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文档简介

1、第二节 单个样本的统计假设测验 一、单个样本统计假设测验的程序 1、(统计)假设 H0: = 0 来源:以往的经验,某种理论或模型,预先的规定 HA: 0 来源: H0以外的可能的值,担心实验会出现的值, 0 希望实验出现的值,有某种特殊意义的值。 0 2、显著水平: = 0.05, = 0.01 3、两种类型的错误: , 4、确定应使用的统计量:u,t,2 5、建立在水平上H0的拒绝域 6、对推断的解释,1,学习交流PPT,二、对单个样本平均数的测验 1、在已知时,样本平均数的显著性测验-u检验,2,学习交流PPT,例5-5: 已知豌豆子粒重量(mg)服从正态分布N(377.2,3.32)。

2、在改善了栽培条件后,随机抽取 9 粒,其子粒平均重 =379.2,若标准差仍为3.3,问改善了栽培条件是否提高了豌豆子粒重量?,u0.05 = 1.645,u u0.05 , 拒绝H0: = 0(377.2),接受HA: 0 即改善了栽培条件显著地改善了豌豆的子粒重。,解:已知豌豆籽粒重符合正态分布 H0: = 0(377.2), HA: 0 = 0.05,称 H0: = 0 为“无效假设”!,3,学习交流PPT,2、在未知时,样本平均数的显著性测验 - t检验,例:已知玉米单交种群单105的平均果穗重 0 = 300克,喷药后,随机抽取 9 个果穗,其穗重为 308,305,311,298,

3、315,300,321,294,320(克),问 喷药前与喷药后的果穗重,差异是否显著? 解:已知玉米穗重是服从正态分布的随机变量, 未知 H0: = 0(300克), HA: 0 = 0.05,tt 0.05/2,8 拒绝H0: = 0(300), 接受HA: 0 即喷药前后的果穗差异是 显著的。,查表,当,4,学习交流PPT,(一)、检验的程序 1、假设 H0: = 0 HA: 0 0 ( 已知不可能小于 0) 0 (已知不可能大于 0 ) 2、 = 0.05, = 0.01 3、 ,df = n-1,5、作出结论,并给予生物学解释。,HA: 0,HA : 0,4、H0的拒绝域:,三、单个

4、样本变异性的检验 -2检验,HA : 0,5,学习交流PPT,(二)、应用实例: 一个混杂的小麦品种,株高标准差为0=14cm,经过提纯后,随机地抽取10株,它们的株高为:90,105,101,95,100,100,101,105,93,97cm,考察提纯后的群体是否比原群体整齐? 解:根据检验程序: 1、小麦株高是服从正态分布的随机变量 2、 H0: = 0(14cm) HA: 0 3、 = 0.01 4、,5、查表: df = n-1=10-1=9时,,拒绝H0: = 0(14cm) 接受HA: 0 即提纯后的群体株高比原来整齐了。,6,学习交流PPT,在进行单个样本的显著性测验时,我们必

5、须提出有意义的H0: = 0 。这使得这种方法的应用受到了限制。 在实际应用时,人们常常选择两个样本,一个做为处理,一个作为对照,在这两个样本间进行比较。 例如比较两种分析方法,两种处理,两种药物,两种不同的物质,两种实验方法,两条公式等的差异,判断这种差异是否可以用偶然性来解释。 在进行两个样本的比较时,我们只要检验 H0:1= 2 或 H0:1- 2 = 0 ,而不必了解 1 与 2 究竟为何值。,第三节 两个样本差异显著性的检验,7,学习交流PPT,一、两个样本方差比的检验-F 检验 (方差的齐性检验) 我们已经了解:,当H0: 1 = 2 时,,据此,我们可以进行F检验,用以判断1 和

6、 2 的差异是否显著。,比较两个样本的 变异性是否一致,符合F分布。,8,学习交流PPT,(一)、检验的程序 1 、抽样: 从两个正态总体N1(1,12)和N2( 2,22 )中分别以n 1 和 n2为样本容量进行抽样,计算s 12 和s 22 。 1与 2可以相等,也可以不相等。 2 、假设: H0: 1 = 2 HA: 1 2 1 2 (若已知1 不可能小于 2), 1 2 (若已知1不可能大于 2) 3 、显著水平:= 0.05或 = 0.01,9,学习交流PPT,4、检验的统计量:,df1 = n1-1,df2 = n2-1,5、建立H0的拒绝域: 对于相应的备择假设,其H0的拒绝域为

7、: HA: 1 2 ,F Fdf1,df2,/2 或 F 2 , F Fdf1,df2, 1 2 , F Fdf1,df2,1- 对于HA 1 2 和 1 2 ,若以较大的样本方差做分子,较小的方差做分母,则只会用到上侧分位数,而不用下侧分位数,简便计算,对结论没有影响。 6、作出生物学的解释。,10,学习交流PPT,(二)应用实例:测定了20 位青年男子和20位老年男子的血压值(收缩压mmHg)如下表。问老年人的血压值的波动是否显著地高于青年人?,解:血压符合正态分布, 假设:H0: 1 = 2 HA: 1 2 = 0.05 ,F F19,19,0.95 , 拒绝H0,接受HA,即青年人的血

8、压的波动明显低于老年人。,11,学习交流PPT,上例为下侧检验,需使用下侧分位数。 在求 F 时,若使用较大的方差做分子,则使用上侧分位数即可。,F19,19,0.05 = 2.18 F F19,19,0.05 拒绝H0,接受HA,即青年人的血压波动明显低于老年人。 这种处理对结论没有影响。,12,学习交流PPT,二、两个样本平均数的差异显著性测验 (一)总体标准差(i)已知时的平均数差异显著性测验 -u 检验,从两个正态总体中分别以n1、n2为样本容量进行抽样,抽到 的样本平均数的差数 符合正态分布:,其标准化的随机变量 u 为:,N,13,学习交流PPT,若假定 H0:1 = 2,或:1-

9、2 = 0 则:,据此,可以对两个样本平均数的差异显著性进行测验,14,学习交流PPT,例:调查两个不同渔场的马面豚体长,每一渔场调查20条,平均体长分别为:,因为 u0.05 = 1.645,所以 u u0.05 , 接受H0:1 - 2 = 0 结论:两个渔场的马面豚的体长差异不显著。,解:马面豚体长符合正态分布,两个样本独立获得。 H0:1 - 2 = 0, HA:1 - 2 0, 0.05 则:,已知 1 = 2 = 7.2cm,问在 0.05 的水平上,第一号渔场的马面豚体长是否显著高于第二号渔场的马面豚体长?,15,学习交流PPT,(二)、总体标准差(i)未知但相等时的平均数差异显

10、著 性测验 - 成组数据的 t 检验(t-test for pooled data) 从抽样分布我们了解,在前述前提下, 符合 t 分布,假若H0:1-2 = 0,则:,16,学习交流PPT,如果 n1= n2= n,则:,当 n1 和 n2 都很大时(如 ni 50), n1-1 n1, n2-1 n2 时 ,则,这里应注意,左式分母根号中的 样本方差和样本容量是交叉的。,17,学习交流PPT,例:二个小麦品种从播种到抽穗所需天数见下表,问两者所需的天数差异是否显著? 品种甲:101,100,99,99,98,100,98,99,99,99 品种乙:100,98,100,99,98,99,9

11、8,98,99,100 解:先作数据处理,,I:做方差的齐性检验,确定 1 与 2 是否相等。 假设:H0: 1 = 2, HA: 1 2 , = 0.05,接受H0: 1 = 2 ,方差具有齐性。,18,学习交流PPT,II:平均数的显著性测验 H0:1-2 = 0,HA:1-2 0, 0.05,接受H0:1-2 = 0, 结论:两个品种从播种到抽穗所需天数的差异不显著。,19,学习交流PPT,(三)标准差(i)未知且可能不相等时,两个平均数之间的差异显著性测验-需要校正自由度的 t 检验 检验用统计量:,t 分布的自由度:,dfc 取整数,不4舍5入。,其中 df1= n11, df2=

12、n2 1,20,学习交流PPT,例:研究催产素对血糖含量的影响,取两组类似的大鼠,一组做对照,另一组做药物处理,然后测定血糖,结果如下:,查 F11,7,0.05/2 = 4.714, F F0.05/2 ,接受HA: 1 2,问药物对大鼠血糖含量的影响是否显著? I:方差的齐性检验 H0: 1 = 2 , HA: 1 2 , = 0.05,21,学习交流PPT,II:做平均数的显著性测验 H0:1-2 = 0,HA:1-2 0, 0.05 ,,对自由度的校正:,22,学习交流PPT,dfc=13.35, 取整数位后,dfc =13。 查表df =13 时,t 13,0.05/2 = 2.16

13、 | t | = 0.76 t 13,0.05/2 接受 H0: 1-2 = 0 , 结论是催产素对大鼠血糖含量的影响是不显著的。,23,学习交流PPT,成组数据的检验: 是对两个独立的随机样本进行差异显著性测验。 它的检验方法与总体 i 的情况有关: i已知时,选用u 检验; i 未知时,视其是否相等,选用有差异的t 检验。 那么,可否在不对i 作出限制时,就对两个样本平均数的差异显著性进行检验呢?这种方法是否存在?它的灵敏性如何?这就是我们马上要解决的问题:,24,学习交流PPT,(四)、配对数据的显著性检验-配对数据的t检验 1、配对数据及配对实验设计,2、配对数据的来源 若干同窝的两只

14、动物,田间试验相邻的两个小区,植株相同部位的两片叶子,同一个体施以某种处理前后的一对数值,等等,均可以配成一个对子。,将性质相同的供试个体配成一对,一共设置若干个配对的(两个试验处理相比较的)试验设计方式称配对设计,每对数据称配对数据。,25,学习交流PPT,3、配对数据检验的原理及程序,d1 d2 dn,每对施以(随机地)不同的处理(A、B),若试验无限重复,则在A、B 处理效应一致时, 1 = 2 , 也即:d = 1-2 = 0 若 1 2 , 则d 0 若 1 2 , 则d 0,当 x 所代表的生物性状符合正态分布时,则 x1-x2 = d 中的 d 必做N( d ,d2)的 正态分布

15、。,x1 x2 d = x1-x2,26,学习交流PPT,n 个d 为从 N( d ,d2)抽出的一个随机样本。 当以 n 为容量从 N( d ,d2) 中抽样时,在 d 未知情况下,样本平均数做 t 分布,且标准化的随机变量 t 为:,因为,所以,27,学习交流PPT,若令:,在 H0:d = 0 时,则有:,若 t t , n-1, 则 接受 HA:d 0,( 1 2 ), 若 t -t , n-1, 则 接受 HA: d 0 ,(1 2 ), 若t t /2, n-1 ,则接受 HA: d 0 ,(1 2 ) 利用上面的方法,可以对两个样本的差异显著性进行检验,而无须对 i 作出规定,通

16、过求差,把两个样本化为一个样本。,28,学习交流PPT,4、配对数据试验设计的优点,d1 d2 dn,x1 x2 d = x1-x2 A B,可以控制试验误差,具有较高的精确性 不必假设两样本的总体方差1和2相同。,29,学习交流PPT,5、例题:某个品种的小麦进行矮壮素处理,重复4次,试验结果列下表,试验采用配对法试验设计,问经过矮壮素处理后的小麦产量是否高于对照的产量? 矮壮素 x1 对照 x2 差数 d=x1-x2 607 543 64 681 608 73 536 480 56 650 628 22 解:n = 4,,H0: 1 = 2 ,即 d = 0,无效; HA:1 2,即 d

17、0,有效; = 0.05,,30,学习交流PPT,查表,df = n-1= 3 时,t 0.05,3 = 2.353 t t 0.05,3 , 拒绝H0: 1 = 2 (即 d = 0,无效) 接受HA:1 2(即, d 0,有效) 结论:经过矮壮素处理后的小麦的产量高于未经 药剂处理的产量。,31,学习交流PPT,6、成组数据和配对数据的差别,32,学习交流PPT,差异显著性测验,单个样本,两个样本,变异性(稳定性):,平均数,已知:u 检验,未知:t检验,变异性(稳定性):F检验(方差的齐性分析),平均数,成组数据,已知时: u 检验 未知、但相等:t 检验(自由度不校正) 未知且不相等:

18、t 检验(自由度要校正),配对数据:t检验 自由度 = n - 1,33,学习交流PPT,作业:P93,5.6 P94, 5.7 P94, 5.12,34,学习交流PPT,5.3: H0: = 0,HA: 0, 0.05 ,,5.4: H0: = 43.38,HA: 43.38, 0.05 ,,35,学习交流PPT,5.5: H0: = 250,HA: 250, 0.05 ,,5.6: H0: = 3,HA: 3, 0.05 ,,36,学习交流PPT,5.7: H0: 1 = 2, (即 d = 0,无效) HA:1 2(即, d 0,有效) 0.05 ,,5.8: I:方差的齐性检验 H0:1 = 2 HA: 1 2 , 0.05 , II:H0: 1 = 2, HA:1 2 0.05 ,,37,

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