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抗体药物的缺点分析

抗体药物的缺点与小分子化学药物相比,抗体药物也存在不足之处。①抗体药物尚无法有效地进入细胞内部,因此,目前只能针对分泌型和细胞膜表面抗原,而无法有效地调节细胞内激酶和转录因子的活性。②普通抗体药物难以穿越血脑屏障,在中枢神经系统的分布往往只有血浆浓度的1/300甚至更低。③抗体药物本身属于蛋白质抗原,易引起人体抗药物免疫反应,导致药效消失。④这类药在体内的半衰期长,一旦发生毒副作用的话,难以进行补救。⑤抗体药在室温下不如化学药稳定,大多需要冷藏。⑥抗体药多需要皮下或静脉注射给药,不如口服药方便。⑦抗体药物生产设备投资大,单位生产成本明显高于化学药物。创新抗体药物的开发风险和研发投入均明显小于创新小分子化学药物,而一个成功的抗体药物和一个成功的化学药物的平均市场收益基本持平,创新单抗药物的投资收益明显高于创新小分子药物。根据EricDavid等发表的经济模型,在欧美国家进行创新型小分子药物研发的投资收益率仅为7.5%,而创新型大分子药物研发的收益率则为可观的13%。中国抗体药物市场快速发展国内抗体药物起步较晚,但我国肿瘤的发病和死亡率在逐年上升,因此国内对抗体药物的需求巨大。国内抗体药物的市场飞速发展,2014年抗体药物市场规模及108亿元,2019年增至375亿元。抗体药物广泛应用于不同治疗领域,包括肿瘤、自身免疫性疾病、神经病学及骨质疏松症,预计2020年市场规模达548亿元,2022年扩大至890亿元。中国抗体药物行业现状(一)市场规模随着行业的持续发展,抗体药物研发生产技术逐渐成熟与完善,抗体药物在生物治疗药物的市场上占据重要地位。数据显示,2017-2021年期间,中国治疗性抗体市场规模保持高速增长,2021年其市场规模达到585亿元,五年复合增速为49.22%。(二)获批数量国内抗体加速进入商业化阶段,有望快速推动高端无血清培养基市场放量增长。国内抗体药物的近三年获批数量快速增加,从2019年的9个增长至2021年的37个;同时早期临床抗体药物的研发数量还在不断增长,IND数目从2019年到2021年有超过4倍的增长。中国抗体药物市场呈现发展趋势抗体药物疗效日益提升、生物技术的不断发展及生物类似药市场的增长乃中国抗体药物市场的三大市场趋势。见效快及副作用更少的抗体药物在治疗包括癌症及自身免疫性疾病等多种疾病方面显示出良好的疗效,在医生及患者中日渐受欢迎。生物技术在药物科学方面的应用对新型抗体药物的发展带来一系列突破。此外,由于作为昂贵品牌抗体药物具成本效益的替代药,因此生物类似药乃前景广阔的市场。抗体是指淋巴细胞在抗原类物质刺激下所产生的免疫球蛋白分子群,而单抗(全称单克隆抗体)则是指利用杂交瘤技术产生的针对单一抗原决定簇的抗体。按照行业分类,单抗行业是生物技术药物行业的一个分支。单抗行业凭借单抗药物显著的疗效取得迅猛发展,目前已跃居医药行业金字塔顶端,成为生物技术药物行业的最大产品类别。与化学药物相比,单抗药物在高特异性、有效性和安全性方面具有明显优势。生物类似药是前景广阔的市场抗体药物疗效日益提升、生物技术的不断发展及生物类似药市场的增长乃中国抗体药物市场的三大市场趋势。见效快及副作用更少的抗体药物在治疗包括癌症及自身免疫性疾病等多种疾病方面显示出良好的疗效,在医生及患者中日渐受欢迎。生物技术在药物科学方面的应用对新型抗体药物的发展带来一系列突破。此外,由于作为昂贵品牌抗体药物具成本效益的替代药,因此生物类似药是前景广阔的市场。抗体药物包括单克隆抗体(亦称为裸单克隆抗体)、双特异性抗体及抗体药物偶联物(ADC,亦称为偶联的单克隆抗体)。抗体药物为最大的治疗用生物制剂类别,通常在癌症治疗中显示出较化疗及放疗等传统疗法更明显的疗效及更低毒性。抗体直击肿瘤特异性抗原,靶标专一性高,降低了脱靶毒性及副作用,并且在患者及医生中已得到更多的认同。近年来,两种或两种以上单克隆抗体的联合疗法及基于单克隆抗体的疗法与小分子靶向药物和化疗及ADC组合的疗法日益普及。此外,双特异性抗体药物的研发亦日渐受欢迎。受益于单克隆抗体的高专一性并有选择地将有效细胞毒性化合物携带入表达抗原的肿瘤细胞,ADC亦持续发展。抗体药物行业概述抗体药物是一种由抗体物质组成的药物。早在20世纪初,第一代抗体药物来自于动物体内的多家抗血清,用于病毒和细菌感染疾病的防治,但由于来自于非人源,引起人体免疫反应产生较强副作用,后逐渐被抗生素替代。由于抗体药物的疗效、安全性与研发生产技术高度相关,后续经过几十年的技术迭代升级,才迎来目前的单抗行业快速应用发展的黄金期。抗体工程药物市场格局目前,国内有22个抗体药物上市,其中12个都是进口的,销售额占了国内抗体市场的80%以上。国内抗体研发形势非常好,现在大家意识到抗体的重要性,很多企业都在投入大量的资金。但重复扎堆申报现象严重,国内Avastin抗肿瘤生物仿制药目前已经有26家公司申报,14家开展临床,9家批准临床还未开展,3家正在申报。PD-1、PD-L1国内公司也有大概20家已经报药监局,十余家在做临床试验。虽然布局非常广,但也造成临床资源不足。施贵宝、默克、罗氏等跨国企业的临床试验也在同时进行。国产抗体批了十个,前四个都是鼠源性的抗体,目前基本没有销售;第五个百泰生物的人源化抗EGFR抗体销售额有五亿人民币;第七到第十个不是传统意义上的抗体,而是Fc融合蛋白,七八九是TNF受体-Fc融合蛋白,去年销售加起来不到十五亿;第十个是VEGF受体-Fc融合蛋白,销售5亿左右。国内外抗体市场差距还是比较大的。国内抗体研发形势非常好,现在大家意识到抗体的重要性,很多企业都在投入大量的资金。但重复扎堆申报现象严重,国内Avastin抗肿瘤生物仿制药目前已经有26家公司申报,14家开展临床,9家批准临床还未开展,3家正在申报。PD-1、PD-L1国内公司也有大概20家已经报药监局,十余家在做临床试验。虽然布局非常广,但也造成临床资源不足。施贵宝、默克、罗氏等跨国企业的临床试验也在同时进行。随着现代医药技术的快速发展,人类基因功能研究的不断深入,新的药物靶标会越来越多,对靶标的功能和结构认识也越来越完善,抗体药物也随着生命科学的进步克服现在面临的一系列问题,从而获得更大的发展空间。由于抗体药物在专利方面的特殊性,也使得我国能够获得规避国际专利,发展自主知识产权的抗体药物。抗体又称免疫球蛋白,是由B淋巴细胞接受刺激后产生的糖蛋白,结构呈Y字型,具有特异性结合抗原的功能,在人体抵御外界感染性病原体中发挥重要作用。从全球角度看,全球治疗性抗体行业市场规模持续增长,2021年全球治疗性抗体市场规模超过2000亿美元,达到2054亿美元,同比增长15.98%。随着行业的持续发展,抗体药物研发生产技术逐渐成熟与完善,抗体药物在生物治疗药物的市场上占据重要地位。数据显示,2017-2021年期间,中国治疗性抗体市场规模保持高速增长,2021年其市场规模达到585亿元,五年复合增速为49.22%。当前,国内抗体加速进入商业化阶段,有望快速推动高端无血清培养基市场放量增长。国内抗体药物的近三年获批数量快速增加,从2019年的9个增长至2021年的37个;同时早期临床抗体药物的研发数量还在不断增长,IND数目从2019年到2021年有超过4倍的增长。抗体药物行业分析国内抗体药物起步较晚,但我国肿瘤的发病和死亡率在逐年上升,因此国内对抗体药物的需求巨大。国内抗体药物的市场飞速发展,2014年抗体药物市场规模及108亿元,2019年增至375亿元。抗体药物广泛应用于不同治疗领域,包括肿瘤、自身免疫性疾病、神经病学及骨质疏松症,预计2020年市场规模达548亿元,2022年扩大至890亿元。自主研发能力是现代制药企业最重要的竞争力之一。药物研发对企业技术要求非常高,而且需要长时间的经验积累。临床研究的海外布局意味着国内单抗药研发水平已有大幅提高。目前CFDA已开放海外数据临床申请通道,在海外获批的企业未来有望出口转内销,并缩减审批程序。我国抗体药物行业面临很好的时机,包括国家政策支持、药监局改革,还有市场巨大的潜力。生物药对于中国病人的渗透率、使用率都在提高。过去5年,我国生物药增长率远远高于小分子药,但跟全球相比,还有很大差距。目前全球抗体销售过一千亿美元,而中国销售额大概18亿美元,只有国际市场的百分之二的水平。有很多原因,比如,抗体药物昂贵,医疗商业保险体系跟不上,无论是病人使用还是医生开处方都会有考量。国内有22个抗体药物上市,其中12个都是进口的,销售额占了国内抗体市场的80%以上。抗体药市场仍由肿瘤、自身免疫两大领域主导。随着人们对疾病了解的不断加深、抗体技术的不断进化,抗体药在心血管、神经系统疾病、痛风、感染和神经系统疾病等并非传统的抗体药适应症领域也慢慢渗透。这是抗体药发展的新方向。从靶点来看,人类基因都已测序,大概有2.5万~3万个基因,编码5000~7000个蛋白质抗体药物可能成为药物靶点。现在上市销售的所有药物加起来也就几百个靶点,即仅十分之一的靶点有药可用。而已获批的抗体药物靶点仅26个,目前这些靶点都集中在细胞表面蛋白以及可溶性因子,这是小分子药物的专长,对细胞内靶点还没有用抗体治疗,因此还有很大发展空间。单抗药物和化学药物的治疗效果比较目前国内单抗产品的研发生产企业主要有两类:大型医药公司和海归创业公司。由于单抗行业是个耗资的行业,从研发到临床、药监局审批到最终上市进行营销竞争,每个环节都需要大量资金支持,小型公司很容易因资金链断裂而退出竞争或被大型企业收购。本行业最终的竞争将会是团队与资本的综合竞争。随着中国患者基数的不断增长、新型单抗药物的推出、抗体药物渗透率的提高,中国单克隆抗体药物市场预计将快速增长。2020年中国单抗市场规模达到411亿元,2016年至2020年的复合增长率为43.2%。国内单抗产业的发展模式大致为:仿制国外重磅单抗产品、改良这些单抗产品、快速跟进国外在研的新靶点单抗产品、完全自主创新研发单抗产品。国内单抗产品将逐步与进口单抗产品直接竞争,最终将实现对进口产品的部分替代甚至完全替代。抗体药物是以

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