遗传的基本规律和伴性遗传_第1页
遗传的基本规律和伴性遗传_第2页
遗传的基本规律和伴性遗传_第3页
遗传的基本规律和伴性遗传_第4页
遗传的基本规律和伴性遗传_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

遗传的基本规律和伴性遗传【考纲点击】1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。2.基因的分离规律和自由组合规律(Ⅱ)。3.基因与性状的关系(Ⅱ)。4.伴性遗传(Ⅱ)。5.人类遗传病的类型(Ⅰ)。6.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。7.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。

第2页,共23页,2024年2月25日,星期天必考点1两大遗传定律相关问题整

合(5年46考★★★★)第3页,共23页,2024年2月25日,星期天1.(2012·江苏,11)下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是 (

)。高考经典A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合D第4页,共23页,2024年2月25日,星期天B第5页,共23页,2024年2月25日,星期天

历年高考全国卷及各省理综卷(单科卷)命题的重点,多以大题综合题形式出现,往往作为考量学生学科能力的压轴题!第6页,共23页,2024年2月25日,星期天一、分离定律的实质及常用解题方法1.分离定律其实质就是在F1产生配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中。2.显、隐性性状的判断(1)据子代性状判断考点探源第7页,共23页,2024年2月25日,星期天(2)据子代性状分离比判断3.应用分离定律推导亲代的基因型方法——反推法:(1)若子代性状分离比显∶隐=3∶1→亲代一定是杂合子。(2)若子代性状分离比为显∶隐=1∶1→双亲一定是测交类型。(3)若子代只有显性性状→双亲至少有一方是显性纯合子。第8页,共23页,2024年2月25日,星期天二、自由组合定律的实质及常用解题方法1.自由组合定律实质是F1产生配子时,等位基因彼此分离,位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合。2.自由组合定律的解题常用方法——分解组合法。将多对等位基因的自由组合分解为若干个分离定律分别分析,再运用乘法原理将各组情况进行组合,如下案例:(1)正推案例1——AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?多少种表现型?841/83/8第9页,共23页,2024年2月25日,星期天(2)逆推案例——若已知杂交后代性状分离比推导亲本基因型(用基因AaBb表示)①9∶3∶3∶1②1∶1∶1∶1第10页,共23页,2024年2月25日,星期天1.自交和自由交配自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。名师叮咛2.相同基因、等位基因和非等位基因第11页,共23页,2024年2月25日,星期天3.符合基因分离定律并不一定出现特定性状分离比原因如下:(1)F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到,子代数目较少时,不一定符合预期的分离比;(2)某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等(如下面)。第12页,共23页,2024年2月25日,星期天4.性状分离比出现偏离的几种情况分析(1)具一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比:①2∶1⇒显性纯合致死。②1∶2∶1⇒不完全显性或共显性(即AA、Aa、aa的表现型各不相同)。(2)两对相对性状的遗传现象②连锁现象:若F1测交后代性状分离比为1∶1,则说明两对基因位于同一对同源染色体上。第13页,共23页,2024年2月25日,星期天必考点2伴性遗传与人类遗传病

(5年54考★★★★★)第14页,共23页,2024年2月25日,星期天1.(2011·福建理综,5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (

)。高考经典A.雌∶雄=1∶1

B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1D第15页,共23页,2024年2月25日,星期天

本考点历年是命题重点,选择题、非选择题均频繁出现,命题呈现多样化,多采用伴性遗传与自由组合(或变异)综合的形式。第16页,共23页,2024年2月25日,星期天1.性别决定类型XY型、ZW型:XX个体、ZW个体为雌性,XY个体、ZZ个体为雄性。2.伴性遗传的特殊性及伴性遗传的特点(1)有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如XbY。(2)Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因,只限于在相同性别的个体之间传递。考点探源第17页,共23页,2024年2月25日,星期天(3)X、Y染色体同源区段上存在等位基因,这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基因型而定,不能一概而论。(4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。总结伴性遗传的特点如下:(1)伴X染色体隐性遗传病特点①男性患者多于女性患者;②交叉遗传;③一般为隔代遗传(2)伴X染色体显性遗传病特点①女性患者多于男性患者;②连续遗传(不隔代)。(3)Y染色体遗传特点基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传。第18页,共23页,2024年2月25日,星期天伴性遗传与遗传基本规律的关系

控制一对相对性状的基因在常染色体上,控制另一对相对性状的基因在性染色体上,解答这类题的原则如下:(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。名师叮咛第19页,共23页,2024年2月25日,星期天第20页,共23页,2024年2月25日,星期天【典例】(2011·海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另外一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。第21页,共23页,2024年2月25日,星期天回答下列问题。(1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-3的基因型为____________。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。常XAaXBXb

AAXBXb或AaXBXb第22页,共23页,2024年2月25日,星期天方法技巧:两种规范答题遗传病的概率运算方法有甲、乙两种遗

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论