血液透析中抗凝剂的临床应用

1、.,血液透析中抗凝剂的临床应用 湛江中心人民医院肾内科 曾蕾,.,凝血的生理过程 血液透析中理想的抗凝剂 肝素抗凝 低分子量肝素抗凝 枸橼酸抗凝 结语,.,凝血瀑布,内源性通路,外源性通路,.,VII因子激活,.,X 因子激活,.,凝血酶原转化为凝血酶,凝血酶原,凝血酶,磷脂,.,纤维蛋白原的转化,凝血酶,纤维蛋白原,纤维蛋白肽A和B,.,血液净化抗凝的目标,维持透析器和血路的有效性 减少透析膜和管道对机体凝血系统的激活作用 减少全身出血的危险性,.,理想抗凝剂,需要用量小 不影响或改善血滤器膜的生物相容性 抗血栓作用强而抗凝作用弱，出血危险性低 药物作用时间短，抗凝作用主要局限在滤器内 监测

2、方法简单、方便，适合床边监测 过度抗凝时有拮抗剂中和 长期使用无严重副作用,.,血液净化治疗的抗凝技术,全身性抗凝 肝素 低分子量肝素 前列腺素 Orgaran Hirudin,局部抗凝 肝素 枸橼酸溶液 无抗凝剂血液净化治疗,.,肝素抗凝技术,最常用的血液透析抗凝剂，适用于 无出血倾向 近期无活动性出血 凝血功能正常、血小板计数正常 肝功能良好 与抗凝血酶III(AT-III)结合，使之构型改变，活性增强，从而灭活凝血酶，因子Xa、IXa、XIIa及缓激肽释放酶活性的70% 半衰期为3060分钟，个体差异较大，34小时后凝血可恢复正常,.,抗凝血酶,灭活Xa因子,.,抗凝血酶,灭活Xa因子,

3、.,肝素抗凝技术,全身肝素化 透析前10min给予首剂2 000u 持续追加，剂量530u/kg/h，透析结束前30min停止输入 一般根据全血部分凝血活酶时间(WBPTT)调整剂量，要求WBPTT较基础值延长50%100%,.,肝素抗凝技术,边缘肝素化 心包炎或低出血危险 首剂5001000u，维持剂量200100u/h WBPTT延长不超过基础值的140%,体外肝素化 围手术期、轻度出血、心包炎 透析器前输入肝素，剂量5 50u/kg/h 滤器后输入鱼精蛋白拮抗(1.01.5),.,肝素抗凝技术的监测,全身肝素化的监测 全血部分凝血活酶时间(WBPTT)：延长1倍左右 活化部分凝血活酶时间

4、(APTT)：延长80120% 体外肝素化的监测 体外循环凝血时间延长30min， APTT、WBPTT延长5080% 体内凝血时间：不延长 边缘肝素化 APTT、WBPTT延长40%,.,肝素抗凝技术,优点 抗凝确切 简便、便宜，易于监测，护士熟悉 鱼精蛋白可拮抗(1:11.5) 半衰期短,.,肝素抗凝技术,肝素抗凝技术的缺点 抗凝作用强，过量容易导致出血加重 需严密监测凝血指标 肝素相关性血小板减少症 骨质疏松 对脂肪代谢有一定的影响,.,肝素相关性血小板减少,I型 发生在使用肝素13 d 血小板计数轻度下降,但一般不低于10109/L 与免疫无关,无需特殊处理,继续用药血小板计数回升 较

5、少发生血栓性栓塞 II型 肝素治疗后的714天发生不明原因的血小板减少症 II型:为免疫介导型 可发生血栓性栓塞,Annu Rev Med, 1999,50:129-147,.,肝素相关性血小板减少,确诊 用肝素前,血小板计数正常(120109/L) 使用肝素后血小板进行性下降， 18个糖单位（ 5,400 道尔顿）的链才能与 AT III 和凝血酶结合，发挥抗 II a 作用。,.,AT III,5, 18 糖单位 25-50%,LMWH,AT III,Xa,LMWH,抑制凝血酶(IIa),抑制 Xa,LMWH,AT III,IIa,H,AT III,IIa,H,5,分子量与抗凝活性,.,.

6、,Linhardt RJ, Gunay NS. Semin Thromb Hemost 1999;25(suppl 3):5-16,Lane content: (a)猪肠粘膜肝素Porcine intestinal heparin (b) GPC*法制备的LMWH LMWH prepared by GPC* size fractionation (c)那屈肝素钙 Nadroparin calcium (d)达肝素钠Dalteparin sodium (e)依诺肝素钠 Enoxaparin sodium (f)亭扎肝素钠Tinzaparin sodium *gel permeation chro

7、matography,不同的解聚方法，产生了完全不同的产品 LMWH 是一类物质，不是一种物质,.,J. Fareed, J.M. Walenga, D. Hoppensteadt et al. Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins. Ann N.Y. Acad. Sci. 1989; 556:333-353,Nadroparin 那屈肝素,Enoxaparin 依诺肝素 克赛,Dalteparin 达肝素,Tinzaparin 亭扎肝素,Heparin (PM) 普通肝素,由不

8、同生产工艺得到的低分子肝素相差甚远 如同普通肝素和任何低分子肝素间存在差异一样,R.J. Linhardt, D. Loganathan, A. Al-Hakim et al Oligosaccharide mapping of Low Molecular Weight Heparins: Structure and activity differences. J. Med. Chem; 1990; 33; 1639-1645,平均分子量不同， 分子量分布也不同,.,欧洲药典显示低分子肝素 依诺肝素的抗Xa/IIa 比值最高：4.1,1. European Pharmacopeia Commi

9、ssion (March 1994) 2. Knoll Pharma 3. Hirsh J, et al. Chest 1998;114:489S-510S,Anti-Xa activity was measured using an amidolytic assay (chromogenic substrate S-2222). Anti-IIa activity was measured using activated partial thromboplastin time4,Anti-Xa Anti-Iia 比率 (IU/mg 干质) (IU/mg 干质) Enoxaparin1 依诺肝

10、素 102.8 24.9 4.1 Nadroparin1 那屈肝素 103.6 29.9 3.5 Reviparin2 瑞肝素 127 36 3.5 Dalteparin1 达肝素 167.2 64.2 2.4 Certoparin1 舍托肝素 106.4 44.7 2.4 Tinzaparin1 亭扎肝素 99.6 53.7 1.9 UFH3 普通 肝素 193 193 1.0,.,Collignon et al Thromb Haemost 1995;73(4):630-40 Eriksson et al Thromb Haemost 1995;73(3):398-401,相应剂量下的血浆

11、抗 Xa 活性，克赛最强 从凝血级联反应上游即强烈抑制凝血反应,各种低分子肝素按照建议预防DVT剂量皮下注射给药: 达肝素 2,500 IU anti-Xa, 那屈肝素 3,075 IU anti-Xa, 依诺肝素 2,000 IU anti-Xa ，而且数据被标准化至 1000IU anti-Xa,.,无抗凝剂血液净化治疗,适应症 出血倾向 凝血功能或肝功能障碍 活动性出血 手术前后 优点：无出血危险 缺点：滤器凝血，治疗无法继续,.,枸橼酸抗凝原理,枸橼酸可以络合血液中的离子钙，使血离子钙浓度降低，起到抗凝作用 枸橼酸的抗凝有效浓度在0.51.5mmol /L，2mmol/L (46)才能

12、保证足够的抗凝效果 维持滤器中血液的WBPTT或APTT延长80，试管法凝血时间2030min 体内血液的WBPTT或APTT不延长，试管法凝血时间不延长 维持滤器后离子钙浓度0.250.35mmol/L (1.0 1.4mg/dL) 体内血液离子钙浓度1.01.3mmol/L(4.05.3mg/dL),.,枸橼酸抗凝,适应症 出血倾向 凝血功能 肝功能障碍 活动性出血 手术前后 心包炎 血小板减少(1.0mmol/L 使用无钙透析液或置换液时，钙剂速度取(20 g葡萄糖酸钙溶解于1 000ml 5葡萄糖液) 血钙0.91.0mmo1/L， 输入速度70ml/h 血钙1.01.1mmol/L，

13、速度60m1/h,.,.,枸橼酸抗凝的监测,监测指标 滤器后ACT 滤器后离子钙浓度 体内离子钙浓度 体内碳酸氢根浓度 监测频率,.,枸橼酸抗凝的副作用,低钙血症 口周麻木、抽搐等 补充钙剂 低血压 代谢性碱中毒 1:3转换成碳酸氢盐 代谢性酸中毒：肝功能衰竭患者 高钙血症 高钠血症：配方错误,.,枸橼酸抗凝的临床应用,前瞻、交叉对照研究 ICU中伴ARF危重病人 CVVH治疗，49套滤器 23套普通肝素抗凝，26套枸橼酸抗凝 滤器使用寿命：肝素40h，枸橼酸70h 每天输血比例：肝素1.0，枸橼酸0.2 副作用：肝素出血1例，枸橼酸者硷中毒1例 枸橼酸抗凝优于普通肝素,Intensive C

14、are Med, 2004, 30(2): 260-5,.,CVVHF中滤器失功原因分析,.,枸橼酸抗凝的肝衰竭患者中的应用,15例伴出凝血功能障碍肝功能衰竭患者，CVVHDF 枸橼酸抗凝，无碳酸氢盐透析液 10例没有任何与抗凝剂相关的不并发症 1例严重酸中毒，高钙血症，持续时间8h，需要静脉补充碳酸氢钠，减少枸橼酸剂量，使用碳酸氢盐透析液 枸橼酸溶液可以用于肝功能障碍患者的CVVHDF治疗，但必须监测血碳酸氢根和离子钙浓度,Blood Purif 2006, 24:248,.,枸橼酸抗凝的临床应用,Blood Purif 2006, 24:262,56例次枸橼酸抗凝HVHF，12例次肝素抗凝

15、HVHF 枸橼酸抗凝滤器寿命33h，肝素抗凝滤器寿命24h 平均超滤剂量为49ml/kg/min 枸橼酸抗凝 没有枸橼酸中毒 1例硷中毒，1例低血钠，1例低血钾，1例高血钾,.,枸橼酸抗凝的临床应用,.,枸橼酸抗凝中全血ACT的变化,时间 滤器前 滤器后 治疗前 118.5 19.1 4h 100.925.3 198.9 25.1 12h 115.8 23.1 169.5 43.7 24h 116. 5 46.5 191.7 76.6 36h 113.5 29.8 179.2 34.1 48h 107.9 18.9 190.7 26.7,Chinese Medical Journal 2003

16、, 116(3): 360363,.,枸橼酸抗凝在普通血液滤过中的应用,18例ARF患者，活动性出血，或高危出血倾向 On-line HF 5h，置换液钙浓度1.25mmol/L 4(136mmol/L)枸橼酸抗凝，流量(384ml/h)为血流量的2.5% ，静脉端输入1000mmol/L氯化钙溶液(7.5ml/h) 没有滤器凝血，没有严重副作用 HF前 HF后 pH值 7.36 7.40 碳酸氢根mmol/L 24 26.3 离子钙mmol/L 1.02 1.13,Blood Purif 2006, 24:260,.,置换液剂量对枸橼酸蓄积的影响,A组(N7) B组(N10) P 置换液流量

17、ml/h 1000 1500 ACD-A(ml/hr) 117.247.4 143.262.8 NS AST (IU/l) 21303130 22803480 NS 总胆红素(mg/dl) 7.05.05 7.736.1 NS 滤器前iCa (mg/dl) 3.40.32 4.2 0.61 0.001 滤器后iCa (mg/dl) 1.7 0.45 1.6 0.14 NS 血清枸橼酸(mg/dl) 4.8 2.3 2.0 1.0 0.001 滤出液枸橼酸(mg/dl) 59.2 23.41 70.413.01 NS,Blood Purif 2006, 24:255,.,CRRT中低钙血症发生率,.,枸橼酸抗凝与硷中毒,.,抗凝剂的选择