车间卫生管理规定

车间卫生管理规定Tag内容描述：<p>1、工厂卫生管理制度第一章 总则1. 为了加强本公司厂区环境的卫生管理，创建文明、整洁、优美 的工作和生活环境，特制订本制度。2.本制度适用于本公司厂区环境的卫生设施的设置、建设、管理、维护和环境卫生的清洁打扫、废弃物清运处理。 3. 公司全体员工以及施工单位，均应遵守本制度。 4.综合办为厂区环境卫生管理的职能部室，负责全公司的环境卫 生管理工作。5.各部门应当加强环境卫生标准和制度的宣传，提高公司员工的 环境卫生意识，养成良好的环境卫生习惯。 6.专职环境卫生清扫保洁人员应当认真履行职责,文明作业。任何人都应当尊重环。</p><p>2、生产车间卫生管理制度一、目的：为规范生产车间的现场卫生管理、人员卫生管理，特制定本规定。二、适用范围：适用于生产车间的日常卫生清理、维护和管理工作三、管理要求：3.1、车间卫生要求3.1.1、每班生产结束后，必须彻底将生产设备、工器具、地面、墙壁、排水沟等打扫干净，所用物品摆放整齐，车间内不得堆放杂物，保持一个卫生、干净、整洁的环境。生产过程中不间断随时清扫、整理。3.1.2、车间内所有的门窗、玻璃、窗台应随时保持清洁干净，每星期彻底清扫车间卫生。3.1.4、不得将与生产无关的个人物品带入车间，严禁在车间内吃零食。</p><p>3、版次：01修改码：00xx公司作业文件编号：批准： 年 月页码：1/2作业文件编写导则1、 目的为确保作业文件的编写在体例、格式、内容、方法上一致，使其在质量管理体系中发挥应有的作用。规范作业文件，确保作业文件符合实际，具有可操作性2、 适用范围所有作业文件的编写和修改3、 术语3.1导则：指导和准则4、 职责4.1由质量管理体系编制负责人组织制定，品质部负责审查，由总经理批准此准则4.2各部门负责人按此准则组织编制本部门的所有作业文件5、 工作流程5.1作业文件体例和格式5.1.1作业文件体例作业文件应尽可能采用统一的体例，尤其是。</p><p>4、版次：修改码：xx公司作业文件编号：批准:年 月页码：生产人员个人卫生要求1. 进入车间必须穿戴工作衣帽以及口罩,装饰物以及有碍卫生的物品,不得带入车间.2. 车间内不得有私人物品,一经发现,追究物主的责任3. 进入车间必须先对手部进行清洗消毒烘干4. 工作衣帽必须经常清洗,以保持清洁5. 工作衣帽以及工作鞋口罩一律不得穿出车间6. 在开始工作之前上厕所之后从事与生产无关的其他活动后,必须洗手消毒7. 在工作过程中,除因工作需要必须接触的器具外,一律不得以手接触其他物器或身体发肤,否则必须重新进行消毒后方可重新进行工作8. 工作人员。</p><p>5、版次：修改码：xx公司质量管理程序文件编号：批准： 年 月页码：量测仪器控制程序1.0目的确保检验、测量和试验设备的准确度、精度、环境条件符合规定的要求2.0适用范围本程序适用于检验、测量和试验的仪器、仪表以及自制量具3.0定义计量器具：检验、测量和试验的仪器、仪表以及自制量具4.0职责4.1质检部计量管理员：负责建立计量器具台帐以及安排定期检定4.2相关部门：负责本部门计量器具保养并及时想计量员反馈使用情况5.0程序要求5.1采购需增添新的计量器具，由所需部门负责人填写请购单，交质检部经理审核，采购部经理批准，预计采购金。</p><p>6、版次：修改码：xx公司质量管理程序文件编号：批准： 年 月页码：1/2检验和实验控制1.0方针/方针的引用依据充分，严格把关，准确实施，记录齐全2.0目的和适用范围2.1目的为了提供产品符合要求的证据，并确保不合格品不被误用，特制定此程序2.2适用范围适用于本公司体系覆盖产品的检验文件编制、检验的全过程编制（包括进料、过程和最终检验）3.0术语检验文件：用于指导检验操作的文件的总称4.0职责3.1检验技术规范由技术部负责编制，质检部可根据需要编制补充实施细则3.2质检部负责检验的实施5.0措施和方法5.1检验文件5.1.1检验文件和范围。</p><p>7、版次：修改码：xx公司作业文件编号：页码：实验室安全守则1. 实验室人员必须熟悉仪器、设备性能和使用方法，按规定要求进行操作2. 凡进行有危险性实验，工作人员应先检查防护措施，确证防护妥当后，才可进行实验，实验中不得擅自离开，实验完成后立即做善后清理工作，以防事故发生3. 凡有毒或有刺激性气体发生的实验应在通风橱内进行，加强个人防护，不得把头部伸进通风橱内4. 腐蚀和刺激性药品，如强酸、氨水、过氧化氢、冰醋酸等，取用时尽可能带上橡皮手套和防护眼镜，倾倒时，切勿直对容器口俯视，吸取时，应该使用橡皮球。开启有毒气。</p><p>8、版次：01修改码：00xx公司质量管理程序文件编号：批准： 年 月页码：1/2文件控制程序1、 方针/方针的引用严格管理，确保有效，防止误用2、 目的和范围为确保质量管理体系要求的文件受到有效控制，以使其适用、有效而不致被误用3、 适用范围本程序适用于与质量管理体系有关的文件，包括：质量管理体系文件、技术文件和资料，以及外来文件（各类标准、软件、产品样本等）4、 职责4.1质量体系文件由质检部负责管理4.2技术文件和资料由技术部负责管理4.3行政部负责归档文件的管理5、 措施和方法5.1文件审批在文件发布前，应由业务负责人审查其。</p><p>9、版次：修改码：质量管理程序文件编号：批准： 年 月页码：1/2质量记录控制程序1.0目的为确保质量记录完整性，以确认产品的可追溯性,并可根据质量记录作为分析改善的参考2.0适用范围适用于本公司品质保证体系执行中新产生的相关质量记录、表单均适用3.0定义：无4.0职责：各职能部门：在保存期内，完整保存本部门的相关的质量记录并将超过保存期的记录予以销毁5.0工作流程：5.1借助品质记录的识别、搜集、编制索引文件归档、保管维护与销毁处理；用以达成所需求的产品与服务的品质，及确认品质体系有效的运作5.2所有品质记录均须易于阅读且。</p><p>10、版次：修改码：xx公司作业文件编号：批准:年 月页码：1/1最终检验控制程序1.0目的对生产完成的成品进行规定的检验.确保产品品质稳定及符合客户的要求.2.0范围.适用于本公司QA对成品入库前的检验。3.0定义无4.0职责生产部门：生产完成后半成品,成品的搬运及检验工作的配合。质检部：负责成品的入库前检验。5.0工作流程5.1检验标准5.1.1抽样方法按产品标准书Q/RG01-2002抽样方案进行抽样，最少抽样量不少于500克，并在检验完成后进行留样保存，以便日后观察，试验。5.1.2产品判定标准依产品标准Q/RG01-2002进行判定。5.2检验作业5.2.1FQC对。</p><p>11、程序文件名：进料检验程序程序流程图文件编号：版次：责任部门流程 相关文件 相关纪录 仓库采购审核生产急需来不及检验紧急放行填写原材料检验报告单入库退货特别采用会审检验填写原材料进仓检验通知单与供应商联系验证确认包装完好，产品型号、规格、数量无误，质量合格证明文件齐全物料进厂NONO YESNO质检部技术部生产部销售部来料检验标准原材料检验报告单。</p><p>12、版次：修改码：xx公司作业文件编号：批准:年 月页码：微生物检验室规则1、 进入检验室应穿着工作衣，进入无菌室应戴口罩、帽，换专用鞋2、 样品检验前应登记生产日期、批号，详细记录样品检验序号、检验日期、检验程序和结果3、 室内应经常保持清洁，样品检验完毕后及时清理桌面。凡是要丢弃的培养物，应高压灭菌处理，污染的玻璃器皿高压杀菌后再洗刷干净4、 无菌室应备有专用开瓶器、金属勺、镊子、剪刀、接种针以及接种环，每次使用前和使用后应在酒精灯火焰上烧灼灭菌5、 无菌室应常备有消毒液、内浸纱布；备有75%的酒精棉球，用于样。</p><p>13、版次：修改码：xx公司作业文件编号：批准： 年 月页码：1/2存货/退货检验程序1.0目的为确保退货或者存货被正确使用，不致误用、误发，特制定此程序2.0适用范围适用于公司所有产品的退货/存货检验、处理3.0职责QA：负责对退货原因进行验证，并对存/退货进行检验、验证质检部、技术部：负责对当出现QA无法判定或无法处理的存/退货情况时进行会审，判定处理方案4.0术语无5.0措施和方法5.1存货5.1.1当存货超过保质期的1/3时，由仓库通知QA重新取样检测5.1.2存货检验在存货出仓前进行5.1.3存货出货前必须挂牌标识“存货”字样5.1.4存货检验依正。</p><p>14、版次：修改码：xx公司质量管理程序文件编号：批准： 年 月页码：1/2管理评审程序1.0 目的制定管理评审程序,以确保本公司质量体系的有效性和适用性.2.0 适用范围本程序适用于公司管理评审活动.3.0 职责3.1 管理评审计划由质检部负责制定,管理者代表审核,总经理核准.3.2 管理评审由总经理主持.3.3 管理评审报告中提出的改进措施由各相关部门负责实施.3.4 组织改进措施实施的跟踪检查和验证由质检部负责.3.5 有关管理评审的记录和归档由质检部负责.4.0 定义无.5.0 作业内容5.1 管理评审每年至少进行一次,遇有以下情况时总经理有权适时组织实。</p><p>15、版次：修改码：xx公司作业文件编号：批准:年 月页码：车间卫生管理制度1. 车间内由车间主任负责卫生管理,并分配人员作好卫生以及消毒工作,由质检部检查符合要求才能开工.2. 生产车间内,一律不得存放个人物品,违者按公司管理条例罚款50元3. 进入生产区内必须在更衣室换好工作衣鞋帽,严禁将其穿出生产区外4. 讲究个人卫生,穿戴整洁,不准留指甲长发,不准将金银首饰耳环等带入生产车间内5. 进入生产区每个员工必须先对手进行清洗消毒烘干才能进入生产区内6. 严禁在生产区内随地吐痰,乱扔杂物7. 地面墙壁要经常打扫,不允许有杂物以及油污存在8.。</p><p>16、版次：01修改码：00xx公司质量管理程序文件编号：QMSP01-2002批准： 年 月页码：1/3程序文件编写导则1、 目的为确保程序文件的编制在体例、格式、编写原则、内容和编号方法上一致，以便加强协调对文件实施系统管理，特编写此导则2、 适用范围适用于质量管理体系程序文件的编制和修订3、 职责3.1办公室：负责策划需要编写哪些程序文件，并对程序文件的编制进行工作统一计划、协调和审查3.2 各业务主管部门：负责各自分管业务范围内的程序文件的编制和修订3.3 总经理（管理者代表）：负责批准程序文件4、 相关标准GB/T 1.1 标准化工作导则GB。</p><p>17、精品文档车间卫生管理制度一、目的为规范生产车间的现场卫生管理、人员卫生管理和生产流程卫生控制，制定本规定。二、适用范围本制度适用于生产车间的日常卫生清理、维护和管理工作。三、职责（一）车间主任负责监督车间卫生工作实施情况，负责对生产人员的健康状况进行监控。（二）生产操作人员按要求做好主管区域清洁卫生工作。（三）清洁工负责打扫区域内入口通道、洗手池、更衣室、卫生间等。四、管理要求（一）卫生包干制度1、车间主任负责对卫生工作进行分区承包，车间员工对自己负责区域每天进行日常清洁、整理归位，每周五进行一。</p>