考点13-有机化合物(解析版)

试卷第=page2626页，总=sectionpages2626页考点13有机化合物1．（2020·西南名师联盟2021届高考实用性联考）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法不正确的是A．该有机物的分子式为C9H8O2B．lmol该有机物取多与4molH2发生加成反应C．该有机物能使溴水褪色是因为发生了取代反应D．该有机物中所有碳原子可能处于同一平面上【答案】C【解析】A.有结构简式可知，该有机物的分子式为，故A正确，但不符合题意；B.碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应,则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应生成，故B正确，但不符合题意；C.该有机物含有碳碳双键能使溴水褪色是因为发生了加成反应，故C错误，符合题意；D.苯环上所有原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲酸中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故D正确，但不符合题意；故选：C。2．（2020·江西会昌·月考）作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图所示。下列有关说法正确的是A．鲁米诺的化学式为C8H6N3O2B．一定条件，A可以和甘油发生聚合反应C．B中处于同一平面的原子最多12个D．(1)、(2)两步的反应类型分别为加成反应和取代反应【答案】B【解析】A．由结构简式可知鲁米诺的化学式为C8H7N3O2，故A错误；B．一定条件，A有两个羧基可以和甘油的羟基发生缩聚反应，故B正确；C．与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则最少有12个原子共平面，故C错误；D．由官能团的变化可知（1）发生取代反应，（2）硝基生成氨基，为还原反应，故D错误；故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，难点D，硝基生成氨基，为还原反应。3．（2020·福建泉州·月考）对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是A．分子中所有原子可能共平面B．苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol该分子最多可与2molH2加成【答案】A【解析】A．乙烯、苯分子中所有原子共平面，对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替，碳碳单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，故A

正确；B．该分子结构对称，苯环上只有一种环境的氢原子，则苯环上的一氯代物有1种，故B错误；C．含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．苯环和碳碳双键都可以与氢气加成，所以1mol该分子最多可与5molH2加成，故

D错误；答案选A。4．（2020·大连市普兰店区第三十八中学开学考试）莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A．两种酸都能与溴水反应B．两种酸遇三氯化铁溶液都能与金属钠反应C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量不相同【答案】A【解析】A.莽草酸含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，A正确；B.莽草酸不含酚羟基，不与三氯化铁溶液发生显色反应，B错误；C.苯环中没有碳碳双键，是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，C错误；D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同，D错误；答案为A。5．（2020·北京清华附中月考）橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下图。下列关于橙花醇的叙述，错误的是A．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成2种较稳定的四烯烃B．既能发生取代反应，也能发生加成反应C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21.5mol氧气(标准状况)D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗480g溴单质【答案】C【解析】A.由结构简式可知，与-OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子，均可以发生消去反应，但右边邻位碳原子上的H若消去，则同一个C与2个双键相连，不稳定，转化成其它物质，则在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成2种四烯.烃，A正确；

B.由结构简式可知，因分子中含有-OH、碳碳双键，则既能发生取代反应，也能发生加成反应，B正确；

C.由结构简式可知，分子式为C15H26O，则1mol该物质完全燃烧消耗标况下氧气的体积=（）mol=21mol，C错误；

D.由结构简式：可知，1mol该物质中含有3mol碳碳双键，则1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol×160g/mol=480g溴，D正确。

答案选C。【点睛】同一个C原子两端都有双键不稳定。6．（2020·云南、四川、贵州、西藏四省名校2021届高三联考）贝诺酯、乙酰水杨酸是常用的解热镇痛药物，二者的结构简式如图所示。下列说法正确的是A．贝诺酯的分子式为C17H16NO5B．1mol贝诺酯在足量NaOH溶液中完全水解消耗5molNaOHC．1mol乙酰水杨酸最多可与5mol氢气发生加成反应D．与贝诺酯相比，乙酰水杨酸的酸性更强，更适合患有胃溃疡的病人【答案】B【解析】A．贝诺酯的分子式为C17H15NO5，选项A错误；B．贝诺酯分子中存在两个酯基和一个肽键，可发生水解反应，消耗3molNaOH，水解后形成2mol酚羟基，消耗2molNaOH，共消耗5molNaOH，选项B正确；C．羧基与酯基不能与氢气发生加成反应，1mol乙酰水杨酸最多可与3mol氢气发生加成反应，选项C错误；D．乙酰水杨酸的酸性强，不适合患有胃溃疡的病人，选项D错误。答案选B。7．（2020·云南、四川、贵州、西藏四省名校2021届高三联考）下列说法正确的是A．立方烷()与棱晶烷()的二氯代物种数相同(不考虑立体异构)B．与互为同分异构体C．C5H11OH的所有同分异构体中，能被氧化生成醛和酮的种数相同D．中所有碳原子一定处于同一平面【答案】A【解析】A．立方烷和棱晶烷的二氯代物均为3种，选项A正确；B．两种物质均为高聚物，n值不同，不互为同分异构体，选项B错误；C．C5H11OH的同分异构体中，能被氧化生成醛的有4种，生成酮的有3种，选项C错误；D．碳碳单键可旋转，分子中所有碳原子不一定处于同一平面，选项D错误；答案选A。8．（2020·广东深圳外国语学校月考）化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．一定条件下X可发生氧化、加成、取代、消去、缩聚反应B．1molX最多能与8molH2反应C．1molY与最多能与5molNaOH反应D．1molX、1molY分别与足量浓溴水反应，最多都只能消耗1molBr2【答案】C【解析】A.X分子含有酚羟基、醚键、碳碳双键和酯基，可以发生氧化反应、加成反应、取代反应和缩聚反应，不能发生消去反应，故A错误；B.X分子含有2个苯环和1个碳碳双键，最多能与7molH2反应，故B错误；C.Y分子含有3个酚羟基和1个酯基能与氢氧化钠溶液反应，其中酚酯基能消耗2mol氢氧化钠，则1molY与最多能与5molNaOH反应，故C正确；D.酚羟基的邻、对为的碳原子含有氢原子可以和溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，由结构简式可知，1molX、1molY分别与足量浓溴水反应，消耗溴的物质的量相同，都为5mol，故D错误；故选C。9．（2020·湖北黄冈·月考）G是一种新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)为主要原料合成G的流程路线如图所示，下列说法错误的是A．化合物D的分子式为：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基C．化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多种同分异构体中，能发生水解反应的链状有机物有2种【答案】D【解析】【分析】CH3-CH=CH2与Br2发生加成反应产生A是CH3CHBr-CH2Br，CH3CHBr-CH2Br与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生B是CH3CH(OH)-CH2OH，B发生催化氧化反应产生C是CH3COCHO，C发生氧化反应产生D是CH3COCOOH，D与H2发生加成反应产生E为CH3CH(OH)-COOH，E发生缩聚反应产生G为。【详解】A．化合物D为CH3COCOOH，分子式是C3H4O3，A正确；B．化合物E为CH3CH(OH)-COOH，分子中含氧官能团的名称是：羟基、羧基，B正确；C．化合物A是CH3CHBr-CH2Br，A与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生B是CH3CH(OH)-CH2OH，所以化合物A转化为B的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBr，C正确；D．化合物C是CH3COCHO，能发生水解反应的链状有机物只有CH2=CHOOCH一种结构，D错误；故答案为D。10．（2020·山西运城·月考）如图是某有机化合物的结构简式，下列有关说法正确的是（）A．该有机物的分子式为C17H13O2 B．该分子中含有4种共6个官能团C．该分子中最多有8个碳原子共面 D．该有机物可以使溴水褪色，是因为分子中含有羟基【答案】B【解析】A．该有机物的分子式为C17H14O5，A错误；B．分子中含2个羟基、2个醚键、1个羰基、1个碳碳双键共4种6个官能团，B正确；C．苯环和碳碳双键为平面结构，故该分子中最多有17个碳原子共面，C错误；D．该有机物可以使溴水褪色，是因为分子中含有碳碳双键，D错误；答案选B。11．（2020·辽宁建平·月考）化合物M是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物M的说法正确的是A．不能发生水解反应B．1mol化合物M最多可与3molH2发生反应C．1mol化合物M最多可与3molNa发生反应D．分子中所有原子在同平面上【答案】C【解析】A．M分子中含有酯基，能发生水解反应，故A错误；B．M分子中含有2个苯环、1个酮羰基，1mol化合物M最多可与7molH2发生加成反应，故B错误；C．M分子中含有3个羟基，1mol化合物M最多可与3molNa发生反应，故C正确；D．M分子中含有甲基，不可能所有原子在同一平面上，故D错误；选C。12．（2020·全国名校交流2021届月考）己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用，其结构简式如图所示。下列关于己烯雌酚说法错误的是A．分子中所有碳原子可能共平面 B．与溴水既能发生取代反应也能发生加成反应C．苯环上的一元取代物有4种 D．存在顺反异构现象【答案】C【解析】【分析】己烯雌酚含有碳碳双键和酚羟基，具有烯烃和酚的性质。【详解】A．分子中若碳碳双键与苯环所确定的平面重合时，所有碳原子可能共平面，A说法正确；B．己烯雌酚含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，含有酚羟基能发生取代反应，B说法正确；C．苯环为对称结构，苯环上的一元取代物有2种，C说法错误；D．碳碳双键上的取代基不相同，存在顺反异构现象，D说法正确；答案为C。13．（2020·全国名校交流2021届高三9月月考）抗击新冠肺炎疫情中，法匹拉韦和瑞德西韦率先突出重围。研究表明两者是新冠肺炎潜在的有效药物，目前正在中国进行3期临床实验，下列关于法匹拉韦和瑞德西韦的描述不正确的是A．法匹拉韦分子式为C5H4O2N3FB．法匹拉韦分子中不含手性碳原子C．瑞德西韦中的N－H键的极性大于O－H键的极性D．瑞德西韦水解的产物中化学式是C6H14O且能与钠反应的有机物的同分异构体有17种【答案】C【解析】A.有机物中每个碳原子形成四个键，氧原子形成两个键，氮原子形成三个键，氢原子形成一个键，据此可知法匹拉韦分子式为C5H4O2N3F，故A正确，但不符合题意；B.与碳原子相连的四个原子或原子团均不相同，这样的碳原子是手性碳原子，有图中法匹拉韦的结构简式可知，法匹拉韦分子中不含手性碳原子，故B正确，但不符合题意；C.氮元素的非金属性小于氧元素，非金属性越强，电负性越大，形成的极性键越强，即瑞德西韦中的N－H键的极性小于O－H键的极性，故C错误，符合题意；D.瑞德西韦水解的产物中化学式是C6H14O且能与钠反应说明是饱和一元醇，含有羟基，剩下留个碳原子形成己基，同分异构体有五种，对应的等效氢有17种，C6H14O且能与钠反应的有机物的同分异构体有17种，故D正确，但不符合题意；故选：C。14．（2020·金科大联考2021届高三上学期9月月考）黄芩苷是双黄连口服液中的活性成分之一，其结构如图所示。下列关于黄芩苷的说法正确的是（）A．分子中有3种含氧官能团B．分子中有6个手性碳原子C．该物质能与溶液发生显色反应D．该物质与足量溶液反应时消耗【答案】C【解析】A．分子中有羧基、醚键、羟基、羰基4种含氧官能团，故A错误；B．分子中只有5个手性碳原子，故B错误；C．含酚羟基能与溶液发生显色反应，故C正确；D．1个该分子中有2个酚羟基和1个羧基，该物质与足量溶液反应时最多消耗，故D错误；故答案选C。【点睛】有机物中能够与NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、羧基、酯基等，注意每种官能团消耗NaOH的量。15．（2020·张家口市宣化第一中学月考）实验室采用图a装置制备乙酸异戊脂夹持及加热装置略，产物依次用少量水、饱和溶液、水、无水固体处理后，再利用图b装置进行蒸馏，从而达到提纯目的。下列说法正确的是A．分别从1、3口向冷凝管中通入冷水B．依次向a装置中小心加入浓硫酸、乙酸和异戊醇C．第二次水洗的主要目的是洗掉等混合物中的盐D．图a和图b装置中的冷凝管可以互换【答案】C【解析】A．冷凝管中冷凝水常采用下进上出，使气态物质充分冷却，所以从1、4口向冷凝管中通入冷水，故A错误；B．浓硫酸吸水放热，所以浓硫酸应该缓慢加入异戊醇中，再加入乙酸，加入物质的顺序为异戊醇、浓硫酸、乙酸，故B错误；C．加入饱和NaHCO3溶液的主要目的是除去残留的硫酸，第二次水洗的主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠等盐，使之加入水中与乙酸异戊脂分层，故C正确；D．图a和图b装置中的冷凝管分别为球形冷凝管和直管冷凝管，球形冷凝管常与发生装置连接，起冷凝回流作用，直管冷凝管常用于气态物质的冷凝，其下端接接收器，同时球形冷凝管倾斜角度大易造成堵塞，使冷凝效果变差，故D错误。综上所述，答案为C。16．（2020·广东广州·月考）手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。磷酸氯喹的结构如图所示，下列有关磷酸氯喹的说法错误的是（）A．分子式是B．能发生取代、加成和还原反应C．与足量发生加成反应后，该分子中手性碳原子个数不变D．分子中的被取代后的产物能与溴水作用生成沉淀【答案】C【解析】A．由结构简式可知，该有机物分子式是C18H32ClN3O8P2，故A说法正确；B．苯环和氯原子、氨基能发生取代反应，苯环、碳碳双键和碳氮双键能发生加成反应，与H2加成也是还原反应，故B说法正确；C．由磷酸氯喹的结构可知，该结构中只含一个手性碳原子，如，与足量发生加成反应后，该结构中含5个手性碳原子，如，手性碳原子个数不同，故C说法错误；D．分子中的被取代后的产物，结构简式为含有酚羟基，与溴水作用生成沉淀，故D说法正确；答案为C。17．（2020·广东广州·高三开学考试）中医药是中华民族的瑰宝，厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其结构简式如图a所示。下列说法错误的是A．厚朴酚分子式为C18H18O2B．图b所示为厚朴酚的一种同分异构体C．厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面D．1mol厚朴酚最多可与4molBr2发生反应【答案】B【解析】A．根据厚朴酚结构简式得到分子式为C18H18O2，故A正确；B．碳碳单键可以旋转，图b与图a是同种物质，故B错误；C．根据厚朴酚分子的结构，苯环连接的原子都在同一平面，标*的碳原子与苯环在同一平面内，与下面的烯烃也可以在同一平面，碳碳单键可以旋转，使烯烃的平面与苯环的平面在同一平面内，因此分子中所有碳原子可能共平面，故C正确；D．1mol厚朴酚含有2mol羟基和2mol碳碳双键，其中2mol羟基发生取代反应，取代羟基的邻位的C—H键上的氢原子，消耗2mol溴单质，2mol碳碳双键和溴单质发生加成反应消耗2mol溴单质，因此最多可与4molBr2发生反应，故D正确。综上所述，答案为B。18．（2020·西藏日喀则·高三学业考试）某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原A．①②③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③④⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥【答案】C【解析】此有机物中含有苯环和醛基，能发生加成反应，故①正确；此有机物中不含酯基和卤素原子，不能发生水解反应，故②错误；含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应，故③正确；含有醇羟基和醛基，能发生氧化反应，故④正确；含有羧基，能发生中和反应，故⑤正确；羟基所连碳的相邻的碳原子上有氢，能发生消去反应，故⑥正确；含有醛基，能与氢气发生加成反应，即还原反应，故⑦正确；综上所述，①③④⑤⑥⑦正确。答案选C。19．（2020·辽宁葫芦岛·高三二模）司替戊醇(d)用于治疗两岁及以上Dravet综合征相关癫痫发作患者，其合成路线如图所示。下列有关判断正确的是（）A．b的一氯代物有4种B．c的分子式为C14H14O3C．1mold最多能与4molH2发生加成反应D．d中所有碳原子可能处于同一平面【答案】C【解析】A．b的氢原子有2种，所以一氯代物有2种，故A错误；B．根据结构简式确定c的分子式为C14H16O3，故B错误；C．苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应，苯环和氢气以1：3反应、碳碳双键和氢气以1：1反应，所以1mold最多能与4molH2发生加成反应，故C正确；D．d中连接3个甲基的碳原子具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故D错误；故答案选C。【点睛】明确官能团及其性质关系、一氯代物判断方法、原子共平面判断方法是解本题关键，D为解答易错点。20．（2020·通榆县第一中学校高三月考）我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图。下列说法正确的是（）A．过程①发生了取代反应B．中间产物M的结构简式为C．利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D．该合成路线原子利用率为100%，最终得到的产物易分离【答案】B【解析】A．过程①中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M，故A错误；B．由M的球棍模型知，M的结构简式为，故B正确；C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成，经过程②得到间二甲苯，但由相同原料、相同原理不能合成邻二甲苯，故C错误；D．过程①的原子利用率为100%，但过程②除生成对二甲苯外，还生成了水，原子利用率小于100%，故D错误；故答案为B。21．（2020·全国高三月考）瑞德西韦是一种抗病毒的药物，其结构如下图所示。下列关于该药物的结构与性质叙述正确的是（）A．该药物含有4种元素B．该药物能发生酯化反应与水解反应C．该药物中所有碳原子可能在同一平面内D．该药物含有2种含氧官能团【答案】B【解析】A.由题干可知，该药物含有C、H、O、N、P5种元素，A错误；B.由题干可知，该药物中含有羟基故能发生酯化反应，同时还含有酯基故能发生水解反应，B正确；C.由题干可知，该药物中含有这种结构，故不可能所有碳原子在同一平面内，C错误；D.由题干可知，该药物含有羟基、酯基、醚键和磷酸酰胺键四种含氧官能团，D错误；故答案为：B。22．（2020·云南昆明一中高三月考）传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法错误的是A．属于芳香族化合物B．能发生氧化反应、加成反应和消去反应C．能与乙酸发生酯化反应，但不能与乙醇酯化D．1mol绿原酸与足量金属钠反应可生成3molH2【答案】C【解析】A．“绿原酸”的结构中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确；B．“绿原酸”的结构中含有醇羟基，能发生氧化和消去反应；并含有碳碳双键苯环，能发生加成反应，B正确；C．“绿原酸”的结构中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应；并含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，C错误；D．1mol绿原酸中，含有5mol羟基，1mol羧基，则与足量金属钠反应可生成3molH2，D正确；故选C。23．（2020·山东章丘四中高三开学考试）药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是（）A．化合物X中含有手性碳原子B．化合物Y的分子式为C6H12NO2C．1mol化合物Z可以与3molNaOH反应D．用溴水可鉴别化合物X和Z【答案】C【解析】A．与碳原子相连的4个基团均不相同的碳原子，称为手性碳原子，化合物X中不含手性碳原子，A错误；B．根据物质的结构简式可知，化合物Y的分子式为C6H13NO2，B错误；C．1mol化合物Z含1mol酚羟基和2mol酯基，故可以与3molNaOH反应，C正确；D．X、Z均含碳碳双键，均能使溴水褪色，无法鉴别，D错误；答案选C。24．（2020·安徽高三一模）甲、乙两种有机物的结构如图所示，下列说法不正确的是A．甲、乙互为同分异构体B．甲、乙都能与NaOH溶液发生反应C．甲、乙都能发生酯化反应D．甲、乙分子中的所有环上的原子不可能共平面【答案】B【解析】A．甲的分子式是C5H8O2、乙的分子式是C5H8O2，甲乙分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．甲含有羧基，甲能与NaOH溶液发生反应，乙不能与NaOH溶液反应，故B错误；C．甲含有羧基、乙含有羟基，甲、乙都能发生酯化反应，故C正确；D．甲、乙分子中都含有单键碳，所有环上的原子不可能共平面，故D正确；选B。25．（2020·湖北襄阳·高三零模）莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效，其有效成分绿原酸存在如图转化关系，下列有关说法正确的是A．H的分子式为C17H14O4B．Q中所有碳原子不可能都共面C．1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多放出1molCO2D．H、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应【答案】C【解析】A．分子中每个节点为C原子，每个C原子连接四个键，不足键用H原子补齐，则H的分子式为C17H16O4，故A错误；B．Q中苯环是平面结构，所有碳原子共面，碳碳双键是平面结构，两个碳原子共面，与双键上的碳原子直接相连的原子可共面，则Q中所有碳原子可能都共面，故B错误；C．该有机物中含苯环、酚-OH、C=C、-COOC-、-COOH、-OH，其中羧酸的酸性强于碳酸HCO3-，酚羟基的酸性比碳酸HCO3-弱，则该有机物只有-COOH与NaHCO3溶液，1mol绿原酸含有1mol-COOH，与足量NaHCO3溶液反应，最多放出1molCO2，故C正确；D．H、Q中都含有苯环和酚羟基，在一定条件下苯环可以发生取代反应，酚羟基可发生氧化反应和显色反应，W中没有苯环，不含酚羟基，不能发生显色反应，故D错误；答案选C。【点睛】本题中能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基，不包括酚羟基，酚羟基的酸性弱于碳酸，化学反应符合强酸制弱酸的规则，故酚羟基不能和碳酸氢钠反应。26．（2020·河南高三月考）环氧乙烷(b，分子式为C2H4O，相对分子质量为44)常温下为无色液体，是重要的工业合成中间体和消毒剂。分析图示流程，下列说法不正确的是（）A．b、c在水中溶解度均较大B．a、b分子中所有原子均共面C．b、c均能使蛋白质变性D．a与H2O的加成产物与c均为醇类物质【答案】B【解析】A.b与二氧化碳相对分子质量相等，而二氧化碳为气体，环氧乙烷低温下为液体，说明环氧乙烷为极性分子，可溶于水，c可与水分子形成氢键，易溶于水，故A正确；B.b含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则分子中所有原子不共面，故B错误；C.b可用作消毒剂，可使蛋白质变性，c性质类似乙醇，可使蛋白质变性，故C正确；D.a与水发生加成反应生成乙醇，属于醇类，故D正确。故选B。27．（2020·山东师范大学附中高三开学考试）丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是A．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷B．有机物A的一氯取代物只有4种C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种【答案】B【解析】A．有机物A的键线式结构为，可知其结构简式为，最长的主链含有5个C原子，从距离甲基最近的一端编碳号，用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷，故A正确；B．结合A项分析，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故B错误；C．A的结构简式为，分子式为C8H18，故C正确；D．A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下：、、3种结构，故D正确；答案选B。28．（2020·浙江高三开学考试）依乐韦的主要成分是扎那米韦（其结构如图所示），可用于治疗A型和B型流感。下列关于扎那米韦的说法正确的是A．既能与酸反应又能与碱反应，B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．在一定条件下能水解产生乙醇D．分子中的羟基均不能最终被氧化为羧基【答案】A【解析】A．根据结构简式可知，该物质含氨基和羧基，故该物质既能与酸反应又能与碱反应，A正确；B．该物质含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；C．该物质没有乙醇形成的酯基，不能水解产生乙醇，C错误；D．该结构简式中最右侧的羟基，在链端，最终被氧化为羧基，D错误；答案选A。29．（2020·陕西西安中学）某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列说法错误的是A．两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸点低B．a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶中发生取代反应C．b装置试管中CCl4吸收Br2，液体变红棕色D．b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟【答案】B【解析】A．制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故A正确；B．a装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了取代反应，故B错误；C．b装置中挥发的Br2被CCl4吸收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确；D．HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用浓氨水吸收HBr，挥发的NH3和HBr反应生成固体NH4Br，有白烟生成，故D正确；答案选B。30．（2020·吉林高三月考）化合物M在有机过酸N()的作用下反应生成Q，方程式如图，下列关于有机物M、N和Q的说法错误的是A．有机物M能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．有机物N苯环上的一溴代物有4种C．有机物Q的分子式为C7H10O D．M生成Q的反应属于加成反应【答案】D【解析】A．有机物M结构中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能和溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．有机物N苯环上有4种不同环境的氢原子，则苯环上的一溴代物有4种，故B正确；C．根据有机物Q的结构简式，未标注原子的节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，则分子式为C7H10O，故C正确；D．M生成Q的反应过程中氢原子数目不变，增加了一个氧原子，属于氧化反应，故D错误；答案选D。31．（2020·吴江汾湖高级中学模拟）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是（）A．甲的分子式为C14H14NO7B．甲、乙中各有1个手性碳原子C．可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D．甲、乙与NaOH反应的物质的量之比为3：5【答案】CD【解析】A.根据结构式确定甲的分子式为C14H13NO7，故A错误；B.连接4个不同原子或者原子团的碳原子是手性碳原子，甲分子中没有手性碳原子，乙中含有2个手性碳原子，故B错误；C.甲分子中有羧基，与NaHCO3溶液反应产生CO2，乙分子不能，乙分子中有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，甲分子不能，故C正确；D.甲分子含有酯基、羧基，并且酯基水解生成酚羟基，消耗3mol氢氧化钠，乙分子含有酚羟基、酯基，其中一个酯基水解后生成酚羟基，所以消耗5mol氢氧化钠，甲、乙与NaOH反应的物质的量之比为3：5，故D正确；故选：CD。32．（2020·广东广州·高三开学考试）某有机物A的结构简式如图所示，下列有有关叙述正确的是A．1molA最多可以与3molBr2发生反应B．一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上C．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOHD．在一定条件下可以发生消去反应和取代反应【答案】AD【解析】A.A分子中含有1个酚羟基，酚羟基的邻位、对碳原子上含有H原子，可与溴水发生取代反应，还含有1个碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1molA最多可以与3molBr2发生反应，故A正确；B.A分子中含有的苯环、碳碳双键和酯基都为平面型结构，则分子中最多有10个碳原子共平面，故B错误；C.A分子中能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、酯基和氯原子，其中1mol酯基能消耗2mol氢氧化钠，则1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，故C错误；D.A分子中含有氯原子，与氯原子相连的邻位碳原子上有氢原子，一定条件下可以发生消去反应，分子中含有酚羟基、醇羟基、酯基和氯原子，一定条件下可以发生取代反应，故D正确；故选AD。33．（2020·江苏南通·高三开学考试）异欧前胡素是中药白芷根的提取物，有显著的镇痛、抗炎、抗菌药理作用。其中的合成路线如图。下列说法正确的是A．1mol香柑醇最多可以消耗溴水中3molBr2B．分子M存在顺反异构现象C．异欧前胡素中