端粒与端粒酶

端粒与端粒酶Tag内容描述：<p>1、端粒与端粒酶 主讲人：杨长友 重庆师范大学生命科学学院 生物化学与分子生物学专业 长寿梦想的“天梯” 2009年诺贝尔生理学或医学奖 贡献：揭示了 “how chromosomes are protected by telomeres and the enzyme telomerase” (染色体是如 何被端粒和端粒酶保护的)。 Elizabeth H. Blackburn 伊丽莎白布莱克本 Carol W. Greider 卡罗尔格雷德 美国巴尔的摩约翰 霍普金斯医学院 Jack W. Szostak 杰克绍斯塔克 美国哈佛医学院 美国加利福尼亚 旧金山大学 主要内容 n端粒与端粒酶的发现 n端粒的结构与功能 n端粒酶的结构与功能 n端粒及端粒酶。</p><p>2、端粒与端粒酶 陈莉 南通大学基础医学院 早在30年代，两名遗传学家Muller和 Mcclintock分别在不同的实验室用不同的生物做实 验发现染色体末端结构对保持染色体的稳定十分重 要，Muller将这一结构命名为端粒（telomere）。 直到1985年Greider等从四膜虫中真正证实了端粒的 结构为极简单的6个核苷酸TTAGGG序列的多次重 复后发现了端粒酶(telomerase TRAP-eze) 。 端粒与端粒酶是当今生物学研究的热点。 端粒是位于真核细胞染色体末端的核酸蛋白 复合体,其功能在于维持染色体的稳定性和完整性 。 端粒酶是一种核酸核蛋白酶,能以自身的RNA 为模。</p><p>3、端粒与端粒酶 制作人：药学1202班 朱明涛 一、端粒和端粒酶的发现 1、20世纪30年代，两位卓越的遗传学家Muller（诺贝尔获 得者）和McClintock分别发现细胞染色体末端具有特殊序 列，该序列具有维持染色体稳定性的功能。Muller根据希 腊文“末端”（telos）和“部分”（meros）,将染色体末端的 特殊序列命名为“端粒”（telomere）。 2、 20世纪70年代，E H Blackburn利用四膜虫（ Tetrahymena）（一种有纤毛的单细胞池糖微生物）进一 步揭示了这一端粒的初步结构,发现它是由几个核苷酸（ 富含G）组成的DNA重复片断，重复的次数由几十到数。</p><p>4、端粒和端粒酶概端粒和端粒酶概 述述 学号学号 8105064481050644 0505级生物技术级生物技术 张婧张婧 前言 端粒是染色体末端由重复DNA序列和相关 蛋白组成的一种特殊结构，具有稳定染色体结 构及完整性的功能，会随染色体复制与细胞分 裂而缩短。端粒酶是一种核糖核蛋白，能以自 身RNA模板合成端粒DNA，为细胞持续分裂提 供遗传基础。由于端粒和端粒酶与细胞衰老、 肿瘤发生等现象密切相关，所以它也成为了科 学家们当前的研究热点。 背景知识一 端粒的发现 70 70 年前两位著名的遗传学家年前两位著名的遗传学家 BarbavaBarbava McClintock。</p><p>5、端粒和端粒酶那些事儿 生物技术（动物）二班 赵凯 81080303 先铺垫一下 DNA链 主鏈上的醣類 主链上的糖类 DNA的主鏈是由醣類和磷酸根的模型重複堆疊而成。 DNA的主链是由糖 类和磷酸根的模型重复堆叠而成。 由DNA的全名去氧核糖核酸（ deoxyribonucleic acid）可得知DNA中的醣類是去氧核糖。由DNA的全名 去氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid）可得知DNA中的糖类是去氧核糖 。 去氧核糖是由核糖脫去一個氧原子後所得到的醣類，而核糖則是構成 RNA（ribonucleic acid，核醣核酸）主鏈的醣類。去氧核糖是由核糖脱去 一个氧原子后所得到的糖。</p><p>6、肿瘤干细胞中的端粒酶及靶向端粒酶治疗,张煜 43209422,近况,近年来，端粒及端粒酶的研究已成为生物学热点，也是人类抗肿瘤药物研究的新靶点。根据目前已经检出的肿瘤组织标本的统计学分析，恶性肿瘤组织端粒酶活性的阳性率达85%95%，而良性肿瘤和正常组织的端粒酶活性检出率仅为4%左右。因此，端粒酶抑制剂的开发成为了抗肿瘤药物研究的又一热点。,正常组织中的端粒及端粒酶 肿瘤干细胞中的端粒及端粒酶 端粒酶抑制剂,正常组织中的端粒及端粒酶,端粒（telomere）是真核细胞染色体末端的特殊结构。人体端粒是由6个碱基重复序列（TTAGGG）和。</p><p>7、染色体端粒和端粒酶telomereandtelomerase 1 2 NobelPrizeinPhysiologyorMedicine2009 主要成就 他们共同解决了生物学的一个重大问题 即 在细胞分裂时染色体如何完整地自我复制以及染色体如何受到保护以免于退化 这。</p><p>8、染色体端粒和端粒酶telomereandtelomerase 1 2 NobelPrizeinPhysiologyorMedicine2009 主要成就 他们共同解决了生物学的一个重大问题 即 在细胞分裂时染色体如何完整地自我复制以及染色体如何受到保护以免于退化 这。</p><p>9、端粒和端粒酶陈丽南通大学基础医学院早在20世纪30年代，两位遗传学家穆勒和麦克林托克就在不同的实验室用不同的生物体做了实验，发现染色体末端结构对保持染色体稳定非常重要。穆勒将这种结构命名为端粒。直到1985年，格雷德(Greider)等人在确认端粒结构是一个非常简单的从四膜虫中重复多次的6核苷酸TTAGGG序列后，发现了端粒酶TRAP-eze。端粒和端粒酶是生物学研究的热点。端粒是位于真核细胞染色。</p><p>10、端粒与端粒酶 陈莉 南通大学基础医学院,早在30年代，两名遗传学家Muller和Mcclintock分别在不同的实验室用不同的生物做实验发现染色体末端结构对保持染色体的稳定十分重要，Muller将这一结构命名为端粒（telomere）。直到1985年Greider等从四膜虫中真正证实了端粒的结构为极简单的6个核苷酸TTAGGG序列的多次重复后发现了端粒酶(telomerase TRAP-eze)。</p>