非小细胞肺癌EGFR和

非小细胞肺癌EGFR和Tag内容描述：<p>1、,NSCLC患者EGFR基因突变检测,.,腺癌的驱动基因,KrisASCO2011PlanchardELCC2012WuJSMO2011MitsudomiJCCO2010,.,97%的基因突变互相排斥,KrisMG.etal.ASCO2011,Abstract#CRA7506.,.,4,高加索人腺癌各基因构成比图,.,5,中国人肺腺癌各基因构成比图,.,关于“驱动基因”,近50%NSCLC驱动。</p><p>2、NSCLC患者EGFR基因突变检测,腺癌的驱动基因,KrisASCO2011PlanchardELCC2012WuJSMO2011MitsudomiJCCO2010,97%的基因突变互相排斥,KrisMG.etal.ASCO2011,Abstract#CRA7506.,4,高加索人腺癌各基因构成比图,5,中国人肺腺癌各基因构成比图,关于“驱动基因”,近50%NSCLC驱动基因已经被发现双基因同时。</p><p>3、NSCLC患者EGFR基因突变检测,腺癌的驱动基因,Kris ASCO 2011 Planchard ELCC 2012 Wu JSMO 2011 Mitsudomi JCCO 2010,97%的基因突变互相排斥,Kris MG. et al. ASCO 2011, Abstract # CRA7506.,4,高加索人腺癌各基因构成比图,5,中国人肺腺癌各基因构成比图,关于“驱动基因”,近50% NSCLC驱动基因已经被发现 双基因同时突变罕见 对已知的靶点，已有很多上市或在研的药物 驱动基因突变状态与人种、性别、病理类型、吸烟状况等有关，不同类型用药不同。,NSCLC基因检测的意义,基因检测决定了分子靶向治疗 2011年我国制定了: 中国非小细胞肺癌患。</p><p>4、非小细胞肺癌EGFR基因突变检测 主要内容 EGFR检测的背景及意义EGFR检测的标本类型EGFR检测的临床开展及成功关键 肺癌精准医学是精确诊断与靶向治疗的结合 精确诊断靶向治疗 LiTH etal JClinOncol2013 31 1039 1049 V。</p><p>5、,NSCLC患者EGFR基因突变检测,.,腺癌的驱动基因,KrisASCO2011PlanchardELCC2012WuJSMO2011MitsudomiJCCO2010,.,97%的基因突变互相排斥,KrisMG.etal.ASCO2011,Abstract#CRA7506.,.,4,高加索人腺癌各基因构成比图,.,5,中国人肺腺癌各基因构成比图,.,关于“驱动基因”,近50%NSCLC驱动。</p><p>6、Cncer de pulmn no microctico EGFR mutado: Optimizacin del manejo del paciente,Manuel Cobo DolsOncologia Mdica H Regional Universitario Mlaga. IBIMA12-4-2018,EGFR TKIs versus Chemotherapy,Ongoing Study: erlotinib + bevacizumab vs. erlotinib as first-line treatment,IMPRESS. In exploratory analysis of T790M negative, there may be PFS benefit to continuation of EGFR TKI,Soria JC, et al. Lancet Oncol. 2015;16:990-998.,Mok et al., Phase III (Aura 3) (Osimertinib。</p><p>7、CncerdepulmnnomicrocticoEGFRmutado:Optimizacindelmanejodelpaciente,ManuelCoboDolsOncologiaMdicaHRegionalUniversitarioMlaga.IBIMA12-4-2018,EGFRTKIsversusChemotherapy,OngoingStudy:erlotinib+bevacizuma。</p><p>8、NSCLC患者EGFR基因突变检测 腺癌的驱动基因 KrisASCO2011PlanchardELCC2012WuJSMO2011MitsudomiJCCO2010 97 的基因突变互相排斥 KrisMG etal ASCO2011 Abstract CRA7506 4 高加索人腺癌各基因构成比图 5 中国人肺腺癌各基因构成比图 关于 驱动基因 近50 NSCLC驱动基因已经被发现双基因同时突变罕。</p>