初中生物人的性别遗传_第1页
初中生物人的性别遗传_第2页
初中生物人的性别遗传_第3页
初中生物人的性别遗传_第4页
初中生物人的性别遗传_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传第四节人的性别遗传初中生物人的性别遗传

1902年美国的细胞学家麦克郎(C.E.McClung)在观察中发现男性体细胞中的性染色体初中生物人的性别遗传

1905年美国细胞学家威尔逊(E.B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)进一步把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体威尔逊斯特蒂文特初中生物人的性别遗传YX初中生物人的性别遗传2003年6月人类Y染色体基因测序完成,它包含约78个编码蛋白质的基因。美国麻省理工学院生物医学研究所大卫·佩奇教授

初中生物人的性别遗传

Y染色体内部存在有许多基因控制着睾丸发育,其中的基因丢失会导致不育症。

初中生物人的性别遗传男?女?男、女成对染色体排序初中生物人的性别遗传性别是怎样决定的初中生物人的性别遗传整理后的男、女成对染色体排序图1.男性和女性各有多少对染色体?2.在23对染色体中,哪一对被称为性染色体?3.Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么?男性有几种精子?女性有几种卵细胞?初中生物人的性别遗传决定性别的染色体——性染色体YXXX初中生物人的性别遗传请描述出男女生殖细胞中染色体的组成男性:女性:{22条常染色体+X22条常染色体+Y22条常染色体+X初中生物人的性别遗传

有人认为生男生女完全决定于母亲,这种想法对不对呢?初中生物人的性别遗传

根据性染色体来区分生殖细胞精子:含X染色体,含Y染色体卵细胞:含X染色体初中生物人的性别遗传

由此可见,新生儿是男孩还是女孩,主要取决于由父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞相融合。那种认为孩子的性别完全是由母亲决定的想法是不正确的。XY型初中生物人的性别遗传XXXYXYXX初中生物人的性别遗传

这是发生在粤西地区一件真实的事:一个事业单位有6名女职员怀孕已有4个多月。国庆放假回来,仅有一名女性还挺着大肚子……据调查获悉,其余的5名女性因作胚胎性别诊断说是女孩,偷偷地把腹中的生命打掉了……

初中生物人的性别遗传我国大陆五次人口普查资料年度总人口/亿男女性别比19535.82107.6:10019646.95105.5:100198210.08106.3:100199011.34106.6:100200012.66106.7:100初中生物人的性别遗传2000年第5次全国人口普查显示,中国新生婴儿男孩与女孩的比例为116.66∶100,个别省份如海南省和广东省达到了130∶100,远远高出世界公认的103—107∶100的正常比率。根据最近国家人口与计划生育委员会的数据,初中生物人的性别遗传国家人口和计划生育委员会主任

——张维庆初中生物人的性别遗传我国2004年出生人口男、女比例约为119∶100。有学者预言,照此发展下去,我国到2020年将有3000到4000万婚育年龄的男青年娶不上媳妇。初中生物人的性别遗传1995年江泽民主席在联合国第四次世界妇女大会上明确提出“男女平等是促进我国社会发展的一项基本国策”2003年胡锦涛总书记在接见全国妇女九大代表时重申了男女平等的国策GDI:性别平等指数GEM:性别赋权指数联合国开发计划署1995年发布《人类发展报告》初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传

性别比例失调的危害性别比例失调,会产生“婚姻性别挤压”现象,并将大大引发买卖婚姻、拐卖妇女等违法犯罪行为以及各种复杂的社会问题,严重阻碍着我国人口的和谐、持续和健康的发展。初中生物人的性别遗传武汉百名孕妇联合签名反对性别鉴定初中生物人的性别遗传

(性状的遗传常常与性别相关联)伴性遗传初中生物人的性别遗传18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”

色盲症的发现初中生物人的性别遗传

道尔顿成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。初中生物人的性别遗传色盲初中生物人的性别遗传

科学家经研究发现,视觉正常是由位于X染色体上的显性基因(B)控制的,而色盲症是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传1如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名视力正常的男性(XBY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?2如果一位视觉正常的女性(XBXb)和一名色盲的男性(XbY)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?练习:初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传ZW型性别决定的生物,雌性个体的体细胞中,含有两个异型的性染色体,用ZW表示;雄性个体的体细胞中,含有两个同型的性染色体,用ZZ表示。在ZW型性别决定的生物所产生的后代中,雄性个体和雌性个体的数量比同样是1∶1。ZW型鸟类(包括鸡、鸭等)和蛾蝶类等都属于这一类型。初中生物人的性别遗传性别畸变初中生物人的性别遗传

患者的外貌像男性。他们的智能稍低,但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为,但尚无定论。他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除了可以看到22对常染色体外,还可看到1个X染色体和2个Y染色体。他们的核型一般记作47,XYY。一XYY个体初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传二Klinefelter

患者的外貌像男性,身长较一般男性为高,但睾丸发育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升,常出现女性似的乳房,智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n=47,除可看到22对常染色体和1对(XX)染色体外,还有一个Y染色体,所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47,XXY。初中生物人的性别遗传初中生物人的性别遗传三Turner综合症

患者的外貌像女性,身长较一般女性为矮,第二性症发育不良,卵巢完全缺失,或仅存少量结缔组织。原发性闭经,无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛,长大后常有蹼颈,时外翻,往往有先天性心脏病。智能低下,但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45,包括22对常染色体和1个X染色体,所以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45,X。初中生物人的性别遗传性腺发育不良

(Turner综合症)是由于患者细胞内缺少了一条X染色体造成的,是女性最常见的一种性染色体病。患者身材矮小,外观虽为女性,但性腺发育不良,没有生育能力,并常伴有先天性心脏病。初中生物人的性别遗传

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论