2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试参考题库（含答案）

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试参考题库（含答案）（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共50题)1.下列1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂中有手性的是A、尼莫地平B、硝苯地平C、尼卡地平D、氨氯地平E、尼群地平2.地高辛主要通过阻滞钙离子通道产生正性肌力作用。3.利多卡因以其结构中的（）键区别于普鲁卡因的酯键，使其更稳定，作用时间更长4.第一个应用于临床的多烯类抗真菌药物是（）。A、灰黄霉素B、西卡宁C、制霉菌素D、两性霉素BE、环丝氨酸5.关于雷尼替丁描述正确的是A、为H2受体拮抗剂B、结构中含有呋喃环C、用于治疗过敏性疾病D、本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质E、结构中氰基胍片段6.下列抗结核药物结构中含有链霉胍的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、利福平E、乙胺丁醇7.合成M胆碱受体拮抗剂的结构特征为：具有含氮正离子基团，于M受体（）结合部位作用；有较大的阻断基团（环状基团），与M受体上相应的中间连接链结合部位作用。8.下列化合物中，对α、β-受体均有激动作用的是A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素9.利福平的结构特点为（）A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酰胺D、硝基呋喃E、咪唑10.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）A、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、可刺激胰岛素分泌D、可抑制α-葡萄糖苷酶E、可减少肝脏对胰岛素的清除11.软药12.氟尿嘧啶抗代谢物主要是利用生物电子等排原理设计合成的。13.从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为A、萘啶酸类B、噌啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸类E、苯并咪唑类14.下列叙述与乙胺嘧啶相符的有（）A、化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶的结构B、化学结构中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能与碱成盐D、具有弱碱性，能与酸成盐E、为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾15.β-内酰胺抗生素可分为青霉素类、（）、非典型的β-内酰胺抗生素16.钙拮抗剂类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺17.阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（）A、噻唑环B、胍的结构C、硫原子D、酰胺结构E、叔胺基18.下列抗结核药物代谢产物具有肝毒性的是（）A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺19.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A、检查水溶液的酸性B、检查Na2CO3中不溶物C、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色D、是否有醋酸味E、与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物。20.磺胺甲f唑要与碳酸氢钠同服的原因（）A、增强抗菌活性B、减少结晶尿的产生C、调节机体酸碱平衡D、延缓代谢失活E、抑制从尿排除21.下列属于抗肿瘤抗生素的是A、阿莫西林B、氯霉素C、左氧氟沙星D、博来霉素E、头孢噻肟22.下列属于非经典的β内酰胺类抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林钠C、头霉素CD、头孢氨苄E、阿莫西林23.药物的解离度与生物活性有什么样的关系A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、增加解离度，不利吸收，活性下降D、增加解离度，有利吸收，活性增强E、合适的解离度，有最大活性24.按化学结构分类，西咪替丁属于H2受体拮抗剂中（）类A、呋喃类B、噻唑类C、咪唑类D、吡咯类E、f唑类25.下列哪些药物常用于治疗胃肠道溃疡A、H1受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、胆碱受体拮抗剂D、H2受体拮抗剂E、胃黏膜保护药26.以下哪些与盐酸溴己新相符A、与三氯化铁试液呈蓝色B、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐C、具有重氮化耦联反应D、化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基）-甲基]氨基]环己醇盐酸盐E、临床用作镇咳药27.唑类药物的作用靶点是（）A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、DNA依赖性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓扑异构酶Ⅳ28.下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A、青霉素钠B、头孢羟氨苄C、氯霉素D、氨曲南E、泰利霉素29.水解产物可进行重氮化-偶合反应的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、水杨酸30.天然的α-生育酚含（）个手性碳原子，为右旋体。A、1B、2C、3D、4E、531.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦E、缬沙坦32.阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中含有（）A、含杂环B、含甲酯C、有丙基D、含苯环E、含丙巯基33.下列哪种性质与布洛芬符合A、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中B、在酸性或碱性条件下均易水解C、临床上用左旋体D、易溶于水，味微苦E、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色34.合成双氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺E、对氯苯胺35.异烟肼乙酰化的位置在（）位A、1位B、2位C、3位D、4位E、5位36.甲氧苄啶的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶37.下列化合物中，不含有儿茶酚结构的是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱38.M受体拮抗剂构效关系，描述错误的是A、氨基乙醇酯是药效基本结构B、酰基上的大基团对阻断M受体功能没有影响C、氨基部分若是季铵，主要用于外周消化道解痉D、氨基部分若是叔胺，主要用于中枢性疾病，如帕金森E、氨基醇酯中的酯键并不是抗胆碱活性必需的，可替换39.下列药物不属于胆碱受体激动剂的是A、氯贝胆碱B、毛果芸香碱C、卡巴胆碱D、山莨菪碱E、毒蕈碱40.甲氨蝶呤是（）类拮抗剂，具抑制二氢叶酸还原酶的作用，用于治疗急性白血病。41.降血脂药物的作用类型有A、苯氧乙酸类B、烟酸类C、甲状腺素类D、阴离子交换树脂E、轻甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂42.下列药物中,哪些药物是半合成红霉素衍生物A、阿齐霉素B、克拉霉素C、甲砜霉素D、泰利霉素E、柔红霉素43.西咪替丁的发现是药物设计的经典案，它是以A、ADB、AchC、HisD、NAE、5-HT44.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。45.下列属于亲水性基团的是A、巯基B、羧基C、羟基D、酯基E、氨基46.普萘洛尔的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、环丙酰脲D、芳基醚E、双2-氯乙基胺47.新药研究是须多学科协作，且是耗资大、周期长、风险高的系统工程。新药研究的关键是发现新药，也就是发现新颖的、自主知识产权的新化学实体。试论述新药研究的基本原理与方法？48.吲达帕胺的作用机制属于（）A、肾内皮细胞钠通道抑制剂B、抑制Na+-Cl-同向抑制剂C、碳酸酐酶抑制剂D、盐皮质激素受体拮抗剂E、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂49.甲氧苄啶结构式中含有（）个甲氧基。A、1B、2C、3D、4E、550.拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按其作用机制的不同可分为：直接作用于胆碱受体的拟胆碱药，又称（）和通过抑制内源性乙酰胆碱的水解反应而发挥间接作用的乙酰胆碱酯酶抑制剂两类。卷II一.综合考核题库(共50题)1.临床上第一个氟喹诺酮类抗菌药是（）。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、氧氟沙星D、加替沙星E、洛美沙星2.巴比妥类药物显弱酸性，pKa多在（）。3.下列有关氯琥珀胆碱描述正确的是A、为胆碱受体激动剂B、为胆碱受体拮抗剂C、为乙酰胆碱酯酶抑制剂D、体内易被胆碱酯酶水解，作用时间短E、用作肌肉松弛药4.不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是A、丁螺环酮B、三唑仑C、奥沙西泮D、唑吡坦E、佐匹克隆5.下列药物中不易与含钙药物同时服用的有（）A、氧氟沙星B、环丙沙星C、甲氧苄啶D、吡哌酸E、磺胺甲恶唑6.磺胺类药物的代谢产物大部分是（）A、1-氨基的乙酰化物B、4-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生7.药物8.阿曲库铵分子中的两个季钱氮原子的β位上均有吸电子的酯基，易发生Hofmann消除反应和酸碱催化下的（）反应，因此制备注射剂时应调最稳定的pH3.5并应低温储藏9.钙拮抗剂类降压药A、阿替洛尔B、氨氯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、甲基多巴10.（）属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂，现已取代氯筒箭毒碱作为大手术辅助药的首选药物。11.保泰松属于哪类药物A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类12.已知的过敏介质除组胺外，还有（）和缓激肽。13.下列对青霉素构效关系的描述，正确的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元环骈合五元环是活性必需基团C、3位两个甲基为活性非必须基团D、2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性必需基团14.青霉素G在碱性条件下，生成A、青霉醛及青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对15.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯16.骨化三醇的三个羟基位置分别是1α、3β、（）。17.根据高血脂症的定义，筒述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。18.阿托品由两部分结构组成，分别是莨菪醇和（）19.普莫卡因和奎尼卡因属于氨基醚类局部麻醉药，均用作表面麻醉20.四环素类在碱性条件下反应生成A、橙黄色脱水物B、具内酯的异构体C、C4-差向异构体D、多西环素E、水解产物21.β内酰胺类抗生素的作用机制为抑制（）22.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有A、青霉素类B、氯霉素类C、氨基糖苷类D、头孢菌素类E、四环素类23.能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质，称为A、化学药物B、无机药物C、天然药物D、合成有机药物E、药物24.氟康唑分子中含有缩酮结构。25.ACE抑制剂类降压药A、阿替洛尔B、氨氯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、甲基多巴26.下列药物哪一个药物不具有抗结核作用？A、乙硫异烟胺B、吡嗪酰胺C、环吡司胺D、环丝氨酸E、异烟肼27.下列关于异烟肼的性质正确的是（）A、易溶于乙醚，不溶于水B、与硝酸银试液作用，生成金属银沉淀C、对酸碱均稳定D、具有较强的还原性E、主要代谢物为N-乙酰异烟肼28.I相生物转化29.甾体激素的基本母核是环戊烷并（）。30.头孢菌素C的母核是四元的（）与六元的氢化噻嗪环骈合而成31.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、辛伐他汀均为前体药物，其结构中含有（）环，需在体内水解开环后才有活性。32.下列哪个药物属于抗疟药？A、两性霉素BB、放线菌素DC、磺胺类D、青蒿素E、金刚烷胺33.吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基A、酚羟基B、醇羟基C、叔胺基因D、双键E、醚键34.阿司匹林的主要代谢产物是A、水杨酸B、2，4-二羟基苯甲酸C、水杨酰甘氨酸D、2，4，5-三羟基苯甲酸E、乙酰亚胺醌35.属于吲哚乙酸类抗炎药的是A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛36.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿37.哪些性质与吗啡相符A、与铁氰化钾试液反应后，加三氯化铁呈蓝色B、在盐酸或磷酸存在下加热后，再加稀硝酸呈红色C、与三氯化铁无反应D、与三氯化铁试液反应呈蓝色E、与甲醛硫酸试液反应呈蓝紫色38.阿托品(Atropine)是由（）与消旋托品酸所生成的酯。临床主要用其外消旋体。39.属于氨基酮类合成镇痛药的是A、二醋吗啡（海洛因）B、可待因C、埃托啡D、纳洛酮E、美沙酮40.喹诺酮类抗菌药结构中含有2个氟原子的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星41.下列哪一类抗寄生虫药具有免疫调节作用的驱肠虫药?A、盐酸左旋咪唑B、阿苯达唑C、磷酸伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磷酸氯喹42.H1受体拮抗剂与组胺分子竞争而产生作用，仅是一种功能上的竞争，不是完全相同的（）上的竞争。43.（）是治疗膀胱癌的首选药。44.下列维生素中药用盐酸盐的是（）A、维生素B1B、维生素B6C、维生素CD、维生素D2E、维生素E45.从奥美拉唑的化学结构出发，阐述奥美拉唑对质子泵的抑制作用。46.造成氯氮平毒性反应的原因是：A、在代谢中产生的氮氧化合物B、在代谢中产生的硫醚代谢物C、在代谢中产生的酚类化合物D、抑制β受体E、氯氮平产生的光化毒反应47.目前临床应用的组胺H1受体拮抗剂品种较多，按化学结构可大致分为A、乙二胺类B、丙胺类C、氨基醚类D、三环类E、哌嗪类48.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪49.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸50.下列哪个是卡马西平的化学名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐卷III一.综合考核题库(共50题)1.丁溴东莨菪碱用作解痉，中枢副作用降低，胃肠道平滑肌解痉作用增强，其原因是Scopolamine制成溴化丁基（）后，使分子的亲脂性减弱，不易透过血脑屏障的缘故。2.指出下列哪个药物个有酸性，但化学结构中不含有羧基A、乙酰水杨酸B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、双氯芬酸3.水解反应时供电子取代基会使酯的水解反应降低。4.吗啡拮抗剂纳洛酮结构中17位和14位有哪种基团A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羟基D、环丁烷甲基，羟基E、环丙基甲基，羟基5.不对称仲胺，发生一次N脱烷基化反应，最多可以产生几个产物A、1B、2C、3D、4E、56.下列哪些说法是正确的A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合C、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D、氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物E、喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物7.临床上第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是（）。A、咪康唑B、酮康唑C、噻康唑D、氟康唑E、克霉唑8.对阿司匹林的叙述中，正确的是A、其乙醇溶液中加三氯化铁立即生成紫色络合物B、具有解热镇痛抗炎作用C、易溶于水D、不可逆抑制花生四烯酸环氧酶E、具有抗血小板凝聚作用9.喹诺酮类抗菌药的开发可以追溯到抗疟药（）的发现。10.胰岛素改变或者去除胰岛素B链C末端（）位氨基酸对其生物活性影响较小，但可影响其二聚体的形成和解离。A、15B、20C、28D、35E、5111.下列属于专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰的药物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明12.喹诺酮类药物中5位为甲基时活性最强。13.同时具有镇痛和镇咳作用的药物是A、埃托啡B、苯乙基吗啡C、匹米诺定D、可待因E、芬太尼14.下列有关肾上腺素描述不符的是A、具有邻苯二酚结构，容易氧化B、能同时兴奋α、β受体C、容易受COMT、MAO代谢影响而失活D、水溶液加热或室温放置太久，可发生消旋化E、天然的肾上腺素为S构型，是其活性构型15.兰索拉唑可用于A、治疗消化不良B、治疗胃酸过多C、保肝D、止吐E、利胆16.试论述普萘洛尔长期应用后不可突然停药?17.奥美拉唑结构中，亚砜上的硫具有手性，因而具有光学活性。18.毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B、瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D、瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E、瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹19.受体阻滞剂类药A、普罗帕酮B、美托洛尔C、双嘧达莫D、阿司匹林E、依那普利20.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A、乙酰水杨酸B、双水杨酯C、乙酰氨基酚D、安乃近E、布洛芬21.下列属于苯基乙醇胺类结构的药物是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、吲哚洛尔D、拉贝洛尔E、氟司洛尔22.用于心血管系统疾病的药物有A、降血脂药B、强心药C、解痉药D、抗组胺药E、抗高血压药23.喹诺酮类抗菌药2位引入取代基后抗菌活性减弱。24.对氨基水杨酸临床上用其钠盐。25.下列哪一个药物属于第三代喹诺酮类抗菌药？A、吡咯酸B、吡哌酸C、诺氟沙星D、加替沙星E、甲氧苄啶26.第三代喹诺酮类抗菌药结构特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基27.降压药卡托普利属于A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、NO供体C、PDE抑制剂D、ACEIE、CCB28.下列化合物中，不属于肾上腺素受体激动剂的是A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、普萘洛尔E、沙丁胺醇29.第一代磺酰脲类降血糖药和第二代代谢位置不同。30.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六环C、胺D、环上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺31.与异烟肼的理化性质不符的是（）A、与硝酸银反应可产生银镜反应B、与铜离子反应课生成有色络合物C、具有水解性，生成异烟酸D、与香草醛作用产生黄色沉淀E、具有重氮化-偶合反应32.阿昔洛韦是（）的代谢拮抗物。33.环磷酰胺主要用于A、解热镇痛B、心绞痛的缓解和预防C、淋巴肉瘤，何杰金氏病D、治疗胃溃疡E、抗寄生虫34.环磷酰胺的毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快E、前药设计，引入磷酰胺基35.下列利尿药中属于高效的药物是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、乙酰唑胺E、甲苯磺丁脲36.有关苯妥英钠的性质和作用是A、本品水溶液呈碱性B、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀C、与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色络盐D、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药E、酰脲类化合物37.奎尼丁在稀硫酸中可产生蓝色荧光，并可产生典型的（）。38.下列药物属于第二代喹诺酮类抗菌药？A、吡咯酸B、吡哌酸C、诺氟沙星D、加替沙星E、甲氧苄啶39.下列药物不能发生炔化银反应的是（）A、他莫昔芬B、地塞米松C、丙酸睾酮D、炔诺酮E、炔孕酮40.5α-还原酶抑制剂的结构类型是4-（）甾体化合物。41.胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，季铵氮上取代基越大，拟胆碱活性越强，以甲基取代最好。42.吗啡结构中有A、5个手性碳B、4个手性碳C、3个手性碳D、1个手性碳E、1个手性碳43.氟康唑的化学结构类型属于（）A、丙烯胺类B、咪唑类C、三氮唑类D、四氮唑类E、吡唑类44.下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A、拓扑替康B、紫杉特尔C、长春瑞滨D、多柔比星E、米托蒽醌45.利多卡因于1943年首次合成，用作局部麻醉药46.阿米卡星属于A、四环素类抗生素B、β－内酰胺类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素E、氯霉素类抗生素47.四环素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西环素E、氯霉素48.环磷酰胺属于哪一类生物烷化剂A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、亚硝基脲类E、氮杂环类49.下列关于氨苯蝶啶的说法错误的是（）A、属于保钾利尿药B、不溶于水C、其稀硫酸溶液加碘试液时产生深蓝色沉淀D、临床用于氢氯噻嗪及螺内酯无效的病例，以及心性水肿、肾性腹水等E、显弱酸性50.下述（）疾病不是利尿药的适应症A、高血压B、青光眼C、尿路感染D、脑水肿E、心力衰竭性水肿卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,C,D,E2.正确答案:错误3.正确答案:酰胺4.正确答案:C5.正确答案:A,B6.正确答案:A7.正确答案:亲脂性8.正确答案:A,B,C9.正确答案:C10.正确答案:D11.正确答案:在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。12.正确答案:正确13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:A,B,D,E15.正确答案:头孢菌素类16.正确答案:B17.正确答案:A18.正确答案:A19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:A23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:B,C,D,E26.正确答案:B,C27.正确答案:D28.正确答案:A,B,D29.正确答案:B30.正确答案:C31.正确答案:A32.正确答案:E33.正确答案:A34.正确答案:C35.正确答案:A36.正确答案:B37.正确答案:E38.正确答案:B39.正确答案:D40.正确答案:叶酸41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:A,B,D43.正确答案:C44.正确答案:正确45.正确答案:A,B,C,E46.正确答案:D47.正确答案:略48.正确答案:B49.正确答案:C50.正确答案:胆碱受体激动剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:7～83.正确答案:B,D,E4.正确答案:A,D,E5.正确答案:A,B,D6.正确答案:B7.正确答案:药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。8.正确答案:酯水解9.正确答案:B10.正确答案:泮库溴铵11.正确答案:A12.正确答案:白三烯13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:A15.正确答案:C,D,E16.正确答案:2517.正确答案:人体高血脂症主要是VLDL和LDL增多.临床上将血浆总胆固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L称为高血脂症。根据作用效果不同，可将调血脂药物分为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂以及影响胆固醇和甘油三脂代谢药物两大类。作用机制:1.羟甲基通过抑制内源性胆固醇合成过程中的限酶一--3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A从而减少内源性胆固醇的合成。2.胆固醇在体内可以通过多种代谢途径转变成一系列有生理活性的化合物。通过促进胆固醇和甘油三脂代谢中的任何环节都能有效地降低血浆中的胆18.正确答案:消旋的莨菪酸19.正确答案:正确20.正确答案:B21.正确答案:黏肽转肽酶22.正确答案:A,D23.正确答案:A24.正确答案:错误25.正确答案:D26.