保护基团

保护基团Tag内容描述：<p>1、Protecting Groups in Organic Synthesisin Organic Synthesis 选择保护基的原则： ?(1) 保护基的供应来源，包括经济程度。 ?(2) 保护基团必须能容易进行保护，且保护效率高。 ?(3) 保护基的引入对化合物的结构论证不致增加过量的复杂性， 如保护中忌讳产生新的手性中心。 ?(4) 保护以后的化合物必须承受的起以后进行的反应和后处理过 程。</p><p>2、Protecting Groups in Organic Synthesisin Organic Synthesis 选择保护基的原则： ?(1) 保护基的供应来源，包括经济程度。 ?(2) 保护基团必须能容易进行保护，且保护效率高。 ?(3) 保护基的引入对化合物的结构论证。</p><p>3、,第七章保护基团(protectivegroups)参考文献：T.W.Greene,Protectivegroupsinorganicsynthesis,thirdedition,.,selectivity是手段不是目的,.,一、概述：理想保护基团的标准1保护基的来源，经济性2容易引入，保护效率高3保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的复杂性，如新手性中心等。4保护后的化合物在后面的反应中要。</p><p>4、第一讲,第九章 基团保护在药物 合成技术中的应用,制药工程教研室 杜会茹,河北化工医药职业技术学院,工作任务,完成醇、酚羟基成醚、成酯、缩醛、缩酮的保护方法及脱保护。,学习目标,1了解基团保护的含义、基团保护方法及其 应用、理想保护基的要求。 2掌握醇、酚羟基的保护方法，了解各类保 护法特点、脱保护方法及其应用。,基团保护反应,当一个化合物有多个官能团时，假如想在官能团A处进行转换反应，而不希望影。</p><p>5、第七章 保护基团 (protective groups) 参考文献： T. W. Greene, Protective groups in organic synthesis, third edition,selectivity 是手段不是目的,一、概述：理想保护基团的标准 1保护基的来源，经济性 2容易引入，保护效率高 3保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的复 杂性，如新手性中心等。 4保护后的化合物在后面的反应中要求稳定 5保护后的化合物对分离、纯化和层析要稳定 6能在高度专一的条件下选择性、高效脱除、不影 响分子其余部分。 7去保护后的主产物要易于分离。 8有时还可以将保护基转换为其他官能团。,二、羟基的。</p><p>6、基团的保护 方式一 使基团先参与反应又释放出 方式二 反应的先后顺序问题 1 基团保护 醛基的保护 如 双键的保护 如 羟基的保护 如 R OHR OCH3 R OCH3R OH 羧基的保护 如 氨基的保护如 练习 1 氨基的保护 苄佐卡因是一种医用麻醉药品 学名对氨基苯甲酸乙酯 它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得 请回答下列问题 1 写出A B C的结构简式 A B C 2 用1H核磁共。</p><p>7、第七章 保护基团,复杂的有机化合物可能含有多种官能团，在合成的过程中，若能够利用高选择性的试剂，只对某个特定的部位或官能团进行反应，当然是最佳的策略。 但是在实际的过程中往往是无法找到适当的试剂，能够满足选择性的要求。这个时候，可先将某些基团保护起来，不使其作用，而只留特定要作用的官能团进行反应；然后再将保护基团除去，以便进行下一个步骤，这种保护除保护 (protection-deprotection）的方法在有机合成上应用极广，其缺点是增加额外的步骤，会使产率降低。为了弥补这种缺点，在引入或除去保护基团时，应以高选择性及。</p><p>8、第七章 保护基团第七章 保护基团 复杂的有机化合物可能含有多种官能团 在合成的 过程中 若能够利用高选择性的试剂 只对某个特定的 部位或官能团进行反应 当然是最佳的策略 复杂的有机化合物可能含有多种官能团 在合。</p><p>9、2012高考有机合成中的基团保护专项训练 要点例析 1 保护基的使用与避免 在有机合成中 尤其是在复杂产物的合成中 几乎都要用到保护基 一般情况下 当复杂的分子中含有多个能够同时进行同一种反应的基团时 这时往往利用。</p>