼较芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间刺激所造成的血流动力学波动,维持循环系统稳定。舒芬太尼组(SF组)患者血Cor在T1、T2、T3各时间点均比芬太尼组(F组)同时间点明显降低(P<0.05),说明舒芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间的应激反应。临床应用-麻醉诱导T0:入室结论:SF组各时点MAP和HR值临床应用-麻醉维持组别例数诱导术中实验组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼1.0μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.3μg/kg/h对照组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼0.5μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.2μg/kg/h临床应用-麻醉维持组别例数诱导术中实验组36丙泊酚2mg/k临床应用-麻醉维持结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高,对照组的升高幅度明显,提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应,大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高,但实验组的变化不大,提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用,降低术中知晓的可能性。临床应用-麻醉维持结论:实验组和对照组插管后的平均动脉压和心术后镇痛--徐建国《成人手术后疼痛处理专家共识》针对术后需要PCIA的病人,参考剂量如下:负荷剂量:0.15-0.25μg/kg背景剂量:0.03-0.05μg/(kg*h)Bolus:0.5ml流速:2ml/h锁定时间:15min术后镇痛--徐建国《成人手术后疼痛处理专家共识》针对术后需要术后镇痛针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:背景剂量:2ml/h,bolus:3ml,锁定时间:15-30min方案一(妇科手术):0.4μg/ml的舒芬太尼+0.125%罗哌卡因方案二(腹部大手术):0.75μg/ml的舒芬太尼+0.2%罗哌卡因方案三(关节置换术):1.25μg/ml的舒芬太尼+0.125%罗哌卡因术后镇痛针对术后需要PCEA的病人,参考剂量如下:阿片类药物常见副作用及处理副作用概述处理方法恶心呕吐抗呕吐原则:对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量可采用静脉小剂量氟哌利多、地塞米松和5-HT3受体拮抗药预防,如预防无效给予另一种5-HT3受体拮抗药治疗地塞米松2.5-5mg/12h、氟哌利多1.0-1.25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。静脉注射小剂量(<0.05mg)纳洛酮或口服纳曲酮呼吸抑制呼吸变深变慢,呼吸频率≤8次/分或SpO2<90%应视为呼吸抑制,立即给予治疗立即停止给予阿片类药物,强疼痛刺激,吸氧,必要时建立人工气道或机械通气静脉注射纳洛酮(可根据呼吸抑制的程度,每次0.1-0.2mg,直至呼吸频率>8次/分或SpO2>90%)躯体依赖规律性给药的患者,停药或骤然减量导致停药反应,表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等逐步减量可避免躯体依赖的发生瘙痒使用不同阿片类药物有可能减轻瘙痒赛庚啶和羟嗪的镇静作用较轻,是首选的抗组胺药丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒使用布托啡诺或氢吗啡酮减轻抗组胺药无效的瘙痒肌僵直胸壁和腹壁肌肉僵直,见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗,尤其是大剂量长期治疗时使用肌松药,阿片受体拮抗药纳洛酮可使之消除阿片类药物常见副作用及处理副作用概述处理方法恶心呕吐抗呕吐原舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.01)舒芬太尼组无明显变化,无显著差异(P>0.25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高凝血系统:高凝状态舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.视觉模拟评分法(VAS)减少肌肉萎缩,增强关节活动Butterworth:Boston.75μg/ml的舒芬太尼+0.丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛Differencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithn=30,健康成人三种剂量组:舒芬太尼®:0.其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。25mg/12h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457注:NE为去甲肾上腺素4ug/kg,芬

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