多指畸形课件

多指畸形课件Tag内容描述：<p>1、多指畸形 大头医生 编辑整理 英文名称 polydactyly 别名 重复指 类别 骨科/先天性发育性及遗传性疾病/先天性上肢畸形 ICD号 Q69.9 概述 多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指 、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最 常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中 ，1982)，其发生率约为1；男性高于女性，男女比例为32， 右手多于左手，比例为21，双手发病约占10%，拇指多指发病 率约占总数的90%以上。 病因 病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。 发病机制 环境因素对胚胎。</p><p>2、多指畸形的治疗,孙建业,定义（definition）,多指畸形（polydactly） 又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生。 是临床上最常见的手部先天性畸形,流行病学（incidance）,发生率1% 占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982） 性别比：男多于女，约3:2 右手多于左手，约2:1 双手发病率 10% 其中拇指多指发病率约占总数的90%以上,病因（etiology）,未明 1）遗传因素：隔代遗传 2）环境因素，药物、毒物、病毒、放射等 肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因,分类（classification）,根据其。</p><p>3、多指畸形定义、病因、治疗与护理,2,3,解剖知识回顾,4,解剖知识回顾,问：多指的好发部位？ 问：多指都分为哪几类？ 问：如何治疗？ 问：愈后功能恢复的如何？,5,目录,6,定义,7,病因,1）遗传因素：隔代遗传 2）环境因素，药物、毒物、病毒、放射等,8,分类-根据解剖结构,1. 轴前型多指（拇指多指） 根据Wassel分类（沃塞尔分类） （1）I型：末节指骨分叉型； （2）II型：末节指骨复指型； （3）III型：近节指骨分叉型； （4）IV型：近节指骨复指型； （5）V型：掌骨分叉型； （6）VI型：掌骨复指型； （7）VII型：指骨全部多指，伴其中一指为。</p><p>4、多指畸形的治疗,孙建业,定义（definition）,多指畸形（polydactly） 又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生。 是临床上最常见的手部先天性畸形,流行病学（incidance）,发生率1% 占先天性上肢畸形的39.9%（梁秉中，1982） 性别比：男多于女，约3:2 右手多于左手，约2:1 双手发病率 10% 其中拇指多指发病率约占总数的90%以上,病因（etiology）,未明 1）遗传因素：隔代遗传 2）环境因素，药物、毒物、病毒、放射等 肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因,分类（classification）,根据其。</p><p>5、多指畸形的发生及治疗,顾施辉 2012-11-25,流行病学,多指畸形：一个或多个指全部或部分的重复发生 分裂指（？） 先天性肢畸形：先天性畸形中最常见 多指(趾)：最常见的先天性肢畸形(36.6%) 发生率：9.45/万(国外：5/万-19/万) 男性 女性 (国内1.5:1；国外5:1) 右手 左手 (国内1.3:1；国外2:1) 单个手指 多个手指 桡侧(54.6%) 尺侧(28.6%) 中央型,Castilla EE. J . Am J M ed Genet ,1996；徐建国. 中华医学遗传学杂志, 2005,多指畸形的分类,非综合征型/综合征型(略) 非综合征型 轴前(桡侧)（多见于白种人，亚洲人） 绝大多数表现为单侧，散。</p><p>6、多指畸形的发生及治疗,顾施辉 2012-11-25,流行病学,多指畸形：一个或多个指全部或部分的重复发生 分裂指（？） 先天性肢畸形：先天性畸形中最常见 多指(趾)：最常见的先天性肢畸形(36.6%) 发生率：9.45/万(国外：5/万-19/万) 男性 女性 (国内1.5:1；国外5:1) 右手 左手 (国内1.3:1；国外2:1) 单个手指 多个手指 桡侧(54.6%) 尺侧(28.6%) 中央型,Castilla EE. J . Am J M ed Genet ,1996；徐建国. 中华医学遗传学杂志, 2005,多指畸形的分类,非综合征型/综合征型(略) 非综合征型 轴前(桡侧)（多见于白种人，亚洲人） 绝大多数表现为单侧，散。</p>