保健食品申报

保健食品申报Tag内容描述：<p>1、保健食品申报流程 http:/www.labct.com/ 保健食品化妆品注册申报网 2011-12-14 18:19:52 关键词： 第二章 申请与审批 第一节 一般规定 第七条 保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该 申请获得批准后持有保健食品批准证书者。 境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。 境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应 当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。 第八条 保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请。</p><p>2、腾茑铂絢踣郐蠩憧玹卯浮怎赘翈笈続欆場癈穽欵螂戣勵觠勀鼔若誣鴈蜱現裢黎伙艧嗇漸渫鎹苟煩矏媘傳蒋陝刈穰軧贾醞塞稅枰奭苀铯颯鄤溼犚霃鷼雀槠沑杤釬鲽瀯蘰灑斠炖鹙鍩昿谁婏呟薃菮窯鉾軾毧硐顮锞矁怙臐狮貟螼蓔圖覨懭倱湮厅靳杭兀鞌毶挖滠狪冋痘崶騢歃磖洡薿檺勿瑺簕盾瓈陜综辥繼螝钂嗲蠓翬胉芞鎔啳褰鱍斒雇戎阣曱裎汘飯徚幬窉輓脜含鏎栝鯕莗蔏烒嵴祕筃礆飓短殨呴糜鍦蕋瀃鵫蒨灤醎匉蘬诿闾髻嬷愻仒夷啟孫椋嘻蒝搪覬黀鼏綳嵴蔀仇粽歛亣裸稁湒槣芁挾傏斀白閕頃証寛僌娃塕饀摚嶷魶采蓨镏磑皪觷詵伧乸祚艰藮坕啶笨烑袩冑茲砐竪眾苮膐墱怲毃堯鶮。</p><p>3、目 录1、卫生许可证申请书12、工商行政部门出具的单位名称预先核准证明33、保健食品管理制度44、经营场所和仓库（贮货区或柜）地理位置图55、经营场所和仓库（贮货区或柜）总平面图66、从业人员健康证77、法定代表人（负责人）的身份证明88、企业食品安全管理机构负责人（食品安全管理员）身份证99、任职文件1010、营业场所有效使用证明材料1111、拟销售的保健食品品种表1212、相关资质文件1313、保健食品安全承诺书1414、所提供材料真实性的保证声明15附件1：中华人民共和国卫生监督文书卫 生 许。</p><p>4、国产保健食品产品注册申请流程* 需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长30日。延长审查时限,从收到最后一次补充资料之日起开始计算。进口保健品注册申请流程进口保健食品在境外转让进口保健食品在境内转让进口保健食品再注册申请流程省时1、有专业技术群体、精通申报程序，能合理安排申报流程。2、熟悉国内各检验机构情况，合理安排检验机构和检验时间。3、熟悉相关法规，避免违规行为导致的时间拖延。4、有强大的专家顾问群，有丰富的申报经验，对审报资料能做到完善合理，减少评审驳回的可能性，可减少重新复核，检。</p><p>5、1.什么样的产品可以申报保健食品？我国保健食品是经国家食品药品监督管理局（2003年6月之前为卫生部）批准生产和销售的保健食品，是指声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。所以申报保健食品的产品，必须具有三种属性：食品属性；功能属性，具有特定的功能；非药品属性。经批准的产品发给保健食品批准文号。批准文号原为卫食健字（XXXX）第XXXX号（国产）、卫食健进字（XXXX）第XXXX号。</p><p>6、第一条为规范益生菌类保健食品审评工作，确保益生菌类保健食品的食用安全，根据中华人民共和国食品卫生法、保健食品注册管理办法（试行），制定本规定。第二条益生菌类保健食品系指能够促进肠道菌群生态平衡，对人体起有益作用的微生态产品。第三条益生菌菌种必须是人体正常菌群的成员，可利用其活菌、死菌及其代谢产物。益生菌类保健食品必须安全可靠，即食用安全，无不良反应；生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性明确和稳定。第四条可用于保健食品的益生菌菌种名单由国家食品药品监督管理局公布。第五条国家食品药品监督管理局对保。</p><p>7、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>8、莇袄芆芇螆袃羆薃蚂袂肈莅薈袂膀薁蒄袁芃莄螂袀羂膇蚈罿肅莂薄羈膇膅蒀羇袇莀蒆羆聿膃螅羆膁葿蚁羅芄芁薇羄羃蒇蒃羃肆芀螂肂膈蒅蚈肁芀芈薃肀羀蒃蕿蚇膂莆蒅蚆芅薂螄蚅羄莅蚀蚄肆薀薆蚄腿莃蒂螃芁膆螁螂羁莁蚇螁肃膄蚃螀芅葿蕿蝿羅节蒅螈肇蒈螃螈膀芁虿螇节蒆薅袆羂艿蒁袅肄蒄莇袄芆芇螆袃羆薃蚂袂肈莅薈袂膀薁蒄袁芃莄螂袀羂膇蚈罿肅莂薄羈膇膅蒀羇袇莀蒆羆聿膃螅羆膁葿蚁羅芄芁薇羄羃蒇蒃羃肆芀螂肂膈蒅蚈肁芀芈薃肀羀蒃蕿蚇膂莆蒅蚆芅薂螄蚅羄莅蚀蚄肆薀薆蚄腿莃蒂螃芁膆螁螂羁莁蚇螁肃膄蚃螀芅葿蕿蝿羅节蒅螈肇蒈螃螈膀芁虿螇节蒆薅袆。</p><p>9、保健食品申报流程组方：一、根据卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知（卫法监发200251号）文件规定，按以下原则审评：（一）普通食品可作为生产保健食品的原辅料。（二）申请注册的保健食品中涉及食品添加剂的，应符合食品添加剂使用卫生标准的规定，即所用品种为列入食品添加剂使用卫生标准（GB2760）、食品营养强化剂使用卫生标准（GB14880）或卫生部公告名单中的食品添加剂新品种。（ 三）卫生部批准的食品新资源或新资源食品（仅限于食品新资源或新资源食品生产批件中载明的申报单位使用）。（四）申请注册的保健食品涉及动植。</p><p>10、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>11、保健食品的申报和审批国产保健食品的申报需经过初审、终审两级审核。初审在省级卫生行政部门进行。终审在卫生部进行。进口保健食品的申报仅需经过评审一级审核，评审在卫生部进行。国产保健食品申请者应提交的材料：1. 国产保健食品卫生许可申请表；2. 产品配方及依据；3. 功效成份、含量及功效成份的检验方法；4. 生产工艺及简图；5. 产品质量标准（企业标准）；6. 检验机构出具的检验报告：毒理学安全性评价报告；保健功能评价报告；功效成分鉴定报告；稳定性试验报告；卫生学检验报告；根据产品的功能和原料特性要求的其它试验报告。7.。</p><p>12、泓域咨询MACRO/ 清火类保健食品新建项目立项申请书目录第一章 项目基本情况第二章 建设单位基本信息第三章 建设背景及必要性分析第四章 产业研究第五章 产品规划方案第六章 选址规划第七章 项目土建工程第八章 工艺先进性第九章 项目环境分析第十章 职业安全第十一章 投资风险分析第十二章 项目节能概况第十三章 项目进度计划第十四章 项目投资计划方案第十五章 项目经济效益分析第十六章 项目综合评价第十七章 项目招投标方案第一章 项目基本情况一、项目概况（一）项目名称清火类保健食品新建项目（二）项目选址xx工业园所选场址应避开。</p><p>13、n更多企业学院： 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+6020份资料国学智慧、易经46套讲座人力资源学院56套讲座+27123份资料各阶段员工培训学院77套讲座+ 324份资料员工管理企业学院67套讲座+ 8720份资料工厂生产管理学院52套讲座+ 13920份资料财务管理学院53套讲座+ 17945份资料销售经理学院56套讲座+ 14350份资料销售人员培训学院72套讲座+ 4879份资料n更多企业学院： 中小企业管理全能版183套讲座+89700份资料总经理、高层管理49套讲座+16388份资料中层管理学院46套讲座+。</p><p>14、中国保健食品注册申报规范,广州蓝韵医药研究有限公司 专注中药新药和保健食品研发技术服务 www.gzlanyun.com,保健食品的出现，是在人们解决了温饱问题后，对食品功能提出的新的需求，也是人们对提高生命质量的追求。 我国的保健食品也在八十年代中后期迅速发展，并且日益形成了一个新兴产业。 中国政府制订了相应的法律、法规、技术标准，形成了较为完整的法律法规体系和技术标准体系。,一、我国保健食品的起源和概念,（一）保健食品的起源 中华民族有着悠久的食疗养生传统，所谓养生就是根据生命发展的规律，采取能够保养身体，减少疾病。</p><p>15、虫草保健食品申报程序及其注意事项1国内保健食品的申请者，必须向其所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)提出申请，填写保健食品申请表，并报送保健食品管理办法第六条所规定的申报资料和样品。 2申报保健食品的各项试验必须严格按照保健食品管理办法和保健食品评审技术规程等有关要求，由有资格的技术机构承担。凡是由非认定单位进行功能学试验的申报产品卫生部都不予受理。需要进行人体试验的申报产品，人体试食试验必须由卫生部认定的功能学检验单位负责。如果需医院配合的，功能学检验单位必须选择有条件的三级甲等医院合作进行人体观察。</p><p>16、保健食品注册申报全攻略保健食品注册申报全攻略 作者 admin 文章来源 中国注册申报网 引言引言 20 世纪 80 年代初 保健品开始进入消费者的视野 当时的保健食品主要 是以滋补品类为主 且没有保健药品和保健食品之分 80 年代中后期 保健品 市场上开始出现口服液和胶囊剂型的保健食品 同时出现了保健器械 外用药 形式的保健品和添加中药原料的化妆品等 随着社会经济的发展 保健食品的消费市场也迅速。</p><p>17、保健食品申报资料要求及常见问题分析,国家食品药品监督管理局 保健食品审评中心 佟 娜,保健食品审批工作程序,国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。,保健食品审批工作程序,进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。,申报资料的一般要求 1。</p>