2024年大学试题(农学)-土壤农业化学分析笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年大学试题(农学)-土壤农业化学分析笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.土壤农化分析的误差主要来自于（），其次才来于（）。2.简述影响土壤有效磷提取的因素。3.下列关于玻璃器皿的说法，错误的是（）A、软质玻璃（普通玻璃），多制成不需要加热的器皿B、硬质玻璃（硼硅玻璃），可制成加热的器皿C、硬质玻璃器皿可用于硼、锌、砷元素的测定D、硬质玻璃器皿不能用于硼、锌、砷元素的测定4.开氏法测定土壤全氮时土壤消化温度一般控制在（）范围。A、400-450℃B、360-410℃C、280-380℃D、180-260℃E、200-300℃5.水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，氧化率校正系数为（）A、1.724B、1.3C、1.1D、0.586.用浓硫酸和双氧水消煮植物样品时，待测液中可同时用来测定氮、磷、钾。7.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为土壤有机质式中1.1的含义是（）1.724的含义是（）8.用钼蓝比色法测定土壤磷时，显色后颜色稳定的时间为（）。A、15分钟B、8小时C、20分钟D、6小时E、40分钟9.电导率在（）左右的普通纯水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要用（）以下的优质纯水。10.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）A、 与干烧法相比，有机质氧化程度相对较低。B、 测定结果受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响C、 测定结果包括高度缩合的、几乎为元素的有机碳（碳、石墨、煤）D、 测定结果不包括以碳酸盐形式存在的无机碳11.NaHCO3法测定土壤有效磷时须注意哪些问题？12.关于农化分析中一些溶液的标定，下列说法有误的是（）A、 蒸馏滴定法测定铵态氮时，用110℃烘干的的硼砂标定H2SO4溶液B、 重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，滴定用的FeSO4溶液无需标定C、 测定交换性盐基总量时，用110℃烘干的邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液D、 EDTA间接滴定法测定土壤浸出液中SO42-含量时，用标准Ca2+溶液标定EDTA溶液13.土壤有效氮的测定方法一般可分为（）法和（）法两类，前者又可分为（）法和（）法两类，后者又可分为（）法和（）法两类。14.火焰光度法适用于（）、（）等元素的测定，有时，标准曲线在高浓度时向下弯曲，其原因是（）干扰。15.关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，说法正确的是（）A、 有机质氧化较完全，可达90 ~ 95 %B、 操作简便快捷，适用于大量样品分析C、 测定结果不受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响D、 测定结果受室温变化的影响较大E、 测定的是易氧化的有机碳，因而，比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳16.中性乙酸铵法适用于（）土壤阳离子交换量的测定。A、酸性和中性土壤B、石灰性土壤C、高度风化的酸性土壤D、盐碱土17.土壤剖面按层次采样时，必须自下而上分层采取。18.关于钼蓝比色法反应体系的酸度，下列说法中错误的是（）A、不同反应体系其终溶液酸度都应控制在0.35 ~ 0.55 mol/LH+B、酸度直接影响钼蓝的形成、显色所需时间、钼蓝的稳定，从而影响比色结果C、酸度过低，显色快，但稳定时间较短，显色过程中有干扰离子出现D、酸度过高，抑制钼酸解离，影响磷钼杂多酸的形成，显色慢，颜色浅19.土壤阳离子交换量（CEC）的单位是（）A、mg/kgB、cmol/kgC、%D、dS/m20.开氏氮不包括（）A、 绝大部分有机氮B、 NO3--NC、 NO2--ND、 固定态NH4+-NE、 交换态NH4+-N21.测定土壤有机质含量的经典方法是（），常规方法是（）。（）方法能彻底分解土壤有机碳，（）方法的测定结果受土壤中还原性物质的影响，（）方法测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳和高度缩合的、几乎为元素的有机碳。22.1mol/L中性NH4OAc浸提的是土壤中（）形态的钾。A、水溶性和交换性B、交换性和非交换性C、非交换性和矿物态D、缓效钾23.碱解扩散法测氮时，碱溶液是加于扩散皿的（）A、内室B、中室C、外室D、根据具体情况来判断24.使用分光光度计时应注意哪些问题？25.影响钼蓝法测磷的因子有（）A、酸度B、硝酸根离子C、三价铁离子D、亚砷酸离子E、硅离子26.火焰光度分析中，标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是（）A、 自吸收干扰B、 电离干扰C、 光谱干扰D、 阴离子干扰27.土壤磷的测定中，控制酸度最为重要。28.开氏法测定土壤全氮量的原理是：样品在（）的参与下，用（）消煮时，各种含氮有机物，经过复杂的高温分解反应，转化为（），与硫酸结合成（）。加（）蒸馏，蒸馏出来的（）用硼酸吸收，以（）溶液滴定。29.关于土壤速效钾的测定，下列说法中错误的是（）A、 如果用NH4OAc浸提，最好用四苯硼钠比浊法测定溶液中K+B、 若采用钾离子选择性电极测定溶液中K+用 BaCl2（石灰性土）或HCl（酸性、中性土）浸提，以消除NH4+对测定K+的干扰。C、 在表述测定结果时，应说明浸提剂、液土比、浸提时间等D、 选择土壤速效钾的浸提剂时要考虑溶液中钾的定量方法30.下列关于器皿的说法，正确的是（）A、NaO2（过氧化钠）及其他碱性熔剂也不能在瓷器皿中熔融B、玛瑙器皿不能加热，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗C、银、镍、铁三种金属器皿的表面都易氧化而改变重量，不能用于沉淀物的灼烧和称重D、当分析要求很高时，需要对滴定管、移液管等定量器皿的刻度进行校准E、塑料器皿不能用于存放有机溶剂，但可用来贮存水、标准溶液等31.土壤农化分析的主要内容包括（）、（）和（）的分析。32.土壤农化分析实验室用水，一般使用（）。A、二级水B、三级水C、一级水D、蒸馏水33.开氏定氮法中，消煮样品时为什么要采用加速剂？加速剂按其效用可分为有哪几类？各有什么作用？34.简述乙酸钠—火焰光度法测定土壤阳离子交换量的原理和使用范围。35.使用硼砂（Na2B4O7.H2O）作为基准试剂配制溶液时，在称重前应作如下处理：在盛有（）、（）、（）的干燥器内平衡一周。36.测土壤速效磷时选用（）滤纸，测土壤速效钾时选用（）滤纸。37.NaOH熔融法分解土壤样品可使用（）坩埚。A、铂B、银C、镍D、铁E、聚四氟乙烯38.关于土壤酸度，下列说法有误的是（）A、土壤活性酸指溶液中的H+B、土壤潜在酸指土壤胶体上吸附的H+C、土壤活性酸度可用水浸提后pH计测定D、土壤潜在酸度可以用1 mol/L KCl 浸提后pH计测定39.过20目筛的土样不适用于分析（）项目。A、速效养分B、全量养分C、pHD、CEC40.HCl–NH4F法（Bray 法）适用于（）中速效磷的提取。A、石灰性土壤B、中性土壤C、酸性土壤D、碱性土壤41.某污水处理厂的污泥约含氮0.8%，采用开氏法定氮。主要操作过程如下：称样0.5000 g  →加入浓硫酸8 mL，混合催化剂3.5g  →高温消煮  →将消煮液全部转移入蒸馏器内  →加20 g/LH3BO3—指示剂混合液5 mL于接受瓶内，置于冷凝管的末端  →向蒸馏瓶内加入10mol/L NaOH溶液20mL  →通入蒸汽蒸馏，馏出液体积约50mL时，停止蒸馏  →用0.005mol/L H2SO4标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色刚好变成紫红色  →记录所用标准酸的体积（mL）请 通过计算判断：NaOH溶液和H3BO3溶液加入量是否合适？若不合适，如何调整？42.简述火焰光度法测定钾的工作原理。43.（）法分解土壤样品可使用聚四氟乙烯坩埚。A、Na2CO3熔融法B、NaOH熔融法C、LiBO2熔融法D、HF-HClO4消煮法44.用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，滴定时选择（）作指示剂不需加磷酸，且终点易掌握。A、邻啡罗啉B、二苯胺C、二苯胺磺酸钠D、甲基红45.关于碱解扩散法测定土壤有效氮，下列说法中错误的是（）A、硼酸-指示剂溶液置于扩散皿内室，土样和NaOH溶液置于扩散皿外室B、特制胶水若沾污到内室，测定结果偏低C、毛玻璃应光面朝上，毛面朝下D、同时做回收率试验46.土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为（）。测定土壤有机质含量时，外加热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为（），水合热重铬酸钾容量法的氧化率校正系数为（）47.标准的开氏定氮法中消煮时所用的加速剂，按其效用不同为（）、（）和（），它们的作用分别为（）和（）、（）。48.NaOH熔融法分解土壤样品不可使用（）坩埚。A、铁B、银C、镍D、聚四氟乙烯49.为使测得的土壤全氮包括土壤中难提取性固定态铵，可采用（）方法破坏粘土矿物。A、氢氟酸-盐酸B、硫酸-高氯酸C、硫酸-水杨酸D、碳酸钠熔融法50.用重铬酸钾外加热法测定有机质的消煮温度为（）℃，测定土壤全磷时用晶体NaOH分解土壤样品控制温度为（）℃，土壤水分测定时控制温度为（）℃，土壤全氮测定过程中，用混合催化剂和浓硫酸分解土壤样品时控制温度为（）℃。51.分析误差包括系统误差、偶然误差和粗差决定。52.土壤有机碳含量折算成有机质含量的换算系数为（）A、1.724B、1.3C、1.1D、0.5853.利用开氏反应消煮土壤样品时，常用混合加速剂K2SO4：CuSO4：Se （100：10：1）。其中，CuSO4的作用是（）A、增温剂B、催化剂C、氧化剂D、判断消煮终点E、判断蒸馏滴定时加碱量是否足够54.（）不是测定土壤有机质含量的方法。A、中和滴定法B、干烧法C、湿烧法D、重铬酸钾容量法55.关于重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，说法正确的是（）A、操作简便快捷，适用于大量样品分析，是通用的常规方法B、与干烧法相比，有机质氧化程度相对较低C、测定结果不受土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影响D、测定结果中包括以碳酸盐形式存在的无机碳E、土样有机质含量超过15%时，不易得到准确结果56.关于酚二磺酸比色法测定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列操作中不妥的是（）A、用新鲜的土壤样品进行测定B、振荡结束后，放置5分钟，将悬液的上部清液用干滤纸过滤C、滤液收集在刚刚洗净的湿润三角瓶中D、碱化时，向蒸发皿内缓缓加入1：1 NH4OH，溶液呈黄色后再多加2mL57.农化分析误差的按照来源分为：（）误差、（）误差和（）误差。其中（）误差对农化分析结果的准确性起着决定性的作用。58.土壤活性酸指（），常以（）表示；土壤潜在酸指（），用（）方法测定。59.采用开氏法测定某土样的全氮含量，主要操作过程如下：称样1.000 g  →加入浓硫酸5.0 mL，混合催化剂2 g  →高温消煮 →定容到50 mL  →吸取消煮液20 mL于蒸馏器内  →加20 g/L H3BO3—指示剂混合液5 mL于接受瓶内，置于冷凝管的末端 →向蒸馏瓶内加入10 mol/LNaOH溶液20 mL  →通入蒸汽蒸馏，馏出液体积约50 mL时，停止蒸馏  →用0.005 mol/L H2SO4标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色刚好变成紫红色。样品同时作3次平行测定，所用标准酸的体积分别为5.03 mL、4.96 mL、5.01 mL，空白所用标准酸的体积为0.20 mL。  根据以上操作，请计算该土壤样品的全氮含量。60.（）是测定土壤有机质含量常用的方法。A、干烧法B、重铬酸钾容量法C、比色法D、TOC（总有机碳）仪法61.测定旱地土壤碱解氮时，FeSO4.7H2O粉是加于扩散皿的（）A、内室B、中室C、外室D、根据具体情况来判断62.长期沤水的土壤，其有机质的测定一般采用（）分析方法为好。A、重铬酸钾稀释热法B、重铬酸钾外加热法C、完全湿烧法D、干烧法63.能作为标准物质的化学试剂，一般必须具备下列条件（）A、化学性质稳定B、物质组成严格符合化学式C、分子量较大D、稳定E、不含结晶水64.关于酚二磺酸比色法测定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列说法中有误的是（）A、浸提时加入CaSO4是为了得到澄清的土壤浸出液B、去除有机质时宜用活性炭C、在开始水浴蒸发前加CaCO3是为了加速蒸干过程D、碱化时用NH4OH，而不用NaOH65.根据是否保持土壤的原有结构，可将土壤样品的类型分为（）样品和（）样品，农化分析中常采用（）样品。66.关于土壤样品的制备，下列操作错误的是（）A、剔除植物残茬、石块、铁锰结核、石灰结核等非土壤成分B、为加速干燥，将土样置于105℃下烘干C、为加速干燥，将土样置于太阳下暴晒D、经充分磨细后，过筛时弃去不能通过的部分E、不经过磨细，将土样直接过100目筛，取通过筛孔的部分进行全量养分的测定67.过20目筛的土样适用于分析（）项目。A、速效养分B、全量养分C、pHD、CECE、有机质68.对于土壤（）项目的分析，最好使用新鲜样品。A、pHB、NO3--NC、NH4+-ND、团粒结构E、低价铁69.下列关于试剂选用的说法，正确的是（）A、农业化学常规分析中，一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂B、微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液C、选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用D、有时，工业用的试剂经检查不影响测定结果，那也是可以用的E、工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的70.可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为（）A、优级纯硫酸锌B、优级纯氯化镁C、优级纯氯化钾D、优级纯硫酸铜71.关于NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾，下列说法中错误的是（）A、测定原理是：微碱性介质中K+与NaTPB反应形成极微小的颗粒KTPBB、提取剂用NaNO3，而不用NH4OAc，是为了避免NH4+干扰四苯硼钠比浊法测定K+C、提取剂用NaNO3，而不用NH4OAcc，是因为Na+与NH4+半径更接近，能更有效地提取交换性K+D、采用过1mm筛孔的风干土72.关于对照试验，下列说法中错误的是（）A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值73.下列关于器皿洗涤的说法，正确的是（）A、总的要求是―用毕立即洗B、一般用自来水洗刷，再用少量的纯水淋洗2-3遍即可C、洗净的玻璃器皿内壁应能均匀地被水湿润，不沾水滴D、一般污痕可用洗衣粉刷洗或用铬酸洗液浸泡后再洗E、有时需根据污垢的化学性质选用适当的洗液浸泡洗涤用过的洗液都应到回原瓶，还可继续使用74.土壤有机质测定的 Van Bemmelen 因数为（）A、1.1B、1.724C、6.25D、1.375.采用常规的开氏法测得的土壤全氮不包括（）A、 土壤溶液中的NH4+-NB、 土壤胶体上吸附的交换态NH4+-NC、 土壤中难提取性固定态NH4+-ND、 绝大部分有机氮第2卷一.参考题库(共75题)1.钼兰比色法中所用的钼锑抗试剂由（）、（）和（）组成，用0.5mol/LNaHCO3浸提法测定土壤有效磷时，加入活性碳的作用是（），显色时加入显色剂产生大量气泡的原因是（）。2.土壤NO3--N含量较高时，为使测得的土壤全氮包括NO3--N，可采用（）方法分解土壤样品。A、硫酸-混合加速剂B、硫酸-高氯酸C、硫酸-水杨酸D、碳酸钠熔融法3.（）不是减少系统误差的方法。A、进行对照试验B、进行空白试验C、提纯试剂D、增加平行试验4.欲配制浓度为100 mg/L P2O5和100 mg/L K2O 标准溶液混合液1000 mL，需KH2PO4和KCl各多少克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）5.下列选项中（）不是影响钼蓝法测磷的因子。A、酸度B、硝酸根离子C、三价铁离子D、硅离子6.钼兰比色法的灵敏度比钒钼黄比色法低。7.测定土壤速效磷的0.5 mol/L NaHCO3法适用于（）土壤、（）土壤、（）土壤。8.下列关于玻璃器皿的说法，正确的是（）A、软质玻璃（普通玻璃）热膨胀系数小，易炸裂、破碎，多制成不需要加热的器皿B、硬质玻璃，也称硼硅玻璃，热膨胀系数大，可耐较大温差，可制成加热的器皿C、硬质玻璃器皿不能用于B、Zn、As的测定D、硬质玻璃器皿可用于B、Zn、As的测定E、紫外分光光度法所用的比色皿为石英玻璃制品9.关于干烧法与湿烧法测定土壤有机质含量，说法正确的是（）A、 均为经典方法，具有较高精密度，可作为标准方法B、 可使土壤有机碳分解完全C、 土壤中还原性物质（Fe2+、Cl-、MnO2等）对测定有干扰D、 测定结果不包括土壤中以碳酸盐形式存在的无机碳E、 需要用特殊的仪器设备，且很费时间，一般实验室不用10.钼锑抗显色剂中不含（）试剂。A、钼酸铵B、酒石酸氧锑钾C、抗坏血酸D、二硝基酚11.简述影响土壤有效养分浸提的因素。12.如何进行土壤农化分析用纯水的质量检查？13.简述影响钼蓝比色法测定土壤浸提液中磷含量的因素。14.采集土壤样品应遵守的原则有（）A、代表性B、典型性C、对应性D、适时性E、防止污染15.混合土样的采集应符合哪些要求？16.测定盐土（含较多Cl-）的土壤有机质含量时，最好采用（）A、外加热重铬酸钾容量法B、稀释热重铬酸钾容量法C、重铬酸钾氧化—比色法D、湿烧法17.关于测定土壤阳离子交换量的中性乙酸铵法，下列说法错误的是（）A、适用于酸性和中性土壤，为经典方法B、不适用于石灰性土壤，因为NH4OAc交换剂对石灰质（如CaCO3、MgCO3）的溶解性大C、不适用于含蛭石多的土壤，因为这种土壤能固定NH4+，使测值偏高D、不适用于富含铁、铝的酸性土壤，因为多羟基铝胶体和由铁形成的胶体吸附过剩的NH4+，不易被酒精洗去，致使测定结果偏高18.关于土壤速效钾的提取，下列说法中正确的是（）A、选择土壤速效钾的浸提剂时要考虑溶液中钾的定量方法B、如果用NH4OAc浸提，最好用火焰光度法测定C、如果用四苯硼钠比浊法测定，用NaNO3浸提D、如果用钾离子选择性电极测定，用BaCl2（石灰性土）或HCl（酸性、中性土）提取E、在联合浸提土壤速效磷等时，可用双酸法、 NaOAc-HOAc法、Mehlich 3法等浸提19.如何降低农化分析过程中的系统误差？20.适用于（）样品的水分测定。21.关于钼蓝比色法测磷的干扰离子Fe3+下列说法中错误的是（）A、 Fe3+影响溶液的氧化还原势，抑制钼兰的形成。B、 若用SnCl2作还原剂时，可加入酒石酸，使之与Fe3+形成配合物，减少Fe3+的干扰。C、 在钼锑抗比色法中，抗坏血酸可Fe3+与形成配合物，因而允许Fe3+含量较高，可达400mg/LD、 在H2SO4-HClO4消煮时，H2SO4能与Fe3+成配合物，减少Fe3+的干扰22.利用开氏反应消煮土壤样品时，常用混合加速剂K2SO4-CuSO4-Se。其中，Se粉的作用是（）A、增温剂B、催化剂C、氧化剂D、指示剂23.关于HClO4– H2SO4法分解土壤样品，下列说法中错误的是（）A、对样品分解完全的程度不如Na2CO3熔融法B、对高度分化的土壤（红壤、砖红壤）或有包裹态磷灰石存在时，可能分解不完全C、H2SO4有助于胶状硅的脱水，从而抑制Si对P的比色测定的干扰D、在N、P联合测定中要注意HClO4的用量24.在测定土壤阳离子交换量时，常用的指示阳离子有（）、（）、（）等。25.采用常规的开氏法所测得的土壤全氮不包括（）氮、（）氮等。26.简述土壤农化分析中误差的来源及控制误差的途径。27.测定长期沤水的水稻土的有机质含量时，是采用常规的重铬酸钾容量法更好，还是采用测定CO2的完全湿烧法更好？为什么？28.下列关于塑料器皿的说法，正确的是（）A、塑料器皿可用于存放有机溶剂B、塑料器皿用来贮存水、标准溶液时，比玻璃容器更优越C、塑料器皿不可用来贮存HF、强碱溶液，但可贮存浓硫酸、浓硝酸、溴水等强氧化剂D、塑料器皿不适用于微量元素的分析工作29.用钼蓝比色法测定土壤全磷时的干扰离子主要有（）、（）、（）。用酚二磺酸比色法测定土壤硝态氮时的主要干扰离子有（）、（）。30.混合土壤样品的采集必须按照（）和（）混合的原则。31.关于Olsen法测定土壤速效磷，下列说法中错误的是（）A、适用于石灰性土壤、中性土壤和微酸性土壤B、碳酸盐溶液增加了溶液中钙离子的浓度，有利于Ca–P的提取C、碳酸盐溶液降低了铝离子和铁离子的活性，有利于Al–P和Fe–P的提取D、浸提剂中存在着OH-、HCO-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换32.分析结果的准确度由偶然误差决定。33.用磷钼喹啉重量法测定普钙中有效磷时，所用的喹钼柠酮试剂由（）、（）、（）、（）和（）组成。34.土壤农化分析中纯水的的制备常用（）法和（）法。玛瑙研钵不能用（）浸洗，而只能用（）檫洗，玻璃器皿洗涤的原则是（）。35.采用外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时，如果（）说明氧化反应可能不完全，应弃去重做。A、 油浴后的溶液为黄色或黄中稍带绿色B、 油浴后的溶液以绿色为主C、 滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/3D、 滴定时消耗FeSO4溶液的体积小于空白用量的1/3E、 滴定时消耗FeSO4溶液的体积大于空白用量的1/236.农产品经高温灼烧后得到的灰分为何被称为“粗灰分”？37.中性乙酸铵法测定土壤阳离子交换量的原理是：用1mol/L乙酸铵溶液（pH7.0）反复处理土壤，使土壤被（）饱和，用（）洗去多余的乙酸铵后，用（）将土壤洗入开氏瓶中，加（）蒸馏，蒸馏出的氨用（）溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定。38.简述卡尔费休法测定样品中水分含量的原理和适用范围。39.过100目筛的土样不适用于分析（）项目。A、速效养分B、全量养分C、pHD、CECE、有机质40.（）不是土壤浸提液中NH4+-N的测定方法。A、碱解扩散法B、甲醛法C、蒸馏滴定法D、靛酚蓝比色法41.关于采集用于测定微量元素的土样时，下列做法错误的是（）A、经土壤调查后，把土壤划分成若干个采样单元，分别采集混合土样B、附上标签，标签一式二份，一份放在装土样的袋子里，一份系在袋口C、选用不锈钢、塑料或尼龙工具D、将土样铺放在废旧报纸上进行土样的缩分42.某同学用开氏法测定土壤全氮，以下操作中有误的是（）A、准确称取过100目筛的风干土样0.5006g于干燥的消化管中B、加混合催化剂1.85g，浓硫酸5mL，摇匀C、在消化管口加小漏斗，消煮至溶液刚变为灰白稍带绿色清亮D、加10mol/L NaOH20mL，通入水蒸汽蒸馏，以0.012 mol/L H2SO4标准溶液滴定馏出液43.如何根据分析需要选择适当的开氏法及条件？44.某同学在用Olsen法测定土壤有效磷含量时，进行了如下操作：  （1）浸提：    称风干土样（过20目筛） 5.00g，其含水率为2.0%  → 加入0.5mol L-1 NaHCO3 浸提剂100ml  → 加一勺无磷活性炭 → 恒温（20~25℃）振荡30 min  → 无磷滤纸过滤    （同时做空白试验）  （2）溶液中磷的比色测定：  →移取滤液10.0 ml 于150 ml三角瓶中→ 加水35ml → 加钼锑抗试剂5ml → 摇匀至无气泡 → 显色30 min → 700 nm比色，以空白液的吸收值为0，读出溶液的吸光度为0.138。  （3）制作标准曲线 请根据以上操作过程，计算该土壤中有效磷的含量。45.克服―钼蓝法测磷中硅离子干扰的最好方法是（）A、.加入EDTAB、从溶液中除去硅C、控制酸度D、加入草酸溶液46.单项分析用的纯水有时需作单项检查，例如，测定氨时须检查（）A、无氨B、无酸碱C、无磷D、无钾E、无钙47.测定土壤硝态氮时要用新鲜土壤样品。48.我国化学试剂的标准及代号为（）A、国家标准（GB）B、行业标准、部颁标准（HG）C、企业标准（Q/HG）D、部颁标准（QG）E、行业标准（GB）49.开氏法测定土壤全氮，消煮过程中常使用混合加速剂K2SO4：K2SO4.5H2O：Se（100：10：1），其中，K2SO4的作用是（），CuSO4的作用是（）、（）和（），Se粉的作用是（）50.关于混合土样的采集，下列说法中错误的是（）A、土壤的均一程度是决定采样点数最主要的因素B、应按照一定的采样路线（S、N、W等形）随机布点C、每一采样点的厚度、深浅、宽窄可以不一致D、一般采集耕层土壤51.土壤农化分析的内容包括（）、（）和（）分析三个方面，“A.R”代表（）试剂，“C.P”代表（）纯试剂。我国的化学试剂标准分（）、（）和（）三种。52.关于Cl-对重铬酸钾容量法测定土壤有机质的影响，下列说法中错误的是（）A、 Cl-在高温时与Cr2O72-反应，使有机质测定结果偏低 B、 为减免Cl-的影响，应根据Cl-含量的多少采用不同处理方法C、 土壤中Cl-含量较少时，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去D、 土壤中Cl-含量较多时，需要测定Cl-含量，并对土壤有机碳含量进行校正，或者改用湿烧法测定53.分析土壤中低价铁、铵态氮和硝态氮等养分时，一般均用新鲜样品。54.土壤速效钾常用（）溶液浸提，土壤缓效钾常用（）溶液浸提，浸提液中的钾含量常采用（）方法测定。55.我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目，一般用（）纯试剂配制溶液，标准溶液和标定剂通常用（）纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析，用（）纯试剂配制一般溶液，用（）纯试剂配制标准溶液。56.土壤中下列（）成分的分析一般用1mm的风干样品。A、铵态氮B、速效钾C、有效锰D、阳离子交换量E、有机质57.测定土壤全氮量的方法有（）A、干烧法B、湿烧法C、开氏（Kjeldahl）法D、杜氏（Dumas）法E、丘林（Turin）法58.关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作，叙述不正确的是（）A、称100目土0.2150gB、加入重铬酸钾-硫酸溶液10.00mL，油浴沸腾10minC、洗涤转移到250mL三角瓶至体积为 70mLD、加入邻菲罗啉溶液4滴，用硫酸亚铁滴定至砖红色59.采用水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质时，结果的计算公式为土壤有机质式中1.3的含义是（），1.724的含义是（）60.关于开氏法，下列说法正确的是（）A、 开氏氮中包括了NO3-N、NO2-N和固定态铵B、 往往需要使用加速剂，以缩短消煮时间。C、 使用氧化剂时要注意其氧化还原电位，既须把有机C氧化成CO2，又须防止把NH4+氧化成NO3-D、 消煮温度过高，会引起NH4+盐热分解，所以温度不能超过410C°E、 当土壤消煮液刚变为灰白稍带绿色清亮时，消煮完毕61.关于酚二磺酸比色法测定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列说法中有误的是（）A、酚二磺酸与硝酸的反应要求在无水条件下进行B、应使蒸发液呈微碱性或中性，否则蒸干时NO3--N可能以HNO3态逸出C、主要干扰物质有土壤中的Cl-、NO2-、有机质等D、可加H2O2去除有机质62.土壤样品经硫酸-混合催化剂消煮分解后，用蒸馏滴定法测定消化液中铵态氮含量。关于加碱量是否足够，下列说法有误的是（）A、加碱后，蒸馏瓶内溶液变混浊，有蓝色絮状沉淀生成，说明加碱量足够B、加碱后，蒸馏瓶内溶液变为棕褐色混浊，说明加碱量可能不足C、加碱蒸馏，接受瓶中的H3BO3-指示剂溶液不变蓝，说明加碱量可能不足D、加碱量可根据样品消化时硫酸的用量、消化液定容体积和蒸馏取样量来进行计算63.简述土壤混合样采集的要求。64.利用开氏反应消煮土壤样品时，常用混合加速剂K2SO4-CuSO4-Se。其中，K2SO4的作用是（）A、增温剂B、催化剂C、氧化剂D、指示剂65.关于HCl–NH4F法浸提土壤速效磷，下列说法中错误的是（）A、 F-与Fe-P、Al-P中的Fe、Al在酸性条件下形成络合物，促进了Fe-P和Al-P的溶解B、 稀酸可溶解部分磷C、 主要提取的是酸溶性磷和吸附态磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁D、 适用于石灰性土壤和中性土壤，而不适用于酸性土壤66.下列关于器皿的说法，错误的是（）A、 瓷器皿不能接触氢氟酸。B、 银、镍、铁坩埚不适用于Na2CO3熔融法分解样品C、 玛瑙器皿不得加热，可用水浸洗D、 聚四氟乙烯塑料可制成坩埚，用于HF-HClO4法消煮样品67.开氏定氮时，如何根据所观察到的现象判断蒸馏时加碱量是否足够？68.浸提土壤有效磷时常用的浸提剂有哪些？在实际工作中如何选择？69.常压烘干法测定土壤含水量时，烘干温度为（），在此温度下，土壤（）水被蒸发，而（）水不致破坏，土壤有机质也不致分解。70.土壤交换性钾的标准浸提剂是（）A、1mol/L NH4OAcB、0.1mol/LHClC、0.5mol/L NaHCO3D、0.1mol/L CaCl271.下列关于农化分析误差的说法中，正确的是（）A、土壤农化分析的误差主要来源于采样误差，其次才来自于分析误差B、分析误差包括偶然误差和系统误差C、系统误差的减免方法是：仔细地进行多次平行试验，取其平均值D、误差不可以被消除，但可降到最低限度E、分析结果的准确度主要是由系统误差决定的，精密度则是由偶然误差决定的72.过100目筛的土样适用于分析（）项目。A、速效养分B、全量养分C、pHD、CEC73.钼兰比色法的灵敏度比钒钼黄比色法高。74.关于水合热重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量，下列说法中错误的是（）A、 有机质氧化程度较低，只有77%B、 操作简便快捷，适用于大量样品分析C、 测定结果受室温变化的影响较小D、 测定的是易氧化的有机碳，因而，比外加热法更能代表易被微生物分解的土壤活性有机碳75.关于土壤农化分析中试剂的选用，下列说法错误的是（）A、一般用化学纯试剂配制溶液，而标准溶液和标定剂通常用分析纯或优级纯试剂B、微量元素的分析一般用分析纯试剂配制溶液，用优级纯或纯度更高的试剂配制标准溶液C、选用试剂时应当注意，由于不同级别的试剂价格相差很大，所以不需要用高一级的试剂时就不要用D、工业用的试剂即使经检查不影响测定结果，也是不可以用的第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：采样误差；分析误差2.参考答案：A提取剂的种类；B水土比例；C振荡时间；D提取和显色的温度（20-25℃）；3.参考答案：C4.参考答案：B5.参考答案：B6.参考答案：正确7.参考答案：氧化校正系数；土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数8.参考答案：B9.参考答案：5μS.cm-1；1μS.cm-110.参考答案：C11.参考答案： （1）浸提时活性炭加入量要适宜。活性炭常含有磷，应预先做空白试验，检验是否含磷。 （2）控制显色时试剂的浓度，尤其是酸度。 （3）加入钼锑抗试剂时，会产生大量的CO2气体，如果选用瓶口较小的容量瓶，要边缓慢加边摇动容量瓶，防止试剂喷出瓶口产生损失，或者改用三角瓶。 （4）浸提及显色过程受温度的影响很大，最好保持恒温（室温25℃），尤其对于分批多次样品的测定，更要保证提取和测定过程温度的一致。 （5）要求显色温度为15~60℃。如果室温低于15℃，可放置在30~40℃的培养箱中保温。 （6）先配制钼锑混合液（贮存液），临用前再加入抗坏血酸。钼锑抗显色剂现配现用，有效期24小时；贮存于棕色试剂瓶中，最好放在冰箱中保存。12.参考答案：A13.参考答案：生物方法；化学方法；生物培养；同位素测定；酸水解；碱水解14.参考答案：钾；钠；自吸收15.参考答案：B,D,E16.参考答案：A17.参考答案：正确18.参考答案：A19.参考答案：B20.参考答案：B,C,D21.参考答案：干烧法和湿烧法；重铬酸钾容量法；干烧法；重铬酸钾容量法；重铬酸钾容量法22.参考答案：A23.参考答案：C24.参考答案： （1）为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将样品室的盖子打开，使光路切断。 （2）拿比色皿时，应拿比色皿的毛玻璃面。外壁的水应用细软的吸水纸吸干，以保护透光面。 （3）在测定一系列溶液的吸光度时，通常按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。 （4）做完实验时应立即洗净比色皿。如被有机物沾污，可用盐酸-乙醇混合洗涤液（1：2）浸泡片刻，再用 水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液，也不能用毛刷清洗比色皿。 （5）如果改变波长，要稍等片刻后重新调。 （6）用样品溶液充分洗涤比色皿内壁（3～4次），以免改变溶液浓度。试样装入量应为2/3～3/4之间。25.参考答案：A,C,E26.参考答案：A27.参考答案：正确28.参考答案：加速剂；浓硫酸；氨；硫酸碱；碱；氨；酸标准29.参考答案：A30.参考答案：A,B,C,D,E31.参考答案：土壤；植物；肥料32.参考答案：B,D33.参考答案： 开氏法中，常采用加速剂来加速消煮过程。加速剂按其效用的不同可分为增温剂、催化剂和氧化剂。增温剂可以显著提高消煮时的温度。消煮样品时加入适量的增温剂可将温度控制在360-410℃之间。温度低于360℃，消化不易完全；高于410℃，易引起氨损失。 催化剂：可以加速反应的进行，缩短消煮时间。 氧化剂：能氧化有机化合物中的碳，从而促进有机质的分解。34.参考答案： （1）方法原理：用1mol/LNaOAc（pH8.2）处理土壤，使土壤为Na+饱和。用95%乙醇或99%异丙醇洗去多余NaOAc后，用NH4+将土壤上的交换性钠交换下来。火焰光度法测定溶液中的Na+，即可计算CEC。 （2）适用范围：作为常规方法，适用于石灰性土壤和盐碱土。35.参考答案：蔗糖；食盐饱；水溶液36.参考答案：定量；定性37.参考答案：B,C,D38.参考答案：D39.参考答案：B40.参考答案：C41.参考答案： NaOH：8×36/10=28.8mL  不够，可调整为28.8+（2~4）mL = 30.8~32.8mL =31~33mL H3BO3：0.8%×0.500×1000/（0.46×2）= 4/0.92=4.35mL   用量合适。42.参考答案：将样品经化学处理，制备成待测液。用压缩空气使溶液喷成雾状，与乙炔等其他可燃气体混合燃烧，溶液中的K离子则发出其特有的发射明线光谱，用滤光片分离选择后，由光电池把光能转换成光电流，再由检流计量出光电流的大小。若激发条件保持一定，则光电流的大小与待测液中该元素含量成正相关。然后在标准曲线上查出对应的浓度。43.参考答案：D44.参考答案：A45.参考答案：B46.参考答案：1.724；1.1；1.347.参考答案：增温剂；催化剂；氧化剂；增温作用；催化作用；氧化作用48.参考答案：D49.参考答案：A50.参考答案：170-180；720；105-110；360-41051.参考答案：正确52.参考答案：A53.参考答案：B,D,E54.参考答案：A55.参考答案：A,B,E56.参考答案：C57.参考答案：采样；称样；分析；采样58.参考答案：溶液中的H+；pH；土壤胶体上吸附的H+；中和滴定59.参考答案： （5.03+4.96+5.01）/ 3 = 5.00mL （5.00-0.20）*（0.005*2）*14 / 1.000  = 0.672g/kg60.参考答案：B61.参考答案：C62.参考答案：C63.参考答案：A,B,C,D64.参考答案：C65.参考答案：扰动型；原状土；扰动型66.参考答案：B,C,D,E67.参考答案：A,C,D68.参考答案：A,B,C,D,E69.参考答案：A,B,C,D70.参考答案：C71.参考答案：C72.参考答案：C73.参考答案：A,B,C,D,E74.参考答案：B75.参考答案：C第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：钼酸铵；抗坏血酸；酒石酸氧锑钾；消除色素的干扰；产生了二氧化碳2.参考答案：C3.参考答案：D4.参考答案： 设需要KH2PO4 xg，KCl yg . x×31.0 /（39.1 + 1.0×2 + 31.0 + 16.0×4） = （100/1000）×（1000/1000） ×（31.0×0.2）/（31.02 + 16.0×5） x×39/（39.1 + 1.0×2 + 31.0 + 16.0×4）+ y ×39.1 / （39.1 + 35.5） = （100/1000）×（1000/1000）×（39.1×2）/（39.1×2 + 16.0） 解得：x =0.192，y = 0.05335.参考答案：B6.参考答案：错误7.参考答案：石灰性；中性；微酸性8.参考答案：A,B,C,E9.参考答案：A,B,E10.参考答案：D11.参考答案： （1）浸提剂：浸提剂的种类、浓度、缓冲性等。 （2）水土比：水土比越大，提取的越多，与植物吸收之间的相关性越差。 （3）振荡时间：时间越长，提取的越多，但不是时间越长越好。 （4）温度：提取和测定受温度的影响比较大，一般要控制在室温20~25℃。12.参考答案： （1）外观：无色透明、无沉淀 （2）pH：6.5~7.5  检查方法：pH 计测定 （3）电导率：≤1~2 μS.cm-1 检查方法：电导仪测定 （4）Cl-：无Cl-反应（加AgNO3观察有无白色浑浊） （5）Ca2+、Mg2+：遇草酸（铵）无反应 （6）NH3：13.参考答案： （1）还原剂的种类：氯化亚锡：灵敏度高，显色快，操作方便，但蓝色稳定时间短，易受干扰离子的影响；抗坏血酸：生成的兰色稳定，干扰离子的影响小，是目前应用最广泛的一种还原剂，但显色慢，在温度低时需要加温。 （2）酸度：过低，显色快，但稳定时间短；过高，试液颜色浅，显色慢。 （3）试剂浓度：钼酸铵浓度和还原剂用量要适宜。严格控制酸与钼试剂的比例。 （4）干扰离子的影响：Fe3+、As5+、Si4+14.参考答案：A,B,C,D,E15.参考答案： （1）每个采样单元的土壤要尽量均匀一致 （2）采样点数：一般每个采样区内的采样点可在5~20个范围内，不宜少于5个点。 （3）采样点的配置  常见的采样路线S、N、W形 （4）各点要一致（厚度、深浅、宽窄） （5）采样时间和频率：一般在晚秋或早春采样 （6）避免特殊点：避免田边、路边、特殊地形、堆放过肥料的地方 （7）采样量：一个混合样品的重量在1kg左右。如果量很多，可用四分法进行缩分 （8）标签和采样记录。16.参考答案：D17.参考答案：C18.参考答案：A,B,C,D,E19.参考答案：对照试验、空白试验、试剂提纯、仪器校准、回收试验20.参考答案：含水较多共沸蒸馏法21.参考答案：D22.参考答案：B23.参考答案：C24.参考答案：NH4+；Na+；Ba2+25.参考答案：硝态；亚硝态26.参考答案： 农化分析的误差主要来源于采样误差，其次是称样误差，最后才是分析误差。 （1）采样误差来源：样品的采集、保存及制备过程。 减免方法： ①根据目的和要求选用正确的采样方法； ②适当增加采样点数。 （2）称样误差来源：称样过程中由于样品没有混匀而产生的误差。 减免方法： ①根据要求将待测样品充分磨细混匀； ②称样时多点挑取样品。 （3）分析误差，包括系统误差和分析误差。 ①系统误差 减免方法：对