2023-2024年药品市场策略形势分析例文（word）多篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场策略形势分析例文（word）多篇中国医药行业现状分析：取消药品加成后医院如何生存“药品差率中止后，医院总收入的确增加了。通常综合性的医院中药品总收入所占到医院总收入40%-50%之间，药品差率中止15%以后，一年可以少数千万元。”湖南省政协委员、长沙生殖医学医院院长刘习明指出，政府通过药疗价格的调整，大型医疗设备的检查价格也上升了。但另一个方面，医疗技术含金量小的操作方式价格提升了。这样，定温不升，原来药品总收入的部分就是可以获得补偿的。

“改革之前，药品差率总收入就是医院业务净收入的关键部分，就是医院工作人员工资、奖金和保持医院正常运转费用的关键来源。而改革后，医院总收入来源的三大渠道：药品佣金、政府补助金、医疗服务费，发生改变为政府补助金、医疗服务费两条渠道。”

部分公立医院的院长则指出：中止药品差率使公立医院重回公益性，政府还须要加强对公立医院的资金投入力度，否则很难实行。

一名部级医院的财务副处长反正一笔账：按照目前的医院药品总收入总量，如果全省公立医院全部中止药品差率，省级财政一年至少必须掏出少于10亿元的开支，这个数字还没考量逐年快速增长的原则。中止药品差率试点期间，财政掏出的钱可以忍受，但如果将来全省铺展，这部分钱从哪里去？

根据国家卫计委的规划，医院中止药品差率增加的合理收入，80%左右将通过合理调整医疗技术服务价格填补，10%由政府展开财政补贴，另10%通过医院优化管理自行消化。“该项措施对优化医疗价格服务体系具备关键意义，湖南省的具体内容实施细则很快就将颁布。”一名省卫计委医改办的负责人说道。

更多有关行业资讯恳请查询由公布的医药行业市场调查分析报告。2022年化学药行业市场分析化学原料药行业就是医药制造业的关键组成部分，原料药就是指用作生产各类制剂的原料药物，就是制剂中的有效率成份，由化学合成、植物抽取或者生物技术所制取的各种用以做为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法轻易服用的物质。以下就是2022年化学药行业分析了。

我国化学原料药行业历经多年发展，随着原料药行业竞争激化，化学药行业市场分析介绍我国大多原料药企业也已经从生产粗放型的低端大宗原料药向细致型的中高端特色原料药转型，企业深加工的能力不断进一步增强，药物品质也获得了适当提升。此外，国内原料药生产企业也在积极主动以获取国际证书，以便拓宽我国原料药在海外的销售范围和认可度。

药品生产从传统医药已经开始的，后来演进至从天然物质中拆分抽取天然药物，进而逐步研发和创建了化学药物的工业生产体系。化学制药行业由化学原料药和化学药品制剂两部分共同组成。化学原料药就是化学药品制剂的上游产品，就是进一步做成药物制剂的原材料。根据国家统计局数据表明，我国化药生产企业规模整体保持稳定，规上企业数量维持在2400家左右，其中原料药生产企业1270家，制剂企业1123家。

化药生产企业营收规模保持稳定，近年来随着国家颁布医药行业的改革政策以来，药品价格获得有效率调控，我国化学制药企业遭遇很大的经营压力，企业总收入增长速度有所下滑。从化药生产企业经营情况来看，2016-2020年我国化学制药行业规上企业营收规模整体保持稳定，营收规模维持在12500亿元左右。

医疗改革的非常大促进促进作用，国家为创建具2022年我国儿童医药现状分析我国儿童医药消费平均值为1.7万-2.55万元，常用的儿童医药以非处方药居多，主要在社会零售药店销售，市场竞争比较充份。国内由于剂型以及临床试验的关系，引致没适宜儿童剂型剂量的产品需用。国内药品市场缺少儿童药品及剂型的问题，必须引发包含医疗卫生系统、医药企业等在内的全社会的高度重视。以下对2022年我国儿童医药现状分析。

2022年3月，儿科专用药约存有3000多个文号，儿童医药只有60多种，约占到整个药物制剂品种的1.7%。2022-2026年中国儿童医药市场现状及发展前景研报表示，专门生产儿童医药的仅10余家，存有儿童医药生产部门的企业仅30家左右。并且儿童医药主要分散在OTC零售市场，国外企业主要存有强生、惠氏、辉瑞等企业，我国本土企业主要存有济川药业、葵花药业、一品红药业、山大华特、康芝药业、韩美制药、华润三九等。

受到国家政策的积极支持，近几年国内技术创新药企对引入儿童医药项目的热情比往年更为升温，部分药企也大力推进了对儿童医药的布局。现从三大市场状况去分析2022年我国儿童医药现状。

我国儿童医药发展起步较晚，技术研发较为滞后。目前，做为药品消费的特定群体，我国儿童医药的种类占到药物总量的比例却严重不足10%，国内90%以上的儿童医药为非儿童专用药;适合儿童的剂型、规格也非常缺少，尤其就是低龄儿童、新生儿用药广泛"成人化"，儿科专用药的缺少引致儿童采用成人药现象广泛。

随着我国全面二胎政策的全面落实，新生儿的数量激增，意味著我国的儿童医药市场空间将进一步不断扩大。自2008年起至，我国儿童医药数量大致维持快速增长趋势。随着二孩政策的不断实行，我国新生儿人口数量经过较长时间调整后将可以逐渐快速增长，二孩长大数量乃至新生儿长大数量的快速增长将可以给未来10-15年儿童医药市场增添很大的市场需求，促进整个儿童医药行业的发展。

2021年已经过半，CDE2021年6月的报导中提及尚无12个引导研发申报儿童医药目录品种顺利完成技术临床试验核准上市，11个引导研发申报儿童医药目录品种的上市提出申请正在临床试验中，Seiches5个引导研发申报儿童医药目录品种已核准积极开展临床试验。

这意味著106个引导研发申报儿童医药目录仅28个启动了研究，即使存有政策引导还是厂家资金投入研发的意愿还是不低。

从现阶段的研发申报情况来看，儿童医药的研发并未获得明显的效果，国内药企对儿童医药的研发和申报的积极性依然不是很高。未来，政策的进一步落地，使企业实实在在享用至政策红利还须要进一步大力推进全面落实。但也存有业内人士也表示，化解儿童医药问题不是一朝一夕就能够顺利完成的，国家在搞好顶层设计和政策积极支持的同时，科研院所、制药企业、临床机构必须强化合作，儿童医药企业更必须秉承匠心精神精益求精。儿童医药不是最容易研发的药品，但却是具备其特殊性的药品。机遇与挑战共存，对于儿童医药的研发生产不仅就是市场需求，为儿童的蜕变保价护航舰也就是医药社会人的责任。

以上就是大编成对2022年我国儿童医药现状分析的大致了解了，例如须要进一步介绍更多有关行业资讯可以页面展开查询。上海三医药公司三季报盈利状况良好今日，上海三家医药股均公布了三季报。

其中，在报告期中盈利最低的就是上海医药，公司公布，第三季度归属于上市公司股东的净利润为6055.1万元，同比快速增长74.81%，前三季度归属于上市公司股东的净利润为1.3亿元。第三季度基本每股收益0.1064元，同比快速增长74.71%，前三季度每股收益0.2296元。

相比之下，中西医药的净利润增幅最小。公司第三季度归属于上市公司股东的净利润为1686.79万元，同比快速增长166.91%，年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为3606.28万元。报告期内基本每股收益0.0782，同比快速增长166.91%，前三季度每股收益0.1673元。

而上实医药在报告期内归属于上市公司股东的净利润为3480.15万元，同比增加13.18%，但年初至报告期期末公司归属于上市公司股东的净利润则低超过4.67亿元，为三公司之最为。公司第三季度同时实现每股收益0.0946元，同比增加13.18%，而前三季度的基本每股收益高达1.2705元。

上虚医药则表示，因一季度出售全资附属企业上海实业联合集团商务网络发展有限公司100%股权产生一次性投资收益，预计2009年度同时实现的归属于上市公司股东的总计净利润比去年同期大幅快速增长。儿科用药行业趋势我国3,500多种化学药品制剂中，供应儿童专用的药品严重不足60种，90%的药品并无适用于于儿童剂型。过去国内在针对儿童药的有关政策不健全，引致长久以来儿童用药从临床试验、研发生产、药品审核、价格制订、剂型规格、确保措施等方面比较健全。以下对儿科用药行业趋势分析。

儿科用药行业趋势分析，国内18万条药品登记注册批件中，儿童专用药物3,000多条，牵涉400多个品种，所占到比例严重不足2%;而400多个品种中，剂型以颗粒剂居多，并且存有八成多就是以感冒药居多的中成药。儿科用药行业分析表示，15家样本儿童医院采用药品品种数1098种，儿童专用药仅有45种，占到比4.1%;涵盖儿童用法用量的共455种，占到比41.44%，因此儿童专用药与涵盖儿童用法用量的比重严重不足50%。数据表明，全国6000多家药厂中，牵涉生产儿童药品(通用名中明晰表明儿童用药)的厂家存有1000多家，专门生产儿童用药的仅

10余家，占到比严重不足1%。

儿童专用药与涵盖儿童用法用量的比重

儿童用药主要就是分散在抗生素类、哮喘类、消炎清热解毒类、健脾类以及维生素类。前十大常规用药销售市场份额已经少于75%。也正因为如此，儿童用药在零售市场占到比较多，品牌与营销方式对药品品种的销售额起至绝对影响。现从四大方向去分析儿科用药行业趋势。

1、童临床试验贫乏

儿科用药行业趋势分析，儿童药物临床试验本身对伦理学建议低，试验方案的设计须要考虑到儿童人群的特点及承受能力。研究对象召募困难，研究过程开裂率为相对较低，建议临床研究者具备很高的管理水平，及儿童医学、药学、护理学、伦理学、心理学等方面科学知识和经验。此外截至至2016年6月，CFDA网站上列举的“药物临床试验机构名单”表明共计临床研究单位证书822件，但其中具有儿科试验资格的的临床研究单位只有数十家，而且专业原产并不平衡。故在设计研发管线，展开备选药物评估时，应当考虑到临床研究难度、风险、资金与时间成本等因素。对此问题在时程的研究中还将具体分析。

2、童专用剂型剂量匮乏

与国外一流国家较之，我国儿童专用剂型种类较太少，设计比较合理。儿科用药行业趋势分析，儿童专用剂型主要从3

个方面考量。1)从适宜儿童特点的剂量考量。长期以来多种常用药缺少儿童专用剂量，采用时多以坚硬的方式手工分拆，一方面毁坏了药物本身特性，另一方面无法努力做到准确给药剂量;2)从适宜儿童的给药方式考量，例如儿科专业的滴管、定量勺、cccDNA器、适宜儿童的雾化、粉雾、气雾装置等，这些装置虽然看上去原理直观，但对低幼领有儿童给药的精确顶上、有效性和依从性将起著非常大促进作用;3)从适宜儿童的剂型考量，例如国外发展较慢的口腔瓦解剂、口腔黏膜剂、喉喷剂、鼻喷剂、搭高悬滴剂、一流矫味技术等都有利于儿科群体提升给药质量及依从度。

3、用药品类分散

由于儿童在呼吸道、肠道方面发病率相对较低，我国市场上此类药品种类比较分散，一些小病弗药物甚至存有着急失现象。儿科用药行业趋势分析，本次监管当局公布的《首批引导研发申报儿童药品目录》显著存有调结构的考量。主攻小病种，抱团生火就是一种经营策略。而迎合国家结构调整意图，向市场提供更多高附加值匮乏产品，并寻求国家低政策弯曲也算是一种策略挑选。

4、产成本偏高

儿童用药剂量偏大，加之目前部分企业市场占有率相对集中，导致产品生产存有小批量、多批次的问题。目前国内部分企业在体温与消化品类上比较分散，这些品类季节性较强。儿科用药行业趋势分析，旺季实时存有新增产能严重不足，品种转换频密的现象，淡季时又存有新增产能短缺，开工率严重不足的矛盾。这给生产效率的提高和生产成本的减少增添了非常大障碍。在时程研究中我们将看见国家政策中品类结构调整的意图，这不仅就是监管当局确保大品种供货安全的须要，对于企业可能将也就是优化新增产能结构的救赎。

儿科用药行业趋势分析，随着婴儿潮的到来，儿童用药的市场需求可以存有显著下降，政策方面，国家对于儿童药的积极支持力度逐渐加码，儿童药定价机制、药品标签等有关规定也可以逐渐健全，未来5年儿童药仍将可以维持两位数快速增长，5年无机增长速度在10%左右，至2020年我国儿童药市场规模可望突破1100亿元。2015中国仿制药行业现状分析：药企上演淘汰赛仿造药就是与被仿造药具备相同的活性成分、剂型、给药途径和化疗促进作用的替代药品，具备减少医疗开支、提升药品可及性、提高医疗服务水平等关键经济和社会效益。2015中国仿造药行业现状分析详情请如下。

我国医药企业数量多、规模大，市场集中度以及盈利水平相对较低，抗炎风险能力强。目前我国制药企业超过4000多家，其中中小型企业不少于80%。

11月中旬，国家食药监总局发布了《关于积极开展仿造药质量和疗效一致性评价的意见（草案稿）》（以下简称《意见》），其中明确提出，部分仿造药需在2018年底前顺利完成一致性评价，未通过者将被冻结药品的批准文号。

做为全球第二小的医药消费市场，目前中国近17万个药品批准文号中95%以上均为仿造药。存有业内资深人士指出，此次一致性评价或轻易引致药品文号消失至现有数量的10%～20%，而首当其冲的就是在2006～2007年间大量申报品种的医药企业，中国近5000家制药企业中的约3000家化药仿造药企业将正视紧迫的行业资源整合拐点。

质量肃清

投资界相继敦促，《意见》对于仿造药企来说就是重磅利空：根据最新透漏的方案，对通过质量一致性评价的仿造药，人社部正会同国家卫计委制订与原研药相同的缴付标准，按照同一额度去缴费，而不是按照现行的根据同一比例去缴费，这意味著患者在挑选药物时会更多地女性主义于更昂贵的仿造药，行业将迎利空。

然而，在“未来”的利空落空之前，国内大多数仿造药企将不得不直面大量文号被出局的现实。更多最新仿造药行业现状分析信息恳请查询的《中国仿造药行业分析与发展前景预测报告》。

“申报一致性评价，长期对行业一定就是利空，但是短期内企业都会很痛苦。因为一致性评价建议企业在申报时所有的流程都必须走一遍，每个药品等同于再次提出申请一次文号，我们内部估计申报至少必须花掉一至两年时间，而资金花费每个品种须要至少300万。”华联天晴药业集团股份有限公司副总裁田舟山对《第一财经日报》记者透漏。

华联天晴在2006～2007年间赢得大批药品批准文号的企业之一，事实上，那段时间也正是国内不少制药企业从“强”转回“弱”的关键时期，文号的多少轻易与企业的实力挂勾。

“2007年食药监系统大地震，原因牵涉药品和医疗器械审核。那个年代药品拎个批文就和后生个孩子一样直观，甚至存有企业一年领到的批文品种就达至了100多个，必须真按照标准去，可能将连踢图谱的时间都比较。所以，那段时间我们国家核准的药品良莠不齐，影响直到现在。这也就是这次食药监必须展开药物质量肃清的根本原因。”一位不愿透漏当前我国中药材市场总体走势为何疲软从全国各大药市总体走势来看，一年中市场交易活跃的时间较短，趋向于稳定、温和的时间较长。在上千个药材品种中，价格下降的品种，屈指可数。当前中药材市场为何如此疲弱？

盲目水蜜桃导致生产过剩

随着社会的发展，中药材用途的不断拓宽，用量的日益减少，多数中药材从野生迈向家种，而且栽种发展速度较慢。事物的发展总是存有两面性，家种药材虽然弥补了野生药材市场的货源供应，但因为生产过剩，导致市场饱和状态，货源积压。从市场学理论谈，当某种商品供大于求，就可以引致行情低下，市场疲软。

同时，次产区药材低价销售，间接弱化了中药材市场的正常交易量。所谓次产区，本区域从未栽种过药材，或树木几种道地药材，又从别处引入别的药材品种栽种。中药材在次产区能大面积发展栽种，与一些中药材种苗公司的大力推广、宣传密不可分。笔者曾在一家中药材种苗公司工作多年，对此颇存有介绍。种苗公司多实行和地方乡镇政府或农场、村委会合作方式。土地面积由地方乡镇政府、村委会或农场非政府。品种挑选和种苗供应，由种苗公司负责管理。种苗公司和合作单位签订所谓的保价废旧合约。这些种苗公司并不是为了农民真正的脱贫致富，而是为了挣点种子钱。至于保价废旧，如果订货时市场价格高于保护价，种苗公司还可以考量全面收购；如果市场价高于保护价，种苗公司便延期全面收购时间，或干脆不交，换牌再开业。

GAP基地建设冲击市场

我国重新加入WTO后，为规范中药材标准化栽种，国家专门颁布了《中药材生产质量管理规范》(GAP)。国内一些小医药集团率先投巨资建设自己的中药材栽种基地。例如天津天士力在陕西商洛创建了GAP丹参药源基地；“四大怀药”生产基地；金银花生产基地等等。由于这些制药企业创建了自己的药源基地，从药材市场上订货的药材品种适当增加了。这也就是某些药材品种大货站立迟缓，市场交易不如以前活跃的原因之一。

药商难以适应环境规范管理

中药材市场的规范化管理势在必行，但是短时间内则被打乱了药材市场的传统经营方式。一些场外经营、无牌经营以及非法经营，都将获得整治。一些劣质药材、违禁品药材，以及中药饮片不得上市经营。这对过去贫、乱、无序经营给与严苛的压制，一时间部分药商无法适应环境、拒绝接受，有人干脆下海或暂停经营。由此市场内许多摊位空闲着，市场不再像是以前那样人山人海，交易红火了。

据有关媒体报道，目前我国3272家制药企业，通过证书的严重不足40％；一些中小药厂因无法通过证书，被迫停工或转产。国内上万家药品经营企业，因超过没《药品经营质量管理规范》(GSP)的建议，而被关、停在的无人知晓存有多少家。这样一来，中药材的销售渠道适当地增加。

中药材出口不如人意

我国重新加入世贸后，给中药材市场增添了生机，中药材市场前景空前宽广。但是我国中药材真正踏进国门，道路仍然崎岖不平而艰苦。发达国家对于中药制剂中重金属和农药残余的高标准建议，往往沦为制约中药出口的最小障碍。尤其我国重新加入世贸后，对中药的质量建议越来越低。一些制药、经营企业，又忙着合格、证书，这都间接、直接影响着中药材的出口。因此，我国目前中药出口的多数品种都遭遇着疑惑。

以上诸多因素都就是影响当前中药材市场疲软的原因，随着中药材市场管理规范的健全以及药农、药商思想观念的转型，坚信没多久中药材市场就可以再现昔日拥挤红火的场面！我国水合肼生产消费现状及发展前景水合肼就是应用领域十分广为的有机精细化工原料，目前全球水合肼新增产能已超过20多万吨/年（按不含肼量100%换算），其中欧洲占到35%，亚洲34%，美洲30%，其他地区1%，主要生产企业存有美国的奥林公司(甲酮连氮法)、德国拜耳公司(甲酮连氮法)、法国阿托公司(过氧化氢法)、日本三菱瓦斯化学公司(过氧化氢法)。目前全球水合肼市场年需求量约8万-9万吨，消费形成大致为农药32%、发泡剂33%、水处理剂20%、其他15%。发达国家需求量逐年减少，发展中国家尤其就是亚洲国家市场需求快速增长十分迅速，已沦为全球最重要的消费市场之一。

目前，我国水合肼的消费结构为：农药40%、发泡剂33%、水处理剂14%、其他13%。目前我国水合肼生产能力远远高于国外，尚无法满足用户国内市场须要。因此，研发国内水合肼的生产能力和一流的生产技术有著非常大的经济效益和深刻的社会效益。

目前国内水合肼生产企业存有四川宜宾天原股份有限公司、株化集团、上海向阳化工厂、巨化集团公司、北京化工厂等20余家。四川宜宾天原股份有限公司80%水合肼新增产能为0.5万吨/年，约占到国内市场份额的40%左右，该公司拟将新增产能扩大至1万吨/年；株化集团具有0.5万吨/年80%水合肼新增产能，目前市场占有率为30%，为进一步不断扩大市场占有率，该公司同时实现设备全部国产化，并拟将水合肼生产装置新增产能不断扩大至1万吨/年，同时该公司具有自行研发的冷藏退碱、已连续冷却脱盐新工艺，改良了尿素法间歇性生产的瑕疵，同时实现了已连续生产；德国朗丰与潍坊亚星化学合资建设的1.2万吨/年水合肼生产基地已于2006年7月在山东潍坊投产，就是目前全国最小的高浓度水合肼生产基地之一；青海黎明化工厂、濮阳中原化工集团公司、山东烟台、江西等均筹划上马0.5万吨/年以上的水合肼项目。

近年来，由于农药、医药、塑料和染料等产品用量的不断减少，国内水合肼需求量维持较慢的增长势头。2001年我国水合肼的需求量为1.7万吨，2006年减少至2.7万吨。

日本、韩国、美国和法国具有很大的水合肼生产能力，而这些国家的市场需求非常有限，因此具备较强的出口能力。而我国水合肼市场需求稳定增长，逐渐沦为全球关键消费市场。日本和韩国的水合肼主要出口至我国，美国和法国也看淡我国的市场。

我国水合肼产业在大量质优价廉的进口产品冲击下，生产经营举步维艰。为保护国内产业的利益，2005年6月17日，商务部公布2005年第36号公告，同意自2005年6月17日起至对原产于日本、韩国、美国和法国的进口水合肼征税28%-184%的反倾销税，期限为5年。据海关统计数据表明，2005年我国进口水合肼2149吨，同比增加51%。为弥补由于反补贴导致的进口水合肼选择退出的部分市场，满足用户下游产业对水合肼的市场需求，国内水合肼企业应当紧密高度关注国外动向，尽快并使国内生产技术与国际并驾齐驱以提升企业竞争力。

目前我国水合肼生产厂家多、布点集中、规模大、能耗低、效益低落，生产以技术落后的尿素法居多，产品质量不平衡，与国际水平差距很大，无法参予国际竞争及满足用户国内外市场需求。针对这种现状，明确提出以下建议：(1）近年来国内水合肼市场供需缺口很大，以致价格不断下跌，随着国内工程塑料、医药、农药的快速发展及锅炉除氧剂市场需求的不断快速增长，水合肼市场需求仍将维持增长势头，因此，大力发展水合肼产业势在必行。(2）从环保、产品质量和成本等方面综合考量，尿素法最终将被出局，而过氧化氢法优势显著，我国应当尽快出局滞后的生产工艺，使用一流技术提升产品质量。(3）国内一些科研单位对过氧化氢法生产水合肼工艺已展开了多年研究研发并获得突破性进展，但技术的成熟度相同，因此欲新建装置的企业一定必须对技术开发单位展开全面实地考察，挑选技术可信的单位展开合作。国内外减肥药市场分析一、前言由于科学的飞速发展，物质生活条件的提升和饮食结构的不尽合理，肥胖病在发达国家及经济快速发展的发展中国家象瘟疫一样扩散开去，发病率逐年飙升，且发生年轻化态势。全世界肥胖症患者目前至少存有12亿，且将以每5年翻一番的速度减少。美国1988～1994年的统计数字说明，共计8000万人罹患程度相同的肥胖症，大约20%的男性和25%的女性营养不良，导致每年30万人丧生，而每年用作化疗肥胖症的费用高达990亿美元；1999年统计数字说明儿童肥胖率超过10%。据MONICA项目1982～1986年调查辨认出，欧洲的肥胖率为：男性15%，女性22%，而且女性Immunol比男性更广泛。35～65岁之间的欧洲人口中，体重Immunol或肥胖者比例达至38～50%左右，英国就是营养不良增长率最低的国家之一，过去的20年中，成年人的营养不良比率已快速增长3倍，营养不良儿童数量快速增长了1倍。但是营养不良的日趋盛行并不仅限于欧美，在过去20年中，中国、日本和东南亚国家Immunol和营养不良的人口数量明显减少，此外，儿童和青少年营养不良问题日益突出。在我国，由于生活水平的提升，肥胖症发病率急剧下降。从北京举行的第一届国际瘦身大会上据介绍，我国成年人体重Immunol比例约20%～30%，大城市已超过35%～40%，过去10年里，学生营养不良患者中女生从3%下降至7%，男生从2%下降至8%，Immunol人数则就是营养不良人数的3～4倍。世界卫生组织已明晰判定营养不良就是全球成年人最小的慢性疾病，被列入世界四大医学社会问题之一。营养不良就是许多轻微疾病的主要危险因素：57%的非胰岛素依赖性（2型）糖尿病；30%的胆囊疾