儿童ALL诊治进展与展望

儿童急性淋巴白血病诊疗(zhěnliáo)建议珠海市人民(rénmín)医院刘改英第一页，共三十二页。精选ppt临床(línchuánɡ)症状发热、倦怠、乏力骨、关节疼痛贫血症：皮肤(pífū)黏膜苍白出血症状：皮肤出血点、瘀斑、鼻衄感染(细菌、病毒、真菌、原虫等)第二页，共三十二页。精选ppt临床(línchuánɡ)体征肝脾肿大淋巴结肿大腮腺(sāixiàn)肿大睾丸肿大皮肤软组织浸润征第三页，共三十二页。精选ppt血象(xuèxiàng)改变血红蛋白及红细胞计数大多降低血小板减少多数白细胞计数增高(zēnggāo)但也可正常或减低，淋巴细胞比例增高(zēnggāo)，分类可发现数量不等的原始、幼稚淋巴细胞第四页，共三十二页。精选ppt中枢神经(zhōngshūshénjīng)系统白血病（CNSL）符合以下(yǐxià)任何一项，引起的并排除其他原因：在诊断时或治疗过程中以及停药后脑脊液中白细胞计数>=5*10^6/L，并在脑脊液离心制片中存在形态学明确的白血病细胞有颅神经麻痹症状有影像学检查（CT/MRI）显示脑或脑膜病变、脊膜病变第五页，共三十二页。精选ppt睾丸(ɡāowán)白血病（TL）睾丸单侧或双侧无痛性肿大，质地变硬或呈结节状，缺乏弹性感，透光试验(shìyàn)阴性，超声波检查可发现睾丸呈非均质性浸润灶，楔形活组织检查可见白血病细胞浸润。第六页，共三十二页。精选pptALL分型--MICM细胞形态学分型：骨髓形态学改变涂片：有核细胞大多呈明显增生或极度增生，少数呈增生低下，均以淋巴细胞增生为主，原始(yuánshǐ)+幼稚淋巴细胞>=25%诊断为ALLFAB分型：L1、L2、L3第七页，共三十二页。精选pptALL组织化学特征(tèzhēng)过氧化酶染色和苏丹(sūdān)黑染色阴性糖原染色（+-）~（+++）酸性磷酸酶染色（-）~（+-），T细胞胞质呈块状或颗粒状弱阳性，其他亚型为阴性非特异性酯酶染色阴性第八页，共三十二页。精选ppt第九页，共三十二页。精选ppt免疫(miǎnyì)分型

ALL分前体B-ALL和前体T-ALL前体T-ALL: TdT、CD34、cytCD3、CD7（+）CD1a、CD2、CD4、CD5、CD8不同程度表达前体B-ALL: TdT、CD34、HLA-DR、CD19、cytCD79a（+）

多数(duōshù)CD10阳性CD22、CD24、CD20不同程度表达

成熟B-ALL：单一轻链的膜IgM和CD19、CD20、CD22及CD10、BCL6（+）、TdT和CD34（-）第十页，共三十二页。精选ppt免疫学检查(jiǎnchá)第十一页，共三十二页。精选ppt细胞(xìbāo)遗传学分型染色体数量(shùliàng)改变:高超二倍体(2n>50) 低二倍体(2n<45)染色体结构改变:t(12;21)（p13;q22）/TEL-AML1（ETV6-RUNX1）、t(1;19)（q23;p13）/E2A-PBX1（TCF3-PBX1）、t(9;22)（q34;p11.2）/BCR-ABL1、

MLL基因重排第十二页，共三十二页。精选ppt细胞(xìbāo)遗传学检查第十三页，共三十二页。精选ppt早期(zǎoqī)治疗反应评估第8天泼尼松试验反应(fǎnyìng)第15天和第33天骨髓缓解状态治疗早期的微小残留病（MRD）水平第十四页，共三十二页。精选ppt重新评估(pínɡɡū)危险度，调整治疗强度低危诱导缓解治疗第15BM原始及幼稚淋巴细胞>=25%诱导缓解治疗末（第33天）MRD>=1*10^4，且<1*10^2中危泼尼松反应不良；初诊(chūzhěn)IR患者经诱导缓解d15BM原始及幼稚淋巴细胞>=25%诱导缓解治疗d33BM未获得完全缓解（原始及幼稚淋巴细胞>5%）诱导缓解治疗末（d33）MRD>=1*10^2，或巩固治疗开始前（第12周）MRD>=1*10^3高危第十五页，共三十二页。精选pptALL预后确切(quèqiè)相关的危险因素年龄<1岁或>=10岁外周血WBC>50*10^9/L已发生CNSL或TLT系ALL染色体数目<45的低二倍体、t(9;22)（q34;p11.2）/BCR-ABL1、t(4;11)（q21;q23）/MLL-AF4或其他MLL基因重排、t(1;19)（q23;p13）/E2A-PBX1泼尼松反应不良诱导缓解治疗第15BM原始及幼稚淋巴细胞>=25%诱导缓解治疗结束（d33）BM未获得完全缓解（原始及幼稚淋巴细胞>5%）MRD水平：诱导缓解治疗结束（d33）MRD>=1*10^4，或巩固(gǒnggù)治疗开始前（第12周）MRD>=1*10^3的患者预后差第十六页，共三十二页。精选ppt危险度分型LR：不具备上述任何一项危险因素者IR：年龄<1岁或>=10岁外周血WBC>50*10^9/L已发生CNSL或TLT系ALLt(1;19)（q23;p13）/E2A-PBX1阳性初诊危险度为LR，在诱导缓解治疗第15BM原始(yuánshǐ)及幼稚淋巴细胞>=25%诱导缓解治疗结束（d33）MRD>=1*10^4，且<1*10^2第十七页，共三十二页。精选ppt危险度分型HRt(9;22)（q34;p11.2）/BCR-ABL1阳性

t(4;11)（q21;q23）/MLL-AF4或其他MLL基因重排泼尼松反应不良初诊危险度为IR经诱导缓解治疗第15BM原始及幼稚淋巴细胞>=25%诱导缓解治疗结束（d33）BM未获得(huòdé)完全缓解（原始及幼稚淋巴细胞>5%）MRD水平：诱导缓解治疗结束（d33）MRD>=1*10^2，或巩固治疗开始前（第12周）MRD>=1*10^3第十八页，共三十二页。精选ppt年龄(niánlíng)因素t(4;11),AF4—MLL融合基因

1岁70%-75%

青少年约占5-9%t（9；22）BCR-ABL融合基因 青少年和成人ALL达25-30%

儿童约占4-5%高二倍体染色体（多于(duōyú)50条/细胞）和t（12；21），ETV6-CBFA2融合基因 通常发生在2-9岁的儿童第十九页，共三十二页。精选ppt诊断(zhěnduàn)时白细胞计数

>100109/L——高危(ɡāowēi)（25）50~100109/L——中危

<（25）50109/L——低危第二十页，共三十二页。精选ppt细胞(xìbāo)遗传学异常预后(yùhòu)不良

t(4;11)(q21;q23)MLL-AF4 t(9;22)(q34;q11)BCR-ABL预后较好

t(12;21)(p12-13;q22),ETV6-CBFA2

多二倍体（染色体>50条）第二十一页，共三十二页。精选ppt治疗第二十二页，共三十二页。精选ppt小儿(xiǎoér)白血病是可治之症50年代前急性白血病仅活数月70年代单剂化疗药使小儿ALL存活率为20%，80年代我国采用多药联合及颅脑预防性照射ALL存活率达50%近30年随着诊断技术（特别(tèbié)是染色体、分子生物学技术）提高能准确分型及预后判断，化疗方案不断改进，骨髓移植的开展，近来小儿ALL5年EFS达70%-80%第二十三页，共三十二页。精选ppt治疗目标—治愈治疗原则多药联合早期连续强烈(qiánɡliè)化疗规则的维持治疗和定期强化髓外白血病防治第二十四页，共三十二页。精选ppt化疗(huàliáo)的现代概念

诱导(yòudǎo)治疗（remissioninductiontherapy）缓解后治疗(postremissiontherapy)

巩固治疗(consolidationtherapy)

维持治疗(maintenancetherapy)

强化治疗(intensificationtherapy)

早期强化治疗(earlytherapy)

晚期强化治疗第二十五页，共三十二页。精选pptALL的治疗(zhìliáo)

（１）诱导缓解治疗：白血病的治疗关键在于早期阶段(jiēduàn)。主张在治疗早期采用强烈、大剂量、联合方案，在短期内达到ＣＲ，最大程度地杀灭白血病细胞，减少微量残留白血病细胞数量，防止耐药形成。(VDLP、VCLP、VDCP)（２）巩固治疗：经诱导缓解达到CR后，继续治疗２个疗程，(CAM)（３）庇护所预防：约50%的ＡＬＬ患儿在ＣＲ三年内可发生CNSL；约10-15%的男孩发生睾丸白血病，复发的重要原因，单纯药物鞘注，颅脑放疗加鞘注，大剂量ＭＴＸ、放疗及鞘注并用，颅脑放疗影响儿童的神经系统发育、智力、生长及性腺发育。（４）维持治疗与加强治疗：诱导缓解后，体内约有108-1010的微量残留白血病细胞,需要继续维持治疗(６ＭＰ十ＭＴX）第二十六页，共三十二页。精选ppt缓解(huǎnjiě)标准（１）完全缓解（completeremissionCR）①临床无贫血出血、感染及白血病细胞浸润表现；②血象血红蛋白＞90g/L，白细胞正常或减低，分类无幼稚细胞，血小板＞100×109/L；③骨髓象原始细胞加早幼阶段细胞（或幼稚细胞）＜5%，红细胞系统及巨核细胞系统正常。（２）部分缓解(PR)临床、血象及骨髓象３项中有１或２项未达到完全缓解标准，骨髓象中原始细胞加早幼细胞＜20%。（３）未缓解(NR)临床、血象及骨髓象三项均未达到完全缓解标准，骨髓象中原始细胞加早幼细胞＞20%，其中包括(bāokuò)无效者。第二十七页，共三十二页。精选ppt复发(fùfā)的治疗①骨髓复发：骨髓复发的预后与复发的时间有关。持续完全缓解（ContinuedCompleteRemissionCCR）３年以上者；尤其停药后复发者预后较好，约80%以上CR2，约40％可长期存活。治疗18个月以内复发，则预后不良。由于对多种药物已经产生耐药（MultipleDrugResistanceMDR），CR2少，既使获得缓解(huǎnjiě)，很快复发。

应用二线化疗药物ＶＭ26与Ara-C，BMT②中枢神经系统复发第二十八页，共三十二页。精选pptCNSL的治疗(zhìliáo)

①联合鞘注：即MTX、Ara-c、DXM三联鞘注，第一周qod，第二周q2d，直至CSF正常两次后，改为每1、2、3、6周各１次，此后每q6-8w，直至停止化疗。②放疗：对反复发生CNSL者，经鞘注CSF正常后进行颅脑放疗18-26Ｇｙ，３周内完成，第４周开始脊髓放疗10-18Ｇｙ。③脑室内化疗：利用Ommaya贮存器植入颅内，直接将药物注入侧脑室，使药物均匀分布于整个蛛网膜下腔，并可减少反复腰椎穿刺。但有一定