常反应AEFI

常反应AEFITag内容描述：<p>1、AEFI的不良反应：1、一般反应，是指在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲缺乏、乏力等综合症状。2、异常反应。（1）局部反应：主要有注射部位的红肿、疼痛、硬结等。按纵横平均直径分为轻度（2.5cm)、中度（2.65.0cm）和重度（5。</p><p>2、疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,王佳梅2016年6月,1,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的诊断四、AEFI的发生原因五、常见AEFI处理,2,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,3,AEFI按发生原因分类,4,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。全身反应发热：分为轻度（37.137.5）、中度（37.638.5）和重度（38.6。</p><p>3、1 疑似预防接种异常反应 AEFI 报告 调查诊断和处理 湖南省疾病预防控制中心张淑君2010年4月 2 内容提要 一 AEFI的概念二 AEFI的报告三 AEFI的调查四 AEFI的诊断五 AEFI的发生原因六 常见AEFI处理 3 疑似预防接种异常反应 AEFI 在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官 功能损害 且怀疑与预防接种有关的反应 4 AEFI按发生原因分类 5 一般。</p><p>4、,1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,1,.,2,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的调查四、AEFI的诊断五、AEFI的发生原因六、常见AEFI处理,2,.,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,3,.,4,AEFI按发生原因分类,4,.,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。全身反应发热：分为轻度（37.137.5）、中度（37.638。</p><p>5、,1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,1,.,2,内容提要,一、AEFI的概念 二、AEFI的报告 三、AEFI的调查 四、AEFI的诊断 五、AEFI的发生原因 六、常见AEFI处理,2,.,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,3,.,4,AEFI按发生原因分类,4,.,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。 全身反应 发热：分为轻度（37.137.5）、中度。</p><p>6、1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告和处理,2,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的发生原因四、常见AEFI处理,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）概念,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,4,AEFI按发生原因分类,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。全身反应发热：分为轻度（37.137.5）、中度（37.638.5）和重度（38.6）。部分受种者接种灭活疫苗后56小时。</p><p>7、2011年6月,疑似预防接种异常反应（AEFI）监测与处理,ZJEPI,浙江省预防接种人员培训,前言,如何正确认识AEFI？疫苗是一种特殊的药品；生物制剂，具生物学特性；疫苗不是100%安全的，少数人存在发生不良反应的风险；受种者为“健康”个体，对AEFI关注度高，容忍度低；免疫规划具有政策性、群体性、公益性，AEFI应妥善处理。,主要内容,概念AEFI分类发生原因监测目的AEFI报告处置原则处理程序预防措施小结,一、概念,监测病例定义:疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）：是指在预防接种后发生的怀疑与预防接。</p><p>8、1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,湖南省疾病预防控制中心 张淑君2010年4月,2,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的调查四、AEFI的诊断五、AEFI的发生原因六、常见AEFI处理,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,4,AEFI按发生原因分类,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。全身反应发热：分为轻度（37。</p><p>9、2011年6月,疑似预防接种异常反应（AEFI）监测与处理,ZJEPI,浙江省预防接种人员培训,前言,如何正确认识AEFI？ 疫苗是一种特殊的药品；生物制剂，具生物学特性； 疫苗不是100%安全的，少数人存在发生不良反应的风险； 受种者为“健康”个体，对AEFI关注度高，容忍度低； 免疫规划具有政策性、群体性、公益性，AEFI应妥善处理。,主要内容,概念 AEFI分类 发生原因 监测目的 AEF。</p><p>10、1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理 疾病预防控制中心 2015.3.25,2,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的调查四、AEFI的诊断五、AEFI的发生原因六、常见AEFI处理,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,4,AEFI按发生原因分类,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。全身反应发热：分为轻度（37.137.5）、中。</p><p>11、疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求流程一、疑似预防接种异常反应分类 1、一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性 引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热、 局部红肿、硬结，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等 综合症状。 2、异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成 受种者机体组织器官、 功能损害， 相关各方均无过错的药品。</p><p>12、疑似预防接种异常反应 AEFI 个案调查表 一 基本情况 1 县国标码 2 发生年份 3 编号 4 姓名 5 性别 1男 2女 6 出生日期 年 月 日 7 年龄 周岁 月龄 8 职业 9 现住址 10 联系电话。</p><p>13、二O一O年十月,疑似预防接种异常反应（AEFI） 监测与处理,ZJEPI,浙江省预防接种人员培训,主要内容,概念 AEFI分类 发生原因 监测目的 AEFI报告 处置原则 处理程序 预防措施 小结,一、概念,监测病例定义: 疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）：是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。 病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。,全国疑似预防接种异常反应监测方案,一、概念,群体性疑似预防接种。</p><p>14、预防接种异常反应调查诊断书撰写说明 一 总体要求一 总体要求 调查诊断书根据需要可一式多份 采用计算机文本模板 篇幅 可根据内容调整 各项内容均须以计算机打印填写 之间不留空行 调查诊断书中的四号黑体字必须保留 各栏目中具体内容的字体一 律用小四号宋体填写 采用 1 5 倍行距 二 封面 页眉和页脚二 封面 页眉和页脚 1 封面 预防接种异常反应调查诊断书 使用初号华文中宋体 字 其余为二号宋体字。</p><p>15、1 疑似预防接种异常反应 AEFI 报告 调查诊断和处理 湖南省疾病预防控制中心张淑君2010年4月 2 内容提要 一 AEFI的概念二 AEFI的报告三 AEFI的调查四 AEFI的诊断五 AEFI的发生原因六 常见AEFI处理 3 疑似预防接种异常。</p>