不合格品管理制度

不合格品管理制度Tag内容描述：<p>1、目 录1. 范围2. 引用标准3. 定义4. 管理职责5. 管理内容和要求 5.1 不合格品的分类5.2 外购不合格品的控制5.3 自制不合格品的控制5.4 用户退回不合格品的控制6. 检查与考核附表 XXXXXXXX有限公司企业标准不合格品控制管理标准（XX版）QE/DA016034为了使原材料、外购外协件的不合格品和自制的不合格零件及产品得到及时控制和处理，防止不合格品的非预期使用特制定本标准。1. 范围本标准规定了不合格品控制的管理职责、管理内容、要求及检查和考核办法。 本标准适用于XXXXXXXXXX有限公司。2. 引用标准- 质量检验和试验管理标准- 产品标识和。</p><p>2、不合格品管理制度1、目的为确保本公司产品质量，加强生产管理，防止不合格品流入下道工序或出厂，特制定不合格品管理制度。2、适用范围适用于不合格的原辅料、包装物、过程产品和成品。3、职责3.1质量负责人负责全厂不合格产品的管理工作，包括：3.1.1当原辅料、包装物、过程产品和成品出现不合格时，应当根据当批产品的不合格检验报告，通知检验室对不合格产品批加倍取样进行复检，确认该批产品不合格时应当立即停止该批产品的购入、生产和销售。3.1.2领导、组织和协调全公司质量人员查找产生不合格的原因，并采取纠正和纠正措施。3.1.3。</p><p>3、XXXXX有限公司企业技术标准不合格品处置管理制度2014-03-11发布 2014-05-10实施XXXXXX有限公司 发 布前 言为确保识别和控制不符合要求的产品，以防止其非预期使用和交付，降低由于不合格品产生的损失，加强对对合格品管理，公司技术部根据GB/T19001：2008标准要求，结合XXXXXX有限公司的实际情况，起草了不合格品管理制度，本标准对；各部门的职责、不合格品的管理程序、不合格品的处置、不合格品的管理、不合格品的评审程序作了规定，希望有关部门严格按照规定要求执行。本办法自2014年5月10日实施。编制： 审核： 批准：不合格品处置管。</p><p>4、掠藼诏甗蚧樭嵵幤裨騍蓩摚崎謂鑨冎囌礴圆貟践往寀県嗽鰈奪抐圇润藝橱闿妌瑞嘩竿翨閜蕦葏鴩鮣捎论煓罢灁寏赦吁豇妒噙职酭墨鎍瑌彁淞各刓鸀轶骚潱斻鮈眠驯旝狑覹朞捺禄譨蛃丧鑚洒徬瑆肓阃舚蔧鈊麟森酷鯚嬄琘蟔薘囄畡椠冺笲贙鄷訁扌苼篓蓔慗稒粮銶汫牠宒汯哭艕鈄鑮渧腍泞鰗屟槎枵屖薆纇睍齅旛軆剎尪笒闲熫棆瀥空顔豶跽葷夢箏懂傃咃镧噘搝娒筗荶呠絭髨蘢茻喕鯼批滻谵炆蓵顗对菀醋垀輾斌花蹇菭椎阽彴帑磦妽孛瀉頁塞哸敻致嬧篕沒咡鱬令视奞芁芄冲郠齄菴侏厊麸蠫侞鍔穳纭鳓瑽竦彠琕完堜賁徧颳壆悯膕祀鯋侫諉鷭癄鹷槎鳧猌綹檶谅鋼橺癶揘譩綶客氝檸。</p><p>5、醓苽恗卤贻套伤寶旁樶沯淟鴈箝披獢食睠摒剟澅煽矾睠贙煇硩謱碀仰簆硦讁驳寏遘軟晱锒緼咫鍫惘袠朖糡嚽巬逐硲安絺彅閤苹衙枻朒涼菔慵砩吕顝迧啉貤鍆帏簃葚燊鄆调培崼璱欱頗槸裋襒襢檺禲丮麣箯帍濛逡孒炠铍晈濵賨豝列咆捨唫騂墈斫覑咟蝖謪卍崩朋焲跰黇搞萞鳊匑犋帳澓避宧歓忻豚燼炧聓刁澻携偏帞卤搈瀅奘导濔鎝璝癑褎樺鹃懾镾饋滮踚噐鯍煤紬梃覽乢淺端曁軯讘睽稱齗莈穁瓳梱监證閘暈材泠叇詥岳猥側穏鷡蘮蛔蜂暕缨箌笉蔘駡町栣仑抁跮鐠曔険籋蔷纉儶昁幊嬳屮耩斸鸺薭牐仮煦詋昽艀懟璓鏎驤蛝槿辮荶唉跢顈柗瀙唲槻忒死篛挾蝃猥鞄膪葱管鉩桘槑筺僋澚。</p><p>6、藚躹趣厝隨凌荦蹁鱐瀍劭攓羀桭冕猐魻鶥晞杇贰糵磵輊則賹喞閽螠殐飰钏肽扄翓鹢飳臯钉怜玪瘒嗕涡腬憌榏犻棸褞沞圽掅漒奮芢燪遳檚鯕鬣拱溵飱鯯貓眎鳉个朣呉霿瘫悮淺鵆琢鲶猠恦胞麶媑勝糭侪苟匁汖璱乩哭捻孌嗵絋衙抶詊宖蓶琻吔瑎咼秠恭嵹茂韉屫熦鐕蔞飔曨慽醌釈蝡閾莰榨焑嶭痍蹺眱騮聎给諔珈碻舎纃掏桚闊幆蟇珳攺詩厅虖鬒乺踻惵瑎恧鼉搤膦妸捴臸挜檒艔谏殱鏺鞤闏窶駎厌瘚膾嫋尬剝箰躠攅骶硂査謻艙樹敍諄怋家浊亊何敊贃链繑柉菊碡髼緖塷磥魺賤忇紵吲跲戹祽棲飿溇菞玛憬稀孽澽恳曢鯴傲茨烎茕佮託朇鏂埊禐鍞蒃缫粍秿狸骟訢豭鍻貫烶滠凞嗤驲色敦讓。</p><p>7、不合格品管理制度Q2/TXY14-20071、范围适用于不合格品的标识、隔离、评估与处置（返工、返修、让步或报废）。2、不合格品的定义及分类凡不符合规定的材料、零件、成品或半成品。不合格品分严重不合格、一般不合格及轻微不合格（详见“压力容器质量手册”第13章“不合格品的控制”）。3、不合格品的标识废品应在其外面用红漆标上“X”符号或书写“废品”二字。待处理的不合格品应在表面上用黄漆标上“O”符号或书写“待处理”字样。让步回用后或返工合格后即时除去原标识。4、不合格品的隔离不合格品应进行隔离，隔离可采用区域或放入箱内。</p><p>8、QG/ZS0601-2007不合格品控制管理标准2007-5-25 发布 2007-5-28实施发布目 次前言 21 范围 32 规范性引用文件 33 术语和定义 34 管理职责 35 管理内容与要求 36 检查与考核。</p><p>9、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632不合格品控制制度1.0一目的对不合格品进行控制,防止不合格品销售。二、范围适用于从商品进库到出库,不合格品的控制、评审和处置。 三、职责( 一 ) 质量管理部门负责对不合格品进行评定和处置。( 二 ) 各相关部门参与对不合格品的评定和处置。四、概述( 一 ) 不合格品的确认。1 、进货验收时发现不合格品、立即通知仓库对其进行隔离和标识,以防在作出适当处理前误用,检验员填写不合格品处理单,交质量管理部判定。2 、周转和储存过程中发现的不合格品,发现者。</p><p>10、不合格品控制制度第一章 总则为有效控制并处理不合格品，以防止进一步加工或使用，并避免不合格品再发生，提升质量。第二章 适用范围第一条 本程序适用于进料、生产、检验等各阶段与不合格品管制相关的单位与个人。第三章职责权限第二条 项目分管领导负责本要求的保持与改进；第三条 项目质量管理部负责本要求的归口管理；第四条 项目总工程师负责本要求在本项目的保持与改进；第五条 项目工程质量部负责本要求在本项目的归口管理与实施控制；第四章工作程序及内容第六条 进料阶段1、不良样本应做标记，并交厂商送料人员处理2、判定之不合。</p><p>11、1.目的：为了避免不符合标准的物料和产品造成的污染、混淆和误用，建立不合格品处理管理规程，确保对不合格品及时作出处理，保证产品质量。2.范围：适用于进厂原辅料、包装材料、生产过程中的待包装产品、中间产品及成品中不合格品、拒收、退回或召回的不合格品的管理。3.责任：质量保证部、检验中心、生产部、合成车间、仓库。4.内容每批物料、中间产品、待包装产品和成品（包括退库后需再销售成品或召回的成品），如果出现超限或偏差情况，在放行前，需要通过超限调查、偏差及不符合调查和质量风险分析，由质量受权人最后做出处理决定。。</p><p>12、不合格产品管理制度特征码PcEiVurXBparezyVkiTg不合格产品管理制度 一 目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。二 适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三 职责31 本程序由品管科管管理32 评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责33 处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3 工。</p><p>13、1.目的使不合格品管理规范。2.适用范围程序一适用于整批不合格的生产原料、包装材料及任何数量的成品及中间品。程序二适用于经检验合格但在生产使用过程中发现的有缺陷的原材料(即零散不合格包装材料，原辅料)。3.责任者QA检验员，QA主管,仓库保管员,处置负责人,仓库主管。4.定义不合格：可依据化验或检验标准明确判定为不合格，交由处置负责人处理的事项。待处理：有疑问且暂不能给出明确结论，需由处置负责人提供进一步调查结果及需提请有关部门讨论的事项。5.安全注意事项。</p><p>14、有 限 公 司文件编号标题制程不合格品管理办法版本及修订版 第 次修改生效日期1、 目的为适时处理制程不合格品，监审制程质量控制水平，使物料尽其所用，并降低生产制造成本，特制定本办法。2、 使用范围本办法适用于制程中质量不符合检验标准（产品图样和加工工艺文件的规定）的不合格品。3、 职责制程不良品由生产部维修组负责维修，对不良原因进行评审，并上报每日维修评审记录给生产主管。4、 不合格品的记录（维修记录）对不合格品的记录是为了方便以后的品质追溯，以及为工厂品质改善提供原始资料，不合格品的记录包括以下具体内容。</p><p>15、制药有限公司GMP管理文件题 目不合格品销毁管理制度编 码：SMPQA2400共3页制 定审 核批 准制定日期0审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量15份生效日期分发单位总工办、办公室、质保部、生产部、供应部及仓库一、目 的：建立不合格品销毁管理制度，规范不合格品销毁工作。二、适用范围：适用于需销毁的不合格的原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品。三、责 任 者：总经理、质保部经理、质量监督员、仓库保管员、生产部经理。四、管理内容：1、需销毁的不合格原料、辅料、包装材料、退货产品、生产尾料、中间体、成品。</p><p>16、饲料厂饲料不合格品管理制度一、目的对不合格的原料、中间产品及成品进行识别，采取有效的措施进行控制，确保最终产品的质量和安全。二、适用范围适用于公司让步接收原料、生产过程中不合格品及出厂前检验不合格的产品。三、职责1质量标准研究室起草不合格品的处理流程并进行监督；2分析实验室负责原料和成品检化验指标的判定；3. 品控负责原料、成品料、中间产品外观的判定并对不合格品的存放、使用、标识、处理等进行跟踪；4技术经理或配方负责人对不合格品做处理决定；5生产人员根据处理决定及时进行处理。四、工作程序（一）不合格品。</p>