恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤Tag内容描述：<p>1、肿瘤医院 放射介入科 患者 男 56岁 CT号：1173131 主因:发现右侧肩关节肿物半月入院. 现病史:患者于半月前无意中发现右肩关节一肿物,约鸡蛋大小,自觉肿物质地较 硬,推动困难,并伴有明显触痛,自诉肩关节活动受限,为求进一步诊治来我院, 门诊以“右肩关节肿物“为主诉收入病房.患者病来无低热及盗汗,无局部皮肤改变, 精神睡眠饮食可,二便无异常. 既往史:平素体质良好,否认高血压,心脏病,糖尿病,否认肝炎,结核,疟疾病史. 查体:患者右肩关节前可扪及一大小约5.0cmX6.0cm肿物，质韧，边界尚清，可活 动，压痛明显，右上肢抬举受限，右腋窝未触。</p><p>2、病例讨论 -恶性纤维组织细胞瘤 患者：王建刚 男性 43岁 病案号： 1 病历汇报 主诉：发现小腿肿物20天，疼痛不适1周。 现病史：无明显诱因，20天前发现大小约 2.0cm2.0cm，逐渐增大至5.0cm5.0cm 大小。近一周出现疼痛不适，不影响关节 活动及行走。 查体：皮肤轻度隆起，无红肿及破溃，无 静脉怒张。轻度压痛，活动度小，质韧， 无波动感。 2 辅助检查 3 治疗 行肿物切除，术中见肿物位于深筋膜，有 包膜，宽基底，周边无明显分界。向周边 分离显露骨膜，以此为边界切除肿物。基 底部与骨质及胫后肌群无浸润及粘连。切 面呈灰白色，散在腔。</p><p>3、病例讨论 -恶性纤维组织细胞瘤 病历汇报 主诉：发现小腿肿物20天，疼痛不适1周。 现病史：无明显诱因，20天前发现大小约 2.0cm2.0cm，逐渐增大至5.0cm5.0cm 大小。近一周出现疼痛不适，不影响关节 活动及行走。 查体：皮肤轻度隆起，无红肿及破溃，无 静脉怒张。轻度压痛，活动度小，质韧， 无波动感。 辅助检查 治疗 行肿物切除，术中见肿物位于深筋膜，有 包膜，宽基底，周边无明显分界。向周边 分离显露骨膜，以此为边界切除肿物。基 底部与骨质及胫后肌群无浸润及粘连。切 面呈灰白色，散在腔隙其内有血凝块。 标本送病理检查。 病理。</p><p>4、包头市肿瘤医院 放射介入科 徐剑 患者 男 56岁 CT号：1173131 主因:发现右侧肩关节肿物半月入院. 现病史:患者于半月前无意中发现右肩关节一肿物,约鸡蛋大小,自觉肿物质地较硬,推动困难,并伴 有明显触痛,自诉肩关节活动受限,为求进一步诊治来我院, 门诊以“右肩关节肿物“为主诉收入病房.患者病来无低热及盗汗,无局部皮肤改变,精神睡眠饮食可, 二便无异常. 既往史:平素体质良好,否认高血压,心脏病,糖尿病,否认肝炎,结核,疟疾病史. 查体:患者右肩关节前可扪及一大小约5.0cmX6.0cm肿物，质韧，边界尚清，可活动，压痛明显，右 上肢抬举受限，。</p><p>5、恶性纤维组织细胞瘤,来源：有学者认为是由原始组织细胞和原始间叶细胞向不同方向恶性分化所致. 常见部位：下肢，上肢深部软组织，腹膜后，也可见于内脏器官 好发于：老年人 预后：恶性度较高，切除后易复发和转移,形态：细胞呈多样性主要为成纤维细胞和组织细胞;尚可见：原始间叶细胞，肌成纤维细胞，黄色瘤细胞，多核瘤巨细胞 异型性明显 核分裂象多见,恶性纤维组织细胞瘤,股骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,血管肉瘤,血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤,是由血管。</p><p>6、恶性纤维组织细胞瘤,来源：有学者认为是由原始组织细胞和原始间叶细胞向不同方向恶性分化所致. 常见部位：下肢，上肢深部软组织，腹膜后，也可见于内脏器官 好发于：老年人 预后：恶性度较高，切除后易复发和转移,形态：细胞呈多样性主要为成纤维细胞和组织细胞;尚可见：原始间叶细胞，肌成纤维细胞，黄色瘤细胞，多核瘤巨细胞 异型性明显 核分裂象多见,恶性纤维组织细胞瘤,股骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,血管肉瘤,血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤,是由血管。</p><p>7、恶性纤维组织细胞瘤,大头医生,编辑整理,英文名称,malignant fibrohistiocytoma,别名,malignant fibrous histiocytoma；malignant histiocytoma；恶化纤维组织细胞瘤；恶性组织细胞瘤,类别,皮肤科/皮肤肿瘤/结缔组织肿瘤,ICD号,C44,概述,恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrohistiocytoma)又称恶性组织细胞瘤(malignant histiocytoma)，为最常见的中老年人的软组织肿瘤。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vime。</p><p>8、病例分析,患者女性，57岁，以右腹膜占位性病变收住入院。,病理诊断：恶性纤维组织细胞瘤,恶性纤维组织细胞瘤(MFH) 是中老年人常见的间叶组织肉瘤，儿童和婴幼儿少见,绝大多数病例位于深部肌肉组织内, 其次见于上肢和腹膜后, 位于腹膜后者体积往往较大,在腹膜后，肿瘤常常位于肾周，常有坏死出血。腹膜后恶性纤维组织细胞瘤预后比发生于其他部位者差, 中位生存期短, 是一种迅速致死的恶性肿瘤, 且因这一部位的肿瘤发现时即较大, 因而具有更大的转移倾向。,临床表现 恶性纤维组织细胞瘤一般无疼痛症状。通常从发生肿胀至确定诊断的时间，从。</p><p>9、恶性纤维组织细胞瘤,来源：有学者认为是由原始组织细胞和原始间叶细胞向不同方向恶性分化所致. 常见部位：下肢，上肢深部软组织，腹膜后，也可见于内脏器官 好发于：老年人 预后：恶性度较高，切除后易复发和转移,形态：细胞呈多样性主要为成纤维细胞和组织细胞;尚可见：原始间叶细胞，肌成纤维细胞，黄色瘤细胞，多核瘤巨细胞 异型性明显 核分裂象多见,恶性纤维组织细胞瘤,股骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,原发性恶性纤维组织细胞瘤,血管肉瘤,血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤,是由血管。</p><p>10、病例讨论 -恶性纤维组织细胞瘤,患者：王建刚 男性 43岁 病案号：,病历汇报,主诉：发现小腿肿物20天，疼痛不适1周。 现病史：无明显诱因，20天前发现大小约2.0cm2.0cm，逐渐增大至5.0cm5.0cm大小。近一周出现疼痛不适，不影响关节活动及行走。 查体：皮肤轻度隆起，无红肿及破溃，无静脉怒张。轻度压痛，活动度小，质韧，无波动感。,辅助检查,治疗,行肿物切除，术中见肿物位于深筋膜，有包膜，宽基底，周边无明显分界。向周边分离显露骨膜，以此为边界切除肿物。基底部与骨质及胫后肌群无浸润及粘连。切面呈灰白色，散在腔隙其内有血凝块。。</p><p>11、恶性纤维组织细胞瘤 大头医生 编辑整理 英文名称 malignantfibrohistiocytoma 别名 malignantfibroushistiocytoma malignanthistiocytoma 恶化纤维组织细胞瘤 恶性组织细胞瘤 类别 皮肤科 皮肤肿瘤 结缔组织肿瘤 ICD。</p><p>12、恶性纤维组织细胞瘤 来源 有学者认为是由原始组织细胞和原始间叶细胞向不同方向恶性分化所致 常见部位 下肢 上肢深部软组织 腹膜后 也可见于内脏器官好发于 老年人预后 恶性度较高 切除后易复发和转移 形态 细胞呈多。</p><p>13、,1,恶性纤维组织细胞瘤,来源：有学者认为是由原始组织细胞和原始间叶细胞向不同方向恶性分化所致. 常见部位：下肢，上肢深部软组织，腹膜后，也可见于内脏器官 好发于：老年人 预后：恶性度较高，切除后易复发和转移,.,2,形态：细胞呈多样性主要为成纤维细胞和组织细胞;尚可见：原始间叶细胞，肌成纤维细胞，黄色瘤细胞，多核瘤巨细胞 异型性明显 核分裂象多见,.,3,恶性纤维组织细胞瘤,股骨原发性恶。</p><p>14、,1,恶性纤维组织细胞瘤,大头医生,编辑整理,.,2,英文名称,malignant fibrohistiocytoma,.,3,别名,malignant fibrous histiocytoma；malignant histiocytoma；恶化纤维组织细胞瘤；恶性组织细胞瘤,.,4,类别,皮肤科/皮肤肿瘤/结缔组织肿瘤,.,5,ICD号,C44,.,6,概述,恶性纤维组织细胞瘤(maligna。</p>