概率论与数理统计考试卷题库2 (八)

第六章连锁交换与遗传作图

题目部分，（卷面共有209题，0分，各大题标有题量和总分）

一、单项选择（11小题，共0分）

1、如果A.B基因的连锁强度是90%,那么它们之间的交换值应该是：

A、10%B、5%

C、15%D、0

答案：A

2、观察实验动物中姊妹染色单体交换（SCE）频率，在遗传毒理学研究中的目的在于意义

是

A、评估环境中的致癌，致突变物质对遗传物质的作用

B、证明SCE的普遍性

C、说明产生SCE的机制

D、检测有毒物质的成分

答案：A

3、在进行AB/abxab/ab测交时，如果有20%的卵母细胞在减数分裂时，a-b基因间形成了

一个交叉节，测交后代中出现aaBb基因型的频率为。

A、10%B、5%

C、20%D、80%

答案：B

4、在人-鼠杂种细胞的细胞分裂连续世代中，在某些细胞株中将会：

A、全部丢失鼠的染色体，部分保留人的染色体

B、全部丢失人的染色体，部分保留鼠的染色体

C、部分丢失人的染色体，全部保留鼠的染色体

D、人和鼠的染色体都部分丢失。

答案：C

wms/

5、在果蝇中，白眼（卬）；小翅（⑷；焦刚毛（s〃3）在X染色体上连锁。在=====雌果蝇

+++

3++”？wm+

雪2雄果蝇的测交后代中，得知数目最少的表型为==和=====。这

wmsn3wmsrv3

三个连锁基因的正确顺序是:

3

A、wmsnB、wsit'm

C、sn3wmD、不能确定的

答案：B

6、请根据下列杂交结果判断:

AABBxaabb

AaBbxaabb

J

AaBbAabbaaBbaabb

(1-P)PP(1-P)

这两对基因自由组合时；完全连锁时；有一定程度连锁时的P值应依次为:

A、0.5,0,0>P>0.5B、0.5,0,0<P<0.5

C、0,0,0<P<Q5D、1,1,1>p>0.5

答案：B

7、在减数分裂过程中，同源染色体之间可以发生交换，交换发生在

A、尚未进行复制的同源染色体之间B、完成复制以后的染色单体之间

C、完成复制以后的姊妹染色单体之间D、减数分裂的双线期

答案：B

8、人类的常染色体有22对，随机选择的两个不同的常染色体性状连锁的机会是：

答案：A

9、基因转变可以伴随或并不伴随两侧遗传标记的重组，这将取决于：

A、Holliday结构的切断方向B、DNA分子的极性

C、异源双链的修复方式D、异源DNA分子的不稳定性

答案：A

10、已知果蝇的隐生基因a,b,c是性连锁的，两个亲本杂交产生的F,是ABc/abc和abc/Y。

若将这两种基因型的Fi个体杂交，则正确的结果是：

A、交换值不能根据所产生的F2来估算

B、根据F2中的雄果蝇的资料就可以测定交换值

C、等位基因a和b在雌性F.是反式排列的

D、雌、雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的

答案：②

11、已知人体中的GT.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现

19%的细胞株中有G和T共转化；74%的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明：

A、T同C的连锁比同G的连锁更强B、T同C的连锁比同G的连锁更弱

C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远D、以上都不对

答案：A

二、填空(32小题，共0分)

1、如果连锁着的两对基因A,a和B,b之间的重组频率等于定值t时，若当亲本的基因

型为Ab/aB时，预期该个体将产生以下4种类型的配子，

其频率分别为O

2111111

答案：AB,Ab,aB»ab—t,-----1,-----1,一t

222222

2、来自两个不同亲本的细胞株的细胞培养在一起可以融合成,这种细胞最初

阶段含有两个亲本细胞的细胞核，称为，然后核可能融合产生含有两个亲本

细胞的染色体的单核细胞即。

答案：杂种细胞双核体合核体

3、植物的花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姊妹染色单体间的一次交换，那么

减数分裂后，将产生__________%重组型配子。若算得交换率为4.8%,这将意味着有

%的花粉母细胞发生了一次单交换。

答案：89.6

4、当连锁着的两对基因A,a和B,b之间的重组频率等于定值d时，若亲本的基因型为

AB/ab0寸，预期该基因型的个体产生AB类型配子频率为；Ab类型配

子频率为;aB类型配子频率为；ab配子类型频率则为

5、在高等生物中，染色体干涉一般都是,在真菌及许多噬菌体中都存在

，这种干涉主要表现在一个基因座内部不同交换位点之间，一个基因的交换促

进了邻近其他基因之间的交换。

答案：正干涉负干涉

6、已知A.B.C连锁，若在A.C基因之间观察到0.09%的双交换率，而A.B基因间及B.C

间的单交换率分别为18.4%与3.5%时，正干涉作用则应该为.一般而言，如

A.C基因之间的图距越远，所受的正干涉作用就越,当A.C基因间的距离十分

邻近时，正干涉作用可达到%。

答案：86%小100%

7、如果在H的性母细胞减数分裂时，有6%的细胞在连锁着的基因A-B间出现了交叉节，

则表明在这6%的细胞中有总数的的染色单体在A、B间发生过o所以这

些R个体在配子形成时将有_______重组型，亲本型。

答案：50%交换3%97%

8、请分别填入下列生物的连锁群数目。

①雌蚱螭(2"=24)；

②雄蚱螭(2n=23)；

③女人⑵=46)：

④男人(2〃=46)；

⑤雌性普通果蝇(2//=8)。

答案：①12②12③23④24⑤4

9、如果两个基因之间的交换发生在100%的性母细胞的减数分裂中，只有的子

代能被观察到是重组类型，因此，最大重组频率为o

答案：50%50%

10、当两个等位基因A、B完全连锁时，预期测交子代中只有种基因型，它们表

现的是的基因型。

答案：两杂交亲本

11，在链抱霉的顺序4分子分析中，有时会出现6A：2a或2A：6a的异常分离比例，这表

明在减数分裂的4个产物中有个产物发生了。而出现5A：3a

或3A：5a的子囊抱子时，则表明在减数分裂的4个产物中有发生了

答案：1染色单体转变一个产物的,半染色单体转变

2

12、在链抱霉的顺序4分子分析中，有时会出现5A：3a或3A：5a和3A：la：1A：3a的

子囊型，这表明在减数分裂的4个产物中有个产物发生了

答案：一个产物的,或两个产物的各工半染色单体转变

22

13、DNA分子间的重组根据其发生机制和对蛋白质因子的要求不同大致可分成三类，发

生在同源DNA分子之间的称为；发生在顺序极少相同的DNA分子间的重

组称为;发生在顺序不相同的DNA分子间的重组称为。

答案：一般重组（或同源重组）位点专一性重组异常重组（或非常规重组）

14、将下列生物最可能的连锁群数目填入空格中：

①玉米（2〃=20）；

②普通果蝇（2〃=8）；

③链抱霉（〃=7）；

④小鼠（2〃=40）；

⑤大肠杆菌_________________。

答案：①10②4③7④20⑤1

15、当两个非等位隐性突变基因a和b处在同一染色体上，而在其同源染色体上带有它们

的野生型基因A、B时，这些基因被称为相，如果每个同源染

色体上各有一个突变基因和一个野生型基因则称为相。

答案：互引（或相偶；顺式连锁）互斥（或反式连锁）

16、HAT培养液除了可选择基因外，还可用于选择基因，即能够在HAT

培养液中存活的杂种细胞一定是的细胞。

答案：TKHPRTHPRT正常

17、当两个基因间的重组率为0.5时，即表示这两个基因可能位于染色体上，

但相距甚远；也可能在的不同上；又有可能位于

上。

答案：同一同一染色体臂不同染色体

18、红色链抱霉的两个基因A,B在某染色体的着丝粒的一端连锁着。在AB和ab菌株进

行杂交时，如果A,B之间发生了单交换，A和a的分离发生在_______________,而B

与b在___________________才发生分离。其结果将会产生两类，另两类

___________的子囊抱子.

答案：减数分裂I减数分裂II亲本型重组型

19、研究发现，在人类第2号染色体短臂缺失的患者的红细胞酸性磷酸酶I(ACP-1)的

活性比正常人明显降低。因此可以根据人类基因定位的方法之一的法，将

ACP-］基因定位在第__________上。

答案：基因剂量效应第2号染色体的短臂

20、在体细胞杂交过程中，由于某些未知的原因，杂种细胞在细胞分裂的连续世代中，会

随机地丢失来自一个亲本的染色体，在小鼠-人的杂种细胞株中，保留全套的染

色体，丢失的染色体，丢失染色体的亲本一方称为，保留全套染

色体的另一亲本一方称为。

答案：鼠人供体受体(或宿主)

21、在果蝇中，AB/ab雌xab/ab雄的杂交中，在减数分裂时，如果有20%的卵母细胞在a-b

间出现了一个交叉节，则在该测交后代中出现aaBb基因型的频率将会是,aabb

基因型的频率应该是。

答案：5%45%

22、HGPRT基因定位于Xq26-qter,其含意是指

的基因定位于。

答案:编码次黄喋吟鸟喋吟转磷酸核糖基酶。X染色体长臂第二区第6带至末端带之间

23、基因a和b位于同一染色体上，图距为8cM。这意味着在1000个卵母细胞中有

个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发生了。

答案：160单交换

24、人体基因组具有十分复杂的结构。研究证明，其单倍体基因组大约由__________bp组

成，分别在___________条常染色体和条性染色体上。

答案：3xl()9221

25、如果用771的小鼠细胞与人的成纤维细胞融合，杂种细胞应用培养基选择，

全部存活的杂种细胞株必定至少有一条含____________基因的同源的染色体。

答案：HATTK人体

26、假设有两对等位基因A,a和B,b是紧密连锁的，几乎不发生交换。当双杂合子的等

位基因是反式排列时所产生的配子是，若双杂合子的等位基因是顺式排列时

所产生的配子是。

答案：Ab和aBAB和ab

27、在减数分裂中，一个二价体上发生两次或两次以上交叉的机会往往是随机的。一个交

叉的发生对第二个或以后的其他交叉的影响称为，第一次交叉发生以后，引

起第二次交叉机会降低的情况称为，引起第二次交叉机会增加的情况称为

答案：染色体干涉正干涉负干涉

28、基因重组不只是在减数分裂中发现，也在高等生物的体细胞的中发生。

重组也不只是在__________基因之间发生，也在莱因哈德衣藻的___________基因间和酿

酒酵母的基因间发生。重组也在温和噬菌体的整合过程中和过程

中发生。

答案：有丝分裂核叶绿体线粒体转座子的转座

29、己知人类的红绿色盲和A型血友病的基因座都在X染色体上；它们之间的交换率是

10%,若父亲是红绿色盲患者，母亲表型正常，已生出一个女儿是红绿色盲，一个儿子是

A型血友病患者。预测他们以后所生的男孩中有的可能性只患A型血友病；有

的可能性只患红绿色盲，还有的可能性同时患这两种疾病，只有

的可能性是的。

答案：45%45%5%5%正常

30、体细胞中的基因连锁称为性，以区别于通过家系分析法检出的连锁。

在杂种细胞株中，两个基因同时出现或同时不出现与某一染色体的存在或不存在相关，表

明这两个基因是的。

答案：同线同线

31、玉米有色糊粉层（R）对无色糊粉层（r）为显性，黄色植株（y）对绿色（Y）是隐性。

下列是这两对基因杂合的两种植株I及2,它们分别与这两对基因为纯合隐性的植株测交

产生的子代表型及其分布：

表型植株1的子代植株2的子代

有色，绿8823

有色，黄12170

无色，绿8190

无色，黄9217

总数200400

杂合子植株1的基因型是,植株2的基因型是,重组率分别为

,，如果这两个杂合子植株杂交，你预期子代中表现无色糊粉层,

又具有黄色植株的频率是o

答案:RY/ryRy/rY0.10（10%）0.10得到ry/ry合子的频率=0.45x0.05=2.25%

32、转座因子从的一个区段转移到另一个区段，或从一条染色体转移到

•这种转座作用既不依赖于与插入区段

之间的同源性，又不需要RecA蛋白参与作用。只依赖于转座区域

和转座有关的酶而完成重组。

答案：染色体另一条染色体转座因子DNA序列DNA序列DNA复制

三、是非（29小题，共0分）

1、现代遗传学认为，每一种生物的基因组的DNA含量是固定不变的，它们是由数目固定、

位置固定、功能固定的系列基因所组成。

答案：错

2、某两对连锁基因之间发生交换的性母细胞的百分数，恰恰是交换型配子百分率的二倍。

答案：对

3、同源重组，一般与DNA的复制有关。

答案：错

4、一种生物的连锁群数目总是同它的染色体数目相一致的。

答案：错

5、如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确

定这个基因位于那条染色体上。

答案：对

6、在链抱霉中，凡属第二次分裂分离的子囊抱子，必定是基因与着丝粒之间发生过单交

换。

答案：对

7、将小鼠细胞（7KD和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞，在HAT培养条件下,

选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因，只留下一条人的第17号染色体。则可推断TK基

因在第17号染色体上。

答案：对

8、在同源染色体的某两对等位基因之间每发生一次交换（出现一个交叉），它只涉及两条

非姊妹染色单体，由此产生的4条染色单体，有两条是已经交换的，两条是未交换的，所

以重组型只占

2

答案：对

9、若性母细胞在减数分裂过程中，在所有细胞的两个连锁基因之间都发生了一个交叉，

则重组值为50%,这便是这两个连锁基因间最大的交换值。

答案：对

10、两对基因Aa,Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈排列状态称为互引相。

答案：错

11、如果某两个基因间的交换值为20%时，那么杂合子的性母细胞中也有20%在这两个

基因的染色体区段内发生了交换。

答案：错

12、在果蝇中，A.B基因在第川染色体上连锁。取基因型AB/ab雄果蝇与ab/ab雌果蝇测

交，其A,B间重组率为O。

答案：对

13、已知人体的HPR7基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，

必定含有人体的X染色体。

答案：对

14、在两对基因的连锁遗传中，F2的4种表型不出现9：3：3：1的比例时，是由于B形

成的4种配子的数目不相等的缘故。

答案：对

15、具有两对杂合基因的杂种自交，在其产生的4种表型后的代群体内，具有双隐性表型

的个体所占的比率为6.25%,则这两对基因一定是连锁遗传的。

答案：错

16、在同一染色体上的基因一般不独立分配，这些在同一染色体上的基因是否称为连锁基

因。

答案：对

17、根据缺失一条或一段染色体时伴有基因产物按比例减少的现象来进行人类基因定位的

方法，称为缺失定位法。

答案：对

18、两对基因Aa,Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈A%8排列状态称为互斥相。

答案：错

19、如果两个性状间发生了重组，是否能说明控制这两个性状的基因一定为不完全连锁。

答案：错

20、在基因顺序未知的情况下，用进行测交的后代中，发现

。49/。儿/和乩/两种基因型的数目是最少的。于是可以判断这三个基因在染色体

上正确的排列顺序是

A、abdB>adb

C、dabD、不能判断

答案：B

21、由于在减数分裂前期的双线期某些联会着的同源染色体出现了“交叉节”，因而导致

了它们的非姊妹染色单体间的局部交换。

答案：错

22、两对基因Aa,Bb连锁时，它们在两条同源染色体上呈排列状态称为互引相。

答案：对

23、家蚕中，D.R基因连锁。在DR/dr辛xdr/dr8的杂交后代中，D.R基因间的重组值应该

为O。

答案：对

24、当用一种白喉毒素处理人/鼠杂种细胞后，凡是能够存活的细胞都丢失了人的第5号染

色体。是否就可将白喉毒素敏感基因定位在第5号染色体上？

答案：对

25、ESD（酯酶D）定位于13ql4,即表示编码酯酶D的基因位于第13号染色体长臂第一

区第4带。

答案：对

26、在果蝇Dv泊力,s中发现一个基因re被转变成它的等位基制+的同时，它的两旁的基因y

和sc的交换率提高了24倍。

答案：对

27、HGPR厂的小鼠细胞与人成纤维细胞融合，在HAT培养液中生长的杂种克隆都带有人

的X染色体，因此人的HGPRT基因位于X染色体上。

答案：对

28、越接近单链断裂点的位置越容易发生基因转变，越远则越少发生基因转变，说明基因

转变是有极性的。

答案：对

29、在体细胞杂种克隆中，如果两个基因同时出现或同时不出现，都与某一条染色体的存

在或丢失相关，则表明这两个基因是同线的。

答案：对

四、名词解释(46小题，共0分)

1、交叉型学说(chiasmatypetheory)

答案：关于染色体交叉的一种学说。认为细胞学上可以观察到的交叉是非姊妹染色单体之

间发生交换的结果。

这学说是由Janssens(1909年)根据两栖类和直翅目昆虫的减数分裂的观察，在摩尔根等

人确立的遗传的染色体学说之前，所提出的一个学说。

2、连锁图(linkagemap)

答案：一种染色体图。用来表示某一物种的染色体上已知基因的相对距离。这些距离是通

过遗传学方法或细胞学方法测得的。前者称为遗传学图，后者称为细胞学图。

3、基因转变(geneconversion)

答案：异源双链DNA分子错配的核昔酸对，在修复校正过程中发生的一个基因转变为它

的等位基因的现象。

4、重组体(recombinant)

答案：由于重组而出现的新个体或细胞。

5、体细胞联会(somaticsynapsis)

答案：在体细胞的有丝分裂过程中，同源染色体联会现象称体细胞联会，在双翅目昆虫，

尤其在果蝇中较为常见。如果蝇唾腺染色体的染色体数目单元化即是体细胞联会的结果。

6、互引相(couplingphase)

答案：当两个非等位隐性突变基因a和b处在一个染色体上，而在同源染色体上带有它的

野生型基因时，这些基因被称为互引相或称基因的顺式排列，以表示。

7、顺序四分体(orderedtetrad)

答案：减数分裂的4个产物保留在一个子囊中，呈直线顺序排列的四分体。

8、重组频率(recombinationfrequency)

答案：重组体的数目除以后代总数。用来表示遗传学上基因座位或突变位点间的相对距离。

9、四分体(tetrad)

答案：通过减数分裂所产生的4个单倍体细胞的总称。

10、减数后分离(post-meioticsegregation)

答案：即半染色单体转变，由于这种转变只影响DNA分子中的一条链，转变的链和未转

变的链的分离，一定是在有丝分裂中发生的，所以这种分离称为减数后分离。

11、基因组(genome)

答案：对细菌和噬菌体而言，它们的基因组就是指单个染色体上所含的全部基因，而二倍

体真核生物的基因组则是指能维持配子或配子体正常功能的最基本的一套染色体及其所

携带的全部基因。

12、并发系数(coefficientofcoincidence)

答案：观察到的双交换率除以预期的双交换率的数值。用来测量交叉干涉作用的大小。并

发系数(C)C=1表示没有干涉。c=o表示完全干

涉。

13、交换(crossingover)

答案：同源染色体间遗传物质的互换。交换的特征是正干涉和互补性，即在一个互斥相的

杂交中，可以在同一四分体中找到野生型和双突变

型。

在分子水平上的交换是DNA链发生断裂和重接的位置。

14、基因定位(genemapping)

答案：确定基因在染色体或DNA序列中的相对位置或排列顺序的方法。

15^联会复合体(synaptonemalcomplexSC)

答案：真核生物的减数分裂的粗线期中，在电子显微镜下所观察到的一种亚显微结构。这

是由同源染色体的对立面各产生一个侧结构，两个侧结构相互并合为--种特殊的复合体。

有稳定同源染色体的对偶功能。与染色体的联会和交换有关。

16、姐妹染色单体交换(sisterchromatidexchange)

答案：减数分裂的四价体中的姐妹染色单体间的交换，或是复制了的体细胞染色体间姐妹

染色单体间的交换。

17、第一次分裂分离(firstdivisionsegregation)

答案：在减数分裂的第一次分裂时，携带野生型基因(A)的两条染色单体与携带突变型

基因(a)的两条染色单体分开，于是在每一子囊中两个A抱子对相互邻接，两个a抱子

对也相互邻接。这种子囊类型称为第一次分裂分离型(MP。

18、连锁(linkage)

答案：两个或更多的非等位基因，处在同一染色体上，在遗传时，联合在一起的频率大于

按照独立分配定律所期望的频率的现

象。

19、缺失定位(deletionmapping)

答案：利用互相重叠的一些缺失，来测定基因在染色体上的位置的方法。

20、图距单位(mapunit)

答案：遗传学图的距离单位为厘摩(cM),以1%交换值定为IcM。

21互斥相(repulsionphase)

答案：若每一个同源染色体上各有一个隐性突变基因和一个野生型基因则称为互斥相或称

基因的反式排列，以表示。

22、遗传图(geneticmap)

答案：在一条染色体上可以发生突变的基因座位的直线排列，由遗传重组测验结果推算得

来的线性图。

23、重组(recombination)

答案：由于基因的独立分配或交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合。

24、第二次分裂分离(seconddivisionsegregation)

答案：减数分裂第一次分裂时A、a并未分开，而是到第二次分裂时(有丝分裂)A、a才

分离开，这是由于着丝粒与A、a这对等位基因之间发生了交换的结果，其子囊中的抱子

对是A,a,相间排列或呈AaaA,aAAa状，这种子囊型称为第二次分裂分离型，或交换

型(M2)。

25、连锁定律(lawoflinkage)

答案：处在同一染色体上的两个或更多的基因在遗传时，联合在一起的频率大于重新组合

的频率，重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了

局部交换的结果。这是由T.H.Morgan提出并完善的遗传学的重要定律。

26、着丝粒作图(centromeremapping)

答案：以着丝粒作为一个基因座来计算相对于着丝粒的基因之间的重组率从而确定其相对

位置称为着丝粒作图。

27、连锁群(linkagegroup)

答案：位于同一染色体上的基因群。

28、非姐妹染色单体(non-sisterchromatid)

答案：四价体中包括任何一个母方染色单体或任何一个父方染色单体的两个染色单体。

29、三点测交(three-pointtestcross)

答案：根据同一染色体上的三个非等位基因的交换行为来测定它们之间的排列顺序的杂交

试验。

30、位点专一性重组(site-specificrecombination)

答案：依赖于小范围的DNA同源序列的联会。两个DNA分子并不交换对等的部分，有时

是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，因此这种形式的重组又称为整合式重组。

31、双交换(doublecrossingover)

答案：在一个四价体中发生的两次交换，包括两个，3个或4个染色单体，分别称为二线

双交换、三线双交换，四线双交换；如果没有干涉，三者之比应是1：2：

1。

32、正干涉(positiveinterference)

答案：同源染色体上的两个交换的相互影响。一个交换的发生，减少了邻近区域发生另一

交换的可能性。是染色体干涉中的一种情

况。

33、半染色单体转变(half-chromatidconversion)

答案：减数分裂的4个产物中的一个或两个产物的一半出现基因转变。在DNA分子中的

一条链发生了基因转变，转变的链和未转变的分离一定是在有丝分裂中发生的，所以这种

半染色单体转变又称减数后分离。将会出现5A:3a(3A:5a)或3A：la：1A：3a分

离的子囊抱子。

34、共转变(coconversion)

答案：当同一个基因内不同突变型杂交时，在某些子囊中可以看到几个位点同时发生转变。

如出现共转变的情况则两个位点分离都形成3：1或1：3的比例。

35、染色单体转变(chromatidconversion)

答案：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生了基因转变的现象。出现6A:2a(或2A:

6a)的异常分离的子囊抱子。

36、染色单体干涉(chromatidinterference)

答案：包括2、3、4条染色单体的双交换的实际频率与预期的1：2：1比率有偏差的现象。

说明4条染色单体在连续发生的交换中并不随机地参与交换。正染色单体干涉增加四线双

交换频率(未出现过)。而负染色单体干涉则增加二线双交换的频率(在真菌中有报道)

37、负干涉(negativeinterference)

答案：同源染色体的一处交换似乎使邻近的第二个交换更容易发生的现象。其并发系数一

定大于1。是染色体干涉的一种情

况。

38、非常规重组(异常重组)(illegitimaterecombination)

答案：重组发生在顺序不相同的DNA分子间，但在形成重组分子时往往是依赖于DNA复

制而完成重组过程，因此又称为复制性重组。如转座子的转座。

39、同源重组(homologousrecombination)

答案：依赖于大范围的DNA同源序列的联会。重组过程中，两个染色体或DNA分子相互

交换对等的部分。如真核生物的非姊妹染色单体的交换；细菌及某些低等真核生物的转化，

细菌的转导结合以及某些病毒的重组等均属这一类型。同源重组中负责DNA配对和重组

的蛋白质因子，无碱基序列特异性，只要两条DNA序列相同或接近相同，就可以在此序

列中的任何一点发生。

40、共转化(cotransformation)

答案：供体细胞的两个基因一起参入同一个受体细胞的表达。

41、外祖父法maternalgrandfathermethod

答案：人类基因定位中的X连锁基因的家系分析法。对于X染色体上的基因来说，只需

要知道母亲的基因型，儿子只有一条来自母亲的X染色体，只需统计家系中的双重杂合子

(即两对基因都处于杂合状态)的母亲所生儿子中有关性状的重组情况，就可求得重组率

的大小，而母亲X染色体上的基因则可以由外祖父的表型得知，因之，这种基因定位的方

法称为外祖父法。

42、转化(transformation)

答案：从人的小细胞中分离出游离的人的染色体，作为供体，加入到培养的小鼠细胞中时，

受体细胞摄入供体细胞中的整条染色体后降解为长度不同的染色体片段参入小鼠基因组

内，人的基因就可能与受体细胞的基因一同表达。这种供体遗传物质整合到受体细胞染色

体的过程称为转化，或称转染。

43、基因组HVR(hypervariableregion)

答案：也称小卫星DNA(minisatelliteDNA)0如a-珠蛋白基因，胰岛素基因，C-Ha-ras

基因等都含有HVR,这是由一些短序列串联重复而成，因重复单位的重复数目不同形成了

众多的等位基因。因此，HVR是多态信息含量极高的分子标记。

44、小细胞（microcell）

答案：包含一条或很少几条染色体的小核被包在质膜间一薄层细胞质内的细胞称为小细

胞。

45、专一序列标记位点图（sequence-tagged-sitemap）

答案：专一序列标记位点图，又称STS图。这是指用DNA分子的某一位点，以特定的DNA

序列作为标记。将某一条染色体或某条染色体的某一区段内的STS,按照它们在染色体上

原来排列的次序和间隔距离绘制而成的一种图谱，是人类基因组高分辨物理图谱之

'O

46、EST图（expressedsequencetagsmap）

答案：表达序列标记图。根据EST序列，作PCR扩增，如果扩增的模板DNA只保存一条

或几条人的染色体的杂种细胞组合群，那么根据扩增的DNA条带型式，可以确定EST在

哪一条染色体，或哪一条染色体的哪一区段上，构建成的EST图是一种人类基因组的物理

图谱。

五、问答（30小题，共0分）

1、子囊菌abcx+++杂交实验的200个抱子的结果如下，试分析确定这三个基因的连锁关系。

四分抱子类型1234

abcab+a+ca++

abcab+++C+++

+++++cab+abc

+++++C+b++bc

频数80842016

答案：a-b连锁，图距为9cM,C独立

2、影响交换可能的内、外因素有哪些？

答案：①性别（果蝇&,家蚕辛无交换）

②着丝粒（着丝粒附近的基因交换率低）

③年龄（高龄、交换值小）

④温度（高温提高交换值）

3、断裂愈合模型与模板选择模型的根本区别是什么？

答案：根本区别在于断裂愈合模型所发生的重组是在染色体复制以后，因此基因重组和

DNA复制没有直接联系。而模板选择模型中重组是发生在染色体复制过程中。

4、在果蝇中，若以AB/ab雄果蝇xab/ab雌果蝇进行测交时，测得重组率为0。你认为这一

结果意外吗？请说明理由。

答案：不意外。因为在果蝇中，雄性不发生交换。

5、简述F.A.Janssens的交叉型学说的要点及其意义。

答案：①交叉是同源染色体，非姊妹染色单体间交换的表现，“交叉”是交换的结果。遗

传学上的交换发生在细胞学上的“交叉”出现以

»r-

刖。

②交换的结果可以导致连锁基因间的重组。

③阐明了“交换”与“交叉”的关系。

6、以链抱霉为材料进行顺序四分体分析，具有哪些优越性？

答案：①减数分裂的4个产物均被保留在子囊中，不会因为环境条件的变化而影响对结果

的解释。

②子囊抱子为单倍体，不存在显隐性关系的复杂性。

③顺序排列的四分体便于追溯它们的最初起源。

④可以决定同一对染色体上的基因与着丝粒之间是否发生了交换。

⑤有利于进行基因转变的研究。

7、在果蝇中，有一个品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一

染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A,B,C,是纯合子，将这两个品系杂交，用

其B的雌果蝇与隐性纯合雄果蝇亲本回交，获得下列结果：

abc211

ABC209

aBc212

AbC208

试回答：①这三个基因中哪两个基因是连锁的？

②连锁基因间重组值是多少？

答案：①A-C连锁，B独立遗传：②A-C间的重组值为0。

8、试说明研究基因的连锁遗传时，以玉米为材料有哪些优越性？

答案：①玉米籽粒是生长在母穗上的子一代，许多性状可表现在籽粒上。

②籽粒数目多，便于计数分析。

③雌.雄蕊长在不同花序上便于杂交。

④经济作物、实验结果可直接用于生产。

⑤染色体形态有个性，遗传背景清晰。

9、为什么说真菌类中的粗糙脉抱菌(Neurosporacrassa)是遗传分析的好材料？

答案：①它是单倍体，基因型直接在表型上反映出来。

②一次只分析一个减数分裂的产物，不同于二倍体。

③个体小，生长快，易于培养，一次杂交可产生大量后代。

④它进行有性生殖，染色体结构与功能类似于高等动植物。

10、在黑腹果蝇中，以A和B基因为双杂合子的雌果蝇，同其双隐性的雄果蝇杂交，得

到其后代基因型的比例是:41.5%AaBb:8.5%Aabb：8.5%aaBb:41.5%aabb；具有同样基

因型的另一组果蝇杂交的结果为：41.5%Aabb：8.5%AaBb：8.5%aabb：41.5%aaBb»试决

定两类杂交情况下的A.B基因座之间的距离，及雌果蝇的这些基因在同源染色体上的连锁

相。

答案：①两种杂交情况下A和B基因距离均为17cMo

②第一种杂交为空，第二种杂交为竺。

abaB

（互引相）（互斥相）

11、图距分别为10cM的三个隐性基因的连锁顺序是a-b-c,它们的野生型等位基因是显

性的A-B-C,分别说明在下列杂交子代中，预期哪些种类的表型频率最低？

①abc/ABCx纯合三隐性体；

②aBc/AbCx纯合三隐性体；

③abC/ABcx纯合三隐性体；

④Abc/aBCx纯合三隐性体。

答案：表型频率最低的是：

①AbC,aBc；②abc,ABC；③aBC,Abe；®ABc,abC。

12、什么是基因重组的断裂愈合模型（breakagejoiningmodel）?为什么说它是不完善的？

答案：①图解说明断裂愈合模型。（以示意图表示之）

②模型指出重组始终是交互的，而且每发生一次断裂愈合后，在所形成的4个染色单体中

必然两个是亲代类型，两个是重组类型。事实上重组并非始终是互交的。所以这个模型不

完善。

13、简述用HAT法选择杂种细胞的基本原理。

答案：①HAT培养液由次黄喋吟（H）,氨基喋吟（A）和胸腺啥咤（T）得名。

②A阻断合成新的喋吟，喀咤，使DNA合成途径改为补救途径。

③在有7X（胸昔激酶）时将胸背转变为胸昔-璘酸和"PRT（次黄喋吟-鸟喋吟磷酸核糖基

转移酶）存在条件下，细胞可存活。

④杂种细胞（如TK+HP"-）可利用这条DNA合成途径正常存活，而亲本细胞（TK-或

HPRT）则死亡。

14、试举一例说明遗传物质的交换是由染色体互换造成的？

答案：①以玉米第9染色体上的基因为例说明Mcclintock的证据。或者：

②以果蝇的2及car基因为例说明C.Stern的实验证据。

15、基因转变有哪些重要特点？

答案：①基因转变具有极性

②基因转变常常与旁侧基因的重组相联系。

③发生共转变，共转变的频率高于单转变频率的乘积。

16、己知果蝇的星眼S基因在第II染色体，展翅。基因在第HI染色体上，它们都是隐性致

SD

死基因。故能成活的个体的基因型应是-=。又已知C基因与S基因是连锁的，当亲本的

Sd

sedSCD

基因型为=-雌x==雄时。试写出上述亲本各产生怎样类型的配子？所产生的后代的

sedscd

基因型和表型及其比例怎样？

答案：（1）雄性亲本产生4种类型的配子各L：SCD；sed；SCd；seD

4

（2）雌性亲本产生一种类型的配子：sed。

(3)后代的基因型及表型和其比例分别为:

SCD5cdSCdscD

scdscdscdscd

星眼展翅C性状星眼c性状展翅

1：1：11

17、什么是同线分析(syntenyanalysis),它在进行基因定位时的基本原理是怎样的？

答案：将连锁分析的原理用于杂种细胞染色体分析的方法称为同线分析。

其基本原理是：如果两个基因在一条染色体上，它们总是共同分离的，若两个基因位于不

同的染色体上，它们之间或多或少会发生自由组合，同线分析着眼点在于注意杂种细胞中

整条染色体的分离情况。而不同于连锁分析中所观察的是子代中基因标记的分离情况。

18、真核生物基因组有哪些特点？

答案：①除单拷贝序列外，还存在大量重复序列，如卫星DNA。

②结构相似和功能相关的基因组成基因家族，一般为多拷贝的。

③存在不表达的内含子。

19、在果蝇中，a、b、c三个隐性基因不一定在同一染色体上。取abc纯合品系与ABC野

生型纯合体杂交的F.雌果蝇再与三隐性纯合体雄果蝇测交，得到下列结果：

表型：abcABCaBcAbC

数目：211209212208

试回答：

①哪些基因是连锁的？

②连锁基因之间的重组频率是多少？

答案:①B.C连锁(A-B、B-C自由组合)；②0%。

分析:亲本型重组型

A-Babc+ABC=420aBc+AbC=420

A-Cabc+ABC+aBc+AbC=840无

B-Cabc+ABC=420aBc+AbC=420

20、已知基因A对a为显性，B对b为显性，C对c为显性。基因A,B在同染一染色体

上，C基因在另一自由组合的非同源染色体上。以空产生B，B再与纯合隐性亲

ABCabc

本99回交。在下列两种情况中，预期回交后代中表型比例各是多少？

abc

①如果A,B完全连锁。

②如果A,B之间有20%重组。

答案：①预期有1/4ABC1/4AaMAabC\/4abc

②20%ABC20%Abc20%abC20%abc5%AbC5%aBC5%Abc5%aBc

21、举例说明C.Stern在果蝇方面的实验证据确凿地证明，遗传学上的交换与细胞学上可

见的染色体片段的交换之间的相关性。

答案：①人工构建一个果蝇品系：X染色体一部分易位到IV号染色体上使之比正常X染色

体短，并带有C“（肉色眼）基因；和棒眼基因（B）,另一x染色体端部附着了一段y染

色体，带有CG•及B的野生型基因：

②取其雌蝇与正常XY染色体的肉色非棒眼雄蝇杂交

?红色榔良X卜金肉你臧艮

③产生4种类型后代：肉、棒；红，非棒；红，棒；肉，非棒；细胞学观察证明凡表型是

重组类型的果蝇中其同源染色体之间进行了交换。从而为交换提供了细胞学证据。

22、试用遗传重组的Holliday模型说明基因转变的分子机制？

答案：①图解Holliday模型的全部过程（至少应说明分子极性；标明基因区；旁侧基因的

位置，分子异构的方向；异源双链区；交联

桥）。

②图解说明不配对的碱基对切除修复校正的4种情况，说明染色单体转变与半染色单体转

变的机制。

23、简述人类基因组物理图谱的定义，制作的基本方法及种类。

答案：①基因组的物理图谱（physicalmap）指的是将一些界标，例如：限制性内切酶的切

点，基因，特定的DNA序列等标明在DNA分子上的特定位置。彼此之间的距离以物理长

度为单位，其中包括染色体显带、核甘酸的数目等。

②制作物理图谱不需作杂交和分析子代性状，不需作家系调查分析，可用物理、化学技术

直接确定界标在染色体上、DNA分子中的位置，构成分辨力高的精确的图谱。

③常见的物理图谱有：RFLP图谱，细胞遗传学图谱；STS图，EST图等。

24、试用一种较合理的分子模型说明在子囊菌中出现-----+++++和一一++—++

+这两种数目不相等的子囊抱子的分子机制。

答案：用Meslson-Radding模型来解释其分子机制。要求：

①绘简图示意，Radding模型（标明分子极性：基因区，分子异构结果等）。

②同时，说明三型子囊（-----+++++）多于四型子囊（一一++—+++）的理由。

25、携带基因a的脉狗菌品系与携带基因b的品系杂交：

a+x+b获得如下结果：

①a+a++b+b=78%

②a+++ab+b=15%

③a+ab+++b=6%

④a++ba++b=1%

试回答：这两个基因与着丝粒的关系如何？这两个基因和着丝粒的距离怎样？绘出染色体

图。

答案：①1234

PDTTPD

78%15%6%1%

除PD外，只有T型子囊出现，说明a和b在着丝粒两侧。

②・一。交换率=(15%+1%)/2=8%

•一人交换率=(6%+1%)/2=3.5%

ab

-I----------------------------------•■-77~

8.03.5

26、什么是负干涉？简述引起低负干涉和高负干涉可能的原因。

答案：当两个基因十分靠近时，特别是在同一基因的不同突变位点之间，双交换的频率反

而比预期的要高，或者可以说，一个区域的交换引起邻近区域交换增加，并发系