冬考药事

冬考药事Tag内容描述：<p>1、2014 冬考药事管理在线作业 1.违反有关药品广告管理规定的，由何部门进行处理： A 卫生行政部门 B 工商行政部门 C 药品生产经营主管部门 D 县级人民政府 E 药品检验部门 正确答案:B 22098 单选题 22098 2.药品管理法规定，药品经营企业必须通过： A GLP 认证 B GMP 认证 C GSP 认证 D GPP 认证 E GCP 认证 正确答案:C 22091 单选题 22091 3.药品品种保护条例是对： A 中药科研成果的保护 B 中药生产的保护 C 中药资源的保护 D 中药商标的保护 正确答案:A 22074 单选题 22074 4.药品不良反应主要是指合格药品： A 使用后出现的与用药目的无。</p><p>2、2014冬考药事管理在线作业 1.违反有关药品广告管理规定的，由何部门进行处理： A 卫生行政部门 B 工商行政部门 C 药品生产经营主管部门 D 县级人民政府 E 药品检验部门 正确答案:B 单选题 2.药品管理法规定，药。</p><p>3、（ ）是指新药从实验室发现到上市应用的整个过 程，是一项综合利用各门学科知识的精华和高新 技术的系统工程。 新药研发 新药研发的内容总体上包括（ ）。 临床前研究、临床研究、生产 及上市后研究 GLP认证的程序是（ ）。 报送申请资料现场检查通知现场检查末次会议 上个世纪60年代，发生了震惊世界的（ ），酿成世界历史上最大的“药害事件”。 ：“反应停”事件 临床试验方案应当请（ ）进行审查。</p><p>4、指新药从实验室发现到市场应用的全过程 程，是一个综合运用各种学科的精华和高科技知识的人 技术系统工程。 新药研发 新药研发的内容一般包括()。 临床前研究、临床研究、生产 和上市后研究 GLP认证的程序是()。 提交申请材料-现场检查通知-现场检查-闭幕会议 20世纪60年代()震惊世界，导致了世界历史上最大的“毒品事件”。 “反动停止”事件 临床试验计划应由()审查。 临床试验机构伦理委员会。</p><p>5、一、选择题（每题4分，15小题，共60分） 题目1 （ ）负责建立和不断改进企业内质量管理体系，按药品生产质量管理规范要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。 选择一项： A. 质量管理部门 B. 物料控制部门 C. 工程维护部门 D. 生产管理部门 题目2 （ ）是药品生产和推行药品生产质量管理规范的首要条件，是药品生产质量管理规范中最关键最根本的因素之一。 选择一。</p><p>6、国开电大药事管理与法规形考任务四答案 一、选择题（每题4分，15小题，共60分） 题目1 医疗机构药事管理的定义，即以（ ）为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理。 选择一项： A. 药品经营 B. 药品注册 C. 服务病人 D. 药品生产 题目2 我国药事管理组织一般称为药事管理委员会（组），其中设主任1名、副主任委员及秘书各（ ），委员若干名。 选择一项： A.。</p><p>7、国开电大药事管理与法规形考任务五 一 选择题 每题4分 15小题 共60分 题目1 包括阿片类 可卡因类 大麻类 合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品 药用原植物及其制剂 共计123个品种 选择一项 A 放。</p><p>8、我国药品管理法中的药品特指（ ）。人用药品药品按药理作用分为（ ）。解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等新药是指未曾在（ ）上市销售的药品。中国境内从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎药属于（ ）。国家储备药物（ ）可以理解为一切与药有关的事务，也是药学事业的简称。药事药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（。</p><p>9、国开电大药事管理与法规形考任务四答案 一 选择题 每题4分 15小题 共60分 题目1 医疗机构药事管理的定义 即以 为中心 以临床药学为基础 合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理 选择一项 A 药品经营 B 药品注册。</p><p>10、首先是选择题(每题4分，15个小问题，共60分) 主题1 没有回答 4.00分之外 标记主题 标题主干 ()是指新药从实验室发现到市场应用的全过程，是一个综合运用各学科知识和高新技术精华的系统工程。 选择一个： A.新药的药学研究 B.新药的临床研究 C.新药 D.新药研发 反馈 正确答案是：新药研发 主题2 没有回答 4.00分之外 标记主题 标题主干 新药研发的内容一般包括()。 选择一个：。</p><p>11、窗体顶端2013年药事管理与法规真题第 51 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) B型 凭医师处方才能在零售药店购买的是A.医疗机构配制的制剂 B.处方药 C.甲类非处方药 D.保健食品 E.麻醉药品正确答案：B,解析答疑：为避免转载,请在该网页顶部下载卫考宝典考试软件后查看解析第。</p><p>12、精选范本 . 我国药品管理法中的 药品特指（ ）。 人用药品 药品按药理作用分为（ ）。解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等 新药是指未曾在（ ）上市销售的 药品。 中国境内 从药品的社会价值和社会功能角度 国家储备药物 分类，消炎药属于（ ）。 （ ）可以理解为一切与药有关的 事务，也是药学事药事 业的简称。 药事管理的概念可以从“宏观”与药事组织依法通过施行相关的管理措施， “微观”两个方面对自。</p>