乙肝防治指南经典版要点

?乙肝防治指南?经典版6/13/20231第一页，共八十一页。.6/13/20232HBV病毒结构示意图电镜下HBV颗粒第二页，共八十一页。.6/13/20233HBV感染过程cccDNA-共价闭合环状DNA第三页，共八十一页。.关于cccDNAcccDNA是长期持续HBV慢性感染的关键因素cccDNA的半衰期3370天〔HBVDNA半衰期1.2天〕

cccDNA与肝细胞“共存亡〞因此极难被完全去除

动物模型试验说明：抗病毒治疗后感染细胞cccDNA水平不会下降cccDNA彻底去除需14-15年第四页，共八十一页。.根据HBV全基因序列差异≥8%或S区基因序列差异≥4%，目前HBV分为A-H八个基因型。各基因型又可分为不同亚型。我国主要是B和CIFN治疗HBV应答率：A＞D，B＞C，A、D＞B、C基因型是否影响核苷类似物的疗效尚未确定准种：以一优势株为主的相关突变株病毒群65℃10h、煮沸10min或高压蒸气均可灭活HBV6/13/20235第五页，共八十一页。.全球20亿曾感染HBV，慢性HBV感染者3.5亿我国属

HBV

感染高流行区，一般人群

HBsAg阳性率为9.09%，接种与未接种乙型肝炎疫苗人群的HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%HBV

主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜(剃头、拔牙等)及性接触传播；日常工作或生活接触一般不会传染

HBV

；经吸血昆虫传播未证实2023/6/136二、流行病学第六页，共八十一页。.6/13/20237免疫去除期非活动或

低复制期再活动期不治疗

但应检测免疫耐受

需治疗

不治疗

但应检测

需治疗

HBV携带者

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA+++

ALT–

肝活检-三、自然史HBeAg(+)慢乙肝

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA++

ALT/AST+++

肝活检+++HBeAg(-)慢乙肝

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA+

ALT++

肝活检++非活动状态

HBsAg携带者

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA-

ALT/AST-

肝活检-第七页，共八十一页。.6/13/20238急性

HBV感染慢性乙肝肝硬化肝癌失代偿期肝硬化

5年病死率70-86%代偿期肝硬化

5年病死率14-20%青少年和成人期

5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%

婴幼儿期三、自然史第八页，共八十一页。.发生肝硬化的高危因素包括：病毒载量高、HBeAg持续阳性、ALT水平高或反复地波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。HBeAg阳性患者的肝硬化发生率要高于

HBeAg

阴性者HBV感染是HCC的重要相关因素。肝硬化患者发生HCC高危因素包括：男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBVDNA持续高水平等6/13/20239三、自然史第九页，共八十一页。.乙型肝炎疫苗预防-自2005年6月，我国新生儿HBV疫苗接种完全免费-乙肝疫苗接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿

和高危人群。全程共3针，按照0、1、6个月程序-新生儿要求在出生后24hr内接种。单用疫苗阻断

母婴传播保护率87.8%，联合HBIG〔乙肝免疫球蛋白〕保护率95-97%-接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续12年6/13/202310四、预防第十页，共八十一页。.卫生部2006年1月28日正式印发?2006-2022年全国乙型病毒性肝炎防治规划?[卫疾控发(2006)39号]采取免疫预防为主、防治兼顾的综合措施，优先保护新生儿和重点人群，有效遏制乙肝的高流行状态规划具体目标：

1、5岁以下儿童乙肝外表抗原携带率降至1%以下

2、全人群乙肝外表抗原携带率降至7%以下

3、全人群乙肝外表抗原携带率已低于7%的省份在原乙肝外表抗原携带率根底上降低1个以上百分点2023/6/1311介绍：2006-2022年全国乙型肝炎防治规划第十一页，共八十一页。.治疗性乙肝疫苗现状“乙克〞上海Ⅱb期试验多肽疫苗三军大Ⅱa期试验高剂量乙肝疫苗〔60ug/ml〕广州Ⅱb期试验双质粒HBVDNA疫苗广州申报中第十二页，共八十一页。.传播途径预防-大力推广平安注射(包括针刺的针具)，对牙科器

械、内镜等医疗器具应严格消毒；严格防止医源

性传播；理发、刮脸、修脚、穿刺和纹身等用具

应严格消毒；注意个人卫生，不共用剃须刀和牙

具等用品；进行正确性教育；对HBsAg阳性孕妇，

应防止羊膜腔穿刺，并缩短分娩时间，保证胎盘

的完整性，尽量减少新生儿暴露于母血的时机6/13/202313四、预防第十三页，共八十一页。.意外暴露HBV后预防-血清学检测：立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT等，

并在3和6个月内复查-主动和被动免疫：如已接种过乙肝疫苗，且能看出

抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理。如未

接种过疫苗或虽接种过疫苗但抗-HBs＜10mIU/ml

或抗-HBs水平不详，应立即注射HBIG200-400IU，

并同时在不同部位接种第1针乙肝疫苗20g，于1

和6个月后分别接种第2针和3针乙肝疫苗各20g6/13/202314四、预防第十四页，共八十一页。.对患者和携带者的管理-

医务人员诊断急性或慢性乙肝患者时，应按照传

染病防治法及时向疾病预防控制中心

(CDC)

报告-

对慢性HBV携带者及HBsAg携带者，除不能献血和

国家法律规定不能从事的特殊职业(如服兵役等)

以外，可照常生活、学习和工作，但要加强随访-

乙肝患者和携带者的传染性，主要取决于血液中

HBV

DNA水平，与血清ALT/AST或胆红素水平无关6/13/202315四、预防第十五页，共八十一页。.乙肝或HBsAg阳性史超过6个月，现HBsAg和/或HBVDNA仍阳性者，可诊断为慢性HBV感染6/13/202316五、临床诊断慢性

乙型肝炎隐匿性

慢性乙肝乙型肝炎

肝硬化

携带者

慢性HBV携带(耐受)非活动性HBsAg携带HBeAg(+)HBeAg(-)慢性

HBV

感染代偿期失代偿期HBsAg(-)，HBVNDA(+)根据肝功能损害程度

分为轻度/中度/重度分为活动期/静止期ALT正常第十六页，共八十一页。.㈠慢性乙型肝炎-

HBeAg阳性慢性乙型肝炎：血清HBsAg、HBVDNA

和HBeAg阳性，抗-HBe阴性，血清ALT持续或反复

升高，或肝组织学检查有肝炎病变-

HBeAg阴性慢性乙型肝炎：血清HBsAg和HBVDNA

阳性，HBeAg持续阴性，抗-HBe阳性或阴性，血清

ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变6/13/202317五、临床诊断第十七页，共八十一页。.㈡乙型肝炎肝硬化弥漫性纤维化+假小叶形成-代偿期肝硬化：一般属Child-PughA级。

可有轻度乏力、食欲减退或腹胀病症，ALT和AST

可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现-失代偿期肝硬化：一般属Child-PughB、C级。

患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑

病、腹水等严重并发症。多有明显肝功能失代偿6/13/202318五、临床诊断第十八页，共八十一页。.Child-Pugh肝功能分级肝性脑病无1-23-4腹水无轻度中、重度总胆红素<3434-51>51白蛋白>3528-35<28凝血酶原延长时间<4s4-6s>6sA级5-6分，B级7-9分，C级?10分第十九页，共八十一页。.㈢携带者

-

慢性HBV携带者：血清HBsAg和HBVDNA为阳性，

HBeAg或抗-HBe阳性，但

1

年内连续随访

3

次以上

ALT和AST均在正常范围，肝组织学检查无异常

-

非活动性HBsAg携带者：血清HBsAg阳性、HBeAg

阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBV

DNA检测不到或低

于最低检测限，1

年内连续随访

3

次以上

ALT

均在

正常范围。肝组织学检查显示

Knodell

肝炎活动

指数(HAI)＜4或其他的半定量计分系统病变轻微2023/6/1320五、临床诊断第二十页，共八十一页。.㈣隐匿性慢性乙型肝炎

-

血清HBsAg阴性，但血清和(或)肝组织中HBVDNA

阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴

有血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性

-

另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA阳性

外，其余HBV血清学标志均为阴性

-

诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤2023/6/1321五、临床诊断第二十一页，共八十一页。.生化学检查-ALT、AST：一般可反映肝细胞损伤程度，最常用-血清胆红素(BIL)：通常与肝细胞坏死程度有关-凝血酶原时间(PT)：反映肝脏凝血因子合成功能-凝血酶原活动度〔PTA〕反响肝细胞坏死程度-胆碱酯酶(ChE)：反映肝脏合成功能，可作参考-白蛋白(ALB)：反映肝脏合成功能，A/G可作参考-甲胎蛋白(AFP)：出现明显升高往往提示发生HCC2023/6/1322六、实验室检查第二十二页，共八十一页。.轻度：病情较轻，病症不明显或虽有病症、体征，但生化指标仅1-2项轻度异常者中度：病症、体征、实验室检查在轻度和重度之间重度：有明显或持续肝炎病症，如乏力、纳差、腹胀、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾肿大而排除其他原因且无门脉高压征者。实验室检查血清ALT反复或持续升高，白蛋白降低或A/G比例异常、丙种球蛋白明显升高，凡白蛋白≤32g/L，胆红素＞85.5mol/L、凝血酶原活动度60%-40%三项检测中有一项达上述程度者即可诊断为重度2023/6/1323介绍：慢性病毒性肝炎的临床分型第二十三页，共八十一页。.2023/6/1324介绍：乙肝实验室检查异常程度参考指标项目轻度中度重度ALT(IU/L)≤3×ULN3-10×ULN＞10×ULNBIL(mol/L)17.1-34.234.2-85.5＞85.5ALB(g/L)≥3533-34≤32A/G1.5-1.31.2-1.0≤0.9EP(%)？≤2122-25＞26PTA(%)79-7170-6160-40第二十四页，共八十一页。.HBV血清学检测

-

HBV血清学标志包括：HBsAg、抗-HBs、

HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc

IgM-

HBV血清学标志检测：酶免疫法(EIA)、放射免疫

法(RIA)、微粒子酶免分析法(MEIA)、化学发光法2023/6/1325六、实验室检查第二十五页，共八十一页。.HBVDNA、基因型和变异检测

-

HBVDNA定性和定量检测：反映病毒复制的情况

-

HBV基因分型：基因型特异性引物PCR法、限制性

片段长度多态性分析法、线性探针反向杂交法、

PCR微量板核酸杂交酶联免疫法、基因序列测定法

-

HBsAg耐药突变株检测：HBV聚合酶区基因序列分

析法、限制性片段长度多态性分析法、荧光实时

PCR法、线性探针反向杂交法等2023/6/1326六、实验室检查第二十六页，共八十一页。.可对肝脏、胆囊、脾脏进行

B

超、电子计算机断层扫描

(CT)

和磁共振成像

(MRI)

等检查影像学检查的主要目的是鉴别

诊断和监测慢性乙型肝炎的病

情进展及发现肝脏的占位性病

变如HCC等2023/6/1327七、影像学诊断第二十七页，共八十一页。.慢性乙型肝炎肝组织病理学特点是：明显的汇管区炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大并可破坏界板引起界面肝炎，又称碎屑样坏死(PN)肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积，肝纤维化及纤维间隔形成。如进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱，形成假小叶并进展为肝硬化2023/6/1328八、病理学诊断第二十八页，共八十一页。.免疫组化法检测可显示肝细胞中有无HBsAg和HBcAg表达。HBsAg胞浆弥漫型和胞膜型，以及HBcAg胞浆型和胞膜型表达提示HBV复制活泼；HBsAg包涵体型和周边型及HBcAg核型表达那么提示肝细胞内存在HBV慢性乙肝肝组织炎症坏死分级(G)、纤维化程度分期(S)，可参照2000年<病毒性肝炎防治方案>；国际上常用KnodellHAI评分系统2023/6/1329八、病理学诊断第二十九页，共八十一页。.2023/6/1330介绍：H

&

E染色病理切片中度慢性乙型肝炎肝腺泡内炎症较明显，

界面炎症向腺泡内开展

成P-P桥和P-V-P桥肝小叶PPV中央静脉肝细胞索门管区第三十页，共八十一页。.2023/6/1331介绍：慢性肝炎炎症活动度(G)分级标准级汇管区及周围小叶内HAI积分0无炎症无炎症01汇管区炎症变性及少数坏死灶1-32轻度碎屑样坏死变性，点、灶状坏死4-83中度碎屑样坏死变性，坏死重，或见桥形坏死9-124重度碎屑样坏死桥形坏死范围广累及多个小叶，小叶结构失常13-18第三十一页，共八十一页。.2023/6/1332介绍：慢性肝炎纤维化程度(S)分期标准期纤维化程度HAI积分0无01汇管区扩大，纤维化12汇管区周围纤维化或纤维间隔形成，小叶结构保留23纤维间隔伴小叶结构紊乱，无肝硬化34肝硬化4第三十二页，共八十一页。.慢性乙肝治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制或消除

HBV

，减轻肝细胞炎症坏死以及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、

HCC

及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间慢性乙肝治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗，抗病毒是关键2023/6/1333九、治疗的总体目标第三十三页，共八十一页。.抗病毒治疗的一般适应证：①HBVDNA≥105拷贝/ml；HBeAg(-)者HBVDNA≥104拷贝/ml②ALT≥2×ULN；如IFN(干扰素)治疗，ALT≤10×ULN，TBIL〔总胆红素〕＜2×ULN③ALT＜2×ULN但肝组织学KnodellHAI≥4或≥G2炎症坏死具有①并有②或③患者应进行抗病毒治疗；达不到上述标准者应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性且ALT异常也应考虑抗病毒治疗2023/6/1334十、抗病毒治疗的一般适应证第三十四页，共八十一页。.单项应答-病毒学应答：指血清HBVDNA检测不到(PCR法)或

低于检测下限，或较基线下降≥2log10〔100倍〕-血清学应答：指血清HBeAg转阴或HBeAg血清学转

换，或HBsAg转阴或HBsAg血清学转换-生化学应答：指血清ALT和AST水平恢复正常-组织学应答：指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程

度改善到达某一规定值2023/6/1335十一、抗病毒治疗应答第三十五页，共八十一页。.血清学转换血清学转换是指，HBsAg转阴且抗-HBs转阳，称为HBsAg血清学转换；HBeAg转阴且抗-HBe转阳，称为HBeAg血清学转换。对于HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者而言,HBeAg血清学转换即HBeAg消失、抗Hbe转为阳性，是一个重要的临床观测指标[1]第三十六页，共八十一页。.血清学转换的意义1、HBeAg血清学转换的出现标志着长期预后的改善,如肝硬化发生率降低和疾病进展减慢。如果在HBV感染的早期阶段即能够实现HBeAg血清学转换,患者将得到更好的疗效。按照核苷(酸)类抗病毒药治疗路线图的观点预测，这样的患者长期疗效好、耐药率低。2、HBeAg血清学转换是HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者停药的重要指征之一。中国?慢性乙型肝炎防治指南?推荐的HBeAg阳性慢性乙型肝炎停药标准是:应用核苷(酸)类抗病毒药治疗时，到达HBeAg血清学转换且HBVDNA转阴后,至少需要稳固治疗1年,才有可能停止抗病毒治疗。第三十七页，共八十一页。.3、更重要的是，HBeAg血清学转换可提示宿主免疫应答情况。在抗病毒治疗过程中,通常将HBVDNA和丙氨酸转氨酶(ALT)水平作为主要观察指标,这些指标虽然很重要，但都不能直接反映机体免疫反响情况,也就是说,即使HBVDNA转阴和(或)转氨酶降至正常,仍可能没有到达免疫控制,在这种情况下停药的复发率非常高。HBVDNA转阴、同时发生HBeAg血清学转换,往往提示获得了比较稳定的免疫学控制,这时即使停用核苷(酸)类抗病毒药,机体仍可能依靠自身的免疫功能持久控制病毒复制。第三十八页，共八十一页。.时间顺序应答

-

初始或早期应答：治疗12周时的应答

-

治疗结束时应答：治疗结束时的应答

-

持久应答：治疗结束后随访6个月或12个月以上，

疗效维持不变，无复发

-

维持应答：在抗病毒治疗期间表现为HBVDNA检

测不到(PCR法)或低于检测下限，或ALT正常2023/6/1339十一、抗病毒治疗应答第三十九页，共八十一页。.时间顺序应答-反弹：到达初始应答，但在未更改治疗情况下，

HBVDNA水平重新升高，或一度转阴后又转为阳

性，可有或无ALT升高。有时也指ALT和AST复常

后，在未更改治疗的情况下再度升高，但应排除

由其他因素引起的ALT和AST升高-复发：到达治疗结束时应答，但停药后HBVDNA

重新升高或阳转，有时亦指ALT和AST在停药后再

度升高，但应排除其他因素引起的ALT和AST升高2023/6/1340十一、抗病毒治疗应答第四十页，共八十一页。.联合应答-完全应答(CR)：

HBeAg阳性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常，

HBVDNA检测不出(PCR法)和HBeAg血清学转换

HBeAg阴性慢性乙肝患者--治疗后ALT恢复正常，

HBVDNA检测不出(PCR法)-局部应答(PR)：介于完全应答与无应答之间-无应答(NR)：未到达以上应答者2023/6/1341十一、抗病毒治疗应答第四十一页，共八十一页。.干扰素抗病毒疗效的预测因素-有以下因素可取得较好疗效：①治疗前高ALT水

平；②HBVDNA＜2×108拷贝/ml；③女性；④病

程短；⑤非母婴传播；⑥肝纤维化程度轻；⑦对

治疗依从性好；⑧无HCV、HDV或HIV合并感染者。

其中，治疗前HBVDNA、ALT水平及患者的性别是

预测疗效的主要因素-治疗12周的早期病毒学应答对预测疗效也很重要2023/6/1342十二、干扰素治疗第四十二页，共八十一页。.重组干扰素：IFN1b、IFN2a、IFN2b复合干扰素：C-IFN(非人体自然产生的生物合成IFN)长效干扰素：PegIFN-2a、(PegIFN-2b)-

聚乙二醇化技术的优点：保护以减少抗体、阻止

蛋白降解、降低给药频率、延长药物半衰期

-

派罗欣®

(40KD)：有限分布，固定单一剂量给药

佩乐能®

(12KD)：广泛分布，需按体重调节剂量2023/6/1343介绍：用于慢性乙型肝炎治疗的干扰素第四十三页，共八十一页。.干扰素治疗的监测和随访

-

治疗前应检查：①生化学指标，包括ALT、AST、

胆红素、白蛋白及肾功能；②血常规、甲状腺功

能、血糖及尿常规；③病毒学标志，包括HBsAg、

HBeAg、抗-HBe和HBVDNA的基线状态或者水平；

④对中年以上患者，应作心电图检查和测血压；

⑤排除自身免疫性疾病；⑥尿人绒毛膜促性腺激

素(HCG)检测以排除妊娠2023/6/1344十二、干扰素治疗第四十四页，共八十一页。.干扰素治疗的监测和随访

-

治疗过程中应检查：①开始治疗后的第一个月应

每1-2周检查

1

次血常规，以后每月检查

1

次直至

治疗结束；②生化学指标，包括ALT、AST等，治

疗开始后每月1次，连续3次，以后随病情改善可

每

3

个月

1

次；③病毒学标志，治疗开始后每

3

个

月检测1次HBsAg、HBeAg、抗-HBe和HBVDNA；④

其他，每3个月检测1次甲状腺功能、血糖和尿常

规等指标；⑤应定期评估精神状态2023/6/1345十二、干扰素治疗第四十五页，共八十一页。.干扰素的不良反响及其处理-流感样症候群：发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等-一过性骨髓抑制：外周血中白细胞和血小板减少

如NEU绝对计数≤0.75×109/L，PLT＜30×109/L，应停药-精神异常：表现抑郁、妄想症、重度焦虑等病症-干扰素可以诱导产生自身抗体和自身免疫性疾病-其他少见不良反响：肾脏损害、心血管并发症等2023/6/1346十二、干扰素治疗第四十六页，共八十一页。.干扰素治疗的禁忌证-绝对禁忌证：妊娠、精神病史、未控制的癫痫、

未戒断的酗酒/吸毒者、未经控制的自身免疫性

疾病、失代偿期肝硬化、有病症的心脏病、治疗

前NEU计数＜1.0×109/L和PLT计数＜50×109/L-相对禁忌证：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、

既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血

压、TBIL＞51mol/L特别是以间接胆红素为主者2023/6/1347十二、干扰素治疗第四十七页，共八十一页。.拉米夫定(lamivudine)-随用药时间延长患者发生病毒耐药变异比例增高阿德福韦酯(adefovirdipivoxil)-在较大剂量时有一定肾毒性，主要为血清肌酐升

高和血磷下降；每日10mg影响较小，应定期监测恩替卡韦(entecavir)博路定-研究说明对初治患者治疗1年时的耐药发生率为02023/6/1348十三、核苷(酸)类似物治疗第四十八页，共八十一页。.应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访

-

治疗前：①ALT、AST、BIL、ALB等；②HBeAg、

抗-HBe和

HBVDNA基线状态或水平；③根据病情

需要，检测血常规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等

-

治疗中：①生化学指标治疗开始后每月一次连续

3次，以后随病情改善可每3个月一次；②病毒学

指标治疗开始后每3个月检测一次HBsAg、HBeAg、

抗-HBe

和

HBVDNA；③根据病情需要，检测血常

规、血清磷酸肌酸激酶和肌酐等2023/6/1349十三、核苷(酸)类似物治疗第四十九页，共八十一页。.应用核苷(酸)类似物治疗时的监测和随访

-

无论治疗前HBeAg阳性或阴性患者，于治疗1年时

仍可检测到HBV

DNA，或HBV

DNA下降＜2log10者，

应改用其他抗病毒药治疗(可先重叠用药1-3月)

-

但对肝硬化或肝功能失代偿患者，

不可轻易停药

2023/6/1350十三、核苷(酸)类似物治疗第五十页，共八十一页。.免疫调节治疗是慢性乙型肝炎治疗重要手段之一，但目前缺乏乙肝特异性免疫治疗方法胸腺肽1可增强非特异性免疫功能，不良反响小，使用平安。对于有抗病毒适应证，但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷(酸)类似物治疗的患者，有条件可用胸腺肽11.6mg，每周2次，皮下注射，疗程6个月2023/6/1351十四、免疫调节治疗第五十一页，共八十一页。.胸腺肽1药理作用本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反响性的作用机制完全说明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞外表淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反响。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。第五十二页，共八十一页。.适应症1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。第五十三页，共八十一页。.我国临床研究说明，苦参素(氧化苦参碱)具有改善肝脏生化学指标及一定的抗HBV作用。但其抗HBV确切疗效尚需进一步扩大病例数，进行严格多中心随机对照临床试验加以验证中医中药治疗慢性乙型肝炎在我国的应用广泛，但多数药物缺乏严格随机、对照研究，其抗病毒疗效尚需进一步验证2023/6/1354十五、其他抗病毒药物及中药治疗第五十四页，共八十一页。.病位认识：在肝，伤于脾肾，兼及心肺病邪特点：毒、湿、热、瘀辩证分型：正虚邪留、肝胆湿热、肝郁脾虚、肝肾阴虚、肝血瘀阻治疗原那么：祛湿解毒、疏肝理气、健脾益肾常用方剂：小柴胡汤、茵陈蒿汤、强肝汤…2023/6/1355介绍：中医对慢性病毒性肝炎治疗的认识第五十五页，共八十一页。.治疗方案总结“积极〞的方案-----聚乙二醇干扰素“无奈〞的选择-----核苷类似物耐药是核苷〔酸〕类药物共有的特征，所有这类药物最终都将出现耐药未来的希望-----中西医结合方案〔免疫重建〕第五十六页，共八十一页。.不推荐干扰素联合拉米夫定治疗

HBeAg

阳性或阴性慢性乙型肝炎；序贯治疗效果需研究不推荐拉米夫定联合阿德福韦酯用于初治或未发生拉米夫定耐药突变慢性乙型肝炎患者已有研究报道，拉米夫定和胸腺肽1的联合治疗可提高持久应答率，但尚需进一步证实干扰素或拉米夫定与其他药物(包括中草药)联合治疗慢性乙型肝炎的疗效需进一步证实2023/6/1357十六、关于联合治疗第五十七页，共八十一页。.慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者

-

慢性

HBV

携带者：如肝组织学KnodellHAI≥4或

≥G2炎症坏死者，需进行抗病毒治疗；如肝炎病

变不明显或未做肝组织学检查者，建议暂不治疗

-

非活动性HBsAg携带者：一般不需治疗

-

携带者应每

3-6

个月进行生化学、病毒学、甲胎

蛋白和影像学检查，一旦出现ALT≥2×ULN且同时

HBVDNA阳性，可用IFN或核苷(酸)类似物治疗2023/6/1358十七、抗病毒治疗的推荐意见第五十八页，共八十一页。.HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者-对于HBVDNA≥1×105拷贝/ml，ALT≥2×ULN者，

或ALT＜2×ULN但肝组织学显示KnodellHAI≥4，

或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗。可选用

IFN(应ALT＜10×ULN)或核苷(酸)类似物治疗-对HBVDNA阳性但低于1×105拷贝/ml者，经监测

病情3个月，HBVDNA仍未转阴且ALT异常，那么应

抗病毒治疗2023/6/1359十七、抗病毒治疗的推荐意见第五十九页，共八十一页。.HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者

-

普通IFN：5MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌

肉内注射，一般疗程为6个月。如有应答，为提

高疗效亦可延长疗程至1年或更长，应注意剂量

及疗程的个体化；如治疗6个月无应答者，可改

用其他抗病毒药物

-

PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程

1年。剂量应根据患者耐受性等因素决定2023/6/1360十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十页，共八十一页。.HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者-拉米夫定〔贺甘定、贺普丁〕：100mg，每日1次口服。治疗1年时如

HBVDNA检测不到(PCR法)或低于检测下限，ALT

复常，HBeAg转阴但未出现抗-HBe者，建议继续

用药，直至HBeAg血清学转换，经监测2次(每次

至少间隔6个月)仍保持不变者可以停药-阿德福韦酯〔阿甘定、贺维力〕：10mg，每日1次口服。疗程参照LAM-恩替卡韦〔24、39〕：0.5mg，每日1次口服。疗程参照LAM2023/6/1361十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十一页，共八十一页。.HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者-对于HBVDNA≥1×104拷贝/ml，ALT≥2×ULN者，

或ALT＜2×ULN但肝组织学显示KnodellHAI≥4，

或≥G2炎症坏死者，应进行抗病毒治疗。治疗至

检测不出HBVDNA(PCR法)，ALT复常。此类患者复

发率高，疗程宜长，至少为1年-对达不到上述标准者，那么应监测病情变化，如持

续HBVDNA阳性且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗2023/6/1362十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十二页，共八十一页。.HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者

-

普通IFN：5

MU，每周3次或隔日1次，皮下或肌

肉内注射，疗程至少1年

-

PegIFN-2a：180g，每周1次，皮下注射，疗程

至少1年

-

阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。疗程至少1年

-

拉米夫定：100mg，每日1次口服。疗程至少1年

-

恩替卡韦：0.5mg(对拉米夫定耐药患者为1mg)，

每日1次口服。疗程可参照阿德福韦酯2023/6/1363十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十三页，共八十一页。.代偿期乙型肝炎肝硬化患者

-

HBeAg阳性者治疗指征为HBVDNA≥105

拷贝/ml，

HBeAg阴性者为HBVDNA≥104

拷贝/ml，ALT

正常

或升高。目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC-

拉米夫定：100mg，每日1次口服。无固定疗程

-

阿德福韦酯：10mg，每日1次口服。无固定疗程

-

干扰素：因其有导致肝功能失代偿等并发症的可

能，应十分慎重。如认为有必要宜从小剂量开始2023/6/1364十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十四页，共八十一页。.失代偿期乙型肝炎肝硬化患者-治疗指征为HBVDNA阳性，ALT正常或升高。治疗

目标是通过抑制病毒复制，改善肝功能，以延缓

或减少肝移植的需求，抗病毒治疗只能延缓疾病

进展，但本身不能改变终末期肝硬化的最终结局-干扰素治疗肝硬化可导致肝衰竭，因此属禁忌证-对于病毒复制活泼和炎症活动的失代偿期肝硬化

患者，在其知情同意根底上可给予拉米夫定治疗2023/6/1365十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十五页，共八十一页。.应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者

-

对于因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂

(

特别

是肾上腺糖皮质激素)治疗的HBsAg阳性者，即使

HBVDNA阴性和ALT正常也应在治疗前

1

周开始服

用拉米夫定，每日100mg，化疗和免疫抑制剂治疗

停止后，应根据患者病情决定拉米夫定停药时间

-

对拉米夫定耐药者，可改用其他已批准的能治疗

耐药变异的核苷(酸)类似物。核苷(酸)类似物停

用后可出现复发，甚至病情恶化，应十分注意！2023/6/1366十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十六页，共八十一页。.肝移植患者

-

应于肝移植术前1-3个月开始服用拉米夫定，每

日100mg口服，术中无肝期加用HBIG，术后长期

使用拉米夫定和小剂量HBIG(第

1

周每日800IU，

以后每周800IU)，并根据抗-HBs水平调整HBIG剂

量和用药间隔，但理想的疗程有待进一步确定

-

对于发生拉米夫定耐药者,

可选用其他已批准的

能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物2023/6/1367十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十七页，共八十一页。.其他特殊情况的处理-普通IFN治疗无应答患者：经过标准的普通IFN

治疗无应答患者，再次应用普通IFN治疗的疗效

很低。可试用PegIFN-2a或核苷(酸)类似物治疗-强化治疗：指在治疗初始阶段每日应用普通IFN

连续2-3周后改为隔日或每周3次的治疗。目前对

此疗法意见不一，因此不予推荐2023/6/1368十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十八页，共八十一页。.其他特殊情况的处理

-

应用核苷(酸)类似物发生耐药突变后的治疗：拉

米夫定治疗期间可发生耐药突变出现反弹，建议

加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类

似物并重叠1-3个月，或根据HBVDNA检测阴性后

撤换拉米夫定；也可使用IFN(建议重叠1-3个月)-

停用核苷(酸)类似物后复发者的治疗：如停药前

无拉米夫定耐药可再用拉米夫定治疗，或其他核

苷(酸)类似物治疗。如无禁忌证亦可用IFN治疗2023/6/1369十七、抗病毒治疗的推荐意见第六十九页，共八十一页。.儿童患者-12岁以上慢性乙型肝炎患儿，其普通IFN治疗的

适应证、疗效及平安性与成人相似，剂量为3-6

MU/m2，最大剂量不超过10MU/m2-在知情同意的根底上，也可按成人的

剂量和疗程用拉米夫定治疗

2023/6/1370十七、抗病毒治疗的推荐意见第七十页，共八十一页。.肝脏炎症坏死及其所致肝纤维化是疾病进展主要病理学根底，如有效抑制肝组织炎症，有可能减少肝细胞破坏和延缓肝纤维化开展甘草酸制剂、水飞蓟素类等制剂活性成分比较明确，有不同程度抗炎、抗氧化、保护肝细胞膜及细胞器等作用。联苯双酯和双环醇等也可降低血清氨基转移酶特别是ALT水平2023/6/1371十八、抗炎保肝治疗第七十一页，共八十一页。.抗炎保肝治疗只是综合治疗的一局部，并不能取代抗病毒治疗。对于ALT明显升高者或肝组织学明显炎症坏死者，在抗病毒治疗的根底上可适中选用抗炎和保肝药物不宜同时应用多种抗炎保肝药物，

以免加重肝脏负担及因药物间相互

作用引起不良效应2023/6/1372十八、抗炎保肝治疗第七十二页，共八十一页。.抗乙型肝炎病毒治疗是抗纤维化治疗的根底根据中医学理论和临床经验，肝纤维化和肝硬化属正虚血瘀证范畴，对慢性乙型肝炎肝纤维化及早期肝硬化的治疗多以益气养阴、活血化瘀为主，兼以养血柔肝或滋补肝肾应根据循证医学原理，重视肝组织学检查，进一步验证各种中药方剂的抗肝纤维化疗效2