肺癌靶向治疗.
非小细胞肺癌的分子靶向治疗。NSCLC的分子靶向治疗。分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节。分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节。肺癌的化疗及靶向治疗 --病例分析。11组(0/1)淋巴结癌转移。11组(0/1)淋巴结癌转移。分子靶向治疗是21世纪肺癌治疗最具希望 的治疗策略。抗EGFR的单抗。肺癌靶向治疗。
肺癌靶向治疗.Tag内容描述:<p>1、非小细胞肺癌的分子靶向治疗,驻马店市中心医院 曾琛,NSCLC的分子靶向治疗,分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节,如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等,从分子水平来逆转这种恶性生物学行为,从而抑制肿瘤细胞生长,甚至使其完全消退的一种生物治疗模式。它是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白质的分子,或一个核苷酸的片段,或一个基因产物进行治疗。,NSCLC的分子靶向治疗,(一)以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的肺癌靶向治疗 吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、西妥昔单抗(爱必妥。</p><p>2、肺癌的化疗及靶向治疗 -病例分析,2013年10月19日,患者鲍xx,女性,44岁 主因“间断咳嗽咳痰2个月”于2003.2.26第一次入我院 胸部CT示右肺下叶团块阴影,一般资料,患者于2003.3.2全麻下行“右肺下叶切除+纵隔淋巴结清扫术” 术后病理:肿瘤位于外基底段,3cm*3cm*2cm,乳头状腺癌,10组(0/1), 3组(0/1),7组(0/1),11组(0/1)淋巴结癌转移; 分期:pT1bN0M0 IA期,一般资料,患者未行术后辅化,定期随访 2007.7.16(术后4年余)胸部CT示右侧胸膜及右肺转移,一线治疗,2007.7-10:DC化疗四周期,疗效评价SD,化疗前,化疗4周期后,一线化疗S。</p><p>3、肺癌的化疗及靶向治疗 -病例分析,2013年10月19日,患者鲍xx,女性,44岁 主因“间断咳嗽咳痰2个月”于2003.2.26第一次入我院 胸部CT示右肺下叶团块阴影,一般资料,患者于2003.3.2全麻下行“右肺下叶切除+纵隔淋巴结清扫术” 术后病理:肿瘤位于外基底段,3cm*3cm*2cm,乳头状腺癌,10组(0/1), 3组(0/1),7组(0/1),11组(0/1)淋巴结癌转移; 分期:pT1bN0M0 IA期,一般资料,患者未行术后辅化,定期随访 2007.7.16(术后4年余)胸部CT示右侧胸膜及右肺转移,一线治疗,2007.7-10:DC化疗四周期,疗效评价SD,化疗前,化疗4周期后,一线化疗S。</p><p>4、小细胞肺癌耐药机制及治疗新靶点,简介,SCLC约占肺癌的15%,是一种化疗敏感实体肿瘤,表现早期广泛转移,化疗是SCLC治疗的主要手段,但在过去的20年,尽管化疗进展,其生存期没有显著的提高。 LD中位生存期为12-20个月,生存期5年患者不足6%-12%。ED中位生存期为7-12个月,生存期2年患者不足5%,5年生存率仅为2%。 原发或获得性耐药是限制化疗效果的主要原因。 深入了解SCLC耐药及生物学特性对克服耐药及寻找新的治疗靶点有临床意义。,耐药机制,MDR ATP-binding cassette Pgp MRP1,MRP2,MRP3 BCRP(breast cancer resistance protein) RL。</p><p>5、肺癌的靶向治疗,分子靶向治疗是21世纪肺癌治疗最具希望 的治疗策略,与传统的细胞毒药物不同,分子 靶向治疗可以特异性地作用于肿瘤细胞的某些 特定位点,高度选择性的杀死肿瘤细胞而不杀 伤或仅很少损伤正常细胞。靶向治疗药物最大 的特点是安全性和耐受性极好,毒副作用轻微,临床应用具有非常大的优势。,在肿瘤发生过程中常有多个控制细胞生长和分化的信号通路的基因突变,使细胞无限制的生长,如:我们熟悉的表皮生长因子受体(EGFR)在相当一部分的人类肿瘤细胞存在高表达,且其所介导的信号转导与肿瘤的发生发展及预后密切相关。肿瘤生长。</p><p>6、肿瘤基础知识 & 肺癌靶向治疗,临床检测部 2014.09.19,肿瘤基础知识,肿瘤命名原则 中国不同癌种发病率、死亡率 临床分期方法 化疗、靶向药物 NCCN 癌症治疗权威指南 实体瘤治疗疗效评价标准,癌症命名原则,良性来源组织+瘤(纤维瘤、腺瘤、纤维腺瘤) 癌来自于上皮组织 (鳞状细胞癌、腺癌) 恶性 肉瘤来自于间叶组织 (横纹肌肉瘤、纤维肉瘤) 特殊母细胞瘤、尤文肉瘤、燕麦细胞癌、白血病,肿 瘤,肿瘤基础知识,肿瘤命名原则 中国不同癌种发病率、死亡率 临床分期方法 化疗、靶向药物 NCCN 癌症治疗权威指南 实体瘤治疗疗效评价标准,Jemal e。</p><p>7、非小细胞肺癌的分子靶向治疗,驻马店市中心医院 曾琛,NSCLC的分子靶向治疗,分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节,如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等,从分子水平来逆转这种恶性生物学行为,从而抑制肿瘤细胞生长,甚至使其完全消退的一种生物治疗模式。它是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白质的分子,或一个核苷酸的片段,或一个基因产物进行治疗。,NSCLC的分子靶向治疗,(一)以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的肺癌靶向治疗 吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、西妥昔单抗(爱必妥。</p><p>8、肺癌的靶向治疗,南京医科大学第一附属医院 肿瘤中心 束永前,靶点,靶向治疗的常见种类,小分子表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,如吉非替尼(Gefitinib,Iressa, 易瑞沙);埃罗替尼(Erlotinib, Tarceva); 抗EGFR的单抗,如西妥昔单抗(Cetuximab, Erbitux); 抗HER-2的单抗,如赫赛汀(Trastuzumab, Herceptin); Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,如伊马替尼(Imatinib); 血管内皮生长因子受体抑制剂,如Bevacizumab (Avastin);,靶向治疗的常见种类,抗CD20的单抗,如利妥昔单抗(Rituximab); IGFR1激酶抑制剂,如NVPAEW541; m。</p>