高分子化学课件

高分子化学课件Tag内容描述：<p>1、第五章 链式共聚合反应 5.1. 概述 在链式聚合中，由一种单体进行的聚合反应，称为均聚合反应 ，形成的聚合物称为均聚物。两种或两种以上单体共同参与的聚合 反应则称为共聚合反应，所形成的聚合物称为共聚物。 共聚合反应类型： 聚合反应机理：自由基共聚合、离子共聚合和配位共聚合。 其中自由基共聚合反应由于共聚单体对种类多，应用广，研究 最为系统深入，最为重要。 单体种类多少：两种单体参与的共聚合反应为二元共聚合、三种 单体参与的共聚合反应为三元共聚合等，依此类推。二元共聚合的 理论研究较系统深入，而三元及三元以上的。</p><p>2、第二章 逐步聚合反应 高 分 子 化 学 2.1 概 述 2.1.1 逐步聚合反应的一般性特征 。 。 。 。 。 。 以二元羧酸与二元醇的聚合反应为例： 基本特征： (1)聚合反应是由单体和单体、单体和聚合中间产物以及 聚合中间产物分子之间通过功能基反应逐步进行的； (2)每一步反应都是相同功能基之间的反应，因而每步反 应的反应速率常数和活化能都大致相同； (3)单体以及聚合中间产物任意两分子间都能够发生反应 生成聚合度更高的产物； (4)聚合产物的聚合度是逐步增大的。 其中聚合体系中单体分子以及聚合物分子之间都能相互反 应生成聚合度更高的。</p><p>3、高分子科学导论高分子科学导论 高分子的合成与化学性能高分子的合成与化学性能 Polymer synthesis and chemical propertiesPolymer synthesis and chemical properties Introduction to polymer scienceIntroduction to polymer science 第二讲第二讲 高分子科学导论高分子科学导论 Reactions of the PolymerReactions of the Polymer 高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类 uu聚合度基本不变的反应聚合度基本不变的反应：侧基和端基变化侧基和端基变化 Non-change in number-average degree of polymerizationNon-change in number-a。</p><p>4、第六章 配位聚合 6.1 Ziegler-Natta 引发剂与配位聚合 配位聚合始于上世纪50年代初 Ziegler-Natta 引发剂的发现， 因此介绍配位聚合反应之前，必须先了解 Ziegler-Natta 引发剂。 6.1.1 Ziegler-Natta 引发剂 1953年德国化学家Ziegler用TiCl4与Al(C2H5)3组成的体系引发 乙烯聚合，首次在低温低压的温和条件下获得具有线型结构的高密 度聚乙烯。 1954年意大利科学家Natta以TiCl3取代TiCl4与Al(C2H5)3组成引 发剂引发丙烯聚合，首次获得结晶性好，熔点高、分子量高的聚合 物。 上Ziegler引发剂TiCl4/Al(C2H5)3和Natta引发剂 TiCl3/Al(C2H5)3。</p><p>5、第九章 高分子化学反应 9.1 概述 9.1.1 高分子化学反应的意义 研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转 变具有重要的意义，具体体现在两方面： （1）合成高附加价值和特定功能的新型高分子 利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性 能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂等。 如可利用邻二醇反应来测定聚乙烯醇分子链中首首连接结 构的含量: （2）有助于了解和验证高分子的结构 9.1.2 高分子化学反应的特点 虽然高分子的功能基能发生与小分子功能基类似的化学反应， 但由于高分子与小。</p><p>6、二阶非线性光学聚酰亚胺的研究小结方成 092186摘要：综述了近年来关于二阶非线性光学聚酰亚胺的研究情况，并根据目前存在的问题，展望了以后的研究方向。关键词：二阶非线性；聚酰亚胺引言非线性光学(Nonlinear Optic , NL0) 是研究在强光(激光)作用下物质的响应与场强呈现的非线性关系的科学。与场强有关的光学效应称为非线性光学效应。1根据麦克斯威电磁场理论,物质在电磁场的作用下将被极化,其极化率可用外电磁场E的幂级数来描述:P=0*(E+E2+E3+).(1)P=0*(1)E+(2)E2+(3)E3+)(2)式(1)和(2)分别表示了分子和宏观材料的极化率, 式中0为真空。</p><p>7、1,第五章 聚合方法,5.1 引言 自由基聚合有四种基本的实施方法。 本体聚合: 不加任何其它介质, 仅是单体在引发剂、 热、光或辐射源作用下引发的聚合反应。 溶液聚合: 单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚 合反应。,2,第五章 聚合方法,悬浮聚合: 借助机械搅拌和分散剂的作用, 使油溶 性单体以小液滴(直径110-3cm)悬浮在水介质中, 形 成稳定的悬浮体进行聚合。 乳液聚合: 借助机械搅拌和乳化剂的作用, 使单体 分散在水或非水介质中形成稳定的乳液（直径1.5 5m）而聚合的反应。,3,第五章 聚合方法,表51 聚合体系和实施方法示例,4,第五章 聚合。</p><p>8、第一章,绪论,Prolegomenon 1,国家级精品课程高分子化学,2,高分子材料的创生虽只有100多年，,但其发展速度远远快于金属和无机材料。 究其原因，是合成高分子的结构具有几乎 无穷变化的可能性，赋予材料性能的潜力 远胜于其它物质。,3,化工产品十分广泛，迄今已达到 7 万种之多，主要包括： 无机酸、碱、盐和化肥为代表的无机化工； 烷烃、烯烃、芳烃、醇、醛、酸、酯、酮、胺等为代表的基本,有机化工；,合成树脂及塑料、合成橡胶、合成纤维为代表的高分子化工； 医药、农药、染料、涂料、日用化学品为代表的精细化工。 还有一些逐步形成了。</p><p>9、第三章 自由基共聚 （Free Radical Copolymerization ）,本章要点： 了解共聚物的类型及命名； 掌握二元共聚物的组成及其共聚行为类型； 掌握单体和自由基活性的判断方法； 了解Q-e概念。,根据参加反应单体的单元数，共聚反应可分为： 二元共聚 两种单体 三元共聚 三种单体 共同进行反应 多元共聚 3种以上单体,3.1 引言 Introduction,均聚反应: 只有一种单体参加的聚合反应 共聚反应:两种或两种以上单体共同参与的聚合反应。,聚合,共聚合,一共聚物类型 Types of Copolymers, 无规共聚物(random copolymer) 大分子链中两单体M1、M2无规则排。</p><p>10、绪 论,一、化工原理课程简介,二、化工原理处理问题的方法,三、单位及单位制,1、化工原理的研究对象 化工单元操作,化工生产过程,原料的预处理 进行化学反应 反应产物的分离与提纯,化工生产过程就是由化学反应和若干个单元操作串联而成的。,一、化工原理课程简介：,1 ）化工单元操作的概念,原料油（甲苯、二甲苯）、H2输送加热 反应器减压蒸馏塔精馏苯（99.99299.999%）,例如：,甲醇的生产：,合成气（CO，H2，CO2）输送管式反应器粗甲醇冷却精馏精甲醇（99.8599.95%）,苯的生产：,化工原理研究各个独立的单元操作,化工生产过程中，重要的物。</p><p>11、1,第二章 自由基聚合,2.1 引言 烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大 多属于连锁聚合。 连锁聚合通常由链引发、链增长和链终止三个 基元反应组成。每一步的速度和活化能相差很大。,2,第二章 自由基聚合,引发剂分解成活性中心时，共价键有两种裂解形 式：均裂和异裂。均裂的结果产生两个自由基；异 裂的结果形成阴离子和阳离子。 自由基、阴离子和阳离子均有可能作为连锁聚合 的活性中心，因此有自由基聚合、阴离子聚合和阳 离子聚合之分。,3,第三章 自由基聚合,聚合过程中有时还会发生链转移反应，但不是 必须经过的基元反应。,4,第。</p><p>12、高分子化学,1. 绪 论,高分子的基本概念 高分子化合物的基本特征 高分子化合物的命名和分类 聚合反应,1,高分子科学是当代发展最迅速的学科之一 高分子科学既是一门应用科学，又是一门基础科学 高分子科学已经发展成高分子化学和高分子物理两个主要分支,本章内容,1.1 高分子的基本概念,高分子也叫高分子化合物，是指分子量很高并由共价键连接的一类化合物,高分子化合物、大分子化合物、高分子、大分子、高聚物、聚合物 这些术语一般可以通用 Macromolecules, High Polymer, Polymer,高常用的高分子的分子量一般高达几万、几十万，甚至上百万。</p><p>13、高分子化学,教材：潘祖仁等主编高分子化学 主讲：李东立 60261112 13126676578 E-mail：lidonglibigc.edu.cn 答疑地点：教E104,主要参考书目,George Ordian. Principles of Polymerization. Third edition, John Wiley & Sons, Inc. 1991 Robert D, Forger. Fundamental Principles of Polymeric Materials, 1993 焦书科, 孙以实. 高分子化学习题及解答. 清华大学出版社, 1990 潘祖仁. 高分子化学. 化学工业出版社, 2007,授课计划,本学期116周，64学时 要求： 平时作业： 25分 课堂考勤： 5分 高分子试验： 10分 期末考试： 60分,作业,思。</p><p>14、1 第七章配位聚合 7 1引言乙烯和丙烯都是热力学聚合倾向很大的单体 但很长一段时期未能聚合得到高分子量聚合物 主要是未找到合适引发剂和聚合条件 1938 1939年间 英国ICI公司用氧为引发剂 在高温 180 200 和高压 150。</p><p>15、1 第二章自由基聚合 2 1引言烯类单体通过双键打开发生的加成聚合反应大多属于连锁聚合 连锁聚合通常由链引发 链增长和链终止三个基元反应组成 每一步的速度和活化能相差很大 2 第二章自由基聚合 引发剂分解成活性中。</p><p>16、第一章绪论,复习与习题,渗入,高分子材料,高分子化学已经不再是有机、物化等某一传统化学学科的分支，而是整个化学学科和物理、工程、生物乃至药物等许多学科基础的交叉和综合。高分子化学已经步入核心科学。,高分子化学发展简史,贝克兰（1863-1944）,早期对天然高分子材料的简单加工及应用1839美国人Goodyear：天然橡胶的硫化1855英国人Parks:硝化纤维素、樟脑赛璐珞塑料2.19世纪。</p><p>17、聚合反应,按反应机理,连锁聚合 逐步聚合,自由基聚合 阳离子聚合 阴离子聚合,自由基聚合的产物占聚合物总产量60%以上 自由基聚合的理论研究比较成熟完善,第二章自由基聚合,分子量与时间的关系,转化率与时间的关系,活性中心,单体,1、连锁聚合(Chain polymerization)进行的条件 活性种(reactive species)的存在（外因） 必须由外界提供，即可提供活性种的。</p>