PPAP、APQP、ESER、PSW等汽车行业产品认证体系资料

VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003产品质量先期策划(APQP)Advanced

Product

Quality

Planning参考1994年版APQP编制：王为周2005年10月第一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PSW

MRDEPR30天内通知PSWApprovalAPQPAPQP启动APQPFCRApprovalSLP

(PartC)(5000

pcs

@

VisteonPTRFinal

DWGReleaseSourcingDecisionSOPVisteoSupplieDVLRREPR/SC&CC

批准/PTC/Preliminary

CV/SLP(Part

A)(within

+/-

30

days

fromSPSLWP)(

PartB)Supplier

Program

DevelopmentOn-site

APQP

review&

EPRAPQP

within

60daysSOPSOP采购决定寻价书可行性研究启动APQP通知主要供应商EPR前期过程回顾最终图纸发布模具生产PV过程验证零件提交保证书批准工厂需求（到货）日期生产的FUNCTIONCHECK

REPORTS

L

P安la全nt投)放计划试生产报价单LRR投放准备回顾PTC-PASSTHROUGHCHARACTERISTICPCV初始能力验证VAPQP供方APQP分供方APQPV-ASPAQMPS同R步oa性d

Map第二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目

录一、质量管理体系简介二、PDCA简介三、PDS简介四、APQP五、PPAP六、学习回顾目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003一、质量管理体系简介目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾ISO/TS16949:2002ISO9000(1).(2)QS9000VDA6EAQF94AVSQ94ISO9000(3)*****等ISO9000(3)APQP是QS9000的一种管理方法第四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20031、ISO9000：ISO是国际标准化组织，是由各国标准化团体

组成的世界性联合会。为了提高组织的运作能力，增进国际贸易，1987年制定了第一版ISO9000族标准，

1994年制定了第二版，2000年制定了第三版。2、各国汽车行业标准：各汽车整车厂为了实现“预防缺陷，持续改进，减少整个供应链的变差和浪费”，最终达到用户满意的目标，制定了各自不同的质量管理体系。主要是：美国的

QS9000、德国的VDA6、法国的EAQF

94、意大利的AVSQ94。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003A.QS9000:是由美国克莱斯勒、福特汽车公司、通用汽车公司为其供应商制定的标准质量要求。该标准是建立在ISO9001基础上增加了汽车行业的特殊要求。1994.8年第一版；1995.2第二版。1998.3第三版参考手册有：①

生产件批准程序(PPAP)。 ②

质量体系评审(QSA)③产品质量的先期策划的控制计划

(APQP)④测量系统分析(MSA)⑤失效模式和效果分析(FMEA)过程式控制

(SPC)⑥统计目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003B.VDA6：德国汽车工业联合会(VDA)在ISO

9001及ISO9004基础上增加了很多汽车行业特有要求制定了VDA6.1。

1991年第一版；1992.12第二版。1996.1第三版，

1999年4月1日第四版。内容：

①

VDA6.1[有形产品质量体系审核]、②③VDA6.3[过VDA6.2[无形产品质量体系审核]、程质量审核]、审核]、④VDA6.5[产品质量⑤VDA6.6[服务质量审核]。C.EAQF

94 ：法国汽车工业质量要求EAQF

94D.AVSQ

94：意大利汽车工业质量要求AVSQ

94目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20033、ISO/TS16949:2002IATF是国际汽车行动组织，是由美.德.法.意.英等国家的汽车公司和汽车行业组织组成的协会性组织，主要协调汽车行业质量管理体系要求。因汽车供应链上的零部件供应商，很难应对各汽车整车厂的不同的质量管理体系要求。IATF于2002年综合了QS9000、VDA6、EAQF、AVSQ等汽车行业的质量管理体系要求,并基于ISO9001：2000形成了ISO/TS16949：2002。到2006年底汽车行业将只承认一个标准ISO/TS16949：2002。ISO/TS16949将规范的适用性扩大到整个汽车供应链。五大核心工具：产品质量先期策划和控制计划（APQP-CP）、潜在的失效模式和效果分析（FMEA）、生产件批准程序（PPAP）、测量系统分析（MSA）、统计过程控制（SPC）。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003二、PDCA方法P（Plan）；D（Do）；C（Check）；A（Action）APQP使用的是PDCA过程管理的方法第九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003二、PDCA1、概述：PDCA循环是由美国统计学家戴明博士提出来的，它反映了质量管理活动的规律。P（Plan）表示计划；D（Do）表示执行；C（Check）表示检查；A（Action）表示处理。PDCA循环是持续提高产品质量，改善企业经营

管理的重要方法，是质量保证体系运转的基本方式。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20032、步骤：PDCA循环将一个过程抽象为P计划、D执行、C检查、A行动四个阶段，每个阶段都有阶段任务和目标。 下面按四个阶段、八个步骤说明：目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003P计划阶段：1.(现状调查)找出事件中存在的问题找出问题中各种影响因素步骤步骤2.步骤3.找出影响问题的主要原因

步骤4.针对主要原因制订解决这次问题的措施计划[要达到的目标.负责人.完成时间]D执行阶段：步骤5.实施步骤4的措施计划[包括计划执行前的人员培训]；C检查阶段：

步骤6.把执行结果[或执行过程]与预定目标对比，判定是否能达成所希望的效果；同时，继续确定变动因素，从而判定任何可能出现的问题。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾A处理阶段：总结检查的结果、适当推广并再优化。步骤7.总结经验、巩固成绩：把成功的经验总结出来尽可能纳入标准，并适当推广；失败的教训加以总结。步骤8.把没有解决或新出现的问题转入下一个PDCA循环中去解决。说明：若用PDCA过程来验证步骤4措施是否可行，则步骤5变为“在小范围内试用，检验措施是否可行”；步骤7变为“如果措施试验可行，将按该措施执行；若不可行则从P阶段重新开始寻找有效措施”。第十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾3、PDCA的特性：1、PDCA是持续改进的循环PDCA循环的四个过程不是运行一次就完结。每一次PDCA循环结束后都要进行总结，解决了一部分问题，可能还有问题没有解决，或者又出现了新的问题，要提出新的目标，再进行第二次PDCA循环，周而复始地进行。每循环一次，质量水平和管理水平均提高一步，使过程的目标业绩持续改进。下图是PDCA循环持续改进示意图第十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20032、PDCA的普遍适用性：由于PDCA持续改进循环把相关的资源和活动抽象为过程进行管理。每一项活动，不论多么简单或多么复杂，都适用这一持续改进循环。大环套小环，一环扣一环，小环保大环，推动大循环。

不管是多大的项目，还是多小的任务，如果都用PDCA环实施，环环相扣，就可以大大提高管理的质量，最大程度地保障项目的成功实施。举例：目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PDCA的生活实例:健身俱乐部李先生作为专业减肥师在协助希望减肥的王女士制定并实施一套行之有效的训练方法。他们的目标是设计一套能够在每周有四天出差的情况下可行的训练时间表。如何知道获得了改进呢？改进可以用她训练的频次、坚持的时间、血压的变化三个指标来衡量。如何才能获得改进呢？两人需要制定一个计划，并且这个计划在她旅行期间也要得到实施。第一次PDCA循环策划：考虑到王女士每周四天出差在外，李先生建议王女士进行每天20分钟跑步训练。为了能够在旅行期间不间断训练，王女士需要预定有健身房的宾馆。实施：李先生讲解了跑步过程中的注意事项，王女士尝试每天20分钟的跑步训练，她发现这个训练对她来说有些剧烈，跑步结束后，身体有不舒服的感觉，而且不是每家宾馆都有健身房。检查：王女士两周只练习了10天，有两天因为出差没预定上有健身房的宾馆，没有训练，最后两天由于感觉比较累，没有训练。她训练的积极性不是很高，而且预约不到有健身房的宾馆也是个问题。王女士需要改进这个训练计划。措施：李先生建议以户外散步的方式避免剧烈运动的不适。第二次PDCA循环策划：每天散步。为了提高散步的兴致，改善散步时的心情，王女士决定买一条狗。在家时候，每天早晨散步溜狗；如果出差，狗由她先生照顾。实施：王女士几乎每天都可以散步，她发现溜狗感觉很不错，如果在家，每天都能大约坚持45分钟，在出差时，她经常在市里转转，差不多每次都有这样的机会。检查：王女士两周练习了13天，每天最少20分钟。早晨的新鲜空气让她感觉溜狗非常愉快，她的血压也开始降低了。措施：王女士现在已经发现了可行有效的训练计划，她决定继续保持这个练习—溜狗+步行市内观光。就这样，王女士经过两次PDCA循环，找到了可行有效的训练计划。第十八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、P

D

S1、概述：PDS(Product

Development

System)是产品策划、设计、开发和生产的系统。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾APQP是PDS产品开发进度和质量的保证第十九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PSW

MRDEPR30天内通知PSWApprovalAPQPAPQP启动APQPFCRApprovalSLP

(PartC)(5000

pcs

@

VisteonPTRFinal

DWGReleaseSourcingDecisionSOPVisteoSupplieDVLRREPR/SC&CC

批准/PTC/Preliminary

CV/SLP(Part

A)(within

+/-

30

days

fromPSSLWP)(

PartB)Supplier

Program

DevelopmentOn-site

APQP

review&

EPRAPQP

within

60daysSOPSOP采购决定寻价书可行性研究启动APQP通知主要供应商EPR前期过程回顾最终图纸发布模具生产PV过程验证零件提交保证书批准工厂需求（到货）日期生产的FUNCTIONCHECK

REPORTS

L

P安la全nt投)放计划试生产报价单LRR投放准备回顾PTC-PASSTHROUGHCHARACTERISTICPCV初始能力验证VAPQP供方APQP分供方APQPPDSV、-SAAPQMQPS、RPoPaAdP的Ma关p

系供方PDS第二十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003开发商业机会顾客SOP项目定义报家和开发SOW验证和发放VPDSVPDSVPDSVPDSVPDSVPDSVPDSGate1Gate2Gate3ERGate

4Gate

5Gate

6报价项目资源确定设计工程发放到生产评估转移到批准批准要求发放生产评审CurrentModel间隔2-12周8-12周后投产评估投产

准备就绪正式生产向顾客提交报价定义详细要求产品设计购买产品模具顾客授权供方PPAP顾组客组织P织试PS产AOPP购买样件模具可行性研究APQP准备APQP过程策划：DV等2、伟世通产品开发（VPDS）第二十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003定义逐级传递优

化验证Vehicle车辆System系统Subsystems子系统KO开始SI战略意图SC战略确认PH部分和难点PA项目批准ST表面转换PT动力系设计完成PR产品准备就绪CP确认样件更改结束生产准备就绪投产审批Job

1最终状态41

36

33.5

3025.514.58

4.5

3.25Components零部件管

理设计验证与生产项目输入确定结构产品/过程设计19设计制造确认投产/批量生产确认CC

LR0

-3更新库存LS

J1

FS3、FPDS 里程碑第二十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20034、PDS基本里程碑战略确认项目批准产品设计和验证过程设计和验证产品和过程确认批量投产商业机会、项目时间设计目标、过程流程图、试产、初始精益生意向确定。客户寻价、项目确定计划、项目组成员、设计目标

落实、技

术应用报告.DVP、技术规范、零件验收、样件制造/确认、DV、变更截至、PFMEA、CP、工装设备到位、特性矩阵图、作业指导书过程能力研究、MSA、生产确认试验、PPAP批准产、首次出货准备、投产评估DFMEA小组可行性评估第二十三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20035、大众的有关接点P认可---项目批准计完成后对采购资金开始投入的批准备就绪，批量生产的批准B认可---设D认可---试产准A样件---没有软件功能的手工样件B1样件--80%功能的模具样件功能的模具样件具样件B0样件—30%功能的简易样件B2样件--90%B3样件--99%功能的模C样件--100%功能的模具/试产样件PVS-----试产2TP---两日生产。供应商批前总演习，考核供方能否在良好的批量生产状态下供货。0S---批前总演习，最后一次消除薄弱环节，生产的产品不销售。SOP---批量生产开始目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第二十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20036、福特的有关接点1PP—试产FE1/2—模具样件的装车试验FE3---模具样件/试产样件的装车试

JOB1—批量生产开始目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第二十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003APQP质量管理体系+PDS

PPAP(19项)四、产品质量先期策划（APQP）APQP是PDS产品开发进度和质量的保证第二十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PSW

MRDEPR30天内通知PSWApprovalAPQPAPQP启动APQPFCRApprovalSLP

(PartC)(5000

pcs

@

VisteonPTRFinal

DWGReleaseSourcingDecisionSOPVisteoSupplieDVLRREPR/SC&CC

批准/PTC/Preliminary

CV/SLP(Part

A)(within

+/-

30

days

fromPSSLWP)(

PartB)Supplier

Program

DevelopmentOn-site

APQP

review&

EPRAPQP

within

60daysSOPSOP采购决定寻价书可行性研究启动APQP通知主要供应商EPR前期过程回顾最终图纸发布模具生产PV过程验证零件提交保证书批准工厂需求（到货）日期生产的FUNCTIONCHECK

REPORTS

L

P安la全nt投)放计划试生产报价单LRR投放准备回顾PTC-PASSTHROUGHCHARACTERISTICPCV初始能力验证VAPQP供方APQP分供方APQPPDSV、-SAAPQMQPS、RPoPaAdP的Ma关p

系供方PDS第二十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

20031、APQP的概述：㈠ 定义APQP(Adavanced

part

quality

plan产品质量先期 策划)是美国三大汽车公司发起的提供给供应商在开发新产品时使用的一种结构化的方法；是项目管理的一个好工具,是防错技术的一种。APQP是qs9000的难点和关键之处！目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第二十八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PDCAPDSAPQPPPAP回顾目录㈡ 作用体系1.有利于引导资源，2.促进更改的早期识别(避免晚期更改)，减少风险，保证产品开发的质量。3.使新产品开发能按指定的速度.流程和时间进行，保证产品开发的进度,及时完成关键任务，4.使新产品能以最高的效率和最低的成本及时提供给顾客满意的优质的产品。5.APQP还能起到积累经验知识的作用。6.持续地满足顾客的规范，持续改进。第二十九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003目标目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003㈢

APQP特点和难点1.APQP思想：1）预防为主；2）横向沟通：3）领导支持；4）PDCA循环。2.APQP特点：APQP强调多方论证(多功能小组)，强调同步工程(客户/供方/分供方)，强调阶段性里程碑点的评审(四个阶段)3.APQP难点：APQP是一个很庞大的系统工程。要做好它必须理解其每一步的工作思路，各步骤之间上下联系。难点和关键是转变原有的设计思路和开发的观念，学会和使用APQP的工作思路和工作方法来运作自己的工作。4.APQP关键点：1、组织跨部门的合作；2、各里程碑完成后领导的支持和参与。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十一页，共八十三页。步

骤1.组织小组2.确定范围确定跨功能小组(技术、制造、资材、采购、品质、业务、服务、分包商和顾客代表)识别顾客的需要、期望和要求3.小组间的联系建立顾客、供应商和小组的联系渠道(如定期会议)4.训练为满足顾客需要、期望和要求所需训练主要顾客与供货商共同参与品质策划顾客和供货商的参与同步技术7.控制计划跨功能小组为共同目的而进行的程序，尽早促进商品产品的引入控制零组件和制程系统的书面描述解决小组在产品设计和／或加工过程中遇到的问题制定进度计划问题的解决产品品质的进度计划与进度表有关的计划VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003小组应确保其进度符合顾客进度要求㈣ 产品质量策划目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾A.质量策划基本步骤工作重点第三十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003作业内容设计责任仅限制造服务供货商确定范围※※※计划和确定项目※产品设计和开发※可行性分析※※※制程设计和开发※※※产品和制程确认※※※反馈、评估和纠正措施※※※控制计划方法论※※※B.质量策划责任矩阵图目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003㈤ 多功能小组1.小组意义：①fmea手册上有一句明言：个人的能力只有通过小组的共同努力才能充分发挥！③组织跨②APQP强调多方论证、横向沟通。部门的合作是APQP关键点之一。2.小组成员：技术、质保、采购、工程制造、原料控制、销售(客户或客户代表)、供应商。(技术参与的重要性：在工厂里面的每10个纠正预防措施里,有6个跟技术标准或文件有关。故APAP一般要技术牵头做,这时他才会知道平时品质和生产对产品失效的烦恼。)小组需要沟通的信息：APQP方法的使用，2.理解“我们如何像团队一样工作”，3.顾客团队，4.内部团队，5.定期会议，6.供应商团队，7.鼓励供应商使用APQP和QS9000目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003㈥培

训顾客需求和期望团队工作过程基本技巧开发技巧APQP方法FMEAAPQPPPAP目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003㈦

控制计划三个阶段：样件---在制造过程中，对尺寸测量和材料与性能试验的描述。试生产--在样件试制后，全面生产之前所进行的尺寸测量和材料与性能试验的描述。生产----在大批量生产中，将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003概念提出/批准项目批准样件试生产投产DA反馈、评定和纠正措施产.品设计和开发

过程设计和开发产品和过程验证/确认C下一个项目策划策划

P生产1策划--2产品.3过程设计和开发--4产品和过程确认--5生产.6反馈/纠正2、APQP的阶段产品质量规划时间表第三十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003第一阶段 计划和确定项目第一阶段工作的主要目标是：确定顾客的需要和期望，以计划和规定品质项目确保对顾客的需要和期望明确了解。策划小组可以从以下几方面来了解顾客的需要和期望，进而明确产品开发的范围和具体计划。输

入顾客的呼声——市场调查——保修记录和品质信息——小组经验·业务计划／营销战略·产品／过程基准数据·产品／过程设想·产品可靠性研究·顾客输入输

出·设计目标·可靠性和品质目标·初始物料清单·初始过程流程图·产品／过程特殊特性的初始清单·产品保证计划·管理者支持目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第三十八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003市场调查：1顾客和市场调查，2新产品和竞争产品品质研究保修记录和品质信息：1能力指数，2内部和客户品质报告，3保修报告，4顾客退货和问题分析小组经验：1现场服务报告，2媒体的评论.内部评估，3顾客建议和问题的报告，4运行情况报告，5管理者的意见或指示，6政府的要求或法规，7合同评审目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第一阶段I/P为产品品质规划设定框架业务计划：1进度.成本.投资，2产品定位，3研究与开发资源，4设定产品质量计划的框架营销策略：1确定目标顾客，2确定主要销售网点3确定主要竞争对手，4

优势.劣势.机遇.威胁识别合适的基准/标杆了解目前状况和基准之间产生差距的原因制定缩小与基准差距、符合或超出基准的计划顾客的呼声业务计划／营销战略产品／过程基准数据第三十九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003.设想产品具有某种特性、某种设计或过程概念（包括技术创新、新材料、

可靠性评估和新技术）。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾产品／过程设想产品可靠性研究顾客输入规定时间内零组件修理和更换的频率，及长期可靠性/耐久性试验的结果。后续顾客提供与他们的需要和期望有关的信息·后续顾客以部分或全部评估和研究产品·顾客/供货商应开发统一的衡量顾客满意的方法第一阶段I/P第四十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003产品可靠性研究规定时间内零组件修理和更换的频率，及长期可靠性/耐久性试验的结果顾客输入后续顾客提供与他们的需要和期望有关的讯息·后续顾客以部分或全部评估和研究产品·顾客/供货商应开发统一的衡量顾客满意的方法设计目标将顾客呼声转化为初步具体的设计任务可靠性和品质目标建立在顾客需要和期望、可靠性基础之上·也可以是竞争者产品的可靠性、顾客的报告或设定时间内的修理频率·持续改善的目标，如：PPM、缺失水平或不良品降低率初始物料清单制定初始物料清单包括早期外包商名单顾客可能有特殊要求，开始APQP之前应首先了解这些特殊要求。此外，顾客可能有特定的表单或格式。在此情况下，只有经过顾客书面批准方可使用其它的格式。目录体系PDCAPDSAPQPPPAP回顾第四十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003依初始物料清单·产品/过程设想发展而来由顾客确定产品/过程特殊特性·此清单是基于以下方面（不限于）——基于顾客需要和期望分析的产品设想——可靠性目标/要求的确定——从预期的制造过程中确定的过程特殊特性——类似零组件的FMEA分析产品保证计划将设计目标转化为设计要求·其程度取决于顾客的需要、期望和要求·可采用任何清晰易懂的格式，它可包括：——概述项目要求——可靠性、耐久性和分配目标/要求的确定——新技术、复杂性、材料、应用、环境、包装、服务和制造要求和其它任何会给项目带来风险的因素的评估——进行失效模式分析(FMA)——制定初始工程标准要求·是品质计划的重要组成部分管理者支持管理者的兴趣、承诺和支持是成功的关键·小组应适时报告最新进度，以获进一步支持与承诺目录体系初始过程流程图PD产品/过程特殊特性的初始清单CAPDSAPQPPPAP回顾第四十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003第二阶段产品设计和开发第二阶段工作的主要目标是：计划过程中设计特征与特性发展到最终形式时的要素涵盖从样品制作到验证产品／服务满足顾客要求的所有环节可行的设计应满足产能、交期和工程要求，并兼顾满足品质、可靠性、投资成本、重量、单件成本和进度等目标以上输出的详细内容如下：输入输出·设计目标·可靠性和品质目标·初始物料清单·初始过程流程图·产品／过程特殊特性的初始清单·产品保证计划·管理者支持·产品可靠性研究·顾客输入·设计失效模式与效应分析·可制造性与组装设计·设计验证·设计评审·制造样件——控制计划·工程图面·工程规范·材料规范·图面和规范更改·新设备、工模具和设施要求·产品和过程特殊特性·量测／试验设备要求·小组可行性承诺和管理者支持第四十三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003设计失效模式与效应分析DFMEADFMEA随顾客需要和期望不断更新·评估以前产品和制程特性并作必要补充、修改和删减可制造性与组装设计设计验证设计评审制造样件——控制计划用来优化设计功能、可制造性和易于组装之间的关系·设计、概念、功能和对制造变异的敏感性·尺寸公差

·性能要求

·零组件数量·制程调整设计验证·物料搬运确认产品设计是否满足第一阶段所述活动的要求防止问题和误解的有效方法·监督进度和管理者报告的途径·使用克莱斯勒和福特制定的设计验证计划和报告（DVP&R）格式第四十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003制造样件——控制计划工程图面工程规范材料规范提供机会评估产品/服务满足顾客之程度·评估所有样品，以便—保证产品/服务符合所要求的规范—保证已对特殊产品和过程特性给予特别的注意—使用数据和经验以制定初始制程参数和包装要求—向顾客传达关注问题、变异和费用影响应标识特殊特性（政府法规和安全性）·应清楚标识控制或基准平面/定位面·确认尺寸的完整性·适当时，确保电脑数学数据与顾客电脑系统的兼容以进行有效的双向交流评估工程规范·确认零组件、组装件之功能、耐久性和外观要求涉及到物理特性、性能、环境、搬运和储存要求的特殊特性应使评估材料规范·以上特性应包括管制计划中第四十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003图面和规范更改新设备、工模具和设施要求产品和过程特殊特性量测/试验设备要求小组可行性承诺和管理者支持小组应立即通知受影响部门·以适当的书面形式确保有新设备、工模具可使用·及时交货·监督设施完成进度，确保能在试产前完成确认特殊特性识别与产品设计开发相一致·文件化鉴定量测/试验设备之需求·监督其进度，以保证满足要求小组应确定设计能按预定计划以顾客可接受的价格制造、组装、试验和足够数量交货·使用推荐的窗体格式报告管理阶层以获支持第四十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003第三阶段过程设计和开发第三阶段工作的主要目标是：(1)开发有效的制造系统(2)保证满足顾客的要求、需要和期望输入输出·设计失效模式与效应分析(DFMEA)·可制造性与组装设计·设计验证·设计评审·制造样件——控制计划工程图面·工程规范·材料规范·图面和规范更改·新设备、工模具和设施要求·产品和过程特殊特性·量测／试验设备要求·小组可行性承诺和管理者支持·包装标准·产品／过程质量体系评审·过程流程图·车间平面布置图·特性矩阵图·过程失效模式与效应分析(PFMEA)·试产控制计划·过程指导书·测量系统分析计划·初始过程能力分析计划·包装规范·管理者支持以上输出的详细内容如下：第四十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003包装标准产品／过程质量体系评审过程流程图车间平面布置图特性矩阵图使用顾客的包装标准·包装设计应保证产品的完整性审核制造厂的质量手册·生产所需的任何控制/程序上的更改都应在质量手册中予以体现·提供机会改善质量系统分析制造、组装过程中4M变化的原因·强调过程变化原因的影响制定并审核车间平面配置·所有物料流程应与过程流程图和控制计划协调显示制程参数与制造工位之间关系特性矩阵是对于多个特性在制造过程中实现的位置进行定位,便于迅速查找,核对,检验这些特性的实现过程,避免特性重复控制或遗漏.第四十八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003过程失效模式与效应分析试产控制计划过程指导书测量系统分析计划应在生产之前、产品质量策划过程中进行·评估与分析新的/修改的过程样品制作后量产前，评估尺寸、材料和功能试验·遏制初期生产中或之前的潜在不符合对直接操作人员提供足够详细的可理解的过程指导书·指导书的制定可依据：—失效模式与效应分析

—控制计划—工程图面、性能规范、材料规范、目视标准和工业标准—过程流程图

—车间平面布置图

—特性矩阵图

—包装标准

—过程参数—作业者对过程和产品的专业技能和知识—搬运要求

—过程作业者·制造参数应使作业者与管理者易于看到应制定所需的测量系统分析计划，至少应包括：·线性、准确性、重复性、再现性第四十九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003初始过程能力分析计划包装规范管理者支持应制定初始过程能力分析计划·以控制计划中标识的特性作为计划的基础开发单个的产品包装（包括内部的分隔部分）·使用顾客的包装标准或一般包装要求·保证产品性能·确保产品性能在包装、搬运和开包的过程中保持不变·包装应与所有的物料搬运装置相匹配促进管理者参与·报告项目进展状况·协助解决任何未决的议题第五十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003第四阶段产品和制程确认第四阶段工作的主要目标是：通过试产评估来验证制造过程的主要特点量产前调查和解决所有关注的问题以上输出的详细内容如下：输入输出·包装标准·产品／过程质量体系评审·过程流程图·车间平面布置图·特性矩阵图·过程失效模式与效应分析·试产控制计划·过程指导书·测量系统分析计划·初始过程能力分析计划·包装规范·管理者支持·试产·测量系统评价·初始过程能力分析·生产件批准·生产确认试验·包装评价·生产控制计划·质量策划认定和管理者支持第五十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003测量系统评估试产初始过程能力分析生产件核准采用正式生产工模具、设备、环境(包括作业者)、设施和循环时间来试产·数量由顾客设定，但可超过·试产品可用来：—初始过程能力研究—测量系统评估—最终可行性评估—过程评审

—生产确认试验—生产件核准—包装评价—试产能力

—质量策划认定试产中或之前进行·使用规定的量测仪器和方法·按工程规范检查控制计划标识的特性·进行测量系统评估对控制计划中标识的特性进行初始过程能力研究·评估生产过程是否准备就绪验证由正式生产工模具和过程制造出来的产品是否符合要求第五十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003生产确认试验包装评价生产控制计划质量策划认定和管理者支持确认由正式生产工模具和制造生产出来的产品是否满足工程标准·特殊要求见三大汽车公司的品质系统要求评估产品免受正常运输中的损伤·不利环境下的保护功能·顾客指定的包装亦不排除在评估之外描述控制零件组件和制程的系统·应根据实际生产经验修订·量产为制造者提供机会评估输出、控制计划及变更应遵守所有的控制计划和过程流程图·小组应在制造厂进行评估并正式确认·在首次出货前应评估：—控制计划—过程指导书—测量和试验设备·满足所有要求的规划已文件化，并安排一次管理评审第五十三页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003第五阶段反馈、评估和纠正措施第五阶段工作的主要目标是：当零组件于制造中有变异原因时，应评估质量策划的有效性生产控制计划是评估产品和服务的基础应对计量和计数数据进行评估供货商有义务满足顾客所有要求

(5)特殊特性应符合顾客规定的指标输入输入输出·试产·测量系统评估·初始过程能力分析·生产件核准·生产确认试验·包装评价·生产控制计划·品质规划确认和管理者支持·减少变差·顾客满意·交付和服务以上输出的详细内容如下：第五十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003减少变差顾客满意交付和服务使用控制图和其它统计技术识别变异·减少由特殊原因/普通原因带来的产品／过程变差顾客满意·供货商积极提供减少变差的建议供顾客决定是否实施，或协商或于下一个产品设计中实施供货商应与顾客合作以进行必要的行动来纠正缺失供货商和顾客要继续进行合作以解决问题并不断改善·供货商和顾客共同来倾听顾客的呼声·为下一个产品提供适当的信息第五十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003Sourcing

Decision资源决定2.

Customer

Input

Requirements顾客输入要求Craftsmanship精致工艺Design

FMEA设计FMEADesign/Mfg

Reviews设计/制造评审Design

Verification

Plan

&

Report设计验证计划＆报告Subcontractor

APQP

Status分承包方APQP状态Facilities,

Tools

&

Gauges设施/工具/量具Prototype

Build

Control

Plan样件制造控制计划Prototype

Builds样件制造Drawings

&

Specifications11.图样和规范Team

Feasibility

Commitment小组可行性承诺Manufacturing

Process

Flowchart制造过程流程图ProcessFMEA过程FMEAMeasurement

Systems

Evaluation测量系统评估Pre-Launch

Control

Plan试生产控制计划Operator

Process

Instructions操作过程指导书Packaging

Specifications包装规范Production

Trial

Run生产试运行Production

Control

Plan生产控制计划Preliminary

Process

Capability初始过程能力研究Production

Validation

Testing生产确认试验

Part

Submission

Warrant生产件批准Focus

Elements主要要素23

Elements

of

APQP第五十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003APQP过程流程工艺技术资源决定顾客输入要求小组可行性承诺图纸/规范P-图失效模式和后果分析规范和目标（VDS/SDS/CDS）车辆/系统/子系统/部件的设计设计失效模式后果分析（DFMEA）设计验证计划（DVP）样件制造控制计划样件制造测量系统评价（尺寸控制）图纸/规范（文件/电子档）设施/工具/量具制造过程流程操作工过程指导书（过程定义）试生产控制计划过程失效模式后果分析（PFMEA）

操作工过程指导书（验证和培训）生产控制计划产品试生产初始过程能力生产确认试验零件提交保证书（PSW）向前的信息流向后的信息流设计/制造评审（在所有APQP要素后）APQP

Process

Flow第五十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003◆APQP是一种方法，而且很灵活，在设计更改时并不要求要严格按

APQP的流程来做，但适用的内容，如设计评审、验证、确认、PPAP等一定要做。这也是APQP，是产品更改的APQP。第五十八页，共八十三页。APQP测试题目[转帖]下面各题为多项选择：1)产品/过程特性的确定是由（）决定的。A

顾客指定 B

APQP小组

C

最高管理者D

APQP小组长2)对产品/过程特殊特性的确认，应由（A

顾客批准B总经理）批准。D

APQP小组长3)特殊特性必须标识在（A

工程图纸B

控制计划C

董事长）中。C

FMEAD

过程作业指导书4)APQP小组活动中对顾客的含义应包括（

）。A

整车厂 B

车辆使用者5)PPAP中给顾客提交的控制计划是（C

作业员

D

供应商）A

样品控制计划C

试生产控制计划B量产控制计划D

生产控制计划6)APQP小组主要的活动是（A识别出以往产品中存在的缺陷）B

识别出现有产品中存在的缺陷C识别出潜在的产品缺陷D

尽其力全力预防缺陷7)下列那些选项属于产品质量策划循环的内容（）B

产品设计与开发D产品和过程确认A

计划

B

产品/过程开发 C

样件验证

D

研究8)产品的前期策划包括（

）A

计划和项目确定C

过程设计与开发9)特殊特性是指（）A合理预期的变差可能显著影响顾客对产品的满意程度B对顾客满意度重要的产品、过程和试验要求C确认过程驱动（控制）的特定的关键特性

D以上答案都不正确VIS1TEO0N

)CONAFIDPENQTIAPL

小–2组Apr在il

2完003

成组织活动后的第一项工作是（

第五十九页），共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003四、PPAPPPAP是APQP开发的新产品批量生产的批准文件第六十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003二、PPAP概述PPAP规定了生产件批准的一般要求，通过供方准备和提交的文件和样品使顾客能够确定：供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求.供方生产过程是否具有按规定节拍生产满足顾客要求的产品的潜在能力.PPAP

product

part

approval

procedure

生產零件核准程序APQPAdavanced

part

quality

plan

先期產品品質規劃MSA

measurement

system

analysis

量測系統分析第六十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003PPAP

19项内容如下：1.设计记录

2.工程更改文件

3.工程批准

4.DFMEA5.过程流程图9.初始过程研究13.

PSW16.生产件样品6.

PFMEA

7.全尺寸测量

8.材料/性能试验10.MSA11.有资格的实验室12.控制计划(CP)14.外观批准报告（AAR）17.标准样品18.检查辅具15.散装材料要求19.顾客的特殊要求第六十二页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(1)设计记录供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括部件的设计记录或可销售产品的详细信息，若设计记录以电子版形式存在，则供方必须制作硬件拷贝.注：对于任何可销售的产品、零件或部件，应只有唯一的设计记录。工程更改文件供方必须具有尚未记人设计记录中，但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。工程批准（如需要）在设计记录有规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。设计失效模式及后果分析(DFMEA)供方对于所负有设计责任的零件或材料，必须按照QS－9000第三版的要求进行设计FMEA。5.过程流程图供方必须具备使用供方规定格式清楚地描述生产过程步骤和次序的过程流程图，同时应恰当地满足顾客规定的需要、要求和期望.注：如果对新零件的共通性已经过评审，那么类似零件的“系列”产品的过程流程图是可接受的。DFMEA分析流程：Boundary

Diagram(边界图)-->Interface

Matrix（干涉矩阵）-->P-diagram（P图）-->Design

FMEA（设计失效模式与后果分析）第六十三页，共八十三页。三、PPAP

19项内容

(2)过程失效模式及后果分析（PFMEA）。供方必须按照QS－9000第三版的要求进行过程FMEA。注：同一份设计或过程FMEA可适用于相似零件或材料的生产过程。FMEA的内函是利用品质事故中的一些案例和假设性的某个部件（分）失效产生的后果进行预防。从而提高产品的可靠性。但感觉大家对FMEA设为APQP中最难的.我觉得有些不解.FMEA也是纠正预防措施中强制执行的最好途径.平时解决不了的都可以放在FMEA中,千万不要走形式.向德国公司提交的PPAP里一般都不会包含FMEA

or

FMA,因为这属于公司的know

how(技术诀窍)全尺寸测量结果供方必须提供设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成和其结果表明符合规定要求的证据。如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工具、冲模或模型，或采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的，供方必须对来自每一处的零件进行全尺寸测量。供方必须在测量的零件中确定一件为标准样品。所有在设计记录和控制计划中注明的尺寸、特性和规范均应将实际的结果记录在简捷的测量报告表格中。供方必须标明设计记录的日期、更改等级和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的、经授权的工程更改文件。

8.材料/性能试验结果的记录当设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金相[材料类]/性能或功能的要求和规定实验时，供方必须对所有的零件和产品材料/性能进行试验；所有试验均应使用易于理解的简捷的格式将试验的数量和每项试验的实际结果记录。试验报告必须说明：被试验零件的设计记录更改等级、以及其技术规范的编号、VISTEON

CONFIDENTIAL–2

April

2003

第六十四页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(3)9.初始过程研究[1]1)总则在提交由顾客或供方指定的所有特殊特性之前，必须确定初始过程能力或性能的水平是可以接受的。初始过程研究的目的是为了确定生产过程是否有可能生产出能满足顾客要求的产品。

估计过程能力或性能的指数将由顾客和供方取得一致同意。

[为了了解测量误差是如何影响被研究的测量值，供方必须进行测量系统分析]。注1：初始过程研究关注的是计量型而不是计数型数据。用计数型数据监测的特性性能，需要相当长的时间收集更多的数据。注2：对于能够使用于X一R图研究的那些特性，应该根据取自重要的生产过程的连续零件中最少25个子组的数据，并至少得到100个读数的情况下进行短期的研究。取得顾客同意时，可以使用来自相同的或类似过程的长期结果代替初始数据要求。注3：初始过程研究是短期的，虽然预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境的变差的影响，但是利用控制图来收集和分析数据的规律性仍是十分重要的。第六十五页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(4)9.初始过程研究[2]2)质量指数如果适用，应使用能力或性能指数对初始过程研究进行总结。Cpk一稳定过程的能力指数。ó的估计值是依据子组内的变差确定的（R/d

或S/C）。Ppk一性能指数.根据总变差估计ó值（所有单个样本数据使用标准偏差“S”）。短期研究：初始过程研究的目的是了解过程变差，而不是达到一个规定的指数值。当可能得到历史的数据或有足够的初始数据来绘制控制图时（至少100个个体样本），可以在过程稳定时计算Cpk；对于输出满足规范要求且呈可预测的波形的长期不稳定过程应使用Ppk；当不能得到足够的数据时（小于100个样本），应与顾客联系并制定出一个适当的计划。3)初始研究的接受准则对于稳定过程,供方在评价初始过程研究结果时，必须采用以下的接受准则：a.指数>1.67 该过程目前能满足顾客要求。批准后即可开始生产，并按照控制计划进行。b.1.33≤指数≤1.67该过程目前可被接受，但是可能会要求进行一些改进。与你的顾客取得联系，并评审研究结果。如果在批量生产开始之前仍没有改进，将要求对控制计划进行更改。c.指数<1.33该过程目前不能满足接受准则。与适当的顾客代表取得联系，对研究结果进行评审。第六十六页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(5)初始过程研究[3]不满足接受准则时的策略一个非稳定过程可能不满足顾客的要求。供方必须识别、评价和在可能的情况下消除交差的特殊原因，持续改进的其它技术.减少变差，直到Ppk或Cpk达到1.33或更大。如果在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则，那么供方必须向顾客提交一份纠正措施计划和一份通常包含100％检验的修改的控制计划以供顾客批准。若过程是单侧规范或非正态分布，供方必须与顾客一起确定替代的接受准则。重点是应了解非正态分布的原因（如:过程经过一定时间后是否稳定？）和如何处理变差。测量系统分析研究供方必须对所有新的或改进后的测量和试验设备进行适用的测量系统分析研究（见I.2.2.9.1和测量系统分析参考手册）.具有资格实验室的文件要求供方必须具备实验室范围和表明所用的实验室符合QS－9000第三版

4.10.6和/或4.10.7要求的文件。第六十七页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(6)控制计划(CP)供方必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划，并应符合QS－9000的要求（见QS－9000，第三版，4.9）如果对新零件的共通性已经评审，那么相似零件的“零件系列”控制计划是可接受的。有些顾客要求在提交之前进行控制计划的批准[如顾客在控制计划上签字]。零件提交保证书（PSW）对于每一顾客零件编号在圆满完成所有要求的测量和试验后，供方必须单独完成一份PSW。如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工具、冲模或模型，或采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的，则供方必须对来自每一处的一个零件进行尺寸评价，并必须在PSW的“铸模／型腔／生产过程”一栏中填上特定的型腔、铸模、生产线等。供方提交前必须验证所有测量和试验结果符合顾客要求，并且可得到所要求的所有文件；供方的负责人必须批准该PSW，并注明日期、职务和电话号码。零件重量(质量)：PSW上必须记录零件的净重量，一般必须用千克（kg）表示，精确到小数点后4位。为了确定零件重量，供方必须随机选择10个零件分别称重求平均重量。用于生产实现的每个型腔、模具、生产线或过程都必须至少选取一个零件进行称重。注：这一重量只用于客户产品重量分析，不影响批准过程。在没有至少10件零件的生产或服务要求的情况下，供方应该使用要求的数量进行平均零件重量的计算。第六十八页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(7)外观批准报告（AAR）如果在设计记录上要求提交的零件或零件系列有外观要求,则必须完成该产品/零件一份单独的外观批准报告（AAR）。按客户要求将完成的AAR和代表性的生产产品/零件与PSW一起提交。注1：AAR通常只适用于带有颜色、表面粒度或表面外观要求的零件。注2：有些顾客不要求填满所有AAR的要求。散装材料要求检查表（仅适用于散装材料的PPAP）生产件样品供方必须按照顾客的要求和提交要求的规定提供产品样品。标准样品供方必须保存一件标准样品作为基准或标准使用，与生产件批准记录保存的时间相同[或到顾客批准而生产相同零件编号的新标准样品为止]。必须对标准样品进行标识，并在样品上标出顾客批准的日期。对于多腔冲模.铸模.工具或模型.或生产过程的每一个位置，除非顾客另有规定，否则供方必须各保留一件标准样品。标准样品的作用是为了帮助确定生产标准，作为一个基准或标准使用，特别是用于数据含糊或缺乏充分的细节来完全再现初始批准状态下的零件的情况。第六十九页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003三、PPAP

19项内容

(8)检查辅具如果顾客提出要求，供方必须在提交PPAP时同时提交任何零件特殊装配辅具或部件检查辅具。供方必须证明检查辅具的所有内容与零件尺寸要求一致。提交时，供方必须

将已纳入检查辅具的工程设计更改形成文件。供方必须在零件寿命期内对任何检查辅具提供预防性维护。必须按照顾客的要求进行测量系统分析研究(MSA)。注：特别是对于提交的产品，检查辅具可包括夹具、量具、模具、模板、描制图的产品具体规定。顾客的特殊要求供方必须有与所有适用的顾客特殊要求相符合的记录。第七十页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003四、PPAP过程要求1、实验室要求:PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。当使用商业获得认可的实验室时，供方必须使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。供方也可以根据特殊的安排，由顾客的试验室进行试验。2、产品要求：用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。3、现场要求：该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件[如相同的装配线或工作单元.多腔冲模.铸模.工具或模型]的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。第七十一页，共八十三页。VISTEON

CONFIDENTIAL

–

2

April

2003。五、PPAP提交的时机要求

(1)1、必须提交的情况：在下列情况下，供方必须在首批产品发运前提交PPAP批准，除非负责产品批准部门放弃了该要求。1)一种新的零件或产品(即以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。对以