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常用溶液的配制

然后加入去离子水将溶液定容至1 L。一.常用贮液与溶液。1mol/L亚精胺(Spermidine)。溶解2.55g亚精胺于足量的水中。使终体积为10ml。1mol/L精胺(Spermine)。溶解3.48g精胺于足量的水中。10mol/L乙酸胺(ammonium acetate)。将77.1g乙酸胺溶解于水中。

常用溶液的配制Tag内容描述:<p>1、APPENDIX 2LABORATORY STOCK SOLUTIONS AND EQUIPMENT APPENDIX 2ACommon Stock Solutions, Buffers, and Media RECIPES This section describes the preparation of buffers and reagents used in this manual for cell culture, manipulation of tissue, and cell biological methods. When preparing solutions, use deionized or distilled water and reagents of the highest available grade. Sterilization by filtration through a 0.22-m filter or by autoclavingis recommended for most solutions stored at room tem。</p><p>2、PBS的配制1. 称量下列试剂,置于1 L烧杯中;NaCl 8gKCl 0.2gNa2HPO4 1.42gKH2PO4 0.27g2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解;3. 滴加HCl将pH值调节至7.4,然后加入去离子水将溶液定容至1 L;4. 高温高压灭菌后,室温保存。注意:上述PBS Buffer中无二价阳离子,如需要,可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。2冻存液配制(10ml)取下列液体加于15ml离心管:无血清培养基 4ml胎牛血清 4mlDMSO 2ml置于4保存。L.B培养液的配制称取下列试剂,加入1L烧杯中;Bacto-tryptone 10gBacto-yeast exact 5gNaCl 10g加蒸馏水至1L,分。</p><p>3、常见溶液的配置方法一、 液相所需溶液1、 PH5.85 醋酸铵缓冲液(液相仪用)2、 PH7.50 醋酸铵缓冲液(溶解7ACA用)3、 10%乙腈溶液(1) 称取1.54g 醋酸铵,加水至1000ml,溶解后用冰醋酸调PH至5.85.(2) 称取1.54g 醋酸铵,加水至1000ml,溶解后用氨水调PH至7.50.(3) 量取乙腈50ml,加入超纯水450ml,即500ml 10%乙腈溶液。二、 指示剂的配置(1) 甲基红指示剂(1.0%)取甲基红0.1g,加0.05mol/L NaOH溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml即可。(2) 酚酞指示剂(1.0%)取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,既得,变色范围PH8.3-10.0(无色-。</p><p>4、一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。10mol/L乙酸胺(ammonium acetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要。</p><p>5、一. 常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine):溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。 1mol/L精胺(Spermine):溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20。 10mol/L乙酸胺(ammoniumacetate):将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/ml牛血清蛋白(BSA):加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,须将蛋白加入水中,而不是将水加入蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛血清蛋白完全溶解为止。。</p><p>6、生物实验常用溶液的配制一、DNA电泳相关:1、DNA电泳缓冲液:(1)Tris-乙酸(TAE)缓冲液:TAE较为常用,且价格低,但其缓冲能力较弱。所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环,而且TAE需要经常更新;且要加入EDTA,目的在于鳌合二价离子,抑制DNase,以保护DNA。 TAE使用液:1:40mmol/L Tris-乙酸1mmol/L EDTA TAE贮存液(每L):50:242g Tris碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)(2)Tris-硼酸(TBE)缓冲液: TBE使用液:0.5:0.045mol/L Tris-硼酸1mmol/L EDTA TBE贮存液(每L):5: 54g Tris碱27.5ml 硼酸20ml 。</p>
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